RP-HPLC法测定聚乙二醇重组人促红素成品中甲硫氨酸的含量

目的 建立聚乙二醇重组人促红素（PEG-EPO）成品中甲硫氨酸含量测定的方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相A为注射用水,B为乙腈.检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 甲硫氨酸进样量在11.19~33.57 μg范围内,线性关系良好（r=0.999 5）;该方法的平均回收率为100.38%,RSD为0.95%（n=5）.结论 所建立的方法简单、精密度、准确度良好,可用于PEG-EPO成品中甲硫氨酸含量测定.

泄浊养血法联合重组人促红素注射液治疗肾虚湿浊型慢性肾脏病3~5期肾性贫血患者的临床观察

[目的]观察泄浊养血法联合重组人促红素注射液对慢性肾脏病(CKD)3~5期肾性贫血患者贫血改善及残余肾功能的干预作用。[方法]选择2020年10月—2021年10月就诊于天津中医药大学第一附属医院的88例CKD 3~5期肾性贫血患者,根据随机数字表法随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组予重组人促红细胞生成素注射液及多糖铁复合物治疗,治疗组在此基础上联合泄浊养血法中药方治疗,连续服用3个月,观察治疗前后两组临床疗效、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)、尿微量白蛋白(mALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的变化,症状积分及不良反应发生率。[结果]治疗3个月后,治疗组总有效率为86.36%,对照组为56.82%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05);症状积分、RBC、Hb、Scr、BUN、mALB均较治疗前改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);安全性指标中AST、ALT治疗前后数值变化,差异无统计学意义(P>0.05)。两组病例中均未出现不良反应。[结论]泄浊养血法联合重组人促红细胞生成素注射液治疗可以改善CKD 3~5期非透析肾性贫血患者临床症状,提高临床疗效,延缓肾功能进展,且具有一定的安全性。

多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果

目的 探讨多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的临床效果。方法 选取2020年3月至2023年2月我院收治的100例肾性贫血患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用重组人促红素治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素治疗。比较两组的治疗效果、血清指标及不良反应。结果 观察组总有效率为88.00%,高于对照组的64.00%(P <0.05)。治疗后,观察组血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(SF)、血细胞比容(Hct)水平高于对照组(P <0.05)。观察组血压升高、肝肾功能异常、胃肠功能减弱、发热发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果较好,可改善患者临床指标水平,降低不良反应发生率。

罗沙司他与重组人促红素分别联合琥珀酸亚铁治疗血液透析患者肾性贫血疗效的比较

目的 对比分析罗沙司他与重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)分别联合琥珀酸亚铁治疗维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者肾性贫血的临床疗效。方法 选择MHD肾性贫血患者120例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组60例。对照组透析后使用rhEPO联合琥珀酸亚铁治疗,研究组透析后使用罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗。治疗前后,分别检测患者铁代谢水平、贫血指标水平、炎性因子水平及脂代谢水平,比较2组患者的临床疗效,并记录2组患者治疗期间药物不良反应的发生情况。结果治疗后,2组患者的血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白(transferrin,TRF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)、血细胞比容(hematocrit,Hct)、红细胞计数(red blood cell count,RBC)及血红白蛋白(hemoglobin,Hb)水平均显著提高,铁调素(hepcidin,Hepc)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、总胆固醇(total cholesterol,TC)及低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)水平均显著降低,且研究组的效果优于对照组(P<0.05);研究组的治疗总有效率(96.67%,58/60)高于对照组(78.33%,47/60),P<0.05;治疗期间研究组不良反应发生率(3.33%)低于对照组(13.55%),P<0.05。结论 罗沙司他联合琥珀酸亚铁可有效治疗MHD患者的肾性贫血,改善机体铁代谢水平及微炎症,且具有较高的安全性。

重组人促红素与罗沙司他治疗腹膜透析肾性贫血患者的临床疗效观察

目的比较重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)与罗沙司他治疗腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)肾性贫血患者的临床疗效。方法选取2022年1月至2023年1月于安徽中医药大学第一附属医院肾内科进行PD的肾性贫血患者80例。按照随机数表法分为对照组(40例)和试验组(40例)。对照组采用皮下注射rhEPO治疗,试验组选择口服罗沙司他治疗。治疗期间对照组和试验组在规律地进行PD的基础上,同时口服叶酸片和多糖铁复合物。观察两组贫血指标、铁代谢指标和脂质代谢指标并作分析。结果试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组红细胞(red blood cell,RBC)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组血清铁(Fe)均高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗沙司他比rhEPO更有效地纠正PD肾性贫血患者的贫血状态,改善铁代谢及脂质代谢,且安全性更好,临床上值得推广。

聚乙二醇重组人促红细胞生成素在食蟹猴体内的药代动力学检测方法

目的:建立2种灵敏度高、特异性好且快速的ELISA方法,用以检测食蟹猴血浆中的聚乙二醇重组人促细胞生成素(EPO)含量。方法:建立了2套双抗夹心的ELISA方法对聚乙二醇重组人EPO进行定量,包括PEG特异性ELISA(检测完整药物)及EPO特异性ELISA(检测总EPO)。完整药物检测:包被小鼠抗重组人EPO单抗,加入稀释的血浆样品,之后加入稀释的生物素标记的兔抗PEG单抗(检测抗体)及链亲和素-HRP(酶标抗体),再加入TMB底物显色,2 mol/L硫酸终止,在酶标仪上用双波长读取D_(450/600nm)值。总EPO检测:包被小鼠抗重组人EPO单抗,加入稀释的血浆样品,之后加入稀释的兔抗重组人EPO多抗-HRP(酶标抗体),再加入TMB底物显色,2 mol/L硫酸终止,在酶标仪上用双波长读取D_(450/600nm)值。结果:建立并验证了2套ELISA方法,定量范围均为4~54 ng/mL,定量下限均为4 ng/mL,准确度和精密度(板内和板间)均在±15%之内(总EPO检测时以聚乙二醇重组人EPO为标准品),同时室温稳定性、冻融稳定性、长期稳定性及稀释线性(空白猴血浆稀释)均良好。结论:方法学确证表明,2套ELISA方法具有良好的灵敏度、准确度、特异性和可重复性,可用于定量测定食蟹猴血浆中聚乙二醇重组人EPO的浓度。

重组人促红素-β注射液联合常规治疗在脑损伤早产儿中的应用效果

目的:观察重组人促红素-β注射液联合常规治疗在脑损伤早产儿中的应用效果。方法:回顾性分析2020年2月至2022年2月该院收治的86例脑损伤早产儿的临床资料,按治疗方案不同分为研究组和对照组各43例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上予以重组人促红素-β注射液治疗,比较两组治疗总有效率、新生儿行为神经测定(NBNA)评分、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH]水平和血清细胞因子[缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S100β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)]水平。结果:研究组治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaCO_(2)、HIF-1α、NSE、S100β、MBP水平低于治疗前,且研究组低于对照组,两组pH水平、NBNA评分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人促红素-β注射液联合常规治疗应用于脑损伤早产儿可提高治疗总有效率和NBNA评分,改善血气分析指标水平,以及降低血清细胞因子水平,效果优于单纯常规治疗。

罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果分析

目的 探究罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果。方法 选择2021年4月至2023年4月在我院治疗的尿毒症肾性贫血患者86例,应用随机数字表法将其分为对照组(重组人促红素)及观察组(联合罗沙司他)各43例,对比两组营养指标[血红蛋白(Hb)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TF)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β2-微球蛋白(β2-MG)]、炎症因子[单核细胞趋化因子(MCP-1)、缺氧诱导因子2α(HIF-2α)、基质金属蛋白酶抑制酶(TIMP-1)]及不良反应发生率。结果 观察组Hb、SF、TF水平高于对照组(均P<0.05)。观察组BUN、Scr、β2-MG水平低于对照组(均P <0.05)。观察组MCP-1、HIF-2α、TIMP-1水平低于对照组(均P <0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 罗沙司他联合重组人促红素,可改善肾性贫血患者机体营养状况、肾功能,纠正铁代谢功能,减轻炎症反应,且不增加不良反应。

重组人促红素对血透患者肾性贫血的治疗效果研究

目的围绕血液透析肾性贫血患者采用重组人促红素治疗,评定其效果与临床价值。方法选取本院2019年1月至2023年1月收治的血液透析肾性贫血患者60例,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组给予基础治疗(如维生素B_(12)片、硫酸亚铁片与叶酸片),观察组在对照组基础上加用重组人促红素治疗,对比两组贫血指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)与血细胞比容(Hct)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、转铁蛋白受体(STFR)、转铁蛋白饱和度(TSAT)与血清铁蛋白(SF)]与不良反应情况。结果观察组治疗后RBC、Hb、Hct、SI、TSAT、SF均较对照组高,STFR较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将重组人促红素用于治疗血液透析肾性贫血患者,能显著改善其贫血状况及铁代谢指标,且不良反应少。

重组人促红素联合蔗糖铁注射液对MHD伴肾性贫血患者铁代谢指标及炎性因子水平的影响

探究重组人促红素(rhEPO)联合蔗糖铁注射液对维持性血液透析(MHD)伴肾性贫血患者铁代谢指标及炎性因子水平的影响。方法 选取医院2021年2月至2023年2月收治的MHD伴肾性贫血患者80例,以抽签法分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组予rhEPO治疗,观察组予rhEPO联合蔗糖铁注射液治疗。对比两组治疗前后血常规、铁代谢指标、炎性因子变化及不良反应。结果 观察组治疗12周血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)及血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平较对照组高(P<0.05)。观察组治疗12周白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平较对照组低(P<0.05)。两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论 MHD伴肾性贫血患者经rhEPO联合蔗糖铁治疗后可改善血常规及铁代谢,且不会增加炎性反应,安全性好。

罗沙司他与重组人促红素治疗老年慢性肾衰竭并肾性贫血患者的疗效比较

目的比较罗沙司他与重组人促红素治疗老年慢性肾衰竭(CRF)并肾性贫血患者的临床疗效。方法选取2021年4月—2023年3月遵义市播州区人民医院收治的60例经血液透析治疗的老年CRF并肾性贫血患者,按照随机数字表法分为促红素组和罗沙司他组,每组30例。在此基础上,促红素组予以人促红素注射液,罗沙司他组予以罗沙司他胶囊。2组患者均连续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前后贫血指标[血红蛋白(Hb)、促红细胞生成素(EPO)、血细胞比容(HCT)]、铁代谢指标[铁离子、转铁蛋白(TRF)、铁蛋白(FER)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、世界卫生组织生活质量量表-100评分,不良反应。结果罗沙司他组治疗总有效率高于促红素组(100.00%vs.80.00%,χ^(2)=4.630,P=0.031)。治疗2个月后,2组Hb、EPO及血清铁离子、TRF水平高于治疗前,血清FER水平低于治疗前,且罗沙司他组变化幅度大于促红素组(P<0.05或P<0.01),但2组HCT比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2个月后,2组血清CRP、IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且罗沙司他组低于促红素组(P<0.05或P<0.01);2组生理、心理、独立能力、社会关系评分高于治疗前,且罗沙司他组高于促红素组(P<0.05或P<0.01)。罗沙司他组与促红素组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.67%vs.13.33%,χ^(2)=0.185,P=0.667)。结论与重组人促红素相比,罗沙司他治疗老年CRF并肾性贫血的疗效更佳,其可更有效地改善机体铁代谢,减轻炎症状态,进而改善贫血状况,提高生活质量,且具有一定安全性。

罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血的临床效果及对血脂水平的影响

目的探讨罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血的临床效果及对血脂水平的影响。方法选取2020年6月至2022年6月南京中医药大学附属苏州市中医医院收治的86例肾性贫血患者为研究对象,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组给予重组人促红素治疗,观察组在对照组基础上加用罗沙司他,对比两组治疗后贫血相关指标、铁代谢指标、血脂水平变化及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者贫血相关指标、铁代谢指标、血脂水平等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的红细胞压积(HCT)、血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、转铁蛋白(TRF)水平升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血可有效改善患者贫血并调节血脂代谢水平,值得临床推广。

重组人促红素与左卡尼汀联合应用对血液透析肾性贫血患者的血生化指标影响及安全性分析

目的探究重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)与左卡尼汀联合治疗对血液透析肾性贫血患者的血生化指标影响及安全性。方法随机选取2022年1月—2023年12月在莆田学院附属医院接受血液透析的150例肾性贫血患者为研究对象,根据不同治疗方法分为两组,各75例。对照组单用rhEPO进行治疗,观察组使用rhEPO与左卡尼汀联合治疗,比较两组用药疗效、血生化指标、肾功能以及用药安全。结果治疗后,观察组临床用药总有效率为96.00%(72/75),高于对照组的85.33%(64/75),差异有统计学意义(χ^(2)=5.042,P<0.05)。观察组的3项血生化指标(平均红细胞血红蛋白浓度、血清铁蛋白以及平均红细胞血红蛋白含量)检测值均高于对照组,而2项肾功能指标(血肌酐与β2微球蛋白)检测值均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组用药不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论rhEPO与左卡尼汀联合治疗能够提升血液透析肾性贫血患者的用药疗效,改善血生化指标及肾功能,不良反应发生于常规用药一致。

罗沙司他对比重组人促红素-β治疗非透析肾性贫血的经济学评价

目的从医疗机构角度分析比较2种治疗非透析老年患者肾性贫血用药方案的经济性,为临床药物治疗方案提供参考。方法回顾性查阅福建省某医院2020年7月至2023年8月非透析老年肾性贫血住院患者使用罗沙司他胶囊﹑重组人促红素-β注射液的病历,构建Markov模型,评价2种治疗方案的成本与效用,并进行敏感度分析。结果罗沙司他组﹑重组人促红素-β组治疗成本分别为58432.20元和65712.91元,效用分别为1.3723QALYS、1.5521QALYS,成本-效用比分别为42579.76元/QALYS、42338.06元/QALYS;增量成本-效果比40493.38元/QALYS,小于意愿支付阈值;敏感度分析显示本研究结果可靠。结论在当前经济情况下,与重组人促红素-β比较,罗沙司他治疗非透析老年患者肾性贫血具有一定的经济学优势。

高通量血液透析串联血液灌流联合重组人促红素对肾性贫血血液透析患者微炎症状态的影响

目的探讨高通量血液透析串联血液灌流联合重组人促红素对肾性贫血血液透析患者微炎症状态的影响。方法目的选取广东省江门市新会区人民医院于2023年3月—2024年3月收治的70例肾性贫血血液透析患者为研究对象。根据治疗方法不同分为观察组和对照组,各35例。对照组采用高通量血液透析联合重组人促红素进行治疗,观察组采用高通量血液透析串联血液灌流联合重组人促红素进行治疗。比较两组的疗效、贫血指标、肾功能指标、炎症因子水平、不良反应。结果观察组治疗总有效率为100.00%(35/35),高于对照组的80.00%(28/35),差异有统计学意义(χ^(2)=5.714,P<0.05);治疗后,观察组的贫血指标均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组的肾功能指标均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组的炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用高通量血液透析串联血液灌流联合重组人促红素进行治疗肾性贫血血液透析患者,可改善患者炎症水平,具有较好的疗效,且安全性较高。

重组人促红素联合蔗糖铁对糖尿病肾病血液透析患者贫血状态及CysC、CRP的改善作用研究

目的:分析重组人促红素联合蔗糖铁对糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)血液透析患者的治疗效果。方法:选取2020年3月至2022年3月我院诊治的98例DN血液透析患者,随机分为对照组、观察组,各49例。对照组给予重组人促红素,观察组给予重组人促红素+蔗糖铁。对比两组临床疗效、贫血状态、炎症状态、肾功能及不良反应情况。结果:观察组总有效率较对照组高(P<0.05);治疗后观察组各贫血状态指标均高于对照组,各炎症状态和肾功能指标均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:重组人促红素联合蔗糖铁可改善DN血液透析患者贫血状态、肾功能,并缓解炎症状态。

重组人促红素与左卡尼汀联合治疗对血液透析后肾性贫血患者心功能和营养指标的影响

目的探究重组人促红素(rHuEPO)与左卡尼汀联合治疗对行血液透析(HD)期间肾性贫血患者心功能、营养指标的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法根据随机数字表法将沭阳铭和医院在2021年10月至2023年10月收治的89例行HD治疗期间肾性贫血患者进行分组,对照组(44例,HD治疗+常规治疗+rHuEPO)和研究组(45例,HD治疗+常规治疗+rHuEPO+左卡尼汀治疗),两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后心功能、营养指标指标,以及治疗期间的不良反应。结果与对照组比,治疗后研究组患者疗效更高;与治疗前比,治疗后两组患者左心房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均缩短,且研究组均短于对照组;左心室射血分数(LVEF)及外周血白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)水平均升高,且研究组均高于对照组(均P<0.05);两组患者治疗期间不良反应总发生率比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HD期间肾性贫血患者采用rHuEPO与左卡尼汀联合治疗能提高临床疗效,改善患者心功能与营养指标,且安全性良好。

重组人促红素联合罗沙司他治疗维持性血液透析肾性贫血的效果及对铁代谢指标的影响

目的探究在维持性血液透析肾性贫血患者中采用重组人促红素联合罗沙司他治疗的效果及对铁代谢指标的影响。方法选取2020年12月—2023年8月剑河县人民医院收治的90例维持性血液透析肾性贫血患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45例。对照组采用重组人促红素治疗,观察组在对照组基础上联合罗沙司他治疗,两组均治疗2个月。对比两组的临床疗效、铁代谢指标、贫血指标、不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组各项铁代谢指标、贫血指标对比,组间差异无有统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、转铁蛋白、血红蛋白、红细胞计数、红细胞比容水平均高于对照组,铁调素、可溶性转铁蛋白受体水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在维持性血液透析肾性贫血患者中采用重组人促红素联合罗沙司他治疗可有效调节铁代谢指标及贫血指标,且安全可靠。

重组人促红素体内、体外生物学活性差异成因分析

目的分析造成重组人促红素(rHuEPO)体内、体外生物学活性差异的原因。方法按《中国药典》三部(2005版)方法检测rHuEPO样品体内、体外生物学活性,并通过等电聚焦电泳分析、唾液酸含量、纯度、N-糖链糖基化和相对分子质量检测,探讨样品体内、体外生物学活性产生差异的原因。结果体内、体外生物学活性有差异的rHuEPO样品中,存在糖链末端N-乙酰神经氨酸残基不完整的rHuEPO成分。纯度、N-糖链糖基化和相对分子质量检测结果未见异常。结论为提高rHuEPO产品质量,应在生产过程中有效去除N-乙酰神经氨酸残基不完整的rHuEPO。

重组人促红素在人工膝关节表面置换术后红细胞动员中的作用

目的探讨重组人促红素(rh EPO)在人工膝关节表面置换术(TKA)后红细胞动员中的作用,并简单评价其安全性。方法随机将36例行初次单侧TKA的膝关节骨性关节炎患者分为实验组与对照组,每组18例。实验组术后开始给予rh EPO,对照组不给予rh EPO,其他同实验组。对2组患者术后血常规检测结果及血压情况进行分析。结果 2组血红蛋白值于术后7 d开始出现差异,而血小板结果及血压值无明显差异。结论 TKA术后应用rh EPO能够较早地纠正术后贫血,且具有一定的安全性。