丁基锂引发聚合无规立构聚苯乙烯DSC曲线的比较研究

无规立构聚苯乙烯主链上不对称碳原子的构型是无规分布的，通常被认为是典型的非晶聚合物．一些研究者曾在热分析实验中发现从稀溶液中获得的无规立构聚苯乙烯样品ＤＳＣ扫描曲线Ｔｇ附近显现吸热峰，认为这些样品中存在某种局部有序区或准晶结构［１］．如何理解这种非晶...

聚丙烯酸十八酯的结构和降凝作用

研究了聚丙烯酸十八酯 (PA - 18)的结构表征、结构特性和降凝作用 ,探讨了聚丙烯酸十八酯的结构因素对其降凝作用的影响。由实验得到以下主要结论 :PA - 18降凝剂结构中全同立构聚合物含量最少 ,间同立构聚合物含量最多 ,无规立构聚合物含量介于两者之间。随着此降凝剂平均相对分子质量的增加 ,其结晶度、单体单元侧链基团参与结晶的碳原子数均增加 ,但平均相对分子质量存在一个较佳范围 ,在此范围内 ,降凝剂的降凝性能较好。相对分子质量分布对降凝效果的影响不明显。此降凝剂能溶于非极性溶剂 ,不溶于极性较强的溶剂。

sPS/PBA-aPS共混物的非等温结晶动力学

采用差示扫描量热仪(DSC)研究了间规立构聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯-无规立构聚苯乙烯核壳乳胶粒子(sPS/PBA-aPS)共混物非等温结晶及其动力学。通过Jeziorny法和Mo法分别对s PS/PBA-aPS共混物的非等温结晶过程进行了分析处理,结果表明:随着降温速率增加,s PS结晶时间变短,结晶不完善程度增加;PBA-aPS核壳乳胶粒子的引入对sPS结晶起阻碍作用,Jeziorny法和Mo法都适用于分析sPS/PBA-aPS共混物的非等温结晶过程。

sPS/PBA-aPS的等温熔体结晶及非等温冷结晶动力学研究

采用差示扫描量热仪研究了间规立构聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯-无规立构聚苯乙烯核壳乳胶粒子(sPS/PBAaPS)共混物等温熔体结晶及其非等温冷结晶行为,并通过Avrami方程和Mo方程分别对sPS/PBA-aPS共混物的等温熔体结晶及非等温冷结晶过程进行了分析处理。结果表明,随着等温结晶温度升高,sPS/PBA-aPS共混物结晶时间延长,结晶速率减慢;随着升温速率增大,sPS结晶发生滞后现象,结晶峰温移向高温方向。

PDMS-aPS核壳乳胶粒子的制备与表征

采用预乳化半连续种子乳液聚合方法制备了聚二甲基硅氧烷-无规立构聚苯乙烯(PDMS-aPS)核壳乳胶粒子。采用多种手段对其进行了表征,讨论了PDMS-aPS核壳乳胶粒子增韧改性间同立构聚苯乙烯(sPS)的可行性。结果表明:PDMS-aPS核壳乳胶粒子由交联的PDMS核、aPS壳构成,PDMS核乳胶粒子和PDMSaPS核壳乳胶粒子平均粒径分别约为330nm和390nm,粒子大小均匀,核壳结构明显;采用低温出料的核壳粒子,分散性较好;核壳粒子具有较高的热稳定性,熔融共混加工过程没有破坏核壳粒子的结构;核壳粒子在sPS基体中分散性较好,说明PDMS-aPS核壳粒子作为sPS的增韧改性剂是完全可行的。