气相色谱法测定聚乙二醇200中乙二醇、二甘醇、三甘醇和四甘醇含量

建立气相色谱-氢离子火焰测定聚乙二醇200中乙二醇、二甘醇、三甘醇和四甘醇的测定方法。用一级水将聚乙二醇200稀释后直接测定,前处理操作简单。结果显示,乙二醇、二甘醇、三甘醇和四甘醇在测定浓度范围内线性良好,线性相关系数均大于0.99,回收率分别为93.9%~116.9%,平均相对标准偏差(RSD)为0.19%~1.40%。该方法简单、快速、准确,可以满足聚乙二醇200中乙二醇、二甘醇、三甘醇和四甘醇测定的需要。

聚乙二醇基相变材料用于电池热管理

因不适宜的温度带来的锂离子电池热灾害问题一直未得到解决,有效的电池热管理技术显得尤为重要。以聚乙二醇(PEG)和膨胀石墨为原料,通过熔融共混法制备复合相变材料,研究材料的热物理性质和电池热管理性能。随着膨胀石墨添加量的增加,相变材料的熔点和热焓均降低,而导热系数增加。当膨胀石墨的质量分数为10%时,熔点、热焓和导热系数分别为46.8℃、116.6 J/g和1.379 W/(m·K)。相变材料冷却能很好地控制电池的温度,在2.0 C放电倍率下,与风速为2.3 m/s的强制空气冷却相比,单体电池和电池组的最高温度分别降低了7.15℃、10.98℃。

添加剂聚乙二醇分子量对电解铜箔性能的影响

聚乙二醇(PEG)是电解铜箔制备过程中常用的润湿剂,具有细化晶粒、整平镀层的作用,同时还可调节镀层的力学性能,现有文献针对PEG浓度大小对电解铜箔性能影响研究较多,而系统研究PEG分子量大小对电解铜箔性能影响鲜有报道。本研究使用分子量为200、1000、4000和8000的聚乙二醇(PEG)作为电解铜箔的添加剂,在Cl-存在的情况下,制备出添加不同分子量PEG的电解铜箔,探究PEG分子量的大小对铜的电沉积行为、铜箔的表观形貌、质重和厚度、M面亮度和粗糙度以及抗拉强度和延伸率的影响。结果表明,当PEG分子量为200时,对铜的电沉积表现为促进作用,制备出的电解铜箔与未添加PEG相比,表面晶粒尺寸稍大,粗糙度升高,抗拉强度和延伸率有所降低;当PEG分子量为1000、4000和8000时,对铜的电沉积表现为抑制作用,且抑制效果为4000>1000>8000,此时制备的铜箔表面晶粒尺寸减小且变得平整均匀,粗糙度降低,抗拉强度和延伸率也有所提升,尤其是当PEG分子量为4000时,制备出的电解铜箔的性能最优,M面粗糙度由3.79降至2.79,抗拉强度和延伸率分别提升了43%和114%;不同分子量PEG对铜箔的质重、厚度及M面亮度影响不大。本研究结果为电解铜箔时选择适宜分子量PEG提供了参考。

聚乙二醇基(PEG)水凝胶包埋漆酶研究

漆酶(Laccase)在有机污染物降解以及废水处理等环境治理领域有着杰出的作用,但在极端温度和pH下容易失活,限制了其应用。因此,设计具有较好保护作用的漆酶固定化载体,以扩大其在环境污染防治领域的应用具有重要的研究意义。采用紫外光照聚合法将漆酶固定在水凝胶(PEG)上,然后与戊二醛(GA)交联,得到了固定化漆酶水凝胶微球Lac/particles。以2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)为底物,对包埋后的漆酶的活性进行了考察。研究结果表明,在凝胶的保护下,Lac的pH耐受性、温度耐受性以及储存稳定性等方面均比游离漆酶有着不同程度的增强。

丁腈橡胶和聚乙二醇增韧环氧树脂制备胶粘剂及性能研究

本文在加热下环氧树脂(Polyethylene Glycol, EP)开环与端羧基丁腈橡胶(carboxyl-terminated Butadiene acrylonitrile, CTBN)与发生酯化反应生成预聚物,然后选用单一固化剂聚醚胺(Polyetheramine, D400)和混合固化剂聚乙二醇(Polyethylene Glycol, PEG,Mn=2000)与二乙基甲苯二胺(Diethyltoluene diamine, DETDA)作用下固化及粘接木块。重点探讨CTBN、EP、D400和PEG与DETDA各组成的用量对环氧树脂基粘胶性能的影响,并通过红外判定主要官能团反应,重点探讨胶粘固化物的润湿性、吸水性、拉伸强度和热重手段评价其环氧树脂粘胶性能。结果表明随着CTBN用量的增加,增韧环氧树脂的固化效果越来越好,但是增加到一定程度,有副反应的作用导致其固化效果与粘性都会逐渐降低。结论:对固化物进行表征综合评价,CTBN、EP和固化剂的质量比为1∶5∶2时,其粘性最强,韧性最高,进一步研究有望获得市场欢迎的产品。

聚乙二醇(PEG)处理对小麦萌发种子生理生化特性的影响

采用PEG - 6 0 0 0处理小麦种子 ,可降低种子吸水萌发时的外渗电导率 ,其中以 2 0 %PEG (w/w)处理8h ,效果最为显著。超氧化物歧化酶 (SOD)和过氧化物酶 (POD)活性明显升高 ,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)和超氧阴离子 (O-2 )含量明显低于对照组 。

聚乙二醇(PEG6000)模拟干旱胁迫抑制矮沙冬青种子的萌发

本研究以新疆特有濒危保护植物矮沙冬青(Ammmopiptanthus nanus(M.Pop.)Cheng f.)的种子为材料,用不同渗透势浓度的聚乙二醇(PEG6000)模拟干旱胁迫,探讨干旱胁迫对矮沙冬青种子发芽率、平均发芽速度、胚轴和胚根长度及发芽指数、活力指数的影响。结果表明,不同浓度PEG胁迫处理均降低了种子的发芽率,延缓了矮沙冬青种子萌发进程;种子的发芽率、发芽指数和活力指数均随胁迫强度的增加呈明显下降趋势。当-1.20MPa的PEG胁迫处理的种子在试验结束时仍未能萌发,表明-1.20MPa是矮沙冬青种子萌发的临界水势。PEG模拟干旱胁迫中,当PEG处理为-0.2MPa时,虽然最终发芽率与对照一样,但其胚根、胚轴的长度都比对照短,说明矮沙冬青胚根、胚轴的生长比发芽率对干旱胁迫更敏感。干旱胁迫可能是导致矮沙冬青种群天然更新能力弱的原因之一。本研究将为矮沙冬青种质资源的保护和种群的恢复提供科学依据。

聚乙二醇(PEG)引发种子的机制及最适引发条件的选择

对聚乙二醇(PEG)引发种子萌发的机制问题进行比较深入的探讨,在此基础上,从PEG分子量,PEG浓度,PEG引发时间及温度等方面对最优引发条件的选择作了较全面地论述,为PEG引发种子萌发在实践上的应用提供了一定的理论基础。

聚乙二醇(PEG)胁迫诱导水稻DNA甲基化变异与脯氨酸代谢相关性研究

干旱胁迫经常伴随着植物脯氨酸代谢的变化.为了研究干旱胁迫条件下脯氨酸的累积与DNA甲基化变异之间的相关性,采用聚乙二醇(PEG)模拟天然的干旱胁迫条件,以15%聚乙二醇(PEG)胁迫处理的水稻幼苗为实验材料,利用DNA甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)筛选出1株甲基化变异最大的单株(S0);采用Southern印迹杂交(Southern blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(Realtime-PCR)分别检测S0和S1代(S0自交产生的后代)与脯氨酸代谢相关基因的DNA甲基化变异和基因表达的变化情况,并测定了S0和S1代叶片游离脯氨酸的含量.结果表明:S0代谷氨酸合成途径的相关基因没有发生甲基化,S1代谷氨酸合成途径的Δ1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)基因在后代(14个单株)全部发生了CHG去甲基化变异,变异率为100%.鸟氨酸合成途径的鸟氨酸转氨酶(δ-OAT)基因在后代中有3个单株发生了去甲基化变异,变异率为21%;Δ1-吡咯琳-5-羧酸脱氢酶(P5CDH)和Δ1-吡咯啉-5-羧酸还原酶(P5CR)基因的甲基化没有明显变异,变异率为0.Realtime-PCR结果表明:S1代P5CS基因表达上调率为100%;δ-OAT和P5CR基因S1代14个单株中有10个单株的表达发生了上调,上调率为71.4%;降解途径中的关键基因P5CDH基因S1代表达下调率7.1%.研究结果表明DNA甲基化变异与基因表达之间可能仅在部分基因上存在一定的关联性.

聚乙二醇200相转移催化合成6-甲基尿嘧啶

以乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,用对甲苯磺酸作催化剂合成6-甲基尿嘧啶,探讨了不同相转移催化剂、带水剂、相转移催化剂用量及脱水缩合时间等因素对反应产物产率的影响。得出最佳工艺条件为:19.8m L乙酰乙酸乙酯、10g尿素,对甲苯磺酸1.2g,150m L石油醚作带水剂,0.3g聚乙二醇200作相转移催化剂,回流脱水缩合8h,产率可达78%。

聚乙二醇200氯硝柳胺抗血吸虫尾蚴活性及其诱导敏感性研究

为研究标题聚合物对血吸虫尾蚴的作用,测试了该聚合物杀灭尾蚴的活性,同时详细考察了尾蚴对药物的敏感性。实验结果表明,尾蚴直接浸泡在药液中,药物对尾蚴的半数致死浓度LC50为0.338 9μg/cm2;水面药物浓度低于0.178μg/cm2,血吸虫尾蚴对该药物敏感;水面药物浓度为0.25~0.7μg/cm2,浸泡1~2 h后尾蚴对药物的敏感性下降,显示耐药趋势,提示该药物在实际使用过程需要考虑尾蚴对药物的耐药性问题。

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的应用效果

目的观察复方聚乙二醇(PEG)电解质散联合利那洛肽行肠道准备,在结肠镜检查中的效果和安全性。方法选取2022年3月1日-2022年8月30日该院收治的拟进行结肠镜检查的75例患者作为研究对象,采用随机数表法,将75例患者随机分为观察组、对照组A和对照组B,每组各25例。对照组A单用2 L复方PEG电解质散行肠道准备,对照组B单用3 L复方PEG电解质散行肠道准备,观察组采用利那洛肽联合2 L复方PEG电解质散行肠道准备。使用波士顿肠道准备评估量表(BBPS)评估患者肠道清洁度情况,统计患者满意度、不良反应发生率和肠道息肉检出率。结果观察组的肠道准备效果优于对照组A,息肉检出率高于对照组A;观察组患者满意率高于对照组B,不良反应总发生率低于对照组B,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利那洛肽联合2 L复方PEG电解质散的方案,可提高BBPS、息肉检出率和患者满意度,降低肠道准备过程中不良反应发生率,值得临床应用。

催化合成聚乙二醇(200)二甲基丙稀酸酯

在催化剂、阻聚剂、带水剂存在的条件下,由甲基丙稀酸与聚乙二醇(200)直接酯化合成甲基丙稀酸聚乙二醇(200)酯,并对酸醇比、阻聚剂、催化剂、带水剂等影响因素进行了比较。研究结果表明当阻聚剂选用对苯二酚(0.9%～1.3%)或者对羟基苯甲醚(0.7%～1.3%),酸醇比为2.15～2.20、催化剂选用对甲苯磺酸(5%～6%)、带水剂选用甲苯(50%)时,聚乙二醇二甲基丙烯酸酯的产率可以达到97.1%。

用聚乙二醇-600(PEG-600)制作小鼠整体标本

为了探索替代福尔马林制作标本的基本方法,采用聚乙二醇(PEG)浸渍法制作经久耐用、适于兽医教学的解剖标本。其基本方法是先将标本在福尔马林固定后,经过流水冲洗,在梯度聚乙二醇-600中浸渍。通过使用这种方法制作出了小鼠整体标本(PEG浸渍的标本),可以存储在塑料袋或箱子中,具有抵抗真菌和细菌的功效,而且不会对皮肤产生刺激性,已在兽医解剖教学中成功地使用。

H_2O_2-Fe^(2+)法处理聚乙二醇(PEG)生产废水研究

采用H2 O2 Fe2 + 法催化氧化聚醚类生产污水 ,对氧化剂和催化剂的用量、反应温度、时间、pH值等影响因素进行了探讨 ,取得了良好的效果。该工艺处理效率高、操作简单、工艺流程短、处理成本低且无二次污染。

采用聚乙二醇200作溶剂合成花状Ni和NiS纳米结构

以聚乙二醇(PEG)200作溶剂,合成了花状Ni和NiS纳米结构。用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物进行了表征。实验结果表明:产物形貌均为由交织的纳米片组成的花状Ni和NiS结构,其中纳米片的厚度分别为约10 nm和20 nm。对溶剂和有机表面活性剂对NiS纳米结构形貌的影响也进行了研究。实验结果表明PEG 200在合成花状Ni和NiS纳米结构起着关键性作用。

PEG-EPO中残余聚乙二醇的碘染色法

目的:建立检测聚乙二醇化促红细胞生成素(PEG-EPO)产品中残余聚乙二醇(mPEG_2-COOH)含量的方法。方法:样品经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后,采用碘染色法进行染色,根据染色带深浅分析样品中 mPEG_2-COOH 的含量。结果:确定了测量 PEG-EPO 中检测 mPEG_2-COOH 含量的实验条件,在本实验条件下 mPEG_2-COOH 的检测下限约为5μg·mL^(-1)。结论:本法便捷、重复性好,适合该 mPEG_2-COOH 含量的检测要求。同时可运用于相关的聚乙二醇修饰蛋白质。

聚乙二醇200双油酸酯的合成及涤纶工业丝油剂中的应用

研究了聚乙二醇200双油酸酯(PEG200DO)的制备,以聚乙二醇200(PEG200)、油酸为原料,分别以固体酸催化剂(EC-205、HND-26)、对甲苯磺酸、氧化亚锡、氢氧化钾为催化剂,直接酯化法合成PEG200DO。研究反应方式、催化剂类型及用量、反应温度、酸醇投料比等因素对合成的影响,确定最佳的反应条件:油酸质量过量10%(以油酸酸值为198 mgKOH/g,PEG200羟值为560 mgKOH/g)进行投料,固体酸EC-205为催化剂,投料量为总质量的0.5%,在160℃反应4 h,再升温至200℃反应5 h,采用鼓N 2分水法合成聚乙二醇200双油酸酯(PEG200DO)。此外,将PEG200DO制备成高温涤纶工业丝油剂,考察其在涤纶工业丝生产中的纺丝性能。

聚乙二醇PEG4000在气密层配方中的应用

研究了聚乙二醇(PEG4000)在气密层配方中的应用。结果表明,在半钢子午线轮胎气密层配方中加入0.5份PEG4000时,胶料的硫化速度提升;同时在含有轻质碳酸钙配方中提升更为明显。加入PEG4000提高了填料的分散性和胶料的抗破坏能力,但气密性没有受到影响。

复方聚乙二醇电解质散中PEG4000的含量测定

采用高效液相色谱法对复方聚乙二醇电解质散中PEG4000的含量测定。结果：该方法有较好的精密度、准确度，平均回收率为100．6％。结论：采用此法进行复方聚乙二醇电解质散中PEG4000的含量检测。