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载甘草次酸的聚乙二醇-油酸胶束的制备及 制剂学研究 被引量:2
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作者 梁蔷薇 李莉 刘艳华 《广东药科大学学报》 CAS 2020年第2期178-183,共6页
目的制备载甘草次酸(GA)的聚乙二醇-油酸(PEG-OA 2)聚合物胶束,并对该胶束进行制剂学研究。方法以聚乙二醇2000(PEG 2k)为亲水嵌段,与油酸(OA)发生接枝反应制备两亲性聚乙二醇-油酸(PEG-OA 2)聚合物,并研究其自组装特性;采用薄膜分散法... 目的制备载甘草次酸(GA)的聚乙二醇-油酸(PEG-OA 2)聚合物胶束,并对该胶束进行制剂学研究。方法以聚乙二醇2000(PEG 2k)为亲水嵌段,与油酸(OA)发生接枝反应制备两亲性聚乙二醇-油酸(PEG-OA 2)聚合物,并研究其自组装特性;采用薄膜分散法制备载GA的聚合物胶束,并进行制剂学评价。结果合成的PEG-OA 2聚合物的临界胶束质量浓度为25.2μg/mL;空白胶束及PEG-OA 2与GA以摩尔比为1∶1、2.5∶1和5∶1制备的PEG-OA 2载药胶束的粒径分别为52.49、84.33、62.15、60.83 nm,GA的包封率依次是96.25%、92.47%和98.40%,GA的载药量分别为13.43%、5.63%和3.09%,且载药胶束可稳定长达7 d。结论制备的PEG-OA 2胶束载体对GA具有良好的包载能力及稳定性,可以作为包载难溶性药物的纳米载体。 展开更多
关键词 聚乙二醇-油酸 甘草次酸 合物胶束 制备 制剂学研究
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Research on characterization of thermotropic polyurethane membrane of PDAG/BDO/MDI 被引量:1
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作者 ZHAO Ya-juan TAI Yu-lei LI Xin-hua CHENG Jiang 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2008年第6期1-6,17,共7页
Adopting Poly(ethylene glycol) adipate Dilpoly- (ethylene glycol)] adipate polydiglycol adipate glycol (PDAG), 1,4-butanediol (BDO), hydroxy silicone oil, methylene diphenyl diisocyanate (MDI) as the raw mat... Adopting Poly(ethylene glycol) adipate Dilpoly- (ethylene glycol)] adipate polydiglycol adipate glycol (PDAG), 1,4-butanediol (BDO), hydroxy silicone oil, methylene diphenyl diisocyanate (MDI) as the raw material, a new polyurethane elastic body can be made through prepolymerization. After measurement of the moisture permeability, adsorption quantity and mechanical properties of the membrane made with the elastic body, we also proofed its formula by infrared spectroscopy. The result showed that the moisture permeability of the membrane, with a certain intelligent thermotropic quality, will increase by 3 to 4 times when the temperature is between 25℃-45℃. 展开更多
关键词 POLYURETHANE INTELLIGENT THERMOTROPIC
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cremophor RH40及labrafil M 1944 CS的鼻黏膜毒性考察 被引量:2
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作者 孟亚飞 张伟玲 +3 位作者 李彤彤 王亚静 郑银 张曦 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第20期20-23,共4页
目的:考察乙醇-油酸聚乙二醇甘油酯(labrafil M 1944 CS)和聚氧乙烯氢化蓖麻油40(cremophor RH40)的鼻黏膜毒性,探讨其在鼻腔给药系统中应用的可行性。方法:以山梨糖醇酐油酸酯(span-80)和聚山梨酯-80(tween-80)为参比,采用在体蟾蜍上... 目的:考察乙醇-油酸聚乙二醇甘油酯(labrafil M 1944 CS)和聚氧乙烯氢化蓖麻油40(cremophor RH40)的鼻黏膜毒性,探讨其在鼻腔给药系统中应用的可行性。方法:以山梨糖醇酐油酸酯(span-80)和聚山梨酯-80(tween-80)为参比,采用在体蟾蜍上腭模型,光学显微镜下观察纤毛持续运动时间,考察cremophor RH40和labrafil M 1944 CS的纤毛毒性作用;运用家兔血细胞溶血试验,考察cremophor RH40和labrafil M 1944 CS对细胞膜完整性的影响。结果:体积分数为1%时,4种表面活性剂对纤毛运动的影响顺序为cremophor RH40<labrafil M 1944 CS<tween-80<span-80;cremophor RH40的细胞膜毒性最小,tween-80和span-80次之,而labrafil M 1944 CS的影响最大;cremophor RH40对细胞膜完整性无影响用量为tween-80和span-80的15倍。结论:在一定体积分数下cremophor RH40的鼻黏膜毒性作用较小,可应用于鼻腔给药制剂的研制。 展开更多
关键词 鼻腔给药系统 鼻黏膜毒性 乙醇-油酸乙二醇甘油酯 氧乙烯氢化蓖麻油40
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