采用乳液聚合方法将引发剂过硫酸铵(APS)和乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)制备出聚丙烯酸树脂乳液,再加入不同条件交联剂固化成聚丙烯酸(PAA)水凝胶,并探究使用紫外固化和热固化2种不同固化方式及不同固化时间对PAA水凝胶性能的影响。通过...采用乳液聚合方法将引发剂过硫酸铵(APS)和乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)制备出聚丙烯酸树脂乳液,再加入不同条件交联剂固化成聚丙烯酸(PAA)水凝胶,并探究使用紫外固化和热固化2种不同固化方式及不同固化时间对PAA水凝胶性能的影响。通过氮气等温吸脱附曲线测试(Brunauer-Emmet-Teller,BET)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、热失重分析(thermogravimetric analysis,TGA)、溶胀度、力学测试等方法,对水凝胶的性能进行表征分析。结果表明,形成的PAA水凝胶主要为片状颗粒材料,在紫外固化20 min条件下,其孔径主要分布在2~4 nm;且在热固化条件下,当交联剂质量浓度为0.06、0.07 g/mL时PAA水凝胶溶胀度可达到667%,在交联剂质量浓度为0.09 g/mL时拉伸强度可达到60 k Pa。综上所述,对比紫外固化和热固化2种方法以及不同条件交联剂下制备的PAA水凝胶的差异,对理解和优化PAA水凝胶的制备具有一定的指导意义。展开更多
本文采用自由基聚合法,以水为反应介质,丙烯酸(AA)为单体,N.N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,合成了高溶胀比的聚丙烯酸水凝胶。该凝胶吸附金属Co2+离子后,用硼氢化钠还原剂通过原位还原得到纳米钴复合凝胶。...本文采用自由基聚合法,以水为反应介质,丙烯酸(AA)为单体,N.N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,合成了高溶胀比的聚丙烯酸水凝胶。该凝胶吸附金属Co2+离子后,用硼氢化钠还原剂通过原位还原得到纳米钴复合凝胶。用红外光谱仪(FT-IR)、XRD对所得产品进行表征,证明金属钴以纳米粒子的形态分散在凝胶网络中。将纳米钴复合水凝胶作为催化剂,在水中催化过量硼氢化钠还原对硝基苯酚(4-NP),并在不同条件下研究了催化活性,结果表明,该反应符合一级动力学方程,表观活化能约为21.11 k J·mol-1。单体浓度为15%、交联度为1%时活性较好,增大反应温度和复合凝胶的投入量均可以加快催化反应速率。展开更多
文摘采用乳液聚合方法将引发剂过硫酸铵(APS)和乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)制备出聚丙烯酸树脂乳液,再加入不同条件交联剂固化成聚丙烯酸(PAA)水凝胶,并探究使用紫外固化和热固化2种不同固化方式及不同固化时间对PAA水凝胶性能的影响。通过氮气等温吸脱附曲线测试(Brunauer-Emmet-Teller,BET)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、热失重分析(thermogravimetric analysis,TGA)、溶胀度、力学测试等方法,对水凝胶的性能进行表征分析。结果表明,形成的PAA水凝胶主要为片状颗粒材料,在紫外固化20 min条件下,其孔径主要分布在2~4 nm;且在热固化条件下,当交联剂质量浓度为0.06、0.07 g/mL时PAA水凝胶溶胀度可达到667%,在交联剂质量浓度为0.09 g/mL时拉伸强度可达到60 k Pa。综上所述,对比紫外固化和热固化2种方法以及不同条件交联剂下制备的PAA水凝胶的差异,对理解和优化PAA水凝胶的制备具有一定的指导意义。
文摘本文采用自由基聚合法,以水为反应介质,丙烯酸(AA)为单体,N.N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,合成了高溶胀比的聚丙烯酸水凝胶。该凝胶吸附金属Co2+离子后,用硼氢化钠还原剂通过原位还原得到纳米钴复合凝胶。用红外光谱仪(FT-IR)、XRD对所得产品进行表征,证明金属钴以纳米粒子的形态分散在凝胶网络中。将纳米钴复合水凝胶作为催化剂,在水中催化过量硼氢化钠还原对硝基苯酚(4-NP),并在不同条件下研究了催化活性,结果表明,该反应符合一级动力学方程,表观活化能约为21.11 k J·mol-1。单体浓度为15%、交联度为1%时活性较好,增大反应温度和复合凝胶的投入量均可以加快催化反应速率。
