非水滴定和傅立叶红外光谱在聚丙烯马来酸酐接枝物表征中的应用

采用非水滴定法中的无机碱直接滴定方法测定了马来酸酐在聚丙烯上的接枝率,并对该方法作了可行性验证,讨论了非水滴定中的两个难点化学计量比的确定和滴定终点的判断。通过傅立叶红外光谱法(FTIR)对聚丙烯马来酸酐接枝物的纯化效果、自由基引发反应对非水滴定的影响及聚丙烯接枝马来酸酐的反应机理作了定性分析,并结合非水滴定的数据绘制了红外定量校准曲线。

聚丙烯接枝马来酸酐及其离聚物的非等温结晶动力学

用 Ｄ Ｓ Ｃ 测定了固相接枝法制备的聚丙烯接枝马来酸酐（ Ｐ Ｐｇ Ｍ Ａ Ｈ） 及其３ 种５ 个离聚物在不同冷却速率的非等温结晶动力学．分析了结晶峰温（ Ｔｍａｘ） 、结晶起始温度（ Ｔ０） 、结晶峰的初始斜率（ Ｓｉ） 及结晶峰的半高宽（ Δｗ ） 等结晶峰参数；用 Ａｖｒａｍｉ 方程和综合了 Ａｖｒａｍｉ Ｏｚａｗａ 方程的方法处理非等温结晶动力学．对于全部样品在所有的冷却速率下， Ａｖｒａｍｉ 指数ｎ 值均在２５ ～２８ 之间，说明聚丙烯结晶行为没有改变；但同时发现接枝及离子化后，成核速率加快，晶粒分布变窄，结晶总速率增大，与等温结晶动力学得到的结论一致．

聚丙烯接枝马来酸酐及其离聚物的等温结晶行为

采用ＤＳＣ对马来酸酐接枝聚丙烯（ＰＰｇＭＡＨ）及其３种５个离聚物的等温结晶行为进行了研究，发现在相对结晶度２％～９０％的范围内符合Ａｖｒａｍｉ方程．马来酸酐的引入及离子化并不改变ＰＰ的结晶行为，但样品的结晶速率增大，同时结晶速率亦随中和度的提高而增大．从Ｈｏｆｍａｎ理论得到７个样品的垂直于晶核的界面自由能σｅ，其变化与Ａｖｒａｍｉ方程的结果是一致的．

1-十六烯对马来酸酐熔融接枝聚丙烯接枝行为的影响

采用Haake转矩流变仪制备了马来酸酐(MAH)和1-十六烯/MAH二单体熔融接枝聚丙烯(PP)体系,利用差示扫描量热仪和红外光谱分析了1-十六烯作为第二单体对MAH-g-PP接枝行为的影响。结果表明,纯MAH-g-PP体系接枝率只有0.68%,而当1-十六烯与MAH物质的量比为0.7时,接枝率达到最大值,达1.69%。接枝机理分析认为,1-十六烯作为第二单体与MAH共接枝PP时,可能与MAH发生烯反应,生成的反应物中1-十六烯部分与PP化学结构相近,使得反应物更容易接枝到PP上,从而显著提高了接枝率。

聚丙烯—马来酸酐/聚己内酯三元接枝物的合成及其热分析研究

采用熔融法合成了聚丙烯—马来酸酐／聚己内酯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ／ＰＣＬ）三元接枝共聚物。用富里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）表征了接枝共聚物的化学结构，用峰高法测定了产物的接枝率。同时，考察了接枝反应时间和ＰＣＬ的分子量对接枝率的影响。并以示差扫描量热法（ＤＳＣ）对其热性能进行了分析。结果表明，ＰＣＬ的引入及其接枝率对ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的热性质有一定的影响，但分子量较低时将导致此接枝共聚物的结晶度和熔融温度进一步下降。

氯化聚丙烯及其马来酸酐接枝物的氯含量研究

通过氧瓶燃烧法测定的氯化聚丙烯及其马来酸酐接枝物的氯含量,可以对接枝反应机理和马来酸酐在接枝物中的存在状态进行估计。根据实验所测得的氯含量和接枝率(马来酸酐含量),可以求得接枝物的结构单元。根据结构单元可以计算接枝物结构单元的相对分子质量,这种方法要比用仪器法测定分子质量简单明确。

聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚丙烯接枝马来酸酐的制备及其性能

为获得高质量的聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚丙烯接枝马来酸酐(PHBV/PP-g-MAH)双组分材料,利用正交试验,采用不同熔融共混工艺参数制备了9种质量比为50∶50的PHBV/PP-g-MAH共混材料,优化正交工艺并研究其对共混材料的机械性能、相形态、结晶性能和热稳定性的影响.结果表明:PHBV/PP-g-MAH材料的优化共混工艺为共混温度180℃,螺杆转速40r/min,共混时间3min;在优化后的共混工艺条件下,PP-g-MAH分散相的数量平均半径和体积平均半径最小,分别为8.6μm和9.4μm,与力学性能分析结果吻合;在不同共混工艺参数下,PHBV/PP-g-MAH材料呈现不同的"海-岛"相分布,PHBV呈现不同的结晶度;当降温速率增大时,共混体系各组分结晶峰变宽,结晶温度减小,共混体系中PHBV的结晶温度明显提高;共混体系中PHBV的起始热分解温度达到了250℃,其热稳定性得到明显改善.

聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚丙烯接枝马来酸酐的相容性

为给熔喷非织造材料的制备提供理论参考,采用熔融共混的方法分别制备了质量比为100∶0、75∶25、50∶50、25∶75、0∶100的熔喷用聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚丙烯接枝马来酸酐(PHBV/PP-g-MAH)共混材料。利用差示量热扫描仪、X射线衍射仪和红外光谱仪分别对PHBV/PP-g-MAH共混体系的相容性进行了研究,并用扫描电镜观察了共混体系的相分布形态。结果表明:共混体系出现了分离的玻璃化温度,表明2种组分总体不相容;在衍射角22.8°处没有出现PHBV的衍射峰,说明PP-g-MAH改变了PHBV结晶区的分子链排列;在1 710 cm-1处共混体系出现新的吸收峰,即二者之间的化学键生成了酯基;当共混比例不同时,共混体系呈现不同的"海-岛"相分布形态。

马来酸酐接枝率对氯化聚丙烯和醇酸树脂相容性的影响

用溶液法合成了4种氯化聚丙烯接枝马来酸酐接枝物(CPP- g- MAH) ,并初步进行了表征。在此基础上,从溶液的分层情况、混合物涂膜的光泽度和树脂的溶解度参数方面对氯化聚丙烯及其接枝物与344#醇酸树脂的混容性进行了考察,研究发现氯化聚丙烯接枝马来酸酐是改善其与344#醇酸树脂混容性的有效方法,随着马来酸酐接枝率的增加,氯化聚丙烯和344#醇酸树脂体系的相容性逐渐改善,当接枝率达到5%时,体系具有良好的相容性。

马来酸酐接枝乙烯—辛烯共聚物改性聚丙烯木塑复合材料

木塑复合材料(WPC)是一种新型的绿色环保复合材料,是木材的理想替代品。改善木粉与聚合物基体之间的界面相互作用是获得良好综合性能的关键。研究了木粉填充量、界面改性剂马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)对聚丙烯/木粉复合材料性能的影响。研究结果表明:随着木粉填充量的增加,复合材料的熔体流动速率和力学性能均逐渐降低。添加POE-g-MAH之后,复合材料的熔体流动速率略有降低,拉伸性能和冲击性能有所提高。POE-g-MAH添加份数为7.5份时综合性能最优,比未加增容剂的聚丙烯木塑复合材料的拉伸强度和冲击强度分别提高了29%和65%。POE-g-MAH改性聚丙烯木塑复合材料的吸水率大幅下降。

氯化改性马来酸酐接枝的聚丙烯研究(英文)

采用氯化改性的方法改性马来酸酐接枝的聚丙烯。研究了反应温度、反应时间和引发剂浓度对马来酸酐化的聚丙烯氯化度的影响,得出了较佳的工艺条件是:反应温度110℃,反应时间5 h,引发剂与马来酸酐化的聚丙烯质量配比为0.5:100。

苯乙烯/马来酸酐接枝对聚丙烯树脂的β成核作用

研究苯乙烯/马来酸酐接枝对聚丙烯成核结晶行为的影响。结果表明:采用接枝诱导β晶型聚丙烯生成的方法是可行的,样品的β含量最高可达30%以上,且适用于多种PP基体。

马来酸酐接枝聚丙烯乳液的成膜特征研究

在空气和N2气氛下对马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)乳液进行了差热-热重分析,以考察其耐热稳定性;同时测试了不同固含量的乳液涂膜在不同温度下的成膜所需时间,及其对水的接触角、硬度以及涂层的附着力.结果表明,PP-g-MAH乳液在200℃以内具有很好的耐热稳定性;乳胶膜的接触角和硬度均随着成膜温度的升高而呈现先增大后减小的趋势,且在成膜温度为165℃时具有最佳的综合性能.

酸碱滴定法测定马来酸酐接枝聚丙烯中的酸酐含量

研究了利用酸碱中和滴定法测定马来酸酐接枝聚丙烯中酸酐含量的测试方法,分析了取样量、KOH-乙醇标准溶液浓度、滴定温度等因素对测试结果的影响,进而得到优化的试验方法。该方法具有操作简单、投资少等优点,适合于接枝物产量小的中小型企业使用。

聚丙烯与马来酸酐反应挤出接枝共聚合的研究

本文采用反应挤出法,实现了小本体聚丙烯(PP)与马来酸酐(MAH)的接枝共聚合反应,用傅立叶变换红外光谱(FP-IR)证实了接枝反应的发生,并用化学分析的方法测定接枝物的接技率。研究发现在反映挤出过程中,小本体PP-MAH可以发生官能化反应,也可以是接枝上一定长度的MAH支链的反应,以及MAH的均聚合反应及小本体PP的降解反应,只是在不同的条件下不同的反应起主要作用,接技共聚物的接枝率强烈地依赖于所加单体MAH.引发剂的用量及挤出反应温度,确定了最佳共聚合工艺条件:单体MAH用量5-9g/100gpp。引发剂用量0.5—1.0g/100gpp,反应温度215—230℃。

马来酸酐接枝热塑性弹性体在PP/PA6共混物中的作用

研究了马来酸酐接枝热塑性弹性体 (TPEg )作为增容剂对聚丙烯 (PP) 尼龙 6 (PA6 )共混体系的相容性、相态以及物理力学性能的影响 .研究结果表明TPEg的加入大大改善了PP PA6共混体系的相容性 ,且随TPEg含量的增大分散相粒径明显降低 ,共混物的韧性以及延展性大大提高 ,同时拉伸强度及模量仍保持较好的水平 .TPEg增容的PP PA6共混物的非等温结晶行为的研究表明 ,共混物中PP和PA6的结晶行为不同于各自纯的聚合物 ,PA6作为成核剂使PP的结晶温度提高 ;而PA6由于TPEg的加入 ,出现分级结晶现象 ,一级结晶温度略低于纯PA6的结晶温度 ,且随TPEg含量增大结晶受阻 ,二级结晶温度与PP的接近 .由于PP、PA 6以及TPEg之间存在较强的相互作用 ,三元共混物中PP及PA6的玻璃化转变温度分别较其纯聚合物升高 .基于上述结果 。

马来酸酐接枝物对PP/ABS复合材料性能的影响

在聚丙烯(PP)/丙烯晴-丁二烯-苯乙烯(ABS)复合材料中加入复配的马来酸酐接枝物(PP-g-MAH)和ABS-g-MAH,研究接枝物对复合材料性能的影响。结果表明:马来酸酐接枝物的加入能提高复合材料的拉伸强度和弯曲强度,并随着接枝物含量增加而提高,冲击强度随接枝物含量增加而降低。复配马来酸酐接枝物中在复合材料中PP-g-MAH的用量为10份时,综合性能最佳。PP/ABS复合材料的强度和刚度随ABS含量的增加而增加,随着ABS组分含量的增加,ABS相分布从海-岛状分布向海-海结构转变。SEM结果表明:马来酸酐接枝物的加入有助于ABS在聚丙烯中的分散;DSC数据表明:马来酸酐接枝物使材料的结晶度有所提高。

水洗法脱除马来酸酐接枝副产物聚马来酸酐的研究

用马来酸酐(MAH)对氯化聚丙烯(CPP)进行了接枝,以水洗法代替丙酮萃取法脱除接枝物(CPP-g-MAH)中的副产物聚马来酸酐。对水洗接枝物进行红外光谱表征和附着力、溶解度参数的测定,考察了温度、时间、加水量对水洗率的影响。结果表明:当温度90℃、时间2 h、加水量325 mL时水洗率最大;采用水洗法不影响接枝物在聚丙烯板上的附着力。

马来酸酐与α-甲基苯乙烯双单体接枝PP

采用溶液接枝制备马来酸酐(MAH)与α-甲基苯乙烯(α-MS)双单体接枝聚丙烯(PP)共聚物[PP-g-(MAH-α-MS)],通过化学滴定、红外光谱、广角X射线衍射、热失重-差示扫描量热同步热分析,研究了α-MS作为共聚单体对MAH接枝PP(PP-g-MAH)的接枝率和热性能的影响。固定MAH用量,加入适量α-MS可提高MAH在PP上的接枝率,当n(α-MS)/n(MAH)为1.00时,接枝率达到最大值,与单独使用MAH时的接枝率相比提高了约98%;PP-g-(MAH-α-MS)的晶粒尺寸较PP-g-MAH有所增加,熔点有所下降,而热稳定性提高。

沉淀法制备EPDM-g-MAZn离聚物及其对膨胀阻燃聚丙烯性能的影响

针对膨胀阻燃剂在有效提高聚丙烯(PP)阻燃性能的同时会大大降低PP力学性能的问题,以自制的马来酸酐(MAH)接枝三元乙丙橡胶锌离聚物(EPDM-g-MAZn)作为PP/IFR阻燃材料的改性剂,研究其对PP/IFR阻燃性能以及力学性能的影响及其机理。结果表明,EPDM-g-MAZn离聚物能在保持PP/IFR材料良好阻燃性能并在基本不损失拉伸强度的同时使PP/IFR材料的冲击强度提高4.46倍,拉伸强度的保留率明显高于PP/EPDM-gMAH/IFR。Zn O与EPDM-g-MAH上的MAH形成的离子键作用可以形成以Zn O连接很多EPDM的交联结构,在PP与IFR之间起交联剂和补强剂的作用,提高界面结合强度,从而有效提高PP/IFR材料的力学性能。