聚乙二醇缩水甘油醚对丝素蛋白膜的改性

合成了不同分子量的聚乙二醇缩水甘油醚 (PEGO) ,用 1H- NMR、红外吸收光谱对其进行了表征 ,并将其用于改性丝素膜。用 X射线衍射法、氨基酸分析仪研究了 PEGO改性丝素膜的结构 ,并对改性丝素膜水中的溶出率以及力学性能进行了测试。结果表明 ,PEGO可以改变丝素膜的结构、降低丝素大分子的溶出率 ,改性后的丝素膜具有较好的拉伸强度和较大的断裂伸长率 。

聚乙二醇缩水甘油醚的合成

以聚乙二醇(PEG1000)、环氧氯丙烷和KOH为原料,四丁基溴化铵(Bu4NBr)为催化剂制得聚乙二醇缩水甘油醚。通过正交试验研究了聚乙二醇缩水甘油醚制备过程中反应温度、原料配比、催化剂用量、KOH用量对产物收率及环氧值的影响。实验结果表明当取0.05molPEG1000,0.3mol环氧氯丙烷和5.8gKOH时,在0.8gBu4NBr催化作用下,于55℃反应8h得到的产物具有较为理想的收率和环氧值。并用傅立叶红外光谱及环氧值对产物进行了表征。

聚乙二醇缩水甘油醚改性丝素蛋白研究

采用聚乙二醇400与环氧氯丙烷合成聚乙二醇缩水甘油醚(PEGO)并对丝素蛋白(SF)进行改性,采用红外光谱、X射线衍射、差式量热扫描、扫描电镜和物理性能测试对共混膜的结构和性能进行表征,表明PEGO的加入使得丝素蛋白从silkⅠ结构向silkⅡ构象转变,而当m(PEGO)∶m(SF)>50%的时候,共混膜的二级结构却呈现相反变化。共混膜的含水量由共混膜的表面粗糙度和亲水性决定,在m(PEGO)∶m(SF)<50%时,其含水量随粗糙度增加而减少;在m(PEGO)∶m(SF)>50%时,随着PEGO的增加,SF/PEGO共混膜的含水量增加。当m(PEGO)∶m(SF)=50%时,共混膜SP50具有最好的热稳定性和良好的机械性能。

聚乙二醇缩水甘油醚类环氧树脂的制备及表征

聚乙二醇缩水甘油醚可以作为活性稀释剂、热稳定剂、交联剂等,具有广泛的用途。文章以聚乙二醇(二缩三乙二醇)和环氧氯丙烷为原料,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,合成了不同分子量的聚乙二醇缩水甘油醚类环氧树脂(PEGO)。通过正交实验等实验方法研究了催化剂用量、原料配比、缩合反应温度、环氧化反应时间对反应产率的影响。同时,用傅立叶红外光谱、环氧值对产物进行了分析与表征。通过对实验结果分析,得出了二缩三乙二醇二缩水甘油醚(TGDE)的最优制备条件:催化剂用量为0.8 mL、环氧化反应时间为3.5 h、缩合反应温度为80℃、烷醇比为5︰1。

高分子量聚乙二醇缩水甘油醚的合成与表征

以聚乙二醇(PEG-4000)、环氧氯丙烷(ECH)和NaOH为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,合成了高分子量聚乙二醇缩水甘油醚(PEGGE)。通过正交实验研究了反应条件对反应的影响,并采用FTIR和1H NMR方法对产物进行了表征。实验结果表明,适宜的合成条件为:n(PEG-4000)∶n(ECH)∶n(Na OH)∶n(TBAB)=1∶8∶8∶0.08、65℃、8 h。在该条件下,反应产率为87.96%,产物PEGGE的环氧值为0.0479 mmol/g。将合成的PEGGE与星型聚酰胺-胺交联形成水凝胶,该水凝胶在较低温度下具有较好的溶胀性能,且具有良好的温度响应性,可应用于油田堵水调剖。

聚乙二醇二缩水甘油醚对PLA/PBAT共混材料相容性及性能的影响

以聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)为相容剂与聚乳酸(PLA)和聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)通过转矩流变仪进行熔融共混。通过傅里叶变换全反射红外光谱仪(ATR-FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)等探究了不同含量PEDGDE对PLA/PBAT共混体系断面微观形貌、热性能、力学强度等性能的影响。结果表明,与未加PEGDGE的PLA/PBAT的共混体系相比,加入3份PEGDGE时,材料的断裂伸长率可由14.6%增加至38.9%,是PLA/PBAT的2.7倍。加入PEGDGE后,PLA/PBAT共混体系冷结晶向低温移动,且加入5份PEGDGE时,结晶度有明显提升。

低黏度光敏预聚物聚乙二醇二缩水甘油醚二丙烯酸酯的合成

以N ,N -二甲基苯胺为催化剂、对羟基苯甲醚为阻聚剂 ,利用聚乙二醇二缩水甘油醚 (PEGDE)和丙烯酸为两种主要原料合成了一种低黏度光敏预聚物———聚乙二醇二缩水甘油醚二丙烯酸酯。研究了反应温度、阻聚剂、催化剂用量这些因素对其反应的影响 ,结果表明优化的合成反应条件是温度 90～ 10 5℃、m(催化剂 )∶m(PEGDE) =(0 0 0 7～ 0 0 0 9)∶1、m(阻聚剂 )∶m(PEGDE) =(0 0 0 2～ 0 0 0 4 )∶1。同时 ,把产物作为光敏预聚物配成光固化涂料对其光固化膜进行了性能测试 。

角蛋白/聚乙二醇二缩水甘油醚协同改性脲醛树脂的性能

探究角蛋白和聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)协同改性对脲醛(UF)树脂理化性能的影响,从而改善UF树脂游离甲醛含量高、韧性不足的缺陷,减少传统石油基化学物质的使用及降低环境污染的风险。使用还原法从废弃羽毛中提取角蛋白,并与PEGDGE分别替代部分尿素与甲醛缩聚交联形成改性UF树脂,通过表征树脂基本理化性能,以及傅里叶红外光谱、凝胶渗透色谱、拉伸测试和热力学分析评价树脂官能团变化、相对分子质量分布、力学强度和热力学性能。结果表明:角蛋白和PEGDGE的协同改性使UF树脂的黏度提升37.1%;角蛋白中氨基、羧基和PEGDGE中的环氧基分别参与UF树脂的缩聚过程,形成化合键连接;角蛋白和PEGDGE协同改性使UF树脂的拉伸强度和断裂伸长率分别提升了24.6%和35.3%;TG分析表明,角蛋白和PEGDGE协同改性使UF树脂出现第4热解峰,表明生成的醚键或者PEGDGE本身链段的断裂,同时,改性UF树脂的残碳量也有所降低;DSC分析表明,PEGDGE的添加使改性UF树脂的ΔH_(1)相比于UF树脂的ΔH_(1)明显增加约79.4%,但角蛋白和PEGDGE的协同作用使改性UF树脂的ΔH_(1)相比于角蛋白改性UF树脂的ΔH_(1)明显降低43.4%。

酚红修饰ε-L-聚赖氨酸/聚乙二醇二缩水甘油醚凝胶敷料配伍绿原酸用于伤口pH检测

目的:通过监控伤口微环境的pH值变化,开发兼具抗菌和pH值指示的新型伤口敷料。方法:以ε-L-聚赖氨酸(PLL)与聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)通过简单且温和的开环交联反应,制备PLL/PEGDGE(PP)凝胶颗粒;根据酚红(PR)酸碱指示剂的特点,通过静电吸附,与呈正电性的PP吸附,制备PR修饰的PP(PRPP)复合物。在此基础上,筛选广谱抗菌中药金银花中的主要活性成分绿原酸,与PRPP配伍组合制成抗菌凝胶敷料。结果:PRPP复合凝胶辅料不仅具有良好的抗菌活性,而且能实时监测pH值变化以间接反映细菌增殖情况。绿原酸可协同PRPP发挥抗菌抗炎活性,并通过PRPP复合物的颜色变化直观地监测伤口愈合过程。结论:为感染伤口的治疗和伤口愈合过程监测的医用产品的开发提供了新思路。

聚乙二醇二缩水甘油醚的制备及表征

以聚乙二醇2000(PEG 2000)、环氧氯丙烷(ECH)和氢氧化钠为原料,四正丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,制得聚乙二醇二缩水甘油醚。通过试验研究了聚乙二醇二缩水甘油醚制备过程中反应时间、反应温度、原料配比对转化率的影响。采用红外光谱、环氧指数及液相色谱对产物进行了表征。结果表明:当n(聚乙二醇)︰n(环氧氯丙烷)︰n(氢氧化钠)︰n(催化剂)=1︰5︰2.5︰0.18,反应时间为18 h,反应温度为40℃时,产物有较理想的转化率和环氧指数。

聚乙二醇/环氧氯丙烷多羟基聚醚的合成及表征

以聚乙二醇(PEG–600)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,四正丁基氯化铵(TBAC)和氢氧化钠为催化剂,制得聚乙二醇缩水甘油醚;再通过聚乙二醇缩水甘油醚的开环反应制得多羟基聚醚。通过正交试验研究了聚乙二醇缩水甘油醚制备过程中反应时间、原料配比、催化剂用量对环氧值的影响。采用红外光谱、环氧值及羟值对产物进行了表征。结果表明:当n(聚乙二醇)︰n(环氧氯丙烷)︰n(氢氧化钠)︰n(催化剂)=1︰2.5︰3︰0.03,反应时间为1.5 h,反应温度为55℃时,产物有较理想的环氧值。

聚乙二醇二缩水甘油醚交联氨基载体LX-1000EA固定化脂肪酶

聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)作为双功能环氧试剂,在实验中被用于交联氨基载体LX-1000EA共价固定化海洋脂肪酶,经过处理后的载体共价固定化脂肪酶具有良好的效果。实验经过单因素初筛和正交试验,得到最佳的交联及固定化条件为0.75%交联剂浓度、交联温度35℃、交联时间3h、载体量1.25g、pH9.0、固定化温度55℃、固定化时间1h。对LX-1000EAPEGDGE固定化酶与游离酶、戊二醛(GA)交联LX-1000HA-GA的固定化酶进行酶学性质的比较,发现LX-1000EA-PEGDGE固定化酶较游离酶最适反应温度未改变,与LX-1000HA-GA相同的是最适反应pH都由7.0提高为8.0。在最适条件中所测LX-1000EA-PEGDGE酶活达到78.84U/g,固定化改变了游离酶的酸碱耐受性,热稳定性和操作稳定性较游离酶和LX-1000HA-GA固定化酶均有提高。LX-1000EA-PEGDGE的热稳定表现优异,在60℃孵育3h后保留90%酶活;使用5次后仍能残余50%酶活;保存30天酶活仍保留60%。首次使用新型双环氧交联剂PEGDGE交联有机氨基载体共价结合固定化脂肪酶,为更有效的固定化方法提供了技术支持,同时也发现交联剂对固定化酶的性质存在较大影响。

γ-聚谷氨酸高吸水树脂的结构和形态

采用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、原子力显微镜(AFM)对γ-聚谷氨酸高吸水树脂进行了结构分析和形态表征,结果发现,在聚乙二醇缩水甘油醚交联剂的存在下,γ-聚谷氨酸能够充分交联,树脂具有良好的吸水性能。

聚谷氨酸高吸水树脂的表征

对聚谷氨酸高吸水树脂进行了IR1、HNMR、热稳定性、吸水性能的分析,结果表明:在3 305 cm-1为O—H伸缩振动带,1 646 cm-1为羧基中—C O的伸缩振动带,1 593 cm-1为NH弯曲和C—N伸缩振动的偶合,1 111 cm-1为侧链脂肪醚C—O—C的非对称伸缩振动,2 876 cm-1为γ-PGA主链上—CH2的C—H键的对称伸缩振动;3.628处出现了聚乙醇缩水甘油醚上的H的化学位移,说明聚乙二醇缩水甘油醚与聚谷氨酸已充分交联;聚谷氨酸高吸水树脂具有良好的热稳定性及吸水性能。

聚谷氨酸高吸水树脂的合成工艺研究

以二甘醇缩水甘油醚及不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)缩水甘油醚作为交联剂制备聚谷氨酸吸水树脂,研究了合成过程中的聚谷氨酸浓度、交联剂用量、反应pH值、反应时间等对产物吸水率的影响。结果表明:在聚谷氨酸质量分数为18%,缩水甘油醚的用量为聚谷氨酸单体摩尔量的8%,pH4.8,60℃反应40h左右可得到最大吸水率的高吸水树脂,用PEG-1000缩水甘油醚为交联剂合成的吸水树脂的吸水率最高,吸水率最大可为2200g·g-1。

丙烯酸聚醚酯乳化剂的合成及应用

丙烯酸聚醚酯乳化剂是一种性能优良的反应型乳化剂,可以提高乳液聚合的稳定性,有着广阔的应用前景。本文探索了新的合成路线,以聚乙二醇丁基缩水甘油醚和α-甲基丙烯酸为原料,四正丁基溴化铵为催化剂,合成了反应型非离子丙烯酸聚醚酯乳化剂。通过对产物酸值的测定计算出反应的转化率,用红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征。通过单因素实验及正交实验,确定较优反应条件并测定了产物的亲水亲油平衡值(HLB值)、表面张力和临界胶束浓度。用自制的丙烯酸聚醚酯乳化剂代替部分原乳化剂,制得粒径分布更窄的纯丙、苯丙和热转移热熔胶乳液。

表面改性羧甲基壳聚糖栓塞微球的制备及性能研究

以羧甲基壳聚糖为原料,聚乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,通过反相微悬浮聚合方法,制备出粒径在300~600μm的交联羧甲基壳聚糖微球,再以硝酸铈铵为引发剂,使2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸在微球表面进行接枝聚合,得到含离子交换基团(—COOH、—SO_3H)的可载药栓塞微球。该微球对抗癌药物盐酸阿霉素载药率24h内可达34.6%,较纯羧甲基壳聚糖微球提高了49.8%。该微球在介入疗法治疗肿瘤领域具有很好的应用前景。

非离子水性环氧低温固化剂的制备及固化研究

采用聚乙二醇二缩水甘油醚、双酚A型环氧树脂、脂肪族多胺或芳香族多胺合成了非离子型低温干固化水性环氧固化剂。研究了采用不同种类的多胺制备的固化剂、聚乙二醇二缩水甘油醚含量对固化剂外观、稳定性及固化性能的影响,研究了水性环氧体系的成膜过程及其活化期,讨论了不同的环氧/胺氢固化比例对最终固化性能的影响。

回收丙烯酸基高吸水性树脂废物的简单有效方法

由于环境和经济问题，回收丙烯酸基高吸水性聚合物（SAP）非常重要。细粒和尘埃通过在含丙酮、水和交联剂的处理液中浸湿，随后在160℃下固化2h，凝聚。双酚A二缩水甘油醚树脂（BADGE）、乙二醇缩水甘油醚和聚乙二醇缩水甘油醚用作交联剂。考虑的有效参数包括：

大孔树脂吸附–交联法固定脂肪酶

【目的】为基于大孔树脂吸附结合环氧交联剂交联法固定脂肪酶等工业用酶奠定基础。【方法】使用大孔树脂吸附,而后环氧交联剂交联的方法进行脂肪酶的固定化,研究各因素对吸附–交联固定化的影响,并采用响应面法对固定化条件进行优化,制备固定化酶并考察其稳定性。【结果】筛选出大孔树脂HPD750为载体,聚乙二醇二缩水甘油醚为交联剂。最佳固定化条件为:吸附温度45℃,给酶量60 mg·g–1,交联温度30℃,交联时间12.5 h,pH6.36,交联剂体积分数为0.7%。由上述条件制备所得的固定化酶活力为565.31 U·g–1,酶活力回收率为32.16%。与游离酶相比,固定化酶的热稳定性和酸碱稳定性均有明显提升;连续操作10次,固定化酶活力仍保留34.86%,操作稳定性较好;4℃条件下储存30 d,固定化酶活力仍保留64.81%。【结论】大孔树脂HPD750为载体,聚乙二醇二缩水甘油醚为交联剂制备的固定化脂肪酶热稳定性、酸碱稳定性均得到显著提升,且具有良好的操作及储存稳定性。