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一种两亲生物降解高分子—聚丙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物的研究进展 被引量:6
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作者 郁志芳 朱康杰 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第3期417-422,共6页
PLA PEG良好的生物相容和降解性能在生物医学领域受到了广泛关注,对其性能和应用已经有了深入的研究。就PLA PEG这一类两亲生物降解高分子的合成、性能作一简介,并对其在组织工程,药物控释以及靶向载体等方面的应用和前景作一综述和展望。
关键词 PLA-PEG共聚物 组织工程 药物控释 生物降解 高分子 生物医学 聚丙 乙二醇
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聚丙交酯/聚乙二醇多嵌段共聚物的合成及其性能 被引量:30
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作者 陈文娜 杨建 +1 位作者 王身国 贝建中 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期695-698,共4页
A series of multiblock copolymers of PLLA\|PEG(PLE) with high molecular weight were synthesized by coupling PLLA\|PEG\|PLLA triblock copolymers with succinic anhydride in the presence of ( N,N\| dimethylamino) pyridin... A series of multiblock copolymers of PLLA\|PEG(PLE) with high molecular weight were synthesized by coupling PLLA\|PEG\|PLLA triblock copolymers with succinic anhydride in the presence of ( N,N\| dimethylamino) pyridine(DMAP) and dicyclohexylcarbodimide (DCC).The results of the viscometry measurement,GPC and 1H\|NMR,elucidated that multiblock PLE copolymers with high content of short PEG segments( M n=2000) had been successfully obtained.The crystallinity of the copolymers was investigated by X\|ray diffraction.Mechanical testing showed that multiblock copolymers had relatively high tensile strength and large elongation.In a word,the measurements showed that the multiblock PLE copolymers had high content of short PEG segments( M n=2000),high molecular weight( M w~100,000),excellent hydrophilicity and mechanical properties.The results of cells cultured on the multiblock PLE copolymer indicated that it might be suitable to be utilized as cell scaffold for tissue engineering. 展开更多
关键词 合成 性能 聚丙 乙二醇 共聚物 细胞培养 组织工程 细胞支架 生物材料
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聚环氧乙烷-聚丙交酯嵌段共聚物的合成 被引量:4
3
作者 王玉东 张孝彦 +3 位作者 刘晓琼 付鹏 刘民英 赵清香 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 北大核心 2011年第2期26-28,共3页
以自制一缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO),然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用... 以自制一缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO),然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用下,引发D,L-丙交酯开环聚合,得到两亲性mPEO-b-PLA嵌段共聚物,其分子量分别为5 250,14 070,23 360和44 300,分子量分布分别为1.45,1.47,1.53和1.59.对目标产物和中间产物进行了表征,分子量与设计结果吻合,聚合是可控的. 展开更多
关键词 环氧乙烷 聚丙 共聚物 活性阴离子 配位-插入开环
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PLLA/PBLG嵌段共聚物的合成及其结构表征 被引量:1
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作者 黄宁红 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期43-45,共3页
以L-丙交酯(LLA)为原料,在催化剂辛酸锡酯Sn(Oct)_2的作用下,利用聚(γ-谷氨酸苄酯)的活性端氨基引发LLA进行开环聚合,合成了聚L-丙交酯(PLLA)与聚(γ-谷氨酸苄酯)(PBLG)的共聚物,对反应条件的各项因素进行了讨论,确定了最佳反应条件是... 以L-丙交酯(LLA)为原料,在催化剂辛酸锡酯Sn(Oct)_2的作用下,利用聚(γ-谷氨酸苄酯)的活性端氨基引发LLA进行开环聚合,合成了聚L-丙交酯(PLLA)与聚(γ-谷氨酸苄酯)(PBLG)的共聚物,对反应条件的各项因素进行了讨论,确定了最佳反应条件是:m(催化剂):m(PBLG)= 1:1;反应温度120℃;反应时间6h。并利用红外、核磁和凝胶渗透色谱方法对产物的结构进行表征。结果表明,所制备的共聚物为PLLA/PBLG/PLLA三嵌段共聚物。 展开更多
关键词 L- -谷氨酸苄) 开环 共聚物
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银杏内酯B mPEG-PLA聚合物胶束的制备和体外性质 被引量:5
5
作者 宋力 何盛江 张现涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期681-683,共3页
以聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯嵌段共聚物(m PEG-PLA)(50/50)作为载体,制备银杏内酯B(GB)聚合物胶束(GB-m PEG-PLA)。采用乳化-溶剂挥发制备GB-m PEG-PLA溶液,再冷冻干燥保存,并对制得的GB-m PEG-PLA的载药量、包封率、粒径与分布和胶束形... 以聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯嵌段共聚物(m PEG-PLA)(50/50)作为载体,制备银杏内酯B(GB)聚合物胶束(GB-m PEG-PLA)。采用乳化-溶剂挥发制备GB-m PEG-PLA溶液,再冷冻干燥保存,并对制得的GB-m PEG-PLA的载药量、包封率、粒径与分布和胶束形态等进行表征,采用透析法考察GB-m PEG-PLA的体外释放。所制得的GB-m PEG-PLA载药量为7.5%,包封率为82.2%,平均粒径为74.5 nm;扫描电镜显示胶束为类球形;GB-m PEG-PLA释放曲线显示其具有一定的缓释作用。研究结果表明,m PEG-PLA胶束是一种极具应用前景的纳米给药系统。 展开更多
关键词 银杏内B 聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯嵌段共聚物 胶束 缓释
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伊曲康唑mPEG-PLA聚合物胶束的制备及理化性质 被引量:5
6
作者 黄泽玮 涂家生 +1 位作者 沈雁 吴仁荣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期302-306,共5页
研究以聚乙二醇单甲醚-聚丙交脂嵌段共聚物(mPEG-PLA)作为载体,制备伊曲康唑聚合物胶束(ITZ-PM)。以开环聚合法合成mPEG-PLA,以溶剂挥发-薄膜分散法制备ITZ-PM溶液,并将其冷冻干燥。分别使用HPLC、动态光散射法(DLS)、原子力显微镜(AFM... 研究以聚乙二醇单甲醚-聚丙交脂嵌段共聚物(mPEG-PLA)作为载体,制备伊曲康唑聚合物胶束(ITZ-PM)。以开环聚合法合成mPEG-PLA,以溶剂挥发-薄膜分散法制备ITZ-PM溶液,并将其冷冻干燥。分别使用HPLC、动态光散射法(DLS)、原子力显微镜(AFM)和差示扫描量热法(DSC)等手段对载药量、包封率、粒径与分布和胶束形态等进行表征,采用透析法考察ITZ-PM的体外释放,并对释放机制进行探讨。结果显示ITZ-PM载药量为3.82%,包封率为99.4%,平均粒径为37.8 nm,pH为4.48;DSC确证药物已被包封在胶束中;AFM显示胶束呈类球形;ITZ-PM较市售制剂有一定缓释作用,释药行为较为符合Peppas-Sahlin方程。研究结果表明mPEG-PLA能有效提高伊曲康唑的溶解度。 展开更多
关键词 伊曲康唑 乙二醇单甲醚-聚丙共聚物 合物胶束 体外释放 理化性质
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电活性可生物降解纳米复合材料PAP/op-HA/PLGA的制备及成骨活性 被引量:7
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作者 邬海涛 于婷 +4 位作者 朱庆三 焦自学 危岩 章培标 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1181-1187,共7页
以苯胺五聚体(AP)与聚乳酸(PLA)的三嵌段共聚物(PAP)与表面接枝低聚乳酸的纳米羟基磷灰石(op-HA)和聚丙交酯-乙交酯(PLGA)的复合物共混,制备了电活性可降解纳米复合材料PAP/op-HA/PLGA,采用紫外-可见光谱、循环伏安扫描和标准四探针法... 以苯胺五聚体(AP)与聚乳酸(PLA)的三嵌段共聚物(PAP)与表面接枝低聚乳酸的纳米羟基磷灰石(op-HA)和聚丙交酯-乙交酯(PLGA)的复合物共混,制备了电活性可降解纳米复合材料PAP/op-HA/PLGA,采用紫外-可见光谱、循环伏安扫描和标准四探针法分析其电化学特性及电导率.采用ESEM观察其膜表面形貌,用接触角评价其亲水性.通过在材料膜表面接种兔成骨细胞进行体外培养,采用荧光染色、NIH ImageJ图像分析和Real-time PCR综合评价细胞在材料表面的黏附、扩展(细胞面积比)和成骨相关基因的表达水平,以此评价新型电活性纳米复合骨修复材料PAP/op-HA/PLGA的表面性质和生物活性.结果表明,PAP/op-HA/PLGA的电导率较低(5×10-6 S/cm),但具有良好的电化学氧化还原性能,PAP质量分数为0.1%时,材料的亲水性明显改善,成骨细胞的黏附和扩展明显增强.培养7 d时骨形态蛋白-2(BMP-2)和骨连接蛋白(Osteonectin)的基因表达水平明显提高,而对Ⅰ型胶原蛋白的基因表达无明显影响.表明PAP/op-HA/PLGA具有良好的细胞相容性和成骨活性. 展开更多
关键词 苯胺五 共聚物 纳米羟基磷灰石 聚丙- 导电高分子 成骨活性
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载万古霉素PLGA-PEG-PLGA温度敏感水凝胶的体外抗菌性能 被引量:5
8
作者 董晓明 袁宝明 +3 位作者 陈炳鹏 贺超良 王金成 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期866-871,共6页
利用聚乙二醇(PEG 1500)引发乙交酯和D,L-丙交酯开环共聚合制备聚丙交酯乙交酯(PLGA)三嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)温敏水凝胶材料,并通过核磁共振氢谱(~1H NMR)确定产物的结构及组成.应用倒置小瓶法测量得到不同浓度下PLGA-PEG-PLGA水... 利用聚乙二醇(PEG 1500)引发乙交酯和D,L-丙交酯开环共聚合制备聚丙交酯乙交酯(PLGA)三嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)温敏水凝胶材料,并通过核磁共振氢谱(~1H NMR)确定产物的结构及组成.应用倒置小瓶法测量得到不同浓度下PLGA-PEG-PLGA水凝胶的溶胶-凝胶相变温度为27~32℃.此外,体外降解实验及细胞毒性实验结果表明,质量分数为25%的水凝胶有满意的降解速度及良好的生物相容性.同时,利用紫外-可见光谱分析了载万古霉素水凝胶的体外药物释放行为,结果表明,万古霉素可以持续释放12 d.抗菌实验结果表明,载万古霉素水凝胶具有良好的抗菌效果.表明PLGA-PEG-PLGA三嵌段温敏水凝胶是一种较理想的万古霉素缓释载体,具有良好的临床应用前景. 展开更多
关键词 聚丙乙二醇的三共聚物 温度敏感水凝胶 万古霉素 药物缓释 抗菌性能
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Box-Behnken效应面法优化mPEG-PDLLA多烯紫杉醇/白藜芦醇载药胶束处方 被引量:3
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作者 郭雄 周礼宏 +3 位作者 乔明曦 胡海洋 赵秀丽 陈大为 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期186-193,共8页
目的通过优化手段筛选处方,制备同时包载多烯紫杉醇/白藜芦醇的单甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯嵌段共聚物(poly(ethylene glycol)methoxy-poly(D,L-lactide)mPEG-PDLLA)胶束。方法采用薄膜分散法制备mPEG-PDLLA载药胶束,分别以成膜温度(X1)... 目的通过优化手段筛选处方,制备同时包载多烯紫杉醇/白藜芦醇的单甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯嵌段共聚物(poly(ethylene glycol)methoxy-poly(D,L-lactide)mPEG-PDLLA)胶束。方法采用薄膜分散法制备mPEG-PDLLA载药胶束,分别以成膜温度(X1)﹑水化温度(X2)、投药量(X3)为考察指标,以多烯他赛(docetaxel,DTX)的包封率(Y1,EE%)及载药质量分数(Y2,wLC%)、白藜芦醇(resveratrol,RES)的包封率(Y3,EE%)及载药质量分数(Y4,wLC%)为评价指标;采用3因素3水平Box-Behnken效应面设计法筛选载药胶束处方;并测定载药胶束的粒径和zeta电位。结果共聚物对2种药物的胶束包封率均大于98%,载药质量分数均大于16%。载药胶束的平均粒径为(17±3.2)nm;zeta电位为-18.0mV。结论采用Box-Behnken实验设计法优化处方所得到的数学模型预测性良好,可以用于多烯紫杉醇∕白藜芦醇载药胶束的处方优化。 展开更多
关键词 多烯紫杉醇 白藜芦醇 甲氧基乙二醇-聚丙合物(mPEG-PDLLA) Box-Behnken实验设计
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青蒿琥酯mPEG-PLGA纳米粒的制备及其对K562细胞的凋亡作用 被引量:4
10
作者 许娜 王霜 +4 位作者 杜庆锋 许露露 张进芳 李国峰 刘晓力 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期85-89,共5页
目的:探讨负载青蒿琥酯的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸亲性嵌段共聚物(mPEG-PLGA)纳米粒的制备工艺及其对人白血病K562细胞的生长抑制作用。方法:采用改良的自乳化法制备青蒿琥酯mPEG-PLGA纳米粒(Art-Nps),应用扫描电镜表征纳米粒的形... 目的:探讨负载青蒿琥酯的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸亲性嵌段共聚物(mPEG-PLGA)纳米粒的制备工艺及其对人白血病K562细胞的生长抑制作用。方法:采用改良的自乳化法制备青蒿琥酯mPEG-PLGA纳米粒(Art-Nps),应用扫描电镜表征纳米粒的形态;激光散射粒度测定仪测其粒径分布及Zeta电位;高效液相色谱法测定Art-Nps的载药量、包封率和体外释放样品;MTT法及Hoechst染色观察其对人白血病K562细胞的增殖及促凋亡作用。结果:Art-Nps为类球形实体粒子,表面光滑,平均粒径为(156.70±1.01)nm,Zeta电位为-(26.23±1.86)mV,平均载药量为(14.51±0.20)%,平均包封率为(86.51±0.50)%,体外释放规律符合Higuchi方程:Q=4.11t1/2+27.05,R2=0.98。MTT法显示Art-Nps抑制K562细胞增殖呈时间-剂量依赖性,且作用72h后抑制率超过青蒿琥酯处理组,具有缓释作用;经不同浓度Art-Nps培养k562细胞48h后可见细胞数量明显减少,细胞大小不一,形态不规则,高倍镜可见细胞核固缩、凝集,并有凋亡小体,且随着浓度增加凋亡小体增多。结论:本研究所制Art-Nps具有粒径小、高载药量及包封率的特点,体外实验证明其可诱导人白血病K562细胞凋亡,且具有缓释作用,延长了药物对白血病细胞的作用时间,本研究为开发青蒿琥酯新剂型提供了实验依据。 展开更多
关键词 青蒿琥 乙二醇单甲醚-乳酸-乙醇酸亲性共聚物 纳米粒 K562细胞
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木犀草素-mPEG-PLGA载药纳米粒的构建、优化与体外抗肿瘤活性研究 被引量:5
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作者 王萌 张淼 +1 位作者 张斐娜 高卫华 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2018年第11期900-905,910,共7页
【目的】以聚乙交酯-丙交酯-聚乙二醇(mPEG-PLGA)嵌段共聚物作为药物载体制备木犀草素载药纳米粒,并考察其抗肿瘤活性。【方法】采用乳化-溶剂蒸发法制备木犀草素-mPEG-PLGA载药纳米粒,以共聚物浓度(X1),药物浓度(X2)和有机溶剂/水(X3)... 【目的】以聚乙交酯-丙交酯-聚乙二醇(mPEG-PLGA)嵌段共聚物作为药物载体制备木犀草素载药纳米粒,并考察其抗肿瘤活性。【方法】采用乳化-溶剂蒸发法制备木犀草素-mPEG-PLGA载药纳米粒,以共聚物浓度(X1),药物浓度(X2)和有机溶剂/水(X3)作为自变量,以粒径分布(Y1)和包封率(Y2)作为响应值,利用Box-Behnken实验设计优化其处方;透射电镜观察纳米粒的微观形态,Malvern粒度分析仪测定纳米粒的粒径分布;利用透析法评价纳米粒的体外释药状态;比较了木犀草素-PEGPLGA载药纳米粒与木犀草素溶液对4T1人乳腺癌细胞体外抑制作用。【结果】实验设计优化得到纳米粒最优处方为:mPEGPLGA共聚物浓度为12.9mg/ml,木犀草素浓度为2.0mg/ml,有机溶剂/水用量比为0.3,制备3批木犀草素-mPEG-PLGA载药纳米粒的包封率为(80.6±2.5)%,外观呈淡黄色透明状溶液,在TEM可以观察到纳米粒呈球状或类球状分布,纳米粒的平均粒径为(119.4±25.7)nm,PdI为(0.175±0.053),Zeta电位为(-10.5±0.7)mV;mPEG-PLGA载药纳米粒可减慢木犀草素体外释放速率;木犀草素-mPEG-PLGA载药纳米粒组对4T1人乳腺癌细胞的抑制作用显著高于木犀草素溶液组(P<0.05)。【结论】本研究将木犀草素制备成mPEG-PLGA载药纳米粒,对4T1人乳腺癌细胞表现出良好的抑制作用,木犀草素-mPEG-PLGA载药纳米粒可能具有潜在的临床应用价值。 展开更多
关键词 木犀草素 --乙二醇共聚物 纳米粒 乳化-溶剂蒸发法 抗肿瘤活性
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