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两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究 被引量:12
1
作者 冯敏 潘仕荣 +3 位作者 张静夏 王琴梅 吴伟荣 李瑞明 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期321-325,共5页
目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的... 目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的0.2%(w/v)PEG-PBLG纳米粒分散液中,AmB的浓度为714.1~961.2μg/mL,与在水中的溶解度相比提高了85.0~114.4倍.PEG所占比例高的Py-NP 99(E/G=64/36)的细胞摄取率约为Py-NP 114(E/G=33/76)的1/2.表明Py-NP99能有效抑制血浆蛋白吸附,逃避MPM摄取.结论:PEG-PBLG纳米粒可有效增溶AmB,并且随PEG比例的增加纳米粒抗吞噬能力增强,有利于AmB非RES部位的转运. 展开更多
关键词 两性霉素B 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒 小鼠腹腔巨噬细胞 摄取率
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聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物的圆二色光谱分析 被引量:2
2
作者 王琴梅 滕伟 +1 位作者 张静夏 潘仕荣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期112-115,共4页
用三乙胺和双端氨基聚乙二醇分别引发经酯化、环化等处理的谷氨酸开环聚合制备聚谷氨酸苄酯(PBLG)和聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物(PBLG-PEG-PBLG,GEG)。采用圆二色光谱对聚合物溶液的旋光性进行分析,以确定共聚物中PBL... 用三乙胺和双端氨基聚乙二醇分别引发经酯化、环化等处理的谷氨酸开环聚合制备聚谷氨酸苄酯(PBLG)和聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物(PBLG-PEG-PBLG,GEG)。采用圆二色光谱对聚合物溶液的旋光性进行分析,以确定共聚物中PBLG嵌段的构型和含量。结果表明,均聚物和共聚物中的PBLG嵌段都以α-螺旋构型存在,中间的PEG不扰乱其构型,通过聚合物的圆二色性(circular dichroism,CD)计算出的PBLG嵌段含量与核磁共振(nuclearmagnetic resonance,NMR)所得结果基本一致。 展开更多
关键词 谷氨酸-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共 圆二色光谱 旋光性
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萘普生/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物纳米胶束 被引量:7
3
作者 潘仕荣 冯敏 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期52-57,共6页
[目的]研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸... [目的]研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸光度测定等手段分析胶束的微观形态、粒径大小和载药量、测定了载药胶束的体外释药速率。[结果]萘普生/PEG-PBLG载药胶束粒径在30~245 nm范围,胶束呈核-壳型结构,PEG-PBLG胶束可大大增溶疏水性药物,萘普生/PEG-PBLG胶束具有缓释作用,萘普生的体外释放速率大小主要由介质的pH值决定,也受胶束粒径的影响。[结论]PEG-PBLG载药胶束是一种缓释性能良好、有应用前景的纳米胶束。 展开更多
关键词 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯 -壳型纳米胶束 萘普生 体外释药
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两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒药物载体的合成研究 被引量:1
4
作者 冯敏 潘仕荣 +3 位作者 张静夏 王琴梅 吴伟荣 李瑞明 《广州化学》 CAS 2005年第4期9-16,共8页
用磺酸酯法制备单端氨基聚乙二醇引发剂,引发谷氨酸苄酯羧酸酐开环聚合,生成可生物降解的两亲嵌段共聚物聚乙二醇﹣聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG),用IR,NMR和GPC表征了共聚物。用超微透析法制备PEG-PBLG聚合物纳米粒,荧光芘探针法测定纳米粒... 用磺酸酯法制备单端氨基聚乙二醇引发剂,引发谷氨酸苄酯羧酸酐开环聚合,生成可生物降解的两亲嵌段共聚物聚乙二醇﹣聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG),用IR,NMR和GPC表征了共聚物。用超微透析法制备PEG-PBLG聚合物纳米粒,荧光芘探针法测定纳米粒的临界聚集浓度(cac)。紫外分光光度计考察纳米粒对疏水性药物的增溶作用,PEG-PBLG可作为亚微粒药物输送系统的载体。 展开更多
关键词 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯 纳米粒 临界集浓度
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聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯两亲嵌段共聚物的细胞毒性评价
5
作者 杜卓 余巧 +5 位作者 王红胜 陈卓佳 谢丽君 汪家文 温海珍 王强 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期65-69,共5页
目的对聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯两亲嵌段共聚物的细胞毒性进行考察。方法采用四噻唑蓝比色法、聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯对体外HeLa细胞的毒性进行研究,并与增溶剂聚氧乙烯蓖麻油进行比较。结果聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯对HeLa细胞的毒性远低于... 目的对聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯两亲嵌段共聚物的细胞毒性进行考察。方法采用四噻唑蓝比色法、聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯对体外HeLa细胞的毒性进行研究,并与增溶剂聚氧乙烯蓖麻油进行比较。结果聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯对HeLa细胞的毒性远低于聚氧乙烯蓖麻油,仅在400μg·mL-1浓度对HeLa细胞的细胞相对增殖百分率为62.8%,表现为轻度细胞毒性。结论与增溶剂聚氧乙烯蓖麻油相比,聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物细胞毒性极低,在医学研究上有较为广阔临床应用前景。 展开更多
关键词 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯 两亲嵌段共 细胞毒性 四噻唑蓝比色法
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两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米球溶血毒性的研究 被引量:6
6
作者 冯敏 潘仕荣 吴伟荣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期263-266,共4页
目的 :考察两性霉素B/聚乙二醇 聚谷氨酸 (AmB/PEG PBLG)纳米球是否能降低AmB的溶血毒性。方法 :超微透析法制备AmB/PEG PBLG纳米药球 ,用紫外分光光度法测定样品的溶血率。结果 :AmB/PEG PBLG纳米药球平均粒径 14 2 1nm ,载药量 2 7 ... 目的 :考察两性霉素B/聚乙二醇 聚谷氨酸 (AmB/PEG PBLG)纳米球是否能降低AmB的溶血毒性。方法 :超微透析法制备AmB/PEG PBLG纳米药球 ,用紫外分光光度法测定样品的溶血率。结果 :AmB/PEG PBLG纳米药球平均粒径 14 2 1nm ,载药量 2 7 5 5 % ;溶血率从低到高依次为 :PEG PBLG空白纳米球、脱氧胆酸钠、AmB/PEG PBLG纳米药球、AmB注射液。结论 :AmB/PEG PBLG纳米药球能有效降低AmB的溶血毒性。 展开更多
关键词 两性霉素B 乙二醇 谷氨酸 纳米药球 溶血毒性
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酸性离子液体的制备及在生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯合成中的催化性能
7
作者 周俏 赵园园 +2 位作者 郭立颖 史亚飞 郑荣荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期155-164,共10页
制备了5种酸性离子液体催化剂([DA-2PS][X]_(2)),利用红外光谱仪、核磁共振波谱仪、紫外光谱仪和热重分析仪对其化学结构、Brønsted酸性和热性能进行了表征与测试.用其代替传统金属催化剂催化2,5呋喃二甲酸(FDCA)与乙二醇(EG)直接... 制备了5种酸性离子液体催化剂([DA-2PS][X]_(2)),利用红外光谱仪、核磁共振波谱仪、紫外光谱仪和热重分析仪对其化学结构、Brønsted酸性和热性能进行了表征与测试.用其代替传统金属催化剂催化2,5呋喃二甲酸(FDCA)与乙二醇(EG)直接酯化反应合成聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF),讨论了Brønsted酸性强弱对催化性能的影响,其中Brønsted酸性最强的[DA-2PS][HSO_(4)]_(2)催化性能最好.通过正交实验获得了最佳工艺参数,即催化剂用量为FDCA摩尔数的0.10%,n(EG)∶n(FDCA)=2∶1,酯化温度为210℃,缩聚温度为240℃,缩聚时间为6h.在最佳工艺参数下,FDCA转化率为98.1%,PEF的特性黏度为0.63dL/g,数均分子量达到25592.PEF的结构表征和热性能测试结果表明,所合成的物质为目标产物,且具有与传统金属催化剂合成的PEF相当的热性能. 展开更多
关键词 离子液体 直接化法 生物基2 5-呋喃二甲酸乙二醇
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AB型两亲聚L-谷氨酸-苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与表征 被引量:11
8
作者 张国林 吴秋华 +1 位作者 潘彤 马建标 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期223-227,共5页
利用L 谷氨酸和苯甲醇反应制备了L 谷氨酸 苄酯 ,然后将其与三聚光气反应制备了N 羧基 L 谷氨酸 环内酸酐 (NCA) .以聚乙二醇单甲醚 (MPEG)为原料 ,制备了端氨基聚乙二醇单甲醚 (MPEG NH2 ) ,并以此作为引发剂 ,引发NCA开环聚合 ,合... 利用L 谷氨酸和苯甲醇反应制备了L 谷氨酸 苄酯 ,然后将其与三聚光气反应制备了N 羧基 L 谷氨酸 环内酸酐 (NCA) .以聚乙二醇单甲醚 (MPEG)为原料 ,制备了端氨基聚乙二醇单甲醚 (MPEG NH2 ) ,并以此作为引发剂 ,引发NCA开环聚合 ,合成了不同分子量的聚L 谷氨酸 苄酯 聚乙二醇单甲醚 (PBGM )嵌段共聚物 .利用IR、1 H NMR、DSC、GPC等方法对共聚物结构进行了表征 .结果表明 ,MPEG NH2 引发NCA开环聚合得到的是嵌段共聚物 ,通过1 H NMR谱得到共聚物组成及数均分子量 ;随着共聚物中MPEG含量的增高 ,聚L 谷氨酸 展开更多
关键词 L-谷氨酸--乙二醇 嵌段共 合成 结构表征 开环 医用生物降解高分子 两亲性
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两亲性聚(L-谷氨酸γ-苄基酯)-聚乙二醇接枝共聚物的自组装行为和载药性能研究 被引量:6
9
作者 章苏宁 陈涛 +2 位作者 林嘉平 董秀斌 林绍梁 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期929-932,共4页
Self-association behavior of an amphiphilic polypeptide graft copolymer,poly(γ-benzyl L-glutamate)-g-poly(ethylene glycol), and the drug carrier capability of the formed micelles were examined by fluorescence spectro... Self-association behavior of an amphiphilic polypeptide graft copolymer,poly(γ-benzyl L-glutamate)-g-poly(ethylene glycol), and the drug carrier capability of the formed micelles were examined by fluorescence spectroscopy,transmission electron microscopy and UV spectroscopy.It was found that the hydrophobic inner core of the micelles formed by poly(γbenzyl L-glutamate)(PBLG) segments can act as an incorporation site for hydrophobic drugs.The drug-loading content of the graft copolymer micelles tends to be larger when the content of the PBLG segments in the copolymer increases.The results obtained from the drug-release studies showed that the drug-release rates were dependent on the chemical nature of the graft copolymer. 展开更多
关键词 (L-谷氨酸γ-) 自组装 药物载体 分子链构象
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聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成和表征 被引量:10
10
作者 王琴梅 潘仕荣 张静夏 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第1期61-65,共5页
通过嵌段共聚技术 ,合成了聚γ -苄基L -谷氨酸 (PBLG)作为疏水性链段─聚乙二醇 (PEG)作为亲水性链段的嵌段共聚物。用对甲苯磺酸酯化 -氨水皂化法合成带有端氨基的聚乙二醇 (AT -PEG) ,光气 -甲苯液相法制备谷氨酸苄酯 -N -羧酸酐 (BL... 通过嵌段共聚技术 ,合成了聚γ -苄基L -谷氨酸 (PBLG)作为疏水性链段─聚乙二醇 (PEG)作为亲水性链段的嵌段共聚物。用对甲苯磺酸酯化 -氨水皂化法合成带有端氨基的聚乙二醇 (AT -PEG) ,光气 -甲苯液相法制备谷氨酸苄酯 -N -羧酸酐 (BLG -NCA)。用AT -PEG引发BLG -NCA聚合制备PBLG -PEG或PBLG -PEG -PBLG ,通过不同的单体、引发剂浓度比调节聚合物分子量。用GPC、1H -NMR、IR对聚合物的结构进行了表征。结果表明 ,带有端氨基的聚乙二醇确实能引发BLG -NCA生成PBLG和PEG的嵌段共聚物 ,产物中几乎没有残存的PEG ,共聚物的分子量可控。 展开更多
关键词 乙二醇 -基L-谷氨酸) 阴离子 嵌段共 合成 结构表征
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聚乙二醇干扰素α-2a与替诺福韦酯治疗高病毒载量慢性乙肝初治患者的效果
11
作者 涂元元 《基层医学论坛》 2024年第5期70-72,141,共4页
目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a与替诺福韦酯对高病毒载量慢性乙肝初治患者血清单核因子(monokine induced by IFN-γ,Mig)、调节活化正常T细胞表达和分泌的趋化因子(egulated upon activation normal T cell expressed and secreted,RAN... 目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a与替诺福韦酯对高病毒载量慢性乙肝初治患者血清单核因子(monokine induced by IFN-γ,Mig)、调节活化正常T细胞表达和分泌的趋化因子(egulated upon activation normal T cell expressed and secreted,RANTES)以及肝纤维化指标表达的影响。方法 对赣州市人民医院2020年5月—2021年5月收治的129例慢性乙肝患者展开回顾性分析,按照治疗方案分组,将使用替诺福韦酯治疗的64例患者归为常规组,将使用聚乙二醇干扰素α-2a与替诺福韦酯联合治疗的65例患者纳入联合组。2组治疗时间均为6个月,治疗后比较2组肝功能指标[总胆红素(total bilirubin,TBIL)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)以及谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)],对比2组血清Mig、RANTES水平,记录2组肝纤维化指标[层连黏蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前胶原蛋白(procollagen typeⅢ,PCⅢ)、Ⅳ型肽原(CollagenⅣ,Ⅳ-C)、透明质酸酶(hyaluronidase,HA)],观察2组乙肝病毒脱氧核糖核酸(hepatitis B virus deoxyribonucleic acid,HBV-DNA)转阴率与乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)转阴率。结果 治疗后,联合组TBIL、ALT以及AST均比常规组低(P<0.05)。治疗后,联合组血清Mig、RANTES水平低于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组LN、PCⅢ、Ⅳ-C和HA水平均比常规组低(P<0.05)。联合组HBV-DNA、HBeAg转阴率为分别86.15%、75.38%,高于常规组的65.63%、54.69%(P<0.05)。结论 对高病毒载量慢性乙肝初治患者采用聚乙二醇干扰素α-2a与替诺福韦酯联合治疗,可改善患者肝功能与肝纤维化指标,降低血清Mig、RANTES水平,有效促进HBV-DNA、HBeAg转阴。该方法可作为治疗慢性乙肝的优选方案。 展开更多
关键词 乙二醇干扰素Α-2A 慢性乙肝 替诺福韦 肝纤维化指标
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聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物膜的聚集态结构及力学性能分析 被引量:1
12
作者 王琴梅 何文 +1 位作者 冯冲 滕伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期69-72,共4页
采用溶液浇铸法制备具不同分子量的聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇(PBLG/PEG)两亲嵌段共聚物膜。利用大角X射线衍射、透射电镜研究其聚集态结构,利用力学试验机分析其力学性能。结果表明,共聚物的X射线衍射图谱与PBLG均聚物的类似,PBLG嵌段以α... 采用溶液浇铸法制备具不同分子量的聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇(PBLG/PEG)两亲嵌段共聚物膜。利用大角X射线衍射、透射电镜研究其聚集态结构,利用力学试验机分析其力学性能。结果表明,共聚物的X射线衍射图谱与PBLG均聚物的类似,PBLG嵌段以α-螺旋构型存在,并形成六棱柱晶体。共聚物呈微相分离结构,两嵌段形成的微区的大小和形态与两嵌段的含量有关。PEG嵌段的引入降低了材料的拉伸强度、提高了其断裂伸长率。 展开更多
关键词 谷氨酸 乙二醇 两亲嵌段共物膜 集态结构 力学性能
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聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸苄酯共聚物的合成 被引量:3
13
作者 陈聪 贺正国 +2 位作者 陈林 陈海云 袁明龙 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第6期399-403,共5页
利用乳酸和γ-谷氨酸苄酯分别合成了乳酸氧酸酐(LacOCA)和谷氨酸苄酯氮酸酐(BLG-NCA),然后在室温下用二甲氨基吡啶(DMAP)催化LacOCA、BLG-NCA和聚乙二醇单甲醚(MPEG)开环聚合,合成聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸苄酯的三元共聚物,用核磁、GP... 利用乳酸和γ-谷氨酸苄酯分别合成了乳酸氧酸酐(LacOCA)和谷氨酸苄酯氮酸酐(BLG-NCA),然后在室温下用二甲氨基吡啶(DMAP)催化LacOCA、BLG-NCA和聚乙二醇单甲醚(MPEG)开环聚合,合成聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸苄酯的三元共聚物,用核磁、GPC等方法对共聚物进行了表征.该聚合物综合了聚醚、聚酯、聚氨基酸的性能,改善了聚氨基酸的溶解性.为聚酯-聚醚-聚氨基酸共聚物的合成提供一种新思路. 展开更多
关键词 乳酸氧酸酐 谷氨酸氮酸酐 乙二醇单甲醚
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聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇嵌段共聚物膜的血液相容性研究 被引量:3
14
作者 王琴梅 滕伟 +1 位作者 潘仕荣 张静夏 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期66-69,共4页
使用凝血时间实验、血小板的黏附和变形实验、血浆蛋白的吸附实验来评价聚谷氨酸苄酯 /聚乙二醇(PBL G/PEG)嵌段共聚物膜的血液相容性 ,PEG嵌段的引入对共聚物血液相容性的影响。结果表明 ,均聚物的血液相容性优于玻璃和硅油 ,共聚物的... 使用凝血时间实验、血小板的黏附和变形实验、血浆蛋白的吸附实验来评价聚谷氨酸苄酯 /聚乙二醇(PBL G/PEG)嵌段共聚物膜的血液相容性 ,PEG嵌段的引入对共聚物血液相容性的影响。结果表明 ,均聚物的血液相容性优于玻璃和硅油 ,共聚物的血液相容性优于均聚物 ,且随着 PEG含量增加 ,其血液相容性更好。 展开更多
关键词 谷氨酸 乙二醇 嵌段共物膜 血液相容性 抗凝血性能 凝血时间
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聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物的合成及其胶束制备 被引量:3
15
作者 吴秋华 魏天柱 +3 位作者 梁芳 宋溪明 韩光喜 张国林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1650-1654,共5页
以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用... 以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用芘作荧光探针,研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(cmc),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了胶束的粒径分布和形态.结果表明,PAM能够引发BLG-NCA开环聚合得到接枝共聚物,在一定条件下接枝共聚物能够形成球形的稳定胶束,cmc值和胶束粒径随着共聚物中疏水性聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)链段含量的增加而减小. 展开更多
关键词 L-谷氨酸 两亲性接枝共 开环 临界胶束浓度
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聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇嵌段共聚物膜的透药性 被引量:3
16
作者 王琴梅 潘仕荣 滕伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期65-67,共3页
目的 :研究聚谷氨酸苄酯 /聚乙二醇 /聚谷氨酸苄酯 (GEG)嵌段共聚物膜对氟尿嘧啶 (5 fluorouracil,5 Fu)、氢化可的松琥珀酸钠的透过性。方法 :通过实验室制备的药物渗透装置 ,用紫外分光光度计测定透过药物的浓度 ,计算药物的渗透系... 目的 :研究聚谷氨酸苄酯 /聚乙二醇 /聚谷氨酸苄酯 (GEG)嵌段共聚物膜对氟尿嘧啶 (5 fluorouracil,5 Fu)、氢化可的松琥珀酸钠的透过性。方法 :通过实验室制备的药物渗透装置 ,用紫外分光光度计测定透过药物的浓度 ,计算药物的渗透系数 ,绘制透药曲线。结果 :对同一种药物 ,随着共聚物中聚乙二醇 (PEG)含量的增加 ,膜的传质能力变大 ;对同一种聚合物膜 ,随着药物的分子量增加 ,其传质能力变小。结论 展开更多
关键词 嵌段共 谷氨酸 乙二醇
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双(三氯甲基)碳酸酯法合成L-聚谷氨酸苄酯 被引量:5
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作者 张静夏 周永言 黄爱东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期105-106,共2页
通过L 谷氨酸和苄醇反应制得L 谷氨酸苄酯 ,再和活性试剂双 (三氯甲基 )碳酸酯反应得到L 谷氨酸苄酯的N 羧酸酐 ,最后由三乙胺引发聚合得L 聚谷氨酸苄酯。和传统的光气法制备L 聚谷氨酸苄酯比较 ,该方法具有可定量、安全、方便。
关键词 谷氨酸 L-谷氨酸 双(三氯甲基)碳酸 酶解反应 水解反应 三光气 BTC 合成技术
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聚谷氨酸苄酯脱保护制备聚L-谷氨酸的正交实验研究 被引量:2
18
作者 谢勇涛 尹静波 +1 位作者 赵长稳 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期197-200,共4页
聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)用体积分数为33%的HBr-醋酸溶液脱保护得到聚L-谷氨酸(PLGA).采用正交实验研究了温度、时间、溶剂及33%HBr-醋酸溶液用量在脱保护过程中对聚L-谷氨酸分子量的影响.结果表明,反应温度越高,时间越长,溶剂二氯乙酸用... 聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)用体积分数为33%的HBr-醋酸溶液脱保护得到聚L-谷氨酸(PLGA).采用正交实验研究了温度、时间、溶剂及33%HBr-醋酸溶液用量在脱保护过程中对聚L-谷氨酸分子量的影响.结果表明,反应温度越高,时间越长,溶剂二氯乙酸用量越大,PBLG降解越快,得到的PLGA分子量越小;33%HBr-醋酸溶液的影响则相反,随着33%HBr-醋酸溶液用量的增加,反应体系酸性减弱,PBLG溶解度降低,肽键断裂减缓,PLGA分子量也就相对较大. 展开更多
关键词 J-谷氨酸 J-谷氨酸 脱保护 正交实验
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聚谷氨酸苄酯/聚乙二醇共聚物的制备与性能研究 被引量:2
19
作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期350-353,共4页
为改善端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)亲水性差和降解速度慢的缺点,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(DMA-PEG)引入A-PBLG制备出A-PBLG/DMA-PEG共聚物(PBLG-PEG),并对PBLG-PEG的结构和性能进行了研究... 为改善端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)亲水性差和降解速度慢的缺点,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(DMA-PEG)引入A-PBLG制备出A-PBLG/DMA-PEG共聚物(PBLG-PEG),并对PBLG-PEG的结构和性能进行了研究。结果表明,由于PEG的亲水性和PBLG-PEG中PBLG结晶度的下降导致PBLG-PEG的亲水性和降解性能得到明显的提高。血小板粘附实验和溶血实验研究结果表明PBLG-PEG比A-PBLG具有更好的抗凝血性能。 展开更多
关键词 谷氨酸 乙二醇 紫外交联 亲水性 抗凝血性
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聚谷氨酸苄酯-co-聚磷酰胆碱的制备与性能研究 被引量:3
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作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1904-1906,共3页
为提高聚谷氨酸苄酯的亲水性和抗凝血性能,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)引入端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)原位制备出A-PBLG与MPC的共聚物(PBLG-co-PMPC)。研究结果表明,PBLG-co-PMPC中... 为提高聚谷氨酸苄酯的亲水性和抗凝血性能,采用紫外光交联法将亲水性和抗凝血性能良好的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)引入端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)原位制备出A-PBLG与MPC的共聚物(PBLG-co-PMPC)。研究结果表明,PBLG-co-PMPC中的MPC含量随着照射时间的增加而增加。由于MPC的引入导致PBLG-co-PMPC的亲水性和降解速度都得到明显地提高。血小板粘附实验研究表明,PBLG-co-PMPC比A-PBLG具有更好的抗凝血性能。 展开更多
关键词 谷氨酸 2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱 紫外交联 亲水性 抗凝血性
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