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聚乙二醇醛(mPEG-ALD_(20000))对L-门冬酰胺酶化学修饰的初步研究 被引量:3
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作者 迟少萍 王伯初 +1 位作者 曹阳 张鋆 《药物生物技术》 CAS CSCD 2009年第3期212-216,共5页
研究L-门冬酰胺酶的单甲氧基聚乙二醇醛化学修饰及纯化方法。以SDS-PAGE分析产物的单修饰产率,对反应的摩尔比,反应的pH值和反应时间和温度修饰条件进行优化,初步确定最佳修饰条件为L-ASP与mPEG、ALD反应摩尔比是1∶10,反应pH值为5.0,在... 研究L-门冬酰胺酶的单甲氧基聚乙二醇醛化学修饰及纯化方法。以SDS-PAGE分析产物的单修饰产率,对反应的摩尔比,反应的pH值和反应时间和温度修饰条件进行优化,初步确定最佳修饰条件为L-ASP与mPEG、ALD反应摩尔比是1∶10,反应pH值为5.0,在4℃下反应32 h。离子交换和分子筛联用对产物进行分离纯化,修饰产物活性残留达36%。修饰产物结构没有明显变化,活性得到很好的保留。 展开更多
关键词 L-门冬酰胺酶 聚乙二醇醛 化学修饰 分离纯化
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重组肿瘤坏死因子-α衍生物的制备及聚乙二醇修饰
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作者 毕研伟 罗娜 +4 位作者 龙海亭 杨增福 杨旭 李健锋 徐维明 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期17-21,共5页
应用搭桥PCR技术,将肿瘤坏死因子-α基因的前4位氨基酸的编码序列删除,对hTNF-α的第8/9/10/29/31/157位氨基酸的密码子进行定点突变,将突变后的cDNA插入到pBV220载体中构建重组质粒pBV220-tnf-αD4。将重组质粒转化大肠杆菌DH5α,筛选... 应用搭桥PCR技术,将肿瘤坏死因子-α基因的前4位氨基酸的编码序列删除,对hTNF-α的第8/9/10/29/31/157位氨基酸的密码子进行定点突变,将突变后的cDNA插入到pBV220载体中构建重组质粒pBV220-tnf-αD4。将重组质粒转化大肠杆菌DH5α,筛选获得了高效表达TNF-αD4突变体的工程菌,表达的重组蛋白约占菌体蛋白总量的45%左右,经硫酸铵沉淀和阳离子交换层析纯化得到纯度达90%以上的重组目的蛋白,比活性达到8×107。用单甲氧基聚乙二醇-丁醛(mPEG-ButyrALD)对TNF-αD4进行修饰,经阳离子交换层析纯化得到mPEG-TNF-αD4,纯度达85%以上,比活性达到8.6×107,系统毒性也有了明显的降低。通过应用PEG修饰肿瘤坏死因子-α,为降低其毒性,增加其活性进行了有益的尝试,为其进一步研究与开发奠定了基础。 展开更多
关键词 重组肿瘤坏死因子-α突变体 表达纯化 单甲氧基乙二醇 生物活性 系统毒性
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原位交联壳聚糖季铵盐香精微胶囊的制备 被引量:1
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作者 李珊珊 张宝莲 +1 位作者 李建红 贺巧霞 《天津城建大学学报》 2018年第6期412-417,共6页
以壳聚糖季铵盐为壁材,以醛香7328为芯材,以醛化聚乙二醇作为分散剂和原位交联剂,采用原位交联的方法制备香精微胶囊,研究了聚乙二醇分子量、用量等工艺条件对香精微胶囊粒径、形态的影响,并利用生物显微镜跟踪其反应过程微胶囊的变化情... 以壳聚糖季铵盐为壁材,以醛香7328为芯材,以醛化聚乙二醇作为分散剂和原位交联剂,采用原位交联的方法制备香精微胶囊,研究了聚乙二醇分子量、用量等工艺条件对香精微胶囊粒径、形态的影响,并利用生物显微镜跟踪其反应过程微胶囊的变化情况.研究发现醛化PEG分子量和用量过小过大都不利于微胶囊的形成,醛化PEG分子量为400,用量为0.3 g时,可以形成囊粒饱满、粒径分布均一的微胶囊.显微观察发现反应20 min内涂膜干燥后胶囊大部分破裂,随着反应时间的延长,微胶囊稳定性增加.反应时间300 min,可观察到稳定、无破裂微胶囊,说明此时交联反应完全. 展开更多
关键词 糖季铵盐 香精微胶囊 乙二醇 原位交联反应
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Effects of Four Chemicals on Tissue Differentiation of Lespedeza bicolor in In-vitro Culture
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作者 Xiaohong YANG Wen LIU +1 位作者 Lin TANG Xiaojuan XIE 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2017年第1期56-59,66,共5页
In order to find the optimal bacteriostatic agents and selectors and their concentrations in genetic transformation of Lespedeza bicolor with BADH as a marker gene, an resistance experiment was carried out with four c... In order to find the optimal bacteriostatic agents and selectors and their concentrations in genetic transformation of Lespedeza bicolor with BADH as a marker gene, an resistance experiment was carried out with four chemicals, NaCl, betaine aldehyde, PEG and cefotaxime (Cef) added into the media, Different concentrations and combinations of different chemicals were added into the media in the stage of adventitious bud regeneration of cotyledonary nodes, Shoot segment multiplication, and rooting. The results showed that NaCI and betaine aldehyde could inhibit tissue differentiation of L. bicolor, and could thus be used as selectors. Furthermore, 0.8 g/L NaCI could completely inhibit the cotytedonary node differentiation and shoot segment multiplication, and 0.5 g/L NaCI was optimal for inhibition of rooting. It was also found that with the concentration increase of betaine aldehyde in media, adventitious buds regenerated from cotyledonary nodes decreased, and 1.5 g/L was confirmed to be the optimum concentration. Moreover, the mixture of 0.7 g/L NaCI and 0.3 g/L betaine aldehyde significantly inhibited shoot segment multiplication and rooting, so this mixture could be used asa selector. The Cef ex- periment showed that 200-300 mg/L C, ef in media did not inhibit significantly the regeneration of adventitious buds from cotyledonary nodes, and 100 mg/L Cef had little effect on the shoot segment multiplication and rooting. 展开更多
关键词 Lespedeza bicolor NaCl Betaine aldehyde CEFOTAXIME POLYETHYLENEGLYCOL In-vitro culture
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