反相悬浮法制备高岭土/聚丙烯酸钠盐超吸水性复合材料的研究

采用反相悬浮法制备吸水倍率大约为1000的高岭土/聚丙烯酸钠盐超吸水性复合材料,在反应液中添加高岭土与单体进行交联反应,以提高材料的综合性能并降低成本。使用SEM观察了材料的成粒情况,讨论了影响聚高岭土/丙烯酸钠超吸水性复合材料吸水倍率的因素,如高岭土、交联剂、引发剂、分散剂的用量,及油水比和中和度。

膨润土/聚丙烯酸钠盐高吸水性复合材料研究

以膨润土和丙烯酸为原料 ,用溶液法交联共聚合成复合高吸水性树脂 ,研究了加入膨润土的聚丙烯酸盐高吸水性复合树脂合成中单体中和度、膨润土添加量、交联剂用量、反应温度等影响吸水率的主要因素。用电子显微镜观察了复合材料的表面和界面。结果表明 ,用溶液法聚合合成膨润土 /聚丙烯酸钠盐复合型高吸水性树脂 ,膨润土在树脂中分散均匀 ,产物具有高的吸水能力。

超强吸水性蒙脱石/聚丙烯酸钠复合材料的研究

以蒙脱石和丙烯酸为原料,采用溶液聚合法合成了超强吸水性蒙脱石/聚丙烯酸钠复合材料,优化了该复合材料吸自来水性能的配方,即蒙脱石添加量为30%,单体的中和度为70%,交联剂用量为0.10%,引发剂用量为0.15%,在此配方下制备的复合材料吸蒸馏水倍率为420 g/g,吸自来水倍率为220 g/g,吸生理盐水倍率为55 g/g,凝胶强度215 g/cm2。同时,该复合材料具有聚合反应便于控制且不粘容器、吸水倍率高、抗盐性能好、凝胶强度大、成本大幅度降低的优点,可广泛应用于农林园艺、生态环境治理等领域作保水剂。

微晶白云母/聚丙烯酸钠超强吸水性复合材料制备研究

以微晶白云母的超细粉体与丙烯酸为主要原料,采用溶液聚合法制备微晶白云母/聚丙烯酸钠超强吸水性复合材料,优化该复合材料吸自来水性能的配方,即中和度100%,丙烯酰胺用量30%,交联剂用量0.04%,白云母用量60%,引发剂用量0.40%;在此配方下制备的复合材料,吸蒸馏水倍率为420 g/g,吸自来水倍率为220 g/g,吸生理盐水倍率为55 g/g。XRD,SEM分析表明,白云母在复合过程中没有发生结构的变化,在复合材料中均匀分散。同时,该复合材料具有反应便于控制且不粘容器、抗盐性能好、凝胶强度高,特别是白云母可添加60%,丙烯酰胺用量30%,使成本大幅降低。该产品可广泛应用于农林园艺、生态环境治理等领域作保水剂。

膨润土/聚丙烯酸钠超吸水性复合材料的表征

采用反相悬浮聚合法,制备出吸水率为1 300倍的膨润土/聚丙烯酸钠超吸水性复合材料.通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(IR)和热分析(TG)等对样品进行表征和分析.结果表明,膨润土在聚合过程中除了层间距有所增大外,基本结构不变,但分散度提高;超吸水性复合材料的热稳定性提高,进一步证明超吸水性复合材料中存在结合水和非结合水,且存在交联网状结构.

高岭土/聚丙烯酸钠超强吸水性复合材料的合成与性能研究

以高岭土和丙烯酸为原料,采用溶液聚合法合成得到超强吸水性高岭土/聚丙烯酸钠复合材料,讨论了实验中主要因素对其吸水性能的影响.结果表明:交联剂用量0.05%,引发剂用量0.30%,高岭土添加量30%,中和度85%,反应温度65℃,复合材料吸蒸馏水最佳,倍率达407.9g/g;交联剂用量0.05%,引发剂用量0.20%,高岭土添加量40%,中和度80%,反应温度65℃,吸自来水最佳,倍率达230.2g/g;交联剂用量0.05%时,引发剂用量0.20%,高岭土添加量20%,中和度70%,反应温度65℃,吸生理盐水最佳,倍率达62.3g/g.

超强吸水性蒙脱石/聚丙烯酸纳复合材料的研制

以蒙脱石和丙烯酸为原料,采用溶液聚合法合成了超强吸水性蒙脱石/聚丙烯酸钠复合材料,并讨论了蒙脱石添加量、中和度、交联剂用量、引发剂用量对其吸水性能的影响.结果表明,当蒙脱石添加量为30%,单体的中和度为70%,交联剂用量为0.10%6,引发剂用量为0.15%,可获得满意的结果,吸0.9%NaCl盐水倍率为55g/g,自来水为220g/g,蒸馏水为420g/g.

压力对蒙脱石/聚丙烯酸钠复合高吸水性材料吸水膨胀的影响

实验采用水溶液聚合法合成了蒙脱石/聚丙烯酸钠复合高吸水材料,并设计了新颖的力学装置来研究其机械及液压胁迫响应特性。通过改变蒙脱石含量参数,系列数据结果表明:添加适量蒙脱石能够改善丙烯酸钠树脂的吸水膨胀能力和机械强度-单体丙烯酸、引发剂过硫酸钾、交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺、中和度和温度不变的情况下,蒙脱石含量为20wt%的合成材料的膨胀能力最好,吸水率为643g/g;刚性机械压力增加显著降低复合材料的吸水活力,从而降低其膨胀能力;咸淡水、淡咸水反复吸水循环虽然会明显降低复合材料的吸水活力,但不会带来彻底损害;外加压力胁迫下,复合材料吸水速率在前4h内恒定,而后非线性降低。本实验为研究防海水入侵盐敏性材料提供了新方法和基础数据。

腐植酸-聚丙烯酸盐表面交联吸水性树脂的研究

以风化褐煤为原料制备了腐植酸,采用溶液聚合法合成了聚丙烯酸钠吸水性树脂,通过表面交联反应将腐植酸(HA)与聚丙烯酸钠(PSA)复合,制得一种新的表面交联型腐植酸-聚丙烯酸钠吸水性树脂(HA-PSA).通过红外光谱和扫描电镜,分析了表面交联吸水性树脂HA-PSA的吸水机理;研究了甲醇表面处理液浓度、交联剂和腐植酸用量对HA-PSA吸水性能的影响.结果表明,HA可有效改善PSA的吸水性能,当HA-PSA中含有10%HA,交联剂量与PSA的比值为0.2%,甲醇表面处理液的Vm/Vw为1.8时,HA-PSA的吸水性能最佳:对去离子水和自来水的吸收量分别为750g/g和260g/g.

利用超临界萃取(SFE)测定聚丙烯酸盐吸水性树酯中残留单体含量

采用超临界萃取分离聚丙烯酸盐中的单体，对影响萃取分离效率的三个主要因素：温度、压力、改性剂进行了筛选，建立了测定聚丙烯酸盐中单体含量的分析方法，此法标准物添加回收率为９３２％～９４８％。

聚丙烯酸超吸水凝胶的制备及其吸水性与耐盐性研究

利用水溶液聚合法合成一种成本低廉的聚丙烯酸超吸水凝胶(SAP)并测试其吸水性及耐盐性.结果表明:该树脂在水及盐溶液中均具有较高的吸水率,分别为220 g/g和36 g/g,60℃高温保水性实验表明,该树脂在高温下可持续保水720 min以上.重复吸放5次后,吸附量仍可分别达到第一次吸附量的95.55%和90.12%,循环吸附性能良好.吸水能力较强,是树脂中亲水性基团与网格内渗透压共同作用的结果.离子的存在是吸水倍率下降的主要原因.但仍表现出高吸水性质,表明聚丙烯酸树脂具有一定耐盐性.对该树脂在水及盐溶液中的吸附动力学和扩散动力学的研究表明,吸附动力学均属于伪二阶动力学模型,即过程为自发、放热过程.扩散动力学机理表明,聚丙烯酸在水中符合non-Fickian扩散,是具有较快吸附速率的主要原因;在质量分数为0.9%NaCl溶液中符合Fickian扩散,即金属离子向聚合物中的扩散起主导作用.这种具有高吸水性能、良好保水性能的水凝胶有望作为保水剂应用于农业、园林等领域.

反相悬浮法制备膨润土-聚丙烯酸钠影响因素的研究

以丙烯酸、膨润土为原料 ,环己烷为分散介质 ,采用反相悬浮聚合的方法合成了膨润土聚丙烯酸钠高吸水性复合材料。并对引发剂用量、交联剂用量、膨润土用量和温度对悬浮聚合反应及对产物吸水性能的影响进行了研究。所制备的吸水性复合材料颗粒度均匀 ,吸水率达 110 0g/ g。

硅藻土高吸水性复合材料的制备及性能研究

以丙烯酸和具有多孔结构的硅藻土矿物为主要原料,采用水溶液聚合法制备出了硅藻土/聚丙烯酸钠高吸水性复合材料,研究了硅藻土添加量、引发剂用量、交联剂用量、单体中和度等合成条件对复合材料吸水倍率的影响,探讨了硅藻土对复合材料耐盐性和保水性能的影响。实验表明,加入适量的硅藻土有利于提高复合材料的吸水性能和明显改善吸水树脂的耐盐性和保水性,特别是当硅藻土含量为60%时其吸蒸馏水量达1424 g/g,其最大吸自来水、CaCl2溶液和0.9%生理盐水量分别达到了518g/g、200g/g和83g/g。

聚丙烯酸钠高吸水性复合材料的研究

以丙烯酸、膨润土为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N'—亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液法交联共聚合成复合高吸水性树脂。通过吸水率、吸盐水率和保水率测定,表明引入膨润土增加其吸水性。

用于煤矿防灭火的高吸水树脂的合成与吸水性能研究

以蒙脱土、丙烯酸为主要原料,采用溶液聚合法合成了超强吸水性复合树脂。讨论了蒙脱土加入量、引发剂加入量、交联剂的用量、丙烯酸的中和度对高吸水性复合树脂吸水倍率的影响,优化了该复合材料吸自来水性能的配方,即蒙脱土添加量为40%,单体的中和度为80%,交联剂用量为0.08%,引发剂用量为0.15%。在此配方下制备的复合材料吸自来水倍率达到156倍。傅里叶红外光谱图研究证实蒙脱土能够有效地与高聚物结合,不但提高了树脂的保水能力和耐热性,而且大大降低了树脂成本。

国外高一性能包装产品与技术

随着现代科学和高新技术的快速发展，国际上一批科技含量高，应用前景广的新型包装产品和技术相继研发成功。据资料显示，这些代表国际包装业先进水平的产品及技术主要有： 吸水聚合物该聚合物由美国北卡罗来纳州Stockhausen股份有限公司开发生产，采用文联聚丙烯酸钠盐加制而成，含聚乙烯乙醇，加制为吸水垫，可在家禽包装中吸收溶解冻液。该垫的吸水性能至少比本身重50倍，已获美国FDA批准使用。该聚合物被命名为Faro-Pac100吸水性聚合物。