羊肠线与聚乙丙交酯线埋入大鼠“足三里”穴区局部时效性刺激效应的机制

背景:课题组前期观察发现,临床常用羊肠线、聚乙丙交酯线埋入正常人体“足三里”穴后穴区局部表现出时效性炎性刺激效应且具有线体差异性,其背后的参与机制尚有待研究。目的:观察羊肠线、聚乙丙交酯线分别埋入大鼠“足三里”后穴区连续时间点的降钙素基因相关肽、5-羟色胺、白三烯B4及缓激肽的表达变化。方法:采用随机数字表法将110只雄性SD大鼠分为空白组(10只)、羊肠线组(50只)、聚乙丙交酯线组(50只)。空白组不进行埋线处理,另两组在大鼠左侧“足三里”穴埋入相应线体1次,埋线后8 h及3,7,14,21 d,采集左侧“足三里”穴区组织,免疫组织化学法检测穴区组织降钙素基因相关肽、5-羟色胺的表达,ELISA法检测穴区组织白三烯B4、缓激肽含量。结果与结论:①与空白组比较,羊肠线组埋线后8 h、3 d、7 d、14 d、21 d穴区组织的降钙素基因相关肽、5-羟色胺表达及缓激肽、白三烯B4含量升高(P<0.05);聚乙丙交酯线组埋线后8 h、3 d、7 d、14 d穴区组织的降钙素基因相关肽表达升高(P<0.05),埋线后8 h、3 d、7 d穴区组织的缓激肽含量升高(P<0.05),埋线后8 h、3 d、7 d、14 d、21 d穴区组织的白三烯B4含量升高(P<0.05);②与聚乙丙交酯线组比较,羊肠线组埋线后7,14,21 d穴区组织的降钙素基因相关肽表达升高(P<0.05),埋线后8 h、3 d、7 d、14 d、21 d穴区组织的5-羟色胺表达升高(P<0.05),埋线后8 h、3 d、14 d、21 d穴区组织的白三烯B4及缓激肽含量升高(P<0.05);③结果表明,羊肠线埋入大鼠“足三里”后引起穴区降钙素基因相关肽、5-羟色胺、白三烯B4和缓激肽的变化,聚乙丙交酯线埋入“足三里”后引起穴区降钙素基因相关肽、白三烯B4和缓激肽的变化,可能是穴位埋线后穴区局部时效性刺激效应的参与机制之一,并且两种线体之间存在一定差异。

聚乙交酯纤维膜体外降解结构与性能研究

将熔喷法制备的聚乙交酯(PGA)纤维膜置于生理盐水中进行体外降解试验。采用pH计、傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、X射线衍射仪、万能材料试验机等研究PGA纤维膜降解前后的结构和性能。结果表明:在整个降解过程中,降解液的pH值逐渐降低,纤维膜的质量损失率逐渐增大;纤维表面逐渐出现纵向裂纹直至断裂;熔点逐渐降低,晶体结构基本不变,但结晶度呈先升高后降低的趋势;纤维膜的平均拉伸强度呈现先缓后快的下降趋势,14 d平均拉伸强度保持率为21.3%,因此,该纤维膜在降解14 d后仍然保持一定的力学性能。

二水合氯化亚锡催化制备高分子量聚乙交酯

二水合氯化亚锡(SnCl_(2)·2H_(2)O)/月桂醇(DA)可控催化乙交酯(GL)本体开环聚合制备了高分子量聚乙交酯(PGA)。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、单体-引发剂配比和单体及催化剂纯度对所得PGA的特性粘度和色泽的影响。优化聚合反应条件下,以SnCl_(2)·2H_(2)O为催化剂,羟基引发剂作为聚合物分子量调节剂,催化剂用量为100 ppm,在180℃下反应3 h,调控聚合得到特性粘度达4.09 dL/g的PGA。通过比较PGA的色泽,发现样品随反应条件变化发生不同程度的褐变,其褐变可能与温度过高和传热不良有关;并观察到调控聚合反应速率可以控制PGA的色泽,优化反应条件下可获得白色的PGA。

开环聚合条件对聚乙交酯热稳定性的影响

采用金属化合物催化剂/羟基引发剂体系引发乙交酯开环聚合,制备了高相对分子质量聚乙交酯(PGA),研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、单体与催化剂纯度、PGA的特性黏度,以及不同金属中心(如Sn,Al,Zn,Zr)和配体结构(如烷氧基、羧基、乙酰丙酮基和卤素)的催化剂对PGA热稳定性的影响规律。结果表明:在催化剂用量低于100μg/g的情况下,严格控制单体和催化剂纯度可使PGA的特性黏度显著提高,热降解温度提高了20.0~50.0℃;采用Sn基催化剂制备的PGA的热降解温度最低,采用Zn基和Al基催化剂制备的PGA的热降解温度最高可达318.6℃;金属化合物催化剂是控制PGA热稳定性的关键因素。

聚乙丙交酯微球的制备及对曲安奈德的包载与释放研究

曲安奈德具有药性好、药效强、作用时间持久的优点,但是,油溶性使其应用不方便。聚乙丙交酯(Poly(lacticco-glycolic acid),PLGA)具有优良的生物相容性和生物降解性,可做成微球负载曲安奈德。本文以三氟甲磺酸为催化剂、葡萄糖为引发剂制备了聚乙丙交酯,并以核磁共振波谱和凝胶色谱法表征了聚乙丙交酯的分子结构、分子量和分子量分布。结果显示,所得聚乙丙交酯中乳酸和乙醇酸链段的质量比为50∶50,羧基封端,分子量介于36000~41000,分子量分布窄,分散性指数约为1.60。以高压静电喷雾法制得粒径小于20μm(d_(20)≥92%)的微球,该微球对曲安奈德亲脂性药物的载药量大于44%,能实现长达120 h的释放周期,而且在药物释放前期释放速率和时间呈现线性关系。文章为PLGA载药微球的制备和拓展曲安奈德在过敏性皮炎、神经性皮炎和慢性湿疹等皮肤疾病治疗提供基础数据,为功能性护肤品的开发提供参考。

氯磺化聚乙烯弹性体

重介绍了氯磺化聚乙烯弹性体物性、种类和特性、配合技术及其发展前景。

聚乙交酯、聚丙交酯及聚乙交酯丙交酯纤维的研究进展

聚乙交酯(PGA)、聚丙交酯(PLA)和聚乙交酯丙交酯(PGLA)纤维作为生物可降解材料,广泛应用于医疗等领域,其中PLA纤维还作为绿色环保纤维广泛应用于服装、家纺等传统纺织品领域。纤维的制备、降解及应用是这类纤维在近年来研究的重点。介绍了国内外此类纤维在制备、降解以及应用方面的研究进展。

聚乙交酯和聚乙丙交酯缝线的研制

本文用DSC、TGA、X射线衍射和毛细管流变仪研究了聚乙交酯(PGA)和聚乙丙交酯(PGLA)的热性能、结晶性和流变性,讨论了纺丝及后加工的工艺条件,制得了PGA和PGLA编织线。PGA和PGLA的体内外降解结果表明,PGA不如PGLA容易水解,PGA和PGLA缝线在家兔体内40～60天后被完全吸收,临床应用效果良好。

聚乙交酯及聚乙丙交酯的流变性能研究

采用毛细管流变仪研究了聚乙交酯(PGA)和聚乙丙交酯(PGLA)的流变性能,分析了剪切速率、温度对聚合物流体流动曲线、非牛顿指数、流动活化能等的影响。结果表明:PGA和PGLA都属于非牛顿型假塑性流体,随着温度的提高,PGA和PGLA的表观粘度降低,非牛顿指数逐渐增大。PGA和PGLA的流动活化能均随着剪切速率的增加呈下降趋势,PGLA流体对剪切速率更敏感,而PGA流体对温度更敏感。

聚乙烯基复合透明导电薄膜的制备与性能

以聚乙烯(PE)薄膜为基材,通过表面处理,采用聚乙撑二氧噻吩(PEDOT)制备导电涂料,利用丝杠涂布制备了在可见和中远红外都有较高透过率的透明导电薄膜。利用可见分光光度计、红外光谱仪(IR)、四探针等分析PE导电薄膜的透光性和导电性。结果表明,表面改性有效提高导电层溶液的铺展性;当紫外光固胶CBU225质量分数为20%,导电层溶液中含有质量分数5%二甲基亚砜时,制备的PE导电薄膜表面电阻为8640Ω,在550nm的透过率为75.8%,红外透过率最高。

聚乙交酯公斤级生产途径探索

探索聚乙交酯的工业化生产途径 .以氯乙酸为原料 ,与氢氧化钠成盐后在真空下热解制得乙交酯单体 ,纯化后进行开环聚合成功地获得了高相对分子质量聚乙交酯 .研究了聚乙交酯的制备以及催化剂和引发剂用量对聚合反应的影响 .以苯酚 /1,1,2 ,2 -四氯乙烷 (m/m=1∶ 1)作溶剂 ,在 30℃下测定了聚乙交酯溶液的特性粘数 .结果表明 ,合成出的聚乙交酯特性粘数 [η]在 0 .64～ 1.36d

聚乙交酯膜预防椎管术后硬膜外瘢痕粘连的实验研究—大体组织学改变

目的 :观察聚乙交酯 (PGA)膜对预防椎板切除术后硬膜周围粘连的作用。方法 :在新西兰兔L3 、L5部位切除椎板 1.0cm× 0 .5cm ,一缺损处在硬膜外放置PGA膜 ,另一缺损部放置明胶海绵或空白对照 ,于术后 3、6、9、12周作形态和组织学观察。结果 :大体形态观察PGA膜 3周时开始降解 ,6周时分解成较大碎片 ,9周时吸收 6 0 %～ 80 % ,12周时仅残留部分小碎片 ,硬膜外无瘢痕粘连。明胶海绵和空白对照组瘢痕粘连发生率为 88%和 10 0 %。组织学检查 :PGA膜组各时点均未见硬膜外纤维组织产生 ,硬膜与背侧组织无粘连 ,明胶海绵组 (除 3周外 )和空白对照组均产生明显的粘连。结论 :PGA膜能有效防止椎管术后瘢痕粘连。

生物降解医用材料——聚乙丙交酯的研究

乙交酯（ＧＡ）和丙交酯（ＬＡ）两种单体以一定摩尔配比混合，通过共聚反应，制得聚乙丙交酯（ＰＧＬＡ）（ＧＡ／ＬＡ＝０．９／０．１）并纺制成纤维。应用红外光谱、核磁共振、差示扫描量热分析、Ｘ－射线衍射和生物体内外降解实验，分析了ＰＧＬＡ的结构与性能，并与均聚物聚乙交酯（ＰＧＡ）作比较。结果表明，ＰＧＬＡ纤维的断裂强度、延伸度适中，初始模量比ＰＧＡ纤维低，柔性有所改善，作为手术缝合线具有更好的操作性能，同时ＰＧＬＡ对机体无毒性，组织反应极小，是一种良好的生物降解医用高分子材料。

高分子量聚乙交酯的合成及表征

以辛酸亚锡为催化剂,十二醇为分子量调节剂,经乙交酯开环聚合合成了高相对分子量的聚乙交酯(PGA)。研究不同催化剂含量、调节剂含量和反应时间对合成反应的影响。通过改变催化剂含量,合成特性黏数达3.848 dL/g的PGA;固定催化剂含量,通过改变调节剂含量,得到特性黏数在2.278 dL/g～3.218 dL/g范围内可调的PGA。用红外光谱,核磁共振,X射线衍射(XRD),差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)表征其结构和性能。结果表明,PGA是一种半结晶聚合物,结晶度达48.72%,其熔融温度在222℃～224℃之间,具有良好的热学性能。

聚乙交酯纤维的体外降解性能

选用熔融纺丝制得的聚乙交酯纤维(PGA),将一定量的纤维置于温度为37℃、pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中进行9周的体外降解实验。通过对纤维质量损失率、力学性能、熔点、结晶度以及纤维表面结构形态的测定,对熔融纺PGA纤维的降解性能进行研究探讨。结果表明:降解过程中PGA纤维质量损失显著,降解2周后,质量损失速度明显加快,第6周时质量损失率在80%左右,但第6周后降解速度逐渐趋于缓慢;降解过程中,PGA纤维力学和热力学性能都发生了较大变化,随降解时间的延长,熔融峰向低温方向移动,熔点逐渐降低;断裂强力降低,降解4周后已经基本无强力;随着降解的不断进行,纤维直径不断变细;PGA纤维结晶度在降解3周内逐渐增大,之后逐渐减小。

聚乙交酯的合成

利用搅拌反应釜合成了聚乙交酯(PGA);应用红外光谱、核磁共振等对聚合物的结构进行了表征; 研究了PGA聚合过程中特性粘数、单体转化率、聚合物的热稳定性等的变化。结果表明:聚合物转化率和聚合物特性粘数的变化趋势相同,反应开始阶段变化较慢,随后加快,最后趋于平缓。聚合时间为105 min时, 聚合物的特性粘数达到最大为1．0 dL／g,单体的转化率为99．0％,随着特性粘数的增加,聚合物的热稳定性提高;PGA的流变性能受相对分子质量影响显著,没有反应完全的试样仍具有聚合活性。

新型有机导电发光材料聚乙撑二氧噻吩的研究现状

PEDOT是一种新型的有机导电发光材料,具有高电导率、好的环境稳定性、薄膜易制且透明性好等优点,是制备有机电致显示、太阳能电池、超级电容器等电子设备的理想材料。由于其独有的电学和光学特性及广泛的应用领域,PEDOT必将引起人们广泛关注。本文简述了PEDOT的研究现状及合成中尚存在的问题。

聚乙撑二氧噻吩的导电性及现场ESR响应的研究

聚乙撑二氧噻吩 (PEDOT)因为具有很高的稳定性和导电性 ,近年来受到了广泛的注意并开始在许多方面得到实际应用 .电化学聚合方法具有操作简便、易于控制等优点 .本文采用恒电位电化学聚合方法 ,在水溶液中Pt电极上制备了聚乙撑二氧噻吩 .研究了单体浓度、支持电解质种类、聚合电位等因素对聚合得到的PEDOT膜导电性的影响 .首次运用电化学现场ESR技术研究了水溶液中PEDOT膜的ESR响应 ,结合电化学现场的膜电阻测量研究了PEDOT膜的导电性随所加电位的变化规律 .结果表明 ,PEDOT膜随不同电位的导电性的变化规律符合极化子

聚乙交酯丙交酯体内外生物降解性能的相关研究

通过对聚乙交酯丙交酯 (PGL A)进行体内和体外生物降解性的实验研究 ,探讨两种降解过程之间的关联性。体外实验是将 PGL A材料 (1cm× 1cm)分别浸泡在人工唾液和 PBS溶液中 ,体内 (动物 )试验是将材料直接植入 Wistar大白鼠的皮下组织 ,浸泡后或植入后 1～ 10周 ,每周计算材料的质量损耗率 ,每 2周进行分子量测定。实验结果显示 :PGL A材料在人工唾液中的降解要快于在 PBS液中的降解 ;材料质量损耗的发生慢于分子量的变化 ;体外的降解周期大约为 9～ 10周 ,体内降解周期为 8周左右 ,体内组的降解速率是体外组的 1.33倍。结论为PGL A体外降解主要是化学降解过程 ,通过酯键的水解来进行。体内降解过程中 ,应力环境和生物因素都会对材料的降解动力学产生影响 ,使降解过程明显加快 ,但体内和外降解都符合脂肪族聚酯降解的动力学模型 ,PGL A的体内外生物降解性之间存在一定的相关性。

聚乙交酯纤维纺丝工艺研究

采用改变纺丝速度、拉伸工艺以及测试纤维内应力、声速值、强度值等方法对聚乙交酯(PGA)的纺丝加工工艺及纤维的力学性能进行了分析研究。结果表明:纺丝速度对PGA初生纤维的取向度几乎没有影响,后拉伸能有效提高纤维的取向度及强度。低速纺丝得到的初生纤维内应力较小,可以进行高倍后拉伸,而高速纺丝得到的初生纤维内应力较大,只能进行低倍后拉伸。适当的加温以及低速拉伸有利于得到较高强度的PGA纤维。总体来说,要得到具有较好力学性能的PGA纤维,必须采用低速纺丝、高倍后拉伸、低速拉伸相加的工艺路线。