聚丙烯酸酯-氯乙烯接枝共聚树脂的合成

研究了聚丙烯酸脂-氯乙烯(ACR-VC)接枝聚合工艺。讨论了ACR乳液用量、引发体系、聚合温度、交联剂以及乳液粒径等对接枝聚合物性能的影响,确定了合适的聚合工艺条件。结果表明,ACR-VC接枝聚合物具有良好的冲击性能和耐候性能,可广泛应用于制造窗框异型材。

聚乙烯醇接枝阳离子聚丙烯酸酯的无皂乳液聚合及表征

以聚乙烯醇(PVA)为分散剂,丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸十八酯(ODA)为原料,采用无皂乳液聚合方法合成了聚乙烯醇接枝阳离子聚丙烯酸酯多元无皂乳液。对聚合物的结构、组成及性质进行了表征,研究了共聚物乳液的粒径及分布、黏度、流变性和涂膜力学性质。结果表明,聚乙烯醇接枝阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液平均粒径为140.9 nm,粒径分布在120 nm^160 nm,黏度为10.2 mPa.s左右,涂膜拉伸强度可达5.3 MPa。

氯乙烯——聚丙烯酸酯接枝共聚树脂特性研究

研究了氯乙烯—聚丙烯酸酯接枝共聚树脂的特性。结果表明含6％聚丙烯酸酯(ACR)的接枝共聚物具有好的表观物性、流变行为和易加工性,且显著提高了制品耐候性和力学指标,抗冲击强度是纯PVC的8～9倍,较ACR/PVC共混改性树脂抗冲强度高3倍,在以塑代木应用上具有较高实用价值和效益。

聚丙烯酸酯接枝聚氯乙烯的结构与动态粘弹性

研究了聚丙烯酸丁酯(PBA)与氟乙烯(VC)接枝共聚物(PBA-g-VC)的相结构与分子结构。接枝物PBA-g-VC中PVC为连续相,PBA为分散相。随PBA的交联程度增大,其在PVC连续相中的相结构由模糊的"细线形"过渡至清晰的"球形"结构。研究结果表明,PBA交联度对产物中PVC平均分子量影响不大,但使其分子量分布加宽,被接枝的PVC链变短,接枝点变多。动态粘弹谱表明,PBA-g-VC为半相容两相结构,两相间相互作用与松驰作用随施加的振动频率不同而不同。

有机硅树脂-聚丙烯酸酯接枝共聚物的研究

通过在有机硅聚合物的分子链上接枝聚丙烯酸酯支链的方法,制备出有机硅-丙烯酸酯接枝共聚树脂。对有机硅母体的制备、接枝混合单体的配比、丙烯酸酯与有机硅聚合物母体的比例、接枝单体加料方式等对有机硅共聚物性能的影响等问题进行了研究。

聚苯乙烯大单体与丙烯酸酯接枝共聚物对聚苯乙烯表面的改性研究

研究了由大单体技术合成的侧链为聚苯乙烯、骨架由丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸羟乙酯/丙烯酸丁酯组成的接枝共聚物对聚苯乙烯的表面改性效果(试样浇注于玻璃纸上成膜)。发现仅添加0.5wt％的接枝共聚物就可完全改变聚苯乙烯膜两面的临界表面张力γ-c与表面能中的色散力部份γ_s^D,少量添加的接枝共聚物在改性聚苯乙烯膜的两面呈现出明显的表面富集现象。虽然两类接枝共聚物的极性有较大的差异,但改性聚苯乙烯成膜后的自由表面均显示出与聚丙烯酸丁酯相同的低表面能(γ_s^D=37×10^(-3)牛顿·米^(-1)),而添加三元接枝共聚物的改性膜与玻璃纸接触的表面却具有高于聚苯乙烯的表面能|(γ_s^D=54×10(-3)牛顿·米^(-1))。这种改性膜的两面具有不同的表面能是由于接枝共聚物中不同的组分在膜的两面富集所致,已通过ESCA的表面测试结果证实,并与按Gibbs吸附式的计算值相符。

氯化聚乙烯/氯乙烯悬浮溶胀接枝共聚聚合温度-压力-转化率模型

根据氯乙烯(VC)在气相、水相、聚氯乙烯(PVC)富相、氯化聚乙烯(CPE)相和单体富相的分配,建立了CPE/VC悬浮溶胀接枝共聚聚合温度-压力-转化率模型。该模型可用于共聚体系VC临界转化率和临界转化率后VC转化率的预测,实现聚合终点的控制。模型和实验结果表明,随着聚合体系中CPE含量增加,VC临界转化率和一定压降时的转化率减小,这是由于VC在单位质量CPE中的溶胀量大于VC在PVC中的溶胀量所致。实验测定的不同CPE含量或压降时的VC聚合转化率与模型结果吻合较好。

高抗冲聚丙烯酸酯复合粒子接枝氯乙烯乳液树脂的制备方法

高抗冲聚丙烯酸酯复合粒子接枝氯乙烯乳液树脂的制备方法，属于一种具有多层核壳结构的接枝氯乙烯复合乳液树脂的制备方法。本发明解决了共混改性中宏观混合的不均匀性和聚氯乙烯树脂耐候性差、缺口抗冲强度低等问题。本发明的内容是：采用丙烯酸酯类单体为主要原料，通过半连续加料方式的种子乳液聚合、有机附聚剂附聚以及纳米级无机粒子加入等手段，制得复合粒子胶乳；在上述胶乳存在下，经与氯乙烯接枝，获得复合聚氯乙烯乳液树脂。该树脂在常温下具有很高的缺口抗冲强度和耐候性及良好的低温冲击性能。当增韧剂含量较小时，即能体现良好韧性。它可广泛用于室内装饰材料、电器仪表、玩具、文具、箱包日用品等行业。

核壳型P(BA-EHA)/PVC的合成与共混改性聚氯乙烯

采用传统的乳液聚合方法首先合成了交联型聚丙烯酸酯乳液,以其作为种子,进行氯乙烯乳液接枝聚合反应,得到了聚丙烯酸酯/聚氯乙烯复合粒子改性剂,用于聚氯乙烯的共混改性。通过粒径分析仪、动态力学分析、透射电镜等手段对复合粒子及其共混PVC材料进行了测试与表征。结果表明,复合粒子具有明显的核壳结构,粒径大小均一;动态力学分析显示,随着交联剂ALM A用量的增加,橡胶相核层与PVC壳层之间相容性明显改善;当种子乳化剂浓度为2 g/L、交联剂ALM A用量为2%时改性PVC材料综合性能最好。

CPVA微球表面接枝对羟基苯磺酸钠及其对茶碱的吸附研究

通过分子设计将2-氯乙基异氰酸酯(CIC)键合至聚乙烯醇微球(CPVA)表面制得CPVA-CIC,再将对羟基苯磺酸钠(HSS)固载于CPVA-CIC上制得功能微球CPVA-HSS。通过红外光谱(FI-TR)、扫描电子显微镜(SEM)及Zeta电位仪对功能微球进行表征,并考察主要因素对接枝微球固载量的影响,探索功能微球CPVA-HSS对茶碱分子的吸附性能及吸附机理。结果表明,通过CIC改性,阴离子单体HSS成功固载于基质CPVA表面,形成功能微球CPVA-HSS。CPVA-HSS对茶碱吸附5 h达到平衡,凭借其强的静电相互作用,pH5时在水溶液中吸附容量可达60 mg/g,随着温度的降低吸附量升高,而随介质盐度的增大吸附容量降低。功能微球的重复使用性较好。

氯乙烯共聚物地板砖的制造

氯乙烯共聚物地板砖的制造日苯三菱人造丝公司在≥３０％氯乙烯共聚物纤维与≤７０％具有较高熔点的聚丙烯酸酯类纤维混合制得的合成纸上印上连续或间隔开的图案。将之与单纯由氯乙烯共聚物制得的地板砖基材层合起来即制得带图案的地板砖。（翔）氯乙烯共聚物地板砖的制造...

ACR对其接枝VC悬浮树脂材料结构性能的影响

采用多步种子乳液聚合方法合成的核-壳聚丙烯酸酯(ACR)乳液与氯乙烯(VC)进行悬浮接枝共聚,详细讨论了ACR核壳比及乳液粒径对共聚树脂材料力学性能的影响,用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对材料的结构进行了表征。TEM照片显示:ACR高度均匀地分散在PVC基体中,两者相容性较好;当ACR乳胶粒径约为80nm时,共聚树脂的缺口冲击强度最佳,较纯PVC提高近7倍,试样断面呈现广泛密集的拉丝形貌,表现出材料的优良韧性。

陡升法在合成苯乙烯胶粘剂中的应用

利用生产高分子特效膜残留下的废苯乙烯与聚丙烯酸丁酯－－丙烯酸接枝共聚可制得性能优良的胶粘剂。本文描述了如何采用陡升法对优化实验进行设计，并很快找到所研究体系的最佳点。

P(BA-EHA)/PVC复合胶乳的制备及表征

采用乳液聚合法合成了丙烯酸丁酯与丙烯酸 2 乙基己酯交联共聚物 [P(BA EHA) ]乳液 ,以P(BA EHA)乳液为种子通过与氯乙烯 (VC)聚合制备了P(BA EHA) PVC复合胶乳 .考察了P(BA EHA)乳液用量对复合胶乳粒径及其材料力学性能的影响 ,借助透射电镜 (TEM)、扫描电镜 (SEM)和动态力学分析 (DMA)等手段对复合胶乳粒子及其所制材料的形态结构进行了表征 .DMA研究结果表明 ,橡胶相P(BA EHA)与基体PVC间相容性得到了良好改善 .随着P(BA EHA)含量的增加 ,低温区材料的力学损耗峰较纯聚氯乙烯增强 ,且峰位逐渐向高温区移动 .TEM照片显示 ,复合胶乳粒子具有清晰的核壳结构 ;P(BA EHA)非常均匀地分散在PVC中 ,两相界面模糊 .由SEM照片可见 ,材料缺口断面表现为很好的韧性断裂 .含 4 2 %P(BA EHA)材料的缺口抗冲强度是PVC的 11倍 ,断裂伸长率较PVC提高近两倍 .

ACR/VC乳液共聚树脂的制备及其结构与性能

采用多步种子乳液聚合法合成了以BA、EHA、BDA为核组分,MMA、EA、BDA为壳组分的核-壳聚丙烯酸酯(ACR)乳液,制备了ACR存在下的氯乙烯(VC)接枝乳液共聚胶乳。讨论了ACR乳液用量对共聚胶乳粒径及共聚树脂力学性能的影响,用SEM、TEM、DMA对共聚物材料的结构进行了表征。结果表明:VC在ACR粒子表面聚合增长,DMA证明其两相之间有较好的相容性。随着ACR含量的增加,低温处材料的tgδ峰变宽并移向高温。含7 3%ACR共聚物的缺口抗冲击强度为纯PVC的14倍,TEM照片清楚显示:ACR在基体PVC中具有高度的分散性,两相界面模糊。