聚乙二醇-硫酸铵体系双水相萃取光度法测定钯

研究了在聚乙二醇 PAR 硫酸铵体系中萃取光度法测定钯的条件.在pH7.40的EDTA NaOH介质中,Pd(II) PAR被萃取到聚乙二醇相,最大吸收波长为525nm,摩尔吸光系数为3.71×104L·mol-1·cm-1,钯含量在0～26.4μg/10.0mL范围内符合比耳定律,检出限为0.029μg/10.0mL.方法用于碳钯催化剂和矿样中钯分离测定,结果满意.

镍(Ⅱ)-锌试剂-聚乙二醇-硫酸铵体系光度法测定微量镍

研究了在PH为 5 5～ 9 5的缓冲溶液中用聚乙二醇萃取分离镍 (Ⅱ ) -锌试剂络合物的最佳条件 ,提出了新的测定微量镍的非有机溶剂萃取光度法 .该方法简单、快速 ,λmax =670nm ,ε6 70 =3 74 × 10 4L·mol-1 ·cm-1 ,对 10 μgNi(Ⅱ )测定的相对标准偏差为 0 7% (n =5)

聚乙二醇-硫酸铵-二甲酚橙体系萃取分离钯

研究了萃取剂二甲酚橙与Pd(Ⅱ)离子的螯合物在聚合物 硫酸铵 水体系中两相间的分配行为。在pH1.0～6.0条件下,Pd(Ⅱ)几乎被二甲酚橙完全萃取到PEG相中,而Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)萃取率随pH变化显著,Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)基本不被萃取。在HClO4介质pH1.0～2.0条件下,实现了Pd(Ⅱ)与Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的定量萃取分离。

聚乙二醇-硫酸铵双水相体系中稀土元素的分配

系统研究了稀土离子镧、铕和镱及偶氮胂Ⅲ在聚乙二醇 (PEG) 硫酸铵双水相体系中的分配行为 ,得出稀土元素的分配比随PEG分子量及偶氮胂Ⅲ浓度的增大而提高 .阐明了稀土元素以偶氮胂Ⅲ为络合剂时 ,分配比与络合稳定常数的正相关性 .讨论了偶氮胂Ⅲ及稀土离子与PEG的作用方式 .

金(Ⅲ)在聚乙二醇-硫酸铵双水相体系中的分配行为及萃取机理

研究了金 ( )卤素离子配合物在聚乙二醇 -硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为 ,结果表明 ,影响金 ( )分配比 DAu的因素主要有酸度、盐的用量以及卤素离子类型 ,3种卤素离子配合物的分配比顺序是DAu(Au I- 4) >DAu(Au Br- 4) >DAu(Au Cl- 4) ,通过紫外可见光谱。

聚乙二醇-硫酸铵-锌试剂体系中铜、镧、铀、铈萃取性能研究

对4种金属离子[铜(Ⅱ),镧(Ⅲ),铀(Ⅵ)及铈(Ⅳ)]在双水相液-液萃取体系[聚乙二醇2000(PEG)-(NH4)2SO4-锌试剂]中的萃取行为,特别是影响萃取的条件(包括溶液的酸度,锌试剂用量;硫酸铵加入量及有无表面活性剂存在等)作了研究。结果表明,铜(Ⅱ)在pH 3～8的条件下,以锌试剂螯合物的形态被定量萃取进入PEG相,萃取率在95％以上;镧(Ⅲ)在pH 1～7之间不被萃取,仍以离子状态留在下层水相中;而铀(Ⅵ)及铈(Ⅳ)在pH 1～11范围内萃取不完全,萃取率在30％～65％之间。试验表明,在pH 6的条件下,铜(Ⅱ)可与共存的镧(Ⅲ)定量分离,铜(Ⅱ)进入PEG相的萃取率在95．6％～98．3％之间,而共存的镧(Ⅲ)仅有4．5％～5．1％进入PEG相中。对锌试剂作为螯合剂与上述4种金属离子在萃取过程的反应机理作了初步探讨。

用PAR作显色剂光度法研究铼(Ⅶ)在双水相萃取体系(聚乙二醇2000-硫酸铵)中的分配行为

以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)为显色剂,用光度法研究了铼(Ⅶ)在聚乙二醇2000(PEG)-硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为。萃取系在有一定量铼标准溶液存在,且含有300g·L^(-1)聚乙二醇2000溶液及300g·L^(-1)硫酸铵溶液各3mL及1g·L^(-1)PAR溶液1mL,并用磷酸盐缓冲溶液控制酸度为pH6.5的溶液中进行。溶液的总体积为10mL,振摇5min后,置于控温30℃的水浴中平衡20h,冷却至室温,分相后,于540nm波长处测量下层的吸光度,从标准曲线求得其铼量并计算萃取率(E%)。试验表明:在所试验的几项因素中,萃取介质的酸度对萃取率的影响最大。

聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取分离芦荟多糖及含量的测定

目的探讨了硫酸铵对三种不同相对分子质量聚乙二醇双水相体系的分相能力和双水相体系对芦荟多糖的提取分离。方法以相对分子质量为6000的聚乙二醇/硫酸铵双水相体系从芦荟凝胶汁中提取分离得到芦荟多糖,以甘露糖为标准,采用浓硫酸-苯酚法对芦荟多糖的含量进行测定,并用红外(IR),紫外(UV)等手段对多糖的结构进行初步分析。结果确定以聚乙二醇6000的分相能力最好,聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取得到的芦荟多糖含量高于传统的醇沉法所得的芦荟多糖,醇沉法提取分离芦荟多糖的含量为68.39%,聚乙二醇/硫酸铵双水相体系为75.63%,而且聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取法大大的减少了有机溶剂的用量。结论PEG6000/硫酸铵双水相体系是一种很好的分离提取芦荟多糖的方法。

聚乙二醇-硫酸钠-萃取剂体系中萃取剂及金属离子光谱性能

本文用光度分析法,研究了在聚乙二醇-硫酸钠-萃取剂双水相体系中茜素S、孔雀绿和PAR的萃取行为,提出了萃取剂与聚乙二醇之间水作为中介的氢键作用。探讨了Zr(Ⅳ),Ti(Ⅳ),La(Ⅲ)几种稀有金属离子在聚乙二醇-硫酸钠-茜素S体系中萃取条件,结果表明,在pH 1-3缓冲溶液中,Zr(Ⅳ)几乎完全可被PEG相萃取,La(Ⅲ)离子部分被萃取,而Ti(Ⅳ)离子则不被萃取,通过控制溶液酸度(pH2),实现了Ti(Ⅳ)与Zr(Ⅳ)的萃取分离。

硫氰酸铁铵-氯仿体系光度法测定聚乙二醇

利用聚乙二醇(PEG)存在下,Fe(SCN)3在水相和氯仿相之间进行分配,光度法间接测定聚乙二醇的浓度。不同分子量PEG氯仿相的最大吸收波长为515nm,振摇时间30min,不同聚合度PEG的线性回归方程、精密度、回收率等实验结果均满足实验要求,可用于实际工作。

纳米SiO_2-聚乙二醇分散体系的分散性及流变行为研究

为了减轻个体防刺装甲质量、增加其穿着舒适性,人们尝试将具有剪切增稠作用的剪切增稠液体(STF)用于改性防护织物.理想的STF取决于流体的分散性与流变行为.本文选用市售国产纳米SiO2、聚乙二醇(PEG)及硅烷偶联剂A1120,采用球磨方法配制分散体系,通过考察球磨时间、分散剂用量等因素考察该体系的分散性和流变性.流体的分散性与流变行为影响因素实验结果表明:延长球磨时间和增加分散剂含量,可有效防止纳米SiO2团聚,提高其分散性;当分散剂含量较低时,随着球磨时间延长、分散剂含量增加、分散相含量增加,纳米SiO2-聚乙二醇分散体系都具有明显的先剪切变稀后剪切增稠的效果;而当分散剂含量过大时,体系则是先剪切增稠后剪切变稀.

聚乙二醇/纳米氢氧化镍溶胶体系稳定性的研究

以Ni(AC) 2 为原料 ,采用改进的溶胶凝胶法制备了PEG6 0 0 0 纳米Ni(OH) 2 复合溶胶体系。Zeta电位研究了该溶胶中Ac- 对体系稳定性的影响 ,结合红外光谱确定了稳定溶胶的结构。结果表明 ,Ac- 降低了溶胶的稳定性 ,而PEG通过与Ni(OH) 2 的氢键结合或其他弱的相互作用而改变胶体表面的Zeta电位 ,并通过空间位阻效应增强胶体稳定性。粘度法确定了溶胶的稳定区域。采用稳定溶胶配方制备的纳米NiO粉体 ,粒径均匀度、粒子分散性均好于不稳定溶胶配方。PEG6 0 0 0在纳米材料制备过程中起到了水解控制剂、稳定剂、分散剂的作用。

修饰聚合物液-固亲和萃取体系连续分离铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)

用亚胺基二乙酸（ＩＤＡ）修饰了聚乙二醇ＰＥＧ８０００，并构建了修饰聚合物－盐－水液－固亲和萃取体系，用于高选择性富集与分离金属离子。控制最佳分离条件，成相聚合物吐温８０浓度：５％～１０％；ＰＥＧ－（ＩＤＡ）２含量０．ｌ％；（ＮＨ４）２ＳＯ４浓度：１．１４～１．６７ ｍｏｌ／Ｌ；溶液酸度ｐＨ ３．２０～７．００．连续苹取分离了 Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）及Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ），并探讨了该萃取体系的萃取机理。从水样、发样等多种样品中，成功地富集并测定了痕量Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ），结果满意。

聚谷氨酸接枝聚乙二醇@碳酸钙遮蔽体系用于提高聚乙烯亚胺基因转染效率

设计并合成了聚谷氨酸-聚乙二醇@碳酸钙(PPG@CaCO3)纳米遮蔽体系,用于遮蔽聚乙烯亚胺(PEI)。一方面,聚谷氨酸-聚乙二醇(PPG)可以降低PEI引起的细胞毒性,更有利于体内应用;另一方面,CaCO3可有效改善PPG导致的转染效率下降,并在一定程度上提高PEI的细胞转染效率。对比遮蔽体系PPG@CaCO3和聚谷氨酸-聚乙二醇@磷酸钙[PPG@Ca3(PO4)2]发现,PPG@CaCO3在微酸性环境中释放二氧化碳气体是提高细胞转染效率的关键因素。小鼠体内循环实验表明,PPG@CaCO3遮蔽体系可以增加载体在血液中的循环时间。因此,PPG@CaCO3遮蔽体系对于改善阳离子类基因载体的体内应用起到重要作用。

基于聚乙二醇/水体系的菠萝蜜果皮多糖提取及其抗氧化活性研究

低分子量(Da <1000)聚乙二醇/水体系应用于菠萝蜜果皮多糖(JFP)的提取中,通过单因素实验考察聚乙二醇/水体系及超声-微波协同提取条件对菠萝蜜果皮多糖提取效果的影响,并与纯水比较分析。通过响应面实验优化提取工艺,研究多糖在最佳工艺下的抗氧化活性,并分别分析其红外光谱、紫外光谱的差异。结果表明:超声-微波协同提取最佳工艺条件为聚乙二醇200浓度0.34 g·mL^(-1),微波功率68 W,提取时间32 min,料液比1∶42 (g/mL),在此条件下多糖(JFP-P)得率为15.65%±0.29%,比纯水作为提取溶剂的多糖(JFP-W)得率提高30.31%。在抗氧化活性方面两种多糖对DPPH自由基和羟基自由基的清除能力以及还原力在总体上均不存在显著性差异(p> 0.05)。红外光谱和紫外光谱表明JFP-P和JFP-W均具有典型的多糖特征吸收峰且都不含核酸和蛋白质。试验表明,低分子量(Da <1000)聚乙二醇/水体系结合超声-微波协同技术可以有效应用在菠萝蜜果皮多糖提取中。

以聚乙二醇为载体的催化剂及为反应介质的催化反应体系

聚乙二醇(PEG)负载的催化剂具有较高的催化活性,易于回收和循环使用,因此受到人们极大的关注.此外,PEG可以用作催化反应的流动相动态地担载催化剂,通过“均相反应,两相分离”实现均相催化剂的简单分离.对这一领域的研究进展作一综述.

非有机溶剂液-固萃取体系提取血红蛋白研究

用聚乙二醇 ( PEG80 0 0 )修饰物混合吐温 80 -磷酸钾盐液 -固萃取体系从血液中直接提取血红蛋白 ,考察了 PEG80 0 0修饰物、磷酸钾盐和吐温 80的浓度及酸度和温度等因素对血红蛋白分离纯化的影响 .结果表明 ,采用该体系的一次固相萃取率大于 99% ,一次反萃取率达到 75 % .所得到的血红蛋白干粉的纯度为99% .该方法不使用有机溶剂 ,无毒性 ,对蛋白质具有稳定和保护作用 ,易于放大规模使用 .

铟在聚乙二醇-硫酸铵双水相体系中的分配

研究了稀散元素铟在有配合剂PAR(4 (2 吡啶偶氮 ) 间苯二酚 )存在和无PAR存在的聚乙二醇PEG -(NH4 ) 2 SO4 双水相体系中的分配行为。讨论了酸度、PEG分子量、PEG浓度及温度等因素对铟分配比的影响 ,发现酸度对分配比的影响最大 ,随着PEG分子量的增加及温度的上升分配比逐渐增大 ;