益生菌联合复方聚乙二醇散+乳果糖在慢性便秘患者肠道准备中的应用价值

目的 探究益生菌联合复方聚乙二醇散+乳果糖在慢性便秘(CC)患者结肠镜检查肠道准备中的应用价值。方法 纳入2022年6月至2023年12月浙江普陀医院消化内科拟行结肠镜检查的CC患者。采用随机数字表法,将患者随机分为益生菌组(益生菌联合复方聚乙二醇散+乳果糖)和对照组(复方聚乙二醇散+乳果糖)。评估并比较益生菌组和对照组肠道清洁度[波士顿肠道准备量表(BBPS评分)和肠道清洁有效率]、肠道气泡评分、结肠镜检查质量指标(息肉检出率、腺瘤检出率、结肠镜操作时间和结肠镜完成率)、耐受性(耐受率和再次接受检查率)和不良反应发生率。结果 研究共纳入120例CC患者,每组各60例,益生菌组和对照组结肠镜检查完成率均为100.00%。益生菌组左半结肠评分、中段结肠评分、右半结肠评分、BBPS评分、肠道清洁有效率、肠道气泡评分满意度均显著高于对照组(P <0.05);两组息肉检出率、腺瘤检出率差异无统计学意义(P> 0.05)。与对照组相比,益生菌组结肠镜操作时间短,耐受率和再次接受检查率高,不良反应发生率低(P <0.05)。结论 益生菌可提高复方聚乙二醇散+乳果糖在CC患者结肠镜检查肠道准备中的效果和安全性。

不同剂量复方硫酸钠聚乙二醇散溶液对结肠镜检查前肠道准备合格率的影响

目的观察患者结肠镜检查前予不同剂量复方硫酸钠聚乙二醇散溶液对肠道准备合格率及舒适度等的影响。方法采用不透光密闭信封法随机将220例患者分为A组(n=73)、B组(n=75)、C组(n=72),于结肠镜检查前分别口服1500 mL、2000 mL、3000 mL医院自制的复方硫酸钠聚乙二醇散。比较3组患者肠道准备过程不良反应、口服清肠溶液后的舒适度、肠道准备的合格率、肠道疾病检出率。结果服药过程中的不良反应发生率、肠道准备合格率、肠道疾病检出率A组分别为4.11%、97.26%、20.55%,B组分别为5.33%、97.33%、32.00%,C组分别为9.72%、95.83%、19.44%,经比较,差异均无统计学意义(P>0.05);3组舒适度评分比较,F=11.707,P=0.008,进一步两两比较,A组与B组比较,P=0.042,A组与C组比较,P=0.036。结论肠镜检查前口服1500 mL复方硫酸钠聚乙二醇散不影响肠镜检查前肠道准备的合格率,且能提高患者的舒适度。

莫沙必利与双歧杆菌分别联合聚乙二醇散治疗功能性便秘的疗效及安全性分析

目的:探讨莫沙必利与双歧杆菌分别联合聚乙二醇散治疗功能性便秘(FC)的疗效及安全性。方法:随机抽签方式将86例FC患者分组,对照组43例接受枸橼酸莫沙比利片与聚乙二醇散联合治疗;治疗组43例接受双歧杆菌四联活菌片联合聚乙二醇散治疗。对比两组不同时期粪便性状、排便持续时间、排便频率、排便费力、排便坠胀及不尽感、饱胀量化评分变化和生存质量评分变化;记录分析两组临床效果及不良事件发生情况。结果:两组治疗结束时各项便秘症状积分及总积分显著低于治疗前,随访3个月后各项症状积分及总积分明显上升,但仍显著低于治疗前(P<0.05);且与对照组比,治疗组治疗结束和随访3个月粪便性状、排便持续时间、排便频率、排便费力、排便坠胀及不尽感、饱胀量化评分和症状量化总分均更低(P<0.05)。治疗后,两组社会心理、生理、担忧、满意度及总评分均显著下降;且与对照组比,治疗组PAC-QOL各维度及总评分更低,临床效果更优(P<0.05)。但两组治疗期间不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与莫沙比利相比,双歧杆菌四联活菌片与聚乙二醇散联合治疗FC效果更满意,可更长久有效的改善患者便秘症状,提高患者生存质量,安全性高。

聚乙二醇散联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的效果观察

目的 探讨聚乙二醇散联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的效果。方法 选取2019年1月至2020年1月于本院就诊的100例功能性便秘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各50例。对照组给予聚乙二醇散联合莫沙比利治疗,观察组给予聚乙二醇散联合双歧杆菌四联活菌片治疗。比较两组临床疗效、临床症状积分及生命质量[便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分]及安全性。结果 观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组临床症状积分、PAC-QOL评分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组粪便性状[(0.36±0.12)分]、排便持续时间[(0.31±0.12)分]、排便频率[(0.27±0.10)分]、排便费力[(2.15±0.44)分]、坠胀不尽感[(2.48±0.31)分]、饱胀[(1.56±0.22)分]评分均低于对照组,PAC-QOL评分[(17.98±2.67)分]高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论 聚乙二醇散联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的效果优于联合莫沙比利,可有效改善患者症状与生命质量,且安全可靠。

聚乙二醇散不同药物联用方案治疗功能性便秘的效果比较

目的比较分析聚乙二醇散不同药物联用方案治疗功能性便秘(FC)的效果。方法选取2018年6月至2019年9月西平县人民医院收治的84例FC患者作为研究对象,采用随机数表法分为A组和B组,各42例。A组接受聚乙二醇散联合莫沙比利治疗,B组接受聚乙二醇散联合双歧杆菌四联活菌片治疗,治疗1个月后,比较两组临床疗效、症状积分及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗1个月后,B组临床总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组排便持续时间、排便费力、粪便性状、饱胀、坠胀感等症状积分均降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组不良反应发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较莫沙比利,聚乙二醇散联合双歧杆菌四联活菌片治疗FC效果更好,可改善患者临床症状,且安全性高。

聚乙二醇散联合益生菌对功能性便秘患者症状改善及生存质量的影响

目的探讨聚乙二醇散联合益生菌对功能性便秘患者症状改善及生存质量的影响。方法 145例功能性便秘患者,依据抽签法分为对照组(72例)与观察组(73例)。对照组患者予以聚乙二醇散治疗,观察组患者在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌散治疗。对比两组患者治疗前后症状积分、炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、生存质量评分。结果治疗后,两组腹痛、排便费力、坠胀/不尽感、腹胀症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、CRP水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清IL-6(2.10±0.61)ng/L、TNF-α(21.56±3.57)ng/L、CRP(1.56±0.33)mg/L均低于对照组的(3.78±1.03)ng/L、(33.21±4.10)ng/L、(2.10±0.69)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心理领域、生理领域、环境领域及社会领域评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组心理领域、生理领域、环境领域及社会领域评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论功能性便秘患者采用聚乙二醇散联合益生菌治疗效果显著,可有效降低机体炎性反应,改善各项临床症状,有利于提升患者生存质量。

复方聚乙二醇电解质散致患儿过敏样反应2例分析

目的探讨复方聚乙二醇电解质散引起过敏样症状的不良反应,为研究复方聚乙二醇电解质散引起过敏的机制提供参考。方法对复方聚乙二醇电解质散同时导致同父同母姐弟2例患儿过敏样反应病例进行分析,检索同类文献病例,提出用药建议。结果2例患儿服用复方聚乙二醇电解质散后同时出现过敏样症状,停用该药,给予抗过敏治疗后症状逐渐消失,分析其因果关系,同时查阅国内外相关文献和病例报告,提示2例患儿出现该不良反应与复方聚乙二醇电解质散很可能相关。结论这2例复方聚乙二醇电解质散剂过敏反应呈家族聚集性,可能与特定基因位点相关,需进一步研究其与基因分子生物学的关联。提示肠镜操作前服用复方聚乙二醇散剂进行肠道清洁时有引起过敏反应风险,需告知患者尽量避免自行服用,如出现任何不适,应立即停药及时就医。

复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)致胃肠道反应和电解质紊乱1例

肠镜检查作为一种筛检结直肠和远端回肠末端疾病的工具,在临床应用广泛。研究[1]表明,结肠镜检查结果和检查前患者的肠道准备情况有密切关联,肠道准备不佳,不仅会对检查效果及治疗情况造成不利影响,还可能引起严重并发症。我院收治服用复方聚乙二醇电解质散剂(Ⅰ)行肠道准备导致严重电解质紊乱1例,现报道如下。

双歧杆菌四联活菌联合聚乙二醇散治疗便秘的疗效及对肠道菌群的影响

目的:探究双歧杆菌四联活菌联合聚乙二醇散治疗便秘的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法:将76例便秘患者随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组患者采用聚乙二醇散联合安慰剂治疗,观察组患者采用双歧杆菌四联活菌联合聚乙二醇散治疗,疗程为1个月。比较2组患者的临床疗效,治疗前后临床症状积分、肠道菌群水平以及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前2组患者临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者临床症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前2组患者肠道菌群水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者双歧杆菌、乳酸杆菌水平明显高于治疗前(P<0.05),大肠杆菌水平低于治疗前(P<0.05),且观察组患者双歧杆菌、乳酸杆菌水平高于对照组(P<0.05),大肠杆菌水平低于对照组(P<0.05);2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌与聚乙二醇散联用治疗便秘疗效显著,不但可以有效改善患者便秘症状,而且还能调节患者肠道菌群,具有较高的安全性和有效性,值得临床推广应用。

复方聚乙二醇电解质散给药时间对大肠癌患者肠道准备中术前晚睡眠质量、血糖、血压的影响

分析复方聚乙二醇电解质散给药时间对大肠癌患者肠道准备中术前晚睡眠质量、血糖、血压的影响。方法 选择普外科2022年05月-2023年08月年龄18-75岁的大肠癌手术患者70例,随机分成AB两组,A组对照组35例,B组实验组35例。A组对照组普外科常规护理及健康宣教,术前晚20:00口服聚乙二醇电解质散2盒+温开2000m1混合。B组实验组普外科常规护理及健康宣教,术前一天16:00采用聚乙二醇电解质散2盒+温开水2000m1混合。分析患者肠道准备质量;分析患者术前晚睡眠质量;分析患者术前晚患者血压及血糖情况;分析患者满意度。结果 B组实验组组肠道准备质量分数和总满意度均高于A组对照组;B组实验组血压和血糖水平、术前晚睡眠质量评分低于A组对照组(P<0.05)。结论 大肠癌患者在实施肠道准备中,复方聚乙二醇电解质散给药时间最佳,能够提高肠道清洁度,提高患者术前晚睡眠质量。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的应用效果

分析利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的效果。方法 研究选取我院2023年1-9月收治的结肠镜检查患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用复方聚乙二醇电解质散,实验组加用利那洛肽。比较患者肠道准备情况。结果 实验组肠道准备情况较好,各项指标优于对照组,P<0.05,差异显著。结论 利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的效果好。

基于病房分组的2岁以上儿童快速或缓慢口服复方聚乙二醇电解质散行肠道准备方案的非随机对照试验

背景既往复方聚乙二醇电解质散(PEG-ELS)用于儿童肠道准备口服1~4 d方案安全有效,口服时间长影响儿童上学,延长住院时间。一些儿童肠道准备快速口服PEG-ELS方案显示肠道清洁度亦很好。目的比较≥2岁儿童电子结肠镜检查(简称镜检)前快速或缓慢口服PEG-ELS行肠道准备方案的有效性、安全性和耐受性。设计非随机对照试验。方法纳入2020年8月1日至2021年5月31日在复旦大学附属儿科医院消化科行镜检的患儿,根据病房分为快速口服组(PEG-ELS-R)和缓慢口服组(PEG-ELS-S)。PEG-ELS-R组于镜检前1天晚上口服2/3剂量PEG-ELS,次日早晨口服1/3剂量PEG-ELS;PEG-ELS-S组于镜检前1天口服,将PEG-ELS分为10~12份,每小时服用1份。镜检医生不知晓分组,镜检时采用Boston肠道准备量表(BBPS)评估肠道清洁度。并观察2组患儿PEG-ELS完成率、耐受性和不良事件。主要结局指标肠道清洁度。结果研究期间315例行镜检患儿进入本研究,主要原因为腹痛待查。平均年龄(9.8±3.2)岁,PEG-ELS-S组153例,PEG-ELS-R组162例。镜检前末次Bristol评分两组差异无统计学意义。PEG-ELS-R组BBPS评分明显高于PEG-ELS-S组[(8.0±1.3)vs(7.1±1.5),P<0.0001],PEG-ELS-R组优良率高于PEG-ELS-S组[96.3%(156/162)vs 87.6%(134/153),P=0.0042],差异均有统计学意义。两组肠道准备完成率均>90%。PEG-ELS-R组恶心、呕吐、腹痛、腹胀发生率显著高于PEG-ELS-S组。两组患儿均未观察到不良事件。结论快速和缓慢口服PEG-ELS行肠道准备均安全,快速口服PEG-ELS的肠道清洁效果优于缓慢口服方案,但不良反应发生率高于缓慢口服。

1例复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)致心律失常病例分析

目的为临床安全应用复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)提供参考。方法通过分析1例胃肠道功能紊乱患者结肠镜检查前使用复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)清肠后出现心悸不适、心律失常药品不良反应(ADR)的病例,结合文献及复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)ADR监测数据,根据《个例药品不良反应收集和报告指导原则》评价其关联性。结果与结论60岁以上患者和电解质紊乱患者使用复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)存在一定风险。临床使用时应密切关注患者因腹泻、呕吐等原因导致的严重电解质紊乱,一旦发现应立即予相应干预措施,以免诱发心律失常。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散用于便秘的结肠镜检查肠道准备的临床研究

目的:探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散(PEG)用于便秘的结肠镜检查肠道准备的临床效果。方法:选取我院2022年3月8日—6月18日收治的便秘患者61例行结肠镜检查作为观察对象,随机分为对照组31例和试验组30例,试验组患者肠道准备服用利那洛肽联合PEG,对照组患者肠道准备单独服用PEG。观察并对比两组患者肠道准备不良反应情况、肠道清洁度波士顿肠道评分量表(BBPS)、肠道病变检出率、结肠镜进镜时间、退镜时间及结肠镜检查总时间的情况。结果:试验组患者的肠道清洁度BBPS评分均明显比对照组高(P<0.05);试验组患者的肠道进镜时间、退镜时间和结肠镜总时间均明显比对照组短(P<0.05);试验组患者恶心、腹胀发生率均比对照组低(P<0.05);试验组患者的肠道息肉检出率比对照组高(P<0.05)。结论:将利那洛肽联合PEG应用在便秘患者结肠镜检查肠道准备中,不仅能改善便秘患者结肠镜检查前肠道准备质量,缩短结肠镜检查的时间,还能降低不良反应发生率,并提高肠道息肉等疾病的检出率,安全可靠,值得临床推广。

便秘患者应用复方聚乙二醇电解质散不同给药方法的肠道准备效果及安全性

探究便秘患者单次及分次应用复方聚乙二醇电解质散行肠道准备的清洁效果、安全性、不良反应等。方法 研究对象被随机分配为三组。对于A组(当天剂量组),在当天结肠镜检查前4-6小时服用4盒SF-PEG(复方聚乙二醇电解质散 Ⅳ,商品名:舒泰清);对于B组(分2次导泻),在结肠镜检查前一天晚上20:00 服用2盒SF-PEG,其余 2盒于当天结肠镜检查前4-6小时服用;对于C组(分3次导泻),在结肠镜检查前一天下午15:00和晚上20:00 各服用1盒SF-PEG,其余 2盒于当天结肠镜检查前4-6小时服用;结果 总共纳入155名受试者(A组=54名,B组=52名,C组=49名)。A组肠道清洁评分明显低于B、C组;A组睡眠评分低于B、C组;A组进镜时间明显长于B、C组;A组不良反应发生率高于B、C组。结论 复方聚乙二醇电解质散分次服用与单次服用相比改善清洁质量、降低睡眠影响、减少不适感等方面有一定的优势性,是一种可行的肠道准备方法。

硫酸镁钠钾口服用浓溶液与复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)用于结肠镜检查前肠道准备的效果分析

目的分析硫酸镁钠钾口服用浓溶液与复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)用于结肠镜检查前肠道准备的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2022年7月至2023年6月北京市健宫医院收治的240例行结肠镜检查的患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各120例。对照组患者采用复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)作为肠道清洁剂,观察组患者采用硫酸镁钠钾口服用浓溶液作为肠道清洁剂。比较两组患者肠道清洁情况、肠道准备效果、不良反应发生情况、电解质紊乱情况。结果观察组患者肠道清洁效果优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05);观察组患者右半结肠、横结肠、左半结肠波士顿肠道准备量表(BBPS)及总BBPS评分均高于对照组(均P<0.05);观察组患者不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);两组患者电解质紊乱发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸镁钠钾口服用浓溶液在结肠镜检查前的肠道准备效果优于复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ),且安全性较高,值得临床应用。

肠道清洁图在聚乙二醇电解质散肠道准备的个体化方案研究

目的评价肠道清洁图在聚乙二醇电解质散肠道准备方案中的应用效果。方法便利抽样法选取2023年2月至2023年5月在我院消化内镜中心行无痛结肠镜检查的患者作为研究对象。将2023年2月至2023年3月的446例作为对照组,采用3 L聚乙二醇电解质散(Ⅳ)方案清肠。2023年4月至2023年5月409例作为观察组,应用肠道清洁图方法判断聚乙二醇服用剂量,通过比较两组患者口服液体量,肠道清洁情况,结肠镜检查时长及粪水吸引量,不良反应发生情况、再次服药意愿等,探讨最佳用药剂量。结果观察组和对照组患者口服液体量分别为(2737.80±352.72)mL、(2844.10±336.54)mL,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组35.07%的患者口服液体量少于2750 mL,19.90%患者口服液体量少于2250 mL,且肠道准备合格。两组的肠道准备BBPS评分差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的进镜时长、检查总时长、粪水吸引量均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生情况中,观察组、对照组出现呕吐的人数分别为34例(8.31%)、60例(13.45%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者再次服药意愿总体无差异,但观察组出现不适的例数显著低于对照组(P<0.05)。结论应用肠道清洁图指导患者服用不同剂量的聚乙二醇可保证肠道准备效果,减少患者口服液体量,缩短结肠镜检查时间,减少不良反应发生率。

中药便秘贴循经贴敷联合聚乙二醇4000散治疗脑卒中恢复期热积秘证便秘患者临床疗效

目的分析聚二乙醇4000散联合中药便秘贴循经贴敷治疗脑卒中恢复期热积秘证便秘的效果。方法选取2021年1月至2023年1月浙江省桐乡市第一人民医院收治的180例脑卒中恢复期便秘患者开展前瞻性研究,以随机数字表法分为A组(60例)、B组(60例)和C组(60例),3组均给予常规治疗,在此基础上A组给予聚乙二醇4000散治疗,B组行中药便秘贴循经贴敷治疗,C组行中药便秘贴循经贴敷联合聚乙二醇4000散治疗,对比3组临床疗效、中医证候积分、胃肠激素、便秘程度、生活质量及不良反应。结果与A组(82%)和B组(85%)比较,C组总有效率(97%)更高(χ^(2)=6.987、4.904,P<0.05);与A组、B组治疗后比较,C组中医证候积分降低更明显(t=2.686、2.127、4.155、3.331、11.487、9.555、5.635、4.829,P<0.05);与A组、B组治疗后比较,C组胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平升高更明显,生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)降低更明显(t=6.970、8.334、12.293、25.646、8.465、7.677、4.815、3.811,P<0.05);C组治疗1周后、治疗2周后及治疗4周后大便失禁严重度(Wexner)评分较A组、B组更低(F=15.548、13.860、20.240,P<0.05);与A组、B组治疗后比较,C组便秘患者生存质量自评量表(PAC-QOL)评分降低更明显(t=7.564、5.450、5.838、6.493、6.739、13.533、8.118、8.802,P<0.05);3组不良反应发生率比较(分别为13%,8%,10%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.685,P>0.05)。结论聚二乙醇4000散联合中药便秘贴循经贴敷治疗中风后恢复期热积秘证便秘患者,可减轻便秘症状,改善胃肠激素分泌,促进患者生活质量提高,且不会增加不良反应.

结肠水疗联合复方聚乙二醇电解质散在慢性便秘患者结肠镜检查前肠道准备中的应用价值

目的:分析结肠水疗联合复方聚乙二醇电解质散(polyethylene glycol electrolytes powder,PGEP)在慢性便秘患者结肠镜检查前肠道准备中的应用价值。方法:选取2023年1—12月第九〇九医院收治的120例慢性便秘结肠镜检查患者。根据随机数表法将其分为研究组和对照组,各60例。对照组给予PGEP肠道准备,研究组给予结肠水疗联合PGEP肠道准备。比较两组肠道清洁度,肠道准备舒适度,安全性。结果:研究组肠道准备合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组肠道准备舒适率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对需要进行结肠镜检查的慢性便秘患者,在进行肠道准备中采取结肠水疗联合PGEP准备方案,能提升肠道清洁度,且患者舒适性佳。

复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液在肠道准备中的应用效果比较

目的 比较复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液在肠道准备中的应用效果。方法 56例行肠道疾病检查患者,采用抽签法分为比照组和试验组,每组28例。比照组采用复方聚乙二醇电解质散进行检查前的肠道准备,试验组采用硫酸镁钠钾口服用浓溶液进行检查前的肠道准备。比较两组肠道清洁合格率、不良反应发生率、电解质丢失率、肝肾功能异常情况、满意度。结果 试验组肠道清洁合格率92.86%高于比照组的64.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率10.71%低于比照组的42.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组钠离子、钾离子、氯离子丢失率分别为7.14%、3.57%、10.71%,低于比照组的32.14%、25.00%、46.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)试验组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清尿素氮、血肌酐异常率均低于比照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组总满意率89.29%高于比照组的60.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液均可进行肠道清洁,且不会对患者的肝肾功能造成影响,但硫酸镁钠钾口服用浓溶液的肠道清洁效果更显著,安全性更高,能够减少因过度腹泻造成的电解质丢失情况,值得推广应用。