中药便秘贴循经贴敷联合聚乙二醇4000散治疗脑卒中恢复期热积秘证便秘患者临床疗效

目的分析聚二乙醇4000散联合中药便秘贴循经贴敷治疗脑卒中恢复期热积秘证便秘的效果。方法选取2021年1月至2023年1月浙江省桐乡市第一人民医院收治的180例脑卒中恢复期便秘患者开展前瞻性研究,以随机数字表法分为A组(60例)、B组(60例)和C组(60例),3组均给予常规治疗,在此基础上A组给予聚乙二醇4000散治疗,B组行中药便秘贴循经贴敷治疗,C组行中药便秘贴循经贴敷联合聚乙二醇4000散治疗,对比3组临床疗效、中医证候积分、胃肠激素、便秘程度、生活质量及不良反应。结果与A组(82%)和B组(85%)比较,C组总有效率(97%)更高(χ^(2)=6.987、4.904,P<0.05);与A组、B组治疗后比较,C组中医证候积分降低更明显(t=2.686、2.127、4.155、3.331、11.487、9.555、5.635、4.829,P<0.05);与A组、B组治疗后比较,C组胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平升高更明显,生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)降低更明显(t=6.970、8.334、12.293、25.646、8.465、7.677、4.815、3.811,P<0.05);C组治疗1周后、治疗2周后及治疗4周后大便失禁严重度(Wexner)评分较A组、B组更低(F=15.548、13.860、20.240,P<0.05);与A组、B组治疗后比较,C组便秘患者生存质量自评量表(PAC-QOL)评分降低更明显(t=7.564、5.450、5.838、6.493、6.739、13.533、8.118、8.802,P<0.05);3组不良反应发生率比较(分别为13%,8%,10%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.685,P>0.05)。结论聚二乙醇4000散联合中药便秘贴循经贴敷治疗中风后恢复期热积秘证便秘患者,可减轻便秘症状,改善胃肠激素分泌,促进患者生活质量提高,且不会增加不良反应.

马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效及安全性。方法104例符合罗马Ⅲ标准的便秘型肠易激综合征患者随机分为2组。治疗组54例：马来酸曲美布汀胶囊0．2 g／次，3次／d ，联合聚乙二醇4000散10 g／次，加水300～400 m L服用，2次／d；对照组50例：马来酸曲美布汀0．2g／次，3次／d，疗程均为4周。结果治疗组与对照组相比，腹部症状（腹痛、腹胀）缓解总有效率分别为96％，90％。2组粪便性状分型均有明显改善，治疗组腹部症状及便秘的改善比对照组更为明显，差异有统计学意义（ P＜0.05）。2组不良反应差异无统计学意义。结论马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征有效、安全，值得临床应用。

聚乙二醇4000散与舒肝解郁胶囊联合治疗功能性便秘的临床评价

目的观察聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊治疗功能性便秘的疗效及安全性。方法 96例符合功能性便秘诊断标准的患者随机分成两组,共观察4周。A组予以聚乙二醇4000散口服,B组予以口服聚乙二醇4000散同时口服舒肝解郁胶囊治疗。所有患者均采用Bristol粪便性状评分(Bristol stool scale,BSC)评估便秘情况和汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行心理测评,分别于0周、1周、2周、4周进行评分,分析对比两种治疗方式对上述指标变化以判断各自疗效。结果两组患者的基线特征以及BSC、HAMD-17、HAMA评分无明显差异。但随着治疗时间的延长,两组患者各自评分都呈明显下降趋势(P<0.01);聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊组患者各评分较单纯使用聚乙二醇4000散组下降更加明显且在第2周开始出现有统计学意义变化(P<0.01);两组患者均无严重不良反应。结论聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊治疗功能性便秘不但能显著改善便秘症状,还可以改善患者焦虑抑郁症状,从而使得患者生活质量较以往有较大提高,适合临床推广应用。

聚乙二醇4000散治疗慢性传输型便秘的临床疗效观察

评价聚乙二醇4000散治疗慢性传输型便秘(STC)的临床疗效。选择慢性传输型便秘患者108例,随机分成治疗组(n=58)及对照组(n=50),分别接受聚乙二醇4000散和乳果糖治疗,疗程4周并评估疗效。观察排便次数、性状的变化及伴随症状的情况。治疗2周后,治疗组和对照组的总有效率分别为89.66%和88.00%,4周总有效率分别为92.73%和89.13%,组间比较无统计学差异;但2周和4周显效率比较治疗组明显高于对照组(68.97%比50.00%,P<0.01;83.64%比56.52%,P<0.01)。治疗期间,治疗组和对照组平均Bristol大便性状分别为4.02±0.23和3.58±01.7;4周治疗结束时,治疗组86.50%大便性状正常,对照组为58.16%(P<0.01)。用药2周时治疗组排便困难的缓解率优于对照组(83.87%比48.15%,P<0.01)。2组不良反应的发生率分别为5.17%和4.00%,均无严重不良反应发生。聚乙二醇4000散是一种治疗慢性传输型便秘安全的、有效的药物。

聚乙二醇4000散在结肠镜检查前肠道准备中的临床观察

目的探讨聚乙二醇4000散(福松)作为肠道清洁剂在结肠镜检查前肠道准备中的适合用量与用法。方法选择需要进行结肠镜检查的门诊患者70例,随机分为3组:番泻叶30 g组(A组);聚乙二醇4000散100 g与番泻叶30 g联合组(B组);聚乙二醇4000散200 g组(C组)。按照分级标准对3组患者的肠道清洁程度进行评价,同时记录患者发生不良反应的情况及服药后排便次数和末次排便的性状。结果(1)肠道清洁程度比较,3组符合要求率比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)3组不良反应比较,C组不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)排便情况比较,3组排便次数比较差异有统计学意义(P<0.05),末次排便清亮率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论福松作为口服清肠剂,为结肠镜检查前提供了有效的方法,不良反应少、安全性高、适用范围较广,容易被患者接受,值得在结肠镜检查时推广应用。

聚乙二醇4000散联合莫沙必利治疗高龄老年功能性便秘176例

功能性便秘是临床便秘的常见原因。随着人们饮食结构的改变及精神和社会因素的影响，慢性便秘的发病率呈上升趋势，而同时随着社会人口老龄化的加剧，慢性便秘的发病率将会越来越高。

聚乙二醇4000散联合麻仁软胶囊治疗儿童便秘疗效分析

目的:观察聚乙二醇4000散联合麻仁软胶囊治疗儿童便秘的效果。方法:120例随机分成A、B、C三组各40例,A组用麻仁软胶囊治疗,B组用聚乙二醇4000散治疗,C组用聚乙二醇4000散联合麻仁软胶囊治疗。结果:第1次排便距离服药时间C组比A、B两组更短(P<0.05),总有效率C组比A、B两组高(P<0.05),治疗后各胃肠激素水平改善C组比A、B两组更显著(P<0.05),A、B两组第1次排便距离服药时间、总有效率及治疗前后胃肠激素水平变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇4000联合麻仁软胶囊治疗儿童便秘的效果较好。

不同剂量聚乙二醇4000散治疗儿童功能性便秘的疗效比较

目的:比较不同剂量聚乙二醇4000散治疗儿童功能性便秘的疗效。方法:选取2018年6月—2019年6月重庆市涪陵区妇幼保健院及涪陵中心医院收治的159例功能性便秘患儿为研究对象。根据入组顺序,将患儿分为A组、B组和对照组,各53例。A组用10~20g/d聚乙二醇4000散治疗;B组用5~10g/d聚乙二醇4000散治疗;对照组用乳果糖治疗。比较三组每周排便次数、Bristol分型、症状缓解率、不良反应和治疗效果。结果:治疗1周和2周时,A组和B组排便次数和Bristol分型明显均高于对照组(P<0.05),A组排便次数高于B组(P<0.05),A组和B组Bristol分型的比较无统计学差异(P>0.05)。治疗1周和2周时,A组和B组便痛、腹胀和食欲不振的症状缓解率均高于对照组,但是A组和B组间的比较无统计学差异(P>0.05)。治疗1周时,A组排便困难高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组和B组治疗效果优于对照组,且A组优于B组(P<0.05)。治疗期间A组患儿发生腹泻3例、B组0例、对照组6例。结论:聚乙二醇4000散治疗儿童功能性便秘的效果优于乳果糖,10~20g/d治疗剂量的效果优于5~10g/d,但是可能会增加腹泻发生率。

聚乙二醇4000散治疗结肠冗长症132例疗效分析

目的探讨聚乙二醇4000散治疗结肠冗长症132例的疗效。方法 132例结肠冗长症患者,给予聚乙二醇4000散1袋/次,1次/d,疗程12周,对其疗效进行分析。结果 132例患者服药期间均未发生明显不良反应,疗程结束后复查血清生化指标无异常。132例患者中完全缓解46例,好转70例,16例无明显变化,总有效率为87.88%。结论聚乙二醇4000散治疗结肠冗长症效果较好,副作用少,值得临床推广应用。

六味地黄丸与润肠丸治疗恶性肿瘤吗啡后便秘与聚乙二醇4000散等效性随机平行对照研究

[目的]观察六味地黄丸与润肠丸恶性肿瘤治疗吗啡后便秘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按就诊顺序号方法简单随机分两组。对照组30例聚乙二醇4000散,20g/d,顿服,饭前30min服用。治疗组30例六味地黄丸、润肠丸,统一煎制,每日早中晚饭后半小时各服1次,1袋/次,150m L/袋。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、排便间隔、排便时间、排便难度、便质、兼症缓解情况、疼痛分级、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈11例,显效6例,有效6例,无效6例,总有效率76.70%;对照组痊愈7例,显效10例,有效5例,无效8例,总有效率73.30%;治疗组疗效优于对照组(P>0.05)。缩短排便时间、降低排便难度、改善便质减少分值治疗组明显优于对照组(P<0.05),排便间隔减少分值两组间无明显差异(P>0.05)。兼症缓解情况治疗组优于对照组(P<0.05)。疼痛评分两组间无明显差异(P>0.05)。[结论]六味地黄丸与润肠丸治疗恶性肿瘤吗啡后便秘,疗效满意,无严重不良反应,与聚乙二醇4000散治疗具有等效性,缩短排便时间、降低排便难度等有明显优势,可更快改善患者生活质量,值得推广。

聚乙二醇4000散联合乳果糖治疗妊娠便秘的临床疗效

目的:探讨聚乙二醇4000散联合乳果糖治疗妊娠便秘的临床疗效。方法:将156例妊娠便秘患者随机分为3组各52例。A组采用乳果糖治疗。B组采用聚乙二醇4000散治疗。联合组采用聚乙二醇4000散联合乳果糖治疗。均治疗14d统计疗效。采用Wexner便秘评分量表评估便秘病情程度,Bristol粪便量表行粪便症状评分(BSFS),便秘患者生活质量量表(PAC-QOL评分)评估治疗前后生活质量变化。记录不良反应情况。结果:治疗后联合组的总有效率最高, BSFS评分最高,Wexner便秘评分和PAC-QOL评分最低(均P<0.05),而A组和B组比较无差异(P<0.05)。结论:聚乙二醇4000散联合乳果糖能有效提高妊娠便秘的疗效,改善患者的生存质量,且安全性较好。

聚乙二醇4000散致过敏性休克1例

1病例资料 患者,男,70岁,因＂咳嗽、发热,周身乏力4天＂于2017年8月19日入院。入院体检：T 36. 7℃,P72次/min,BP120/70 mm Hg;神志清,精神不振,言语清晰,胸廓无畸形,双侧呼吸动度均等,节律规整,双侧语颤正常,双肺叩清音,听诊双肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音,无胸膜摩擦音。

马来酸曲美布汀分散片联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的临床效果

目的探究马来酸曲美布汀分散片联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征(irritable bowel syndrome-constipation,IBS-C)临床疗效.方法选取2015-09/2016-09浙江中医药大学附属第三医院收治的96例IBS-C患者,采取随机数表法将患者分成对照组和实验组;对照组患者采用马来酸曲美布汀分散片进行治疗,实验组患者采用马来酸曲美布汀分散片联合聚乙二醇4000散进行治疗;治疗4 wk后,比较两组患者的疗效、不良反应以及复发率.结果实验组患者的总有效率高于对照组(93.75%vs 79.17%,P<0.05);实验组和对照组不良反应的总发生率比较,差异不具有统计学意义(8.33%vs 10.42%,P>0.05);实验组复发2例,对照组复发8例,实验组复发率低于对照组(4.17%vs 16.7%,P=0.032,χ~2=5.457).结论马来酸曲美布汀分散片联合聚乙二醇4000散治疗IBS-C能够显著改善患者单项临床症状,临床疗效显著,安全性较高,复发率较低,值得临床推广.

揿针、聚乙二醇4000散联合生物反馈疗法治疗功能性便秘临床研究

目的:观察揿针、聚乙二醇4000散联合生物反馈疗法治疗功能性便秘的临床疗效。方法:选取102例功能性便秘患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组采用揿针联合聚乙二醇4000散治疗,观察组在对照组基础上加用生物反馈疗法治疗。观察患者治疗后便秘症状改善情况及肛门直肠动力、肛门直肠感觉和生活质量的变化,比较2组临床疗效。结果:观察组总有效率96.08%,高于对照组的80.39%(P<0.05)。治疗后,2组便秘症状评分均较治疗前降低,观察组便秘症状评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组直肠最低敏感量、最大耐受量、直肠顺应性均较治疗前降低,观察组以上3项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后直肠静息压、肛门括约肌压力比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组躯体不适、心理社会不适、担心和焦虑、满意度及总分均较治疗前降低,观察组躯体不适、心理社会不适、担心焦虑、满意度及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:揿针、聚乙二醇4000散联合生物反馈疗法治疗功能性便秘,可改善患者的便秘症状、肛门直肠动力、肛门直肠感觉及生活质量,提高治疗效果。

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合聚乙二醇4000散治疗老年慢性便秘的效果观察

目的:观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合聚乙二醇4000散治疗老年慢性便秘的临床效果。方法:选取80例老年便秘患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例,对照组采用安慰剂片联合聚乙二醇4000散治疗,观察组采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合聚乙二醇4000散治疗。比较治疗前后两组便秘相关指标[残疾量表(CRDS)、便秘患者症状自评问卷(PACSYM)、Bristol粪便性状(BSFS)评分]水平及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组CRDS、PAC-SYM、BSFS评分均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用聚乙二醇4000散相比,双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合聚乙二醇4000散治疗老年慢性便秘的效果更显著,可有效改善临床症状,且安全性强。

穴位埋线联合聚乙二醇4000散治疗便秘30例

目的:观察穴位埋线联合聚乙二醇4000散治疗慢传输型便秘的临床疗效。方法:对符合纳入标准的30例慢传输型便秘患者实施穴位埋线,共使用两组穴位:第一组(天枢穴、足三里、上巨虚)、第二组(大肠俞、下巨虚、腹结),共埋线2次,间隔1周;同时予聚乙二醇4000散治疗10次,每日1次。治疗结束后进行临床疗效评价,并通过结肠传输试验观察结肠运动情况。结果:临床观察有效率为93.33%,结肠运输实验表明有效率为90%。结论:穴位埋线联合聚乙二醇4000散治疗慢传输型便秘临床疗效显著,副作用小,且经结肠传输试验证实有确切疗效。

芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗老年人慢性便秘

目的:分析老年人慢性便秘应用芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗的效果。方法:收治老年慢性便秘患者78例,随机分两组。A组单独应用芪蓉润肠口服液治疗,B组则采用芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗,观察并评估治疗效果。结果:B组患者的治疗总有效率(92.31%)明显高于A组(74.36%),组间数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年人慢性便秘采用芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗明显提高了治疗效果,增加了排便次数。

加减黄芪汤与聚乙二醇4000散治疗气虚型老年功能性便秘的临床疗效对比

目的:研究加减黄芪汤与聚乙二醇4000散治疗气虚型老年功能性便秘的临床疗效治疗。方法:选取我院2016年1月至2019年1月期间接受治疗的气虚型老年功能性便秘患者90例,将其随机分为了对照组和观察组各45例,其中对照组采取聚乙二醇4000散治疗,观察组在此基础上,行联合加减黄芪汤进行治疗,对比两组患者治疗后的康复情况。结果:观察组患者治疗总有效率为93.3%,对照组患者治疗总有效率为73.3%;可见,两组患者治疗总有效率比较有明显的差异,P <0.05,有统计系意义;观察组排便困难、粪便性状、排便时间、排便频率等指标评分明显优于对照组,P <0.05,有统计学意义。结论:在临床气虚型老年功能性便秘患者治疗中,采取加减黄芪汤联合聚乙二醇4000散治疗,能够有效改善患者的临床症状,并减轻患者便秘情况,相比较常规聚乙二醇4000散治疗,其效果更好,在临床中值得进一步推广应用。

调脏舒秘汤与聚乙二醇4000散治疗慢传输型便秘效果比较

目的比较调脏舒秘汤与聚乙二醇4000散治疗慢传输型便秘的效果。方法2019年7月至2020年6月该院收治的慢传输型便秘患者120例,随机分为观察组与对照组各60例。对照组给予聚乙二醇4000散(10g/袋)治疗,每次10g加入200mL水中后服用,每天两次,早晚各1次;若服用后大便溏稀或出现腹泻,则改为每天1次,用法、用量不变。观察组给予调脏舒秘汤治疗,加水煎煮至400mL,分早晚两次服用,每次200mL,若服用后大便溏稀或出现腹泻,则改为两天1剂,早晚各服用1次。两组均治疗4周后评估疗效。比较两组治疗前后72h肠道内标记物排出率、胃肠激素水平及疗效。结果观察组总有效率(93.3%)明显高于对照组(78.3%),治疗后72h肠道内标记物排出率及胃动素、P物质水平明显高于对照组,生长抑素、血管活性肠肽水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论调脏舒秘汤治疗慢传输型便秘效果好于聚乙二醇4000散,前者可有效改善临床症状,调节胃肠激素水平。

超声导入联合穴位与聚乙二醇4000散治疗老年髋部骨折患者便秘等效性的随机平行对照研究

目的研究超声导入联合穴位与聚乙二醇4000散治疗老年髋部骨折患者便秘的临床疗效。方法采用随机平行对照方法,将100例符合纳入标准的住院患者分为对照组与治疗组。对照组50例给予聚乙二醇4000散治疗,10 g/d,午饭后1 h顿服。治疗组50例采用超声导入联合神阙穴与关元穴治疗,每天午饭后1 h实施,1次/d,每次30 min,强度以患者耐受为宜。两组连续治疗1周。观察两组患者治疗前后临床症状,比较治疗前后便秘积分、生活质量评分、治疗效果及安全性。结果对照组脱落病例3例,最终纳入47例患者,其中显效14例,有效20例,无效13例,总有效率为72.34%(34/47);治疗组脱落病例2例,最终纳入48例患者,其中显效15例,有效18例,无效15例,总有效率为68.75%(33/48);两组的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组起效时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后的便秘积分中腹部症状维度与总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后的生活质量评分生理、满意度维度及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验过程中,对照组中有2例患者发生不良反应,在疗程后期表现为轻度腹泻;治疗组未发现不良反应。结论超声导入联合穴位治疗老年髋部骨折患者便秘与聚乙二醇4000散具有等效性,且在起效时间及改善腹部症状方面更具有优势。