聚苯乙烯聚丙烯酸正丁酯复合材料的制备和性能

将聚苯乙烯溶解分散在丙烯酸正丁酯单体中 ,在不同链长和不同用量的交联剂存在下 ,通过原位聚合法制得了聚苯乙烯 聚丙烯酸正丁酯复合材料 ,利用电子万能试验机、摆锤式简支梁试验机以及示差扫描量热仪等对复合材料的性能进行了测试和分析 .结果表明 ,复合材料的力学性能与交联剂的含量和链长密切相关 .当加入的交联剂用量x(为交联剂占聚苯乙烯与丙烯酸正丁酯总质量的比 )为 1%～ 2 %时 ,复合材料的抗冲击强度和抗拉强度同时均有较大的提高 ,其抗冲击强度达到 12 6 .4 4J·m- 1,抗拉强度达到 2 0 .83MPa .

聚丙烯酸正丁酯增韧酚醛泡沫塑料的研究

考察了催化剂、反应时间等因素对合成聚丙烯酸正丁酯改性酚醛树脂的影响,并用动态力学的方法研究了改性酚醛树脂的固化行为,表明聚丙烯酸正丁酯的引入可加快酚醛树脂的固化。采用正交实验的方法,得到室温下制备改性酚醛泡沫的配方。对所得酚醛泡沫的压缩强度、导热系数等测定及泡孔形貌的观察表明,在保证酚醛泡沫绝热性能不变的前提下,聚丙烯酸正丁酯可有效地改善酚醛泡沫的脆性。

聚丙烯酸正丁酯改性酚醛树脂固化过程的研究

用扭辫分析仪研究了聚丙烯酸正丁酯改性酚醛树脂的固化行为,与未改性的酚醛树脂固化过程相比,改性后的酚醛树脂凝胶化峰提前,表明聚丙烯酸正丁酯改性酚醛树脂更容易固化.对其进行动力学计算求得其固化活化能较未改性酚醛树脂活化能只略有降低,表明改性后酚醛树脂固化机理没有变化.

聚丙烯/聚丙烯酸正丁酯填充IPN共混体系的力学性能研究

采用填充方法合成的第一聚合物网络为非交联的聚丙烯（ＰＰ）多孔网状结构，第二网络为交联的聚丙烯酸正丁酯（ＰｎＢＡ）的结晶／非晶共混体系的应力－应变力学性能和网络ＩＩ弹性体组分ＰｎＢＡ对网络ＩＰＰ组分的增韧作用，探讨了弹性体ＰｎＢＡ的交联剂用量、基质ＰＰ取向等因素对填充ＩＰＮ共混体系力学性能的影响。

聚丙烯酸正丁酯硅胶键合固定相对含π电子结构异构体的分离研究

以3-巯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,将聚丙烯酸正丁酯(BAn)键合到硅胶上,制得高效液相色谱用Sil-BA16固定相。以甲醇-水混合液作为流动相,对中性、酸性、碱性苯取代物的结构异构体进行了色谱评价。结果表明,Sil-BA16能迅速分离多环芳香族化合物;对二硝基苯、萘酚、硝基苯胺结构异构体具有良好的选择性,且比常用的十八烷基硅胶键合固定相(ODS)分离效果好。

包覆聚丙烯酸正丁酯硅胶键合固定相RP-HPLC法测定多环芳烃

以3-巯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,将聚丙烯酸正丁酯(BAn)键合到硅胶上,制成反相高效液相色谱法(RP-HPLC)用包覆聚丙烯酸正丁酯硅胶键合固定相(Sil-BAn)。采用Sil-BA16固定相,以甲醇-水混合液为流动相,对多环芳烃、硝基取代甲苯、二氯苯结构异构体进行了液相色谱法分析,考察了该键合固定相的适用pH范围及水解稳定性。结果表明,Sil-BA16能迅速分离多环芳香族化合物;Sil-BA16对硝基取代甲苯的保留性能小于二氯取代苯。该固定相基于多重羰基π-苯环π间的相互作用对芳香族化合物可以达到迅速良好的分离,并且在pH=2.5～7.5范围内水解稳定性良好。

超声辐照乳液聚合制备聚丙烯酸正丁酯空心微球

利用超声辐照引发包覆乳液聚合制备了聚丙烯酸正丁酯(PBA)空心微球.TEM和DLS结果显示,空心微球粒径均一,壳层厚度均匀.FTIR结果显示,壳-核物质间以物理吸附相结合,没有形成化学键.同时,利用TEM和DLS研究了空心微球的形成机理,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在CMC浓度以下首先吸附在纳米SiO2粒子表面形成双层结构,然后丙烯酸正丁酯(BA)单体增溶进入CTAB层间,在超声辐照引发、分散作用下包覆聚合形成均一的PBA-SiO2壳-核粒子,再利用HF溶液去除无机核,得到PBA空心微球.

核壳结构丙烯酸酯弹性涂料的制备

合成低聚物P(BA/AANa) ,以此为乳化剂合成了以PBA为核 ,PMMA为壳的性能优异的弹性涂料 ,并研究了低聚物用量、核壳用量比、壳层AA用量、交联剂用量和加料方式等因素对乳液和涂膜性能的影响 ,并通过红外光谱、TEM等表征手段进行了研究。

丙烯酸酯类无皂复合乳液聚合研究

论述了采用无皂种子乳液聚合技术，合成出聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）和聚丙烯酸正丁酯（Ｐｎ－ＢＡ）复合乳液，并用透射电镜来观察其乳液颗粒的形态，同时对复合乳液性能的影响因素进行了分析．

多层壳核结构ACR树脂的合成与性能研究Ⅰ.乳化剂对ACR乳液聚合反应及PVC/ACR共混物性能的影响

研究乳化剂的种类、复配比例及质量分数对聚丙烯酸正丁酯 /聚苯乙烯 /聚甲基丙烯酸甲酯(ACR)壳核乳胶粒径、PVC/ACR共混物性能的影响 .结果表明 3种阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠 (K12 -Na)、十二烷基磺酸钠 (SDS)、十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)中 ,合成的ACR乳胶粒子粒径依次增大 ,PVC/ACR共混物的抗冲强度增大 .将十二烷基苯磺酸钠与非离子型乳化剂壬基苯聚氧乙烯醚 (OP -1 0 )复配使用时 ,随着非离子乳化剂OP -1 0质量分数的增加 ,ACR乳液聚合各阶段乳胶粒子粒径均相应增大 ,PVC/ACR共混物的抗冲强度增大 .ACR粒子的粒径都随着乳化剂浓度的增加而降低 ,而粒径大小分布加宽 ,PVC/ACR共混物的抗冲强度降低 ,PVC/ACR共混物的透光率升高 .

PP/PnBA(semi-Ⅱ)互穿聚合物网络共混体系的动态力学松驰转变

应用动态粘弹谱仪分析了以原位共聚法制备的聚丙烯／ 聚丙烯酸正丁酯（ ＰＰ／ＰｎＢＡ） 互穿聚合物网络（ＩＰＮ） 复合膜材料的动态力学性能。研究表明这种结晶／ 非晶共混体系为两相结构，两组分的玻璃化主转变峰（β松驰） 和低温次级γ松驰峰的强度和温域随交联网络的化学结构和交联密度的变化依赖关系的机制有所不同；网络的缠结作用强烈影响聚丙烯的内耗峰强ｔａｎδ值，其阻尼性能有所改善。

AS树脂的增韧机理研究

本文用ＴＥＭ和ＳＥＭ研究了ＡＳ经聚丁二烯、聚丙烯酸正丁酯、核为丁二烯、壳为聚丙烯正丁酯以及乙丙胶等橡胶改性的ＡＢＳ、ＡＡＳ、ＡＡＢＳ及ＡＥＳ的形态结构，还研究了该四种塑料的冲击行为，观察了冲击应力发白区的银纹并对银纹的宽度、长度和数量做了统计研究。研究结果表明，随着橡胶含量的增加，不仅银纹数量增加、而且基体剪切屈服成分也增加了，所以冲击强度随之提高。本文还根据临界韧带厚度的增韧判据估算了ＡＳ的临界韧带厚度，从而确定了ＡＳ增韧的条件为基体韧带厚度小于０．０６４μｍ，其增韧橡胶平均粒径大于０．１μｍ。

种子分散聚合法制备PnBA/PSt核壳结构聚合物微球

本文以具有一定交联度的聚丙烯酸正丁酯(Pn BA)为种子微球,苯乙烯(St)为第二单体,通过种子分散聚合法制备了Pn BA/PSt核壳结构聚合物微球。通过红外光谱、热重分析和X射线光电子能谱等对聚合物微球结构和性能进行表征。结果表明成功合成了Pn BA/PSt核壳结构聚合物微球,复合粒子Pn BA-XX/PSt具有正向核壳构型。

引入共聚组分改善PMMA/PnBA乳胶IPN的相容性

聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯酸正丁酯(PMMA/PnBA)乳胶IPN的相容性较差,从溶度参数和结构等方面考虑,有目的地选择单体与nBA共聚,合成了一系列PMMA/P(nBA-co-Y)乳胶IPN,测定了其动态力学性能。结果表明,乳胶体系的相容性有明显改善。研究还表明,共聚单体间的竞聚率影响LIPN的相容性;改变共聚单体的用量可控制LIPN的相容性。还发现,共聚网络具有更好的阻尼特性。

杀菌防霉涂料

含聚丙烯酸正丁酯核和壳糖壳的核壳粒子作为新型耐久抗菌面漆,抗菌除臭涂料组合物及表面以该组合物涂覆的打印机。

中国塑料专利

专利名称:一种牙科复合树脂材料及其制备方法申请公布号:CN108938435A申请公布日:2018.12.07本发明公开了一种牙科复合树脂材料及其制备方法。所述复合树脂材料包括下述质量份的原料:氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯25~40份、聚丙烯酸正丁酯20~30份、聚乙烯25~30份、角蛋白6~10份、丝束蛋白6~10份、锶玻璃粉10~20份、氟玻璃粉10~20份、纳米硅粉20~30份、纳米银粉20~30份、银源化合物10~30份、光引发剂5~10份、自固化引发剂5~7份、对甲基酚11~15份、苯甲醇10~15份、2,6二叔丁基对甲酚5~6份、中草药提取物10~20份。