动胶菌HP3对芳香化合物的降解及取代基效应分析

动胶菌HP3是从溴胺酸污染的土壤中分离到的一株高效降解溴胺酸的菌株.实验结果表明,它除了能降解溴胺酸外,还能降解1,4 二羟基蒽醌 2 磺酸钠、1 氨基蒽醌 2 磺酸钠、9,10 蒽醌、1,4,5,8 四羟基蒽醌等蒽醌系化合物,也能降解苯胺、苯酚、邻苯二酚、邻苯二甲酸等苯系化合物,但不能降解苯磺酸钠、对氨基苯磺酸钠,更不能对溴胺酸的降解产物2 氨基 3 羟基 5 溴苯磺酸钠和2,3 二羟基 5 溴苯磺酸钠做进一步降解.苯胺在所试的苯系化合物中是该菌株细胞酶系的天然底物.探讨了取代基影响蒽醌环和苯环降解的电子效应和空间效应.

利用电子效应解释取代基的位置及种类对芳香化合物化学性质的影响

苯环上的取代基可以通过两种途径对官能团传递电子效应。一是通过共轭体系传递,其特点是:由于交替极化,取代基的电子效应(共轭效应(C)和诱导效应(I))主要影响到处于其邻位或对位的官能团电子云密度的变化,而对处于其间位的官能团影响很小;二是通过苯环的σC—C键向官能团传递电子效应,此时取代基仅能通过诱导效应产生影响。

Pd/C催化氢化芳香族硝基化合物合成芳胺

以5%Pd/C为催化剂,芳香族硝基化合物在温和条件(30℃,H2/0.1 MPa)下还原成芳胺。研究了芳环上的取代基对催化加氢反应的影响。结果表明:对位取代的芳硝基化合物的加氢反应速率为:H>CH3>CO2CH3>CF3>F>OCH3;间位取代芳硝基化合物加氢反应速率为:H>CH3>CF3>F>CO2CH3>OCH3>CN;邻位取代芳硝基化合物加氢反应速率为:H>CF3>CH3>OCH3>F>CO2CH3>CN。

水溶剂中羰基与活性亚甲基化合物的缩合反应

水溶剂中在三乙基苄基氯化铵(TEBA)存在下芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应以良好产率生成相应的取代烯烃.与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点.

芳香共轭体系电子光谱的取代基效应

推导出芳香共轭体系的电子跃迁能与取代基效应以及溶剂效应之间的关系方程式.提出一个新的取代基参数α.也测定了十三种取代基相应的α值,并通过苯、DPDO(Ⅰ)、DPDO(Ⅱ)、反-BPDE和PBO五个系列化合物的电子光谱验证了这一关系式.

芳香化合物异构体的书写技巧

芳香化合物的同分异构体书写是难点,分一个支链、两个支链、三个支链三种情况,其中三个支链里又有新分类,本文按照步骤依次画出,并总结出一些书写规律.一、一个取代基取代基本身有多少种异构体,

芳环上取代基定位效应的确定

本文报道了确定定位效应的一种简单方法。用G表示定位基中α-原子的族数,用■表示第一类原子的平均族数,当G>■时,取代基为邻、对位定位基,当G<■时为间位定位基。比较G与■的大小,就很容易确定定位基的定位效应,其结果与实验及电负性计算结果一致。

电荷分数法判断苯环上取代基类型

根据邻、对位定位基一般为供电子基因使苯环活化，间位定位基是吸电子基因使苯环钝化的原则，提出由取代基的电荷分数确定取代基类型的方法．

物质结构对芳香有机物电催化降解的影响

目的探讨不同物质结构的难生物降解芳香化合物的电催化降解规律.方法依据电化学高级氧化的机理,通过静态试验,分别对酚类和胺类芳香污染物进行电化学氧化降解,分析不同取代基对降解效果的影响.结果电催化氧化技术可有效处理水中的芳香化合物,处理2h,苯酚、苯胺和甲苯胺接近完全去除,对氯苯酚和对氯苯胺的去除率超过90%,对硝基苯酚和2,4-二氯酚的去除率也达到70%左右.甲苯胺、苯胺、苯酚和对氯苯胺废水的COD去除率超过50%,对氯苯酚废水的COD去除率为40%,对硝基苯酚和2,4-二氯酚的COD去除率很低.结论苯环上取代基对有机物的电催化降解活性有很大影响,带有供电子取代基团的芳香化合物的电催化降解速率比带有吸电子取代基团的芳香化合物的电催化降解速率快,取代基的数量越多影响越大.

芳香有机物电化学氧化降解的研究

为了考察物质结构对难生物降解芳香化合物电催化氧化的影响,实验研究了典型的酚类和胺类芳香污染物的电化学氧化降解。结果表明:电催化氧化技术可有效处理水中的芳香化合物,苯环上取代基对有机物的电催化降解活性有很大影响,带有供电子取代基团的芳香化合物的电催化降解速率比带有吸电子取代基团的芳香化合物的电催化降解速率快。处理2 h,苯酚、苯胺和甲苯胺接近完全去除,对氯苯酚和对氯苯胺的去除率超过90%,对硝基苯酚和2,4-二氯酚的去除率也达到70%左右。

有机化学例题解析

有饥化学主要研究有机化合物的命名、结构、性质、制备、应用等问题。有机化合物种类繁多、结构各异、反应多样,要学好这门课程,必须多做练习题。为帮助同学们掌握做各类习题的方法和思路,下面分别举例进行解答和分析。

近年有机化学前沿之一——单电子转移反应

近十年来,由于物理有机化学的发展,尤其是检测自由基的顺磁共振光谱和化学动态诱导核极化(简称CIDNP)技术的应用,促使电子转移反应的研究迅速发展。现在不仅证明,Fenton反应和Birch还原等都是通过单电子转移反应(Single electron transfer re-action)进行的,而且还发现脂肪族和芳香族亲核取代反应,硝化反应,格氏反应等在一定条件下,也是按单电子转移的机理进行的。通过下式,可以看出单电子转移过程是如何把自由基和离子型两种类型的反应联系起来的:

端基改性二烯橡胶及含该橡胶的胎面胶

本发明涉及端基改性二烯橡胶及含有这种橡胶的胎面胶。本发明尤其涉及硫化胶料及含有这种胶料的胶料。改善共扼二烯橡胶或至少含有一种共扼二烯烃化合物及乙烯基取代芳香化合物的橡胶的活性端基就可得到这种硫化胶料。在聚合过程中，聚合引发剂为有机锂催化剂。

Ph3PAuNTf2催化芳烃的碘代反应

Ph3PAuNTf2（2．5％eq）催化下，二氯甲烷（或1，2-二氯乙烷）为溶媒，N-碘代丁二酰亚胺（1．1eq）与取代芳香化合物在室温下（或回流）反应生成相应的芳香碘代烃。33例中，30例收率超过85％。该反应也可用于芳香化合物的溴代。给电子取代基促进反应发生，单卤素取代芳烃不反应。