药用辅料聚乙二醇6000与抗癫痫原料药左乙拉西坦的相容性研究

目的考察抗癫痫原料药左乙拉西坦与粘合剂聚乙二醇6000之间的相容性,为评估与保障药品的安全性提供依据。方法将左乙拉西坦和不同企业生产的聚乙二醇6000按一定比例混合,依据稳定性影响因素试验方法放样,分别采用差示扫描量热法和HPLC法对左乙拉西坦与聚乙二醇6000的原辅料相容性进行分析,考察热变化、左乙拉西坦性状及有关物质前后的变化。结果在高湿(相对湿度90%)和光照(4500Lx)条件下放置10 d,原辅料相容性较好;在高温50℃和60℃条件下,聚乙二醇6000与左乙拉西坦发生了相互作用,左乙拉西坦杂质A、杂质总量均有不同程度的增长,并产生了两个未知杂质。不同企业、不同批次的聚乙二醇6000对左乙拉西坦有关物质的影响存在差异。结论左乙拉西坦与聚乙二醇6000在高温条件下存在相容性风险,建议制剂企业优化产品处方,提高药品的质量与安全性。

聚乙二醇(PEG6000)模拟干旱胁迫抑制矮沙冬青种子的萌发

本研究以新疆特有濒危保护植物矮沙冬青(Ammmopiptanthus nanus(M.Pop.)Cheng f.)的种子为材料,用不同渗透势浓度的聚乙二醇(PEG6000)模拟干旱胁迫,探讨干旱胁迫对矮沙冬青种子发芽率、平均发芽速度、胚轴和胚根长度及发芽指数、活力指数的影响。结果表明,不同浓度PEG胁迫处理均降低了种子的发芽率,延缓了矮沙冬青种子萌发进程;种子的发芽率、发芽指数和活力指数均随胁迫强度的增加呈明显下降趋势。当-1.20MPa的PEG胁迫处理的种子在试验结束时仍未能萌发,表明-1.20MPa是矮沙冬青种子萌发的临界水势。PEG模拟干旱胁迫中,当PEG处理为-0.2MPa时,虽然最终发芽率与对照一样,但其胚根、胚轴的长度都比对照短,说明矮沙冬青胚根、胚轴的生长比发芽率对干旱胁迫更敏感。干旱胁迫可能是导致矮沙冬青种群天然更新能力弱的原因之一。本研究将为矮沙冬青种质资源的保护和种群的恢复提供科学依据。

南方红壤侵蚀区芒萁对聚乙二醇6000模拟干旱胁迫的响应

利用聚乙二醇(PEG)6000模拟干旱胁迫,探讨了芒萁对干旱胁迫的响应。结果显示,干旱胁迫显著提高了芒萁的超氧化物歧化酶(SOD)、脯氨酸(Pro)、相对电导率(REC)和丙二醛(MDA)水平。过氧化物酶(POD)活性在10%PEG 6000浓度下显著提高,但在较高浓度时下降。随着PEG 6000浓度的增加,过氧化氢酶(CAT)活性先降低后升高。通过相关分析和主成分分析发现,在30%PEG 6000浓度时芒萁表现出较强的抗旱性。综上,较高的SOD和CAT活性以及较高的Pro浓度共同提高了芒萁的抗旱性,是协助芒萁抵御季节性土壤干旱的主要因子,而极端干旱仍会破坏芒萁的抗旱生理活动。

聚乙二醇基(PEG)水凝胶包埋漆酶研究

漆酶(Laccase)在有机污染物降解以及废水处理等环境治理领域有着杰出的作用,但在极端温度和pH下容易失活,限制了其应用。因此,设计具有较好保护作用的漆酶固定化载体,以扩大其在环境污染防治领域的应用具有重要的研究意义。采用紫外光照聚合法将漆酶固定在水凝胶(PEG)上,然后与戊二醛(GA)交联,得到了固定化漆酶水凝胶微球Lac/particles。以2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)为底物,对包埋后的漆酶的活性进行了考察。研究结果表明,在凝胶的保护下,Lac的pH耐受性、温度耐受性以及储存稳定性等方面均比游离漆酶有着不同程度的增强。

聚乙二醇6000胁迫对长枝木霉生长和生理的影响

为筛选具有较好抗旱效果的木霉菌株,了解其对干旱胁迫的响应,以拟康宁木霉、绿木霉、螺旋木霉和长枝木霉4种马尾松内生木霉作为研究对象,检测聚乙二醇6 000 (PEG-6 000)模拟干旱对4种木霉生长的影响,并分析对PEG-6 000胁迫适应能力较强菌株的抗性生理响应。结果表明:4种木霉中长枝木霉对PEG-6 000胁迫具有更强的抗性,其菌丝和孢子生长受PEG-6 000胁迫的影响较小。随着PEG-6 000浓度升高,长枝木霉抗氧化酶活性均表现为先升高后降低的趋势,在PEG-6 000浓度为200和300 g·L^(-1)时,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)酶活性达到峰值,分别为0.922、98.136和4.516 U·g^(-1);渗透调节物质含量也随着PEG-6 000浓度升高而升高,在PEG-6 000浓度为200和300 g·L^(-1)处理下,长枝木霉的可溶性糖(SS)和可溶性蛋白(SP)含量分别达到峰值,分别为35.317和29.554 mg·g^(-1),在不同PEG-6 000浓度(0~400 g·L^(-1))处理下,长枝木霉的脯氨酸(Pro)含量呈现持续上升趋势。相关性分析表明,在PEG-6 000胁迫下,抗氧化酶和细胞渗透调节物质与长枝木霉菌丝和孢子的生长显著正相关。

药用辅料聚乙二醇6000质量评价及质量研究

目的评价药用辅料聚乙二醇6000质量现状及存在的问题,对该品种国家标准修订提供参考依据,同时为药品监管提供技术支持。方法对国家抽检的样品进行全项检验,对检验结果进行统计分析;基于检验中发现的问题,同时围绕聚乙二醇6000的安全、有效等方面开展探索性研究,建立并完善检验方法,全面分析其质量现状。结果7家生产企业的36批次样品按照现行质量标准检验,有2批样品不合格,不合格率为5.6%,不合格项目为酸度。探索性研究检验不合格率为19.4%。结论药用辅料聚乙二醇6000整体质量状况一般,现行质量标准有待完善。

药用辅料聚乙二醇6000中醛类测定方法的比较研究

目的 探寻药用辅料聚乙二醇6000最有效的醛类控制方法,为其质量标准制修订提供参考和依据。方法 采用法定标准变色酸法测定聚乙二醇6000中甲醛含量,建立DNPH柱前衍生-高效液相色谱法测定聚乙二醇6000中甲醛、乙醛含量,采用酚试剂法测定聚乙二醇6000中总醛含量,并对样品测定结果进行比较。结果 法定标准变色酸法易受样品干扰,影响显色,造成甲醛测定结果低于实际含量;建立的DNPH柱前衍生-高效液相色谱法检出限低,方法准确度和重复性均良好;酚试剂法操作简便,可用于聚乙二醇6000中总醛含量测定。结论 DNPH柱前衍生-HPLC法可以用于聚乙二醇6000的甲醛、乙醛定量分析,结合酚试剂测定总醛含量,可以从总体上控制聚乙二醇6000的醛类物质。

GC-MS/MS法测定聚乙二醇6000中4种常用抗氧剂的含量

目的建立药用辅料聚乙二醇6000中4种抗氧剂的定量测定方法,为聚乙二醇6000的质量控制提供技术支撑。方法采用气质联用(GC-MS/MS)法同时检测聚乙二醇6000中2,6-二叔丁基对甲基苯酚(BHT)、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)、2,6-二叔丁基-4羟基苯酚(Ionox-100)4种抗氧剂的含量。使用DB-5 MS毛细管柱(30 m×0.25mm×0.25μm);多反应监测(MRM)模式。结果4种抗氧剂相关系数在0.9996~1.000;平均回收率(n=6)为92.7%~101.3%,RSD为2.2%~3.0%。结论该方法灵敏度高、专属性强,适用于聚乙二醇6000中4种抗氧剂的检测。

离子色谱法测定聚乙二醇6000中有机酸和无机阴离子

目的建立离子色谱法测定聚乙二醇6000中的10种有机酸和无机阴离子含量。方法采用IonPac AS11-HC(250 mm×4 mm,9μm)分析柱,以KOH淋洗液进行梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1),进样量25μL,选择电导检测器进行测定,外标法定量。结果在该色谱条件下,10种有机酸和无机阴离子的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r≥0.999),平均回收率为93.4%~100.6%,RSD为0.60%~2.6%。结论本方法检出限低、重现性好,可用于聚乙二醇6000中有机酸和无机阴离子含量的控制。

丁腈橡胶和聚乙二醇增韧环氧树脂制备胶粘剂及性能研究

本文在加热下环氧树脂(Polyethylene Glycol, EP)开环与端羧基丁腈橡胶(carboxyl-terminated Butadiene acrylonitrile, CTBN)与发生酯化反应生成预聚物,然后选用单一固化剂聚醚胺(Polyetheramine, D400)和混合固化剂聚乙二醇(Polyethylene Glycol, PEG,Mn=2000)与二乙基甲苯二胺(Diethyltoluene diamine, DETDA)作用下固化及粘接木块。重点探讨CTBN、EP、D400和PEG与DETDA各组成的用量对环氧树脂基粘胶性能的影响,并通过红外判定主要官能团反应,重点探讨胶粘固化物的润湿性、吸水性、拉伸强度和热重手段评价其环氧树脂粘胶性能。结果表明随着CTBN用量的增加,增韧环氧树脂的固化效果越来越好,但是增加到一定程度,有副反应的作用导致其固化效果与粘性都会逐渐降低。结论:对固化物进行表征综合评价,CTBN、EP和固化剂的质量比为1∶5∶2时,其粘性最强,韧性最高,进一步研究有望获得市场欢迎的产品。

聚乙二醇(PEG)处理对小麦萌发种子生理生化特性的影响

采用PEG - 6 0 0 0处理小麦种子 ,可降低种子吸水萌发时的外渗电导率 ,其中以 2 0 %PEG (w/w)处理8h ,效果最为显著。超氧化物歧化酶 (SOD)和过氧化物酶 (POD)活性明显升高 ,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)和超氧阴离子 (O-2 )含量明显低于对照组 。

以聚乙二醇6000为分散剂用直接沉淀法制备纳米氢氧化镁

以氯化镁和氨水为原料,聚乙二醇6 000为分散剂,利用直接沉淀法合成了粉末状、粒度均匀且分散性好的纳米氢氧化镁.研究了分散剂用量,反应时间,反应温度,反应物配比等对氢氧化镁颗粒平均粒径的影响,并采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对颗粒结构进行表征.结果表明,制备纳米氢氧化镁的最优工艺条件为:分散剂聚乙二醇6 000浓度为1.50 g/mol MgCl2,反应时间30 min,反应温度35℃,MgCl2和氨水的摩尔比为1∶3.

聚乙二醇6000与青蒿素分散作用的热力学研究

聚乙二醇６０００与青蒿素分散作用的热力学研究李国栋周全赵长文△林锦明△张癸荣▲青蒿素（ＱＨＳ）为新型抗疟疾药物，其水溶性、油溶性均较差。有文献报道ＱＨＳ经与聚乙二醇６０００（ＰＥＧ－６０００）形成共沉淀物后，溶出速率有所增加，但热力学性质的研究未见报...

PEG6000、聚山梨酯80增加尼群地平溶出度的研究

采用熔融法 ,用PEG6 0 0 0 (聚乙二醇 6 0 0 0 )与聚山梨酯 80为混合载体制备尼群地平固体分散体 ,经X 射线粉末衍射、差热分析和扫描电镜显微摄像得知 ,尼群地平以细微结晶充分分散在混合载体中 ,形成低共熔物。试验结果表明 ,混合载体的溶出度数倍于PEG6 0 0 0单一载体。本文筛选的尼群地平固体分散体为稳定体系 ,其溶出度约为物理混合物的 7倍 ,用其制备固体分散片剂工艺可行。

水飞蓟素-聚乙二醇6000固体分散体系的制备及其特征考察(英文)

目的 制备水飞蓟素固体分散体 ,加快药物的溶出 ,并进行特征考察。方法 以聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG 6 0 0 0 )为材料 ,采用熔融法将难溶性药物水飞蓟素制成固体分散体 ,通过体外释药试验考察固体分散技术对水飞蓟素的增溶作用 ,并以X 射线粉末衍射、傅立叶变换红外光谱 (FT IR)考察水飞蓟素固体分散体的特性。结果 与原药比较 ,固体分散体中药物的释放速率明显增大 ,PEG 6 0 0 0固体分散体系能显著加快水飞蓟素的溶出。X 射线粉末衍射分析表明 ,PEG 6 0 0 0及药物在固体分散体中的晶格点阵面间距离、衍射峰位移及其相对强度等均发生了规律性变化 ,FT IR分析表明PEG 6 0 0 0与药物间无相互作用。结论 PEG6 0 0 0固体分散体系的对难溶性药物溶出和扩散的加快 。

聚乙二醇6000对间尼索地平溶解性的影响

目的研究聚乙二醇6000对间尼索地平溶解度和体外溶出度的影响,为间尼索地平剂型的选择提供参考。方法以聚乙二醇(PEG)6000为载体,采用溶剂-熔融法制备间尼索地平固体分散体。应用差示扫描量热分析法(DSC)、X射线粉末衍射光谱(XRD)对固体分散体进行鉴定,紫外分光光度法测定固体分散体的溶解度和体外溶出度。结果固体分散体的DSC、XRD图谱与原料药及其物理混合物均不同,不同比例的间尼索地平-聚乙二醇固体分散体的溶解度及体外溶出度均高于原料药,2 h的溶出百分率:原料药26.80%,固体分散体(1∶3,1∶5,1∶7)分别为35.31%,38.71%,41.48%,比例相同的固体分散体的溶出率高于其物理混合物。结论间尼索地平与聚乙二醇6000形成了低共熔物,聚乙二醇6000作为间尼索地平的载体,可加速其体外溶出。

聚乙二醇6000加入量对滑板涂料性能的影响

为了提高滑板涂料黏度对温度的稳定性及其他性能,以质量分数分别为30%的鳞片石墨、5%的h-BN微粉+Si微粉、2%的正丁醇、2%的烷基酚聚氧乙烯醚类表面活性剂OP、61%的去离子水+聚乙二醇6000制成铝碳滑板用润滑涂料,主要研究了聚乙二醇6000加入量(质量分数分别为1%、2%、3%、4%、5%)对涂料的黏度、耐磨性、抗氧化性等性能的影响。结果表明,聚乙二醇6000加入量(w)为3%时,滑板涂料的黏度适中,黏度随温度变化较小,耐磨性和抗氧化性也较佳。

聚乙二醇6000对Tween-80含量测定的影响

目的了解聚乙二醇６０００对测定Ｔｗｅｅｎ－８０含量的影响。方法将被检样品加９５％乙醇沉淀蛋 白后，上清加二氯甲烷，再加铵钻硫氰酸盐溶液，用紫外分光光度计测Ａ６２０吸收峰。结果 ＰＥＧ－６ ０００含量＞ ５００ｕｇ／ ｍｌ时，干扰 Ｔｗｅｅｎ－８０含量测定。结论一定浓度的 ＰＥＧ－６ ０００对测定 Ｔｗｅｅｎ－８０含量有干扰。

聚乙二醇(PEG)引发种子的机制及最适引发条件的选择

对聚乙二醇(PEG)引发种子萌发的机制问题进行比较深入的探讨,在此基础上,从PEG分子量,PEG浓度,PEG引发时间及温度等方面对最优引发条件的选择作了较全面地论述,为PEG引发种子萌发在实践上的应用提供了一定的理论基础。