聚乙烯聚吡咯烷酮负载Bronsted酸性离子液体固体酸催化剂的制备与应用

传统无机酸催化剂存在对设备腐蚀严重、环境危害、催化剂可重复使用性困难等问题,亟需开发催化活性高、可循环性能好的绿色固体酸催化剂。本文将离子液体通过共价键接枝负载于聚乙烯聚吡咯烷酮载体表面,并进一步通过硫酸酸化制备了一种新型的负载型Bronsted酸性离子液体固体酸催化剂([PVPP-PS]HSO4)。研究表明,离子液体和磺酸根被成功地接枝到聚乙烯聚吡咯烷酮载体表面,为酯化反应提供了丰富的催化活性位点,催化剂的热稳定性和结构稳定性得到了进一步提高。[PVPP-PS]HSO4催化剂用于催化酯化反应合成乙酸乙酯,乙酸乙酯的收率可达到83%,并且催化剂在循环使用6次后乙酸乙酯收率仍能保持在80%以上,是一种高效、环保、可重复使用的新型固体酸催化剂。

聚乙烯吡咯烷酮协助导电聚合物防腐涂层的构建及性能研究

为提高聚苯胺(PANI)涂层在酸性环境中长期服役稳定性,首先采用一步电聚合引入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对PANI进行改性,获得PANI-PVP底层,随后在PANI-PVP表面电沉积大分子质子酸植酸(PA)掺杂的聚吡咯(PPY)面层,构筑了PANI-PVP/PPY复合涂层体系。通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学性能测试等手段探讨了该复合涂层与单层PANI-PVP涂层之间的成分、结构和耐腐蚀性的差异。结果表明:PVP的修饰显著提高了PANI致密性,减少了PANI的孔隙缺陷并降低了其自腐蚀电流密度;同时,外层PPY的引入提高了复合涂层的导电性,使之具有良好的阳极保护功能。且PANI-PVP/PPY复合涂层服役360 h对不锈钢仍具有高效的腐蚀防护作用,涂层体系表现出稳定的耐腐蚀性。

聚乙烯吡咯烷酮辅助合成NiCo_(2)O_(4)微球及其电化学性能研究

为了制备比电容高、循环稳定性良好的电极材料,采用以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂辅助共沉淀法制备了尖晶石型NiCo_(2)O_(4)微球,并探究了表面活性剂PVP的添加量、碱源对NiCo_(2)O_(4)电极材料电化学性能的影响。研究结果表明,当PVP添加量为1.5 g、碱源为NaOH时,所制备的NiCo_(2)O_(4)电极材料具有最佳的电容性能;在电流密度为1 A/g时,比电容达到642.8 F/g。同时,经恒电流充放电循环1000次后,比容量保持率为73.6%,显示出较好的循环稳定性。

凝胶色谱法进行聚乙烯吡咯烷酮的含量测定

建立了凝胶色谱-紫外法测定聚乙烯吡咯烷酮含量的方法,并经方法学验证其具有良好的专属可行性。以0.1 mol/L氯化钠/乙腈(7∶3,V∶V)作为流动相,采用聚合物基质凝胶色谱柱,检测波长205 nm。聚乙烯吡咯烷酮的质量浓度在0.1~1.5 mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9999。聚乙烯吡咯烷酮的高、中、低3种质量浓度的回收率为99.3%~102.0%,相对标准偏差(RSD)为0.35%~0.81%,符合测定要求,准确度良好。

聚乙烯吡咯烷酮超滑行为研究

超滑(摩擦系数小于0.01)系统具有极低的能耗,受到了广泛的关注。本文研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液在氮化硅陶瓷、蓝宝石盘之间的润滑性能。结果表明:聚乙烯吡咯烷酮水溶液可在磨合或使用酸溶液预磨合后,达到超滑状态;PVP可较好的保护滑动表面降低磨损,并通过摩擦化学反应、流体动压润滑效应,有效减少摩擦系数,在边界润滑和混合润滑的条件下实现超滑。

高效液相色谱法测定聚乙烯吡咯烷酮

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种具有天然表面活性的多功能聚合物,由于其分子量分布范围广,两亲性强,很难准确定量测定。本研究建立了高效液相色谱(HPLC)检测K85-聚乙烯吡咯烷酮的定量分析方法,并对色谱检测条件进行了优化。该分析方法使用Inertsil ODS-SP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈与水的混合液(10∶90,v∶v),流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm。运用所建立的方法进行测定时,将聚合物解析为单峰,出峰时间t_R=(5.705±0.005)min。检测过程中,色谱柱性能保持不变,峰形保持良好。在5~100 μg/mL呈现良好的线性关系(R^(2)=0.998 8,n=5),检测限为18.9 ng/mL,定量限为57 ng/mL。3次平行添加实验显示,平均回收率分别为99.50%、99.99%、100.64%,RSD值分别为0.996%、0.857%、0.674%。该方法适用于PVP从聚砜类透析膜上洗脱量的相关测定。

高效液相色谱法测定血液透析器中聚乙烯吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮溶出量

建立高效液相色谱法测定血液透析器中聚乙烯吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮三种残留物的溶出量。采用超纯水作为浸提溶剂,模拟临床使用条件,在(37±1)℃的恒温水浴中对样品循环浸提6h。以乙腈-水(体积比为5∶95)作为流动相等度洗脱,采用高效液相色谱法分离和测定溶出物,检测波长为205nm。聚乙烯吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮的质量浓度分别在5.0~100.0、0.2~20.0、0.2~20.0μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限分别为1.461、0.011、0.019μg/mL。样品加标平均回收率为95.13%~103.99%,测定结果的相对标准偏差为0.08%~0.67%(n=6)。该方法制样简单,适用于血液透析器中聚乙烯吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮三种残留物的溶出量测定。

SnO_(2)/聚乙烯吡咯烷酮防腐薄膜的制备及其在柔性铝-空气电池中的应用

为减缓柔性铝-空气电池阳极析氢腐蚀,将纳米二氧化锡(SnO_(2))和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)均匀分散在无水乙醇中作为前驱体溶液,通过静电纺丝技术制备成SnO_(2)/PVP薄膜,将附着薄膜的铝箔处理后用作柔性铝-空气电池的阳极。对SnO_(2)/PVP薄膜进行表征和测试,并探究SnO_(2)在薄膜中的含量变化对腐蚀抑制率和电池性能的影响。结果表明:SnO_(2)/PVP薄膜能有效抑制铝-空气电池阳极析氢腐蚀,腐蚀抑制率随SnO_(2)含量的增加而提高;相比于不添加防腐蚀薄膜的电池,SnO_(2)质量分数为50%时电池腐蚀抑制率可达62.1%,放电时间延长2.4倍左右,阳极比容量可提高1.5倍以上。

聚乙烯基吡咯烷酮在银粉合成过程中的作用机制

聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)是一种基于乙炔化学有机合成的水油两亲性高分子聚合物。其分子结构中的内酰胺基团赋予PVP极强的氢键形成能力,表现为强亲水性;分子结构内的碳链基团具有较强的疏水性。在超细/纳米银粉合成过程中,液相化学还原法为目前研究的主流工艺,将PVP加入其中,能够有效调节银核形成速率,控制晶粒生长方向,对晶粒进行包裹,防止晶粒碰撞团聚。本文将系统介绍银粉颗粒分类、特性、生长机理、PVP在银粉颗粒合成中的作用机制及应用实践。

血液透析器生产工艺对聚乙烯吡咯烷酮洗脱的影响研究

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)从膜表面的洗脱是血液透析器使用过程中的重要问题之一。本研究旨在探讨电子束灭菌及储存时间对血液透析器中PVP洗脱的影响。选取同一批号自制聚醚砜中空纤维血液透析膜,组装成血液透析器,依次编为A~G组,分别进行电子束灭菌和室温储存。然后模拟临床血液透析标准操作,用500 mL灭菌注射用水替代血液,以200 mL·min^(-1)的流速于37℃下循环5.5 h,用高效液相色谱法测定循环液中PVP的量。结果表明,A组(未灭菌、储存2 d)透析器产品的PVP洗脱量约为40.184 mg·支^(-1),B组(电子束灭菌、储存2 d)透析器产品的PVP洗脱量为90.895 mg·支^(-1),电子束灭菌后产品的PVP洗脱量为前者的2.3倍。B~G组透析器产品均采用电子束灭菌,但室温储存时间依次增加,PVP洗脱量由B组(电子束灭菌、储存2 d)的90.895 mg·支^(-1),上升至G组(电子束灭菌、储存720 d)的181.005 mg·支^(-1),增长速率逐渐变缓。因此,电子束灭菌及储存时间等均会导致聚醚砜透析膜上PVP的洗脱量增加,而PVP被认为是影响血液透析器生物相容性的潜在因素。本研究可为优化血液透析器生产工艺,减少PVP洗脱量,提升国产血液透析器生物相容性提供相关理论依据。

利用聚乙烯吡咯烷酮的络合属性改善其成膜特性

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种含有羰基和氨基的高分子聚合物,由于其较高的玻璃化转变温度和优异的成膜性,被广泛应用于整发定型产品中。本文通过对多种添加剂的添加测试,发现乙二醇、1,2-丙二醇对改善PVP在发丝表面成膜的起白现象、抗湿性、硬度和卷曲保持能力方面均有正向作用,之后进一步讨论了二醇类物质与PVP之间的作用。

γ-丁内酯催化合成聚乙烯吡咯烷酮(PVP)单体的研究

以 γ-丁内酯为原料 ,经过乙醇胺的胺解得到羟乙基吡咯烷酮 (NHP) ,研制筛选出 NHP脱水反应较理想的催化剂 ,其组成为 K1Si50 B0 .4 ,由 NHP的脱水反应合成了 PVP单体。通过实验得到最佳 NHP脱水反应最佳条件为 :催化剂用量 9～ 1 1 m L,反应温度 380～ 390°C,真空度 90～ 95k Pa进料空速 1 0 0～ 1 50 m L/g·h。使 NHP脱水反应转化率达 70 %以上 ,选择性达 90 %以上。

基板交联度效应对聚乙烯吡咯烷酮纳米薄膜去润湿的影响

近年来电子皮肤、柔性传感器等薄膜器件的发展,对基板表面纳米薄膜的完整性和稳定性提出了更高的要求。本文通过光引发的自由基聚合,成功制备了一系列具有不同交联度的聚丙烯酸丁酯基板,通过旋涂法在基板上制备了厚度为75 nm的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)薄膜。并采用红外光谱仪、动态机械热分析仪、原子力显微镜等手段对基板和基板上去润湿的薄膜进行表征,对不同基板上的去润湿孔洞密度和生长速率进行了研究。结果表明,基板交联度越大,孔洞生长速率越慢,孔洞密度越高,这是由交联点密度增加和交联点之间平均分子量分布变宽导致的。因此,控制合适的基板交联度有助于制备稳定性更好的纳米薄膜或纳米涂层。

交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)对山核桃多酚去除效果的毒理学评价

有关植物源饮料和食品原料中多酚的去除已有报道,但大多数是用多酚去除率等理化指标进行效果评估,很少有用生物学毒性指标来评估多酚去除的效果。本研究以山核桃鲜果仁水提物为例,用PVPP吸附法去除山核桃水提物中的多酚,并利用神经细胞模型的毒理学检测,评估PVPP去除多酚的效果。数据显示,用PVPP吸附法处理山核桃水提物可以显著地去除多酚(p<0.01),以40mg PVPP对500mg山核桃仁的比例处理10min,多酚去除率可达到84.6%。进一步用荧光显微镜观察细胞形态和MTT法测定细胞活力的细胞毒理学测定表明,未经PVPP处理的山核桃水提物显著(p<0.01)地增加了人类SH-SY5Y-EGFP神经肿瘤细胞和人类HUVEC正常细胞的死亡率,并呈现明显的剂量效应;而PVPP去除多酚的山核桃水提物没有显著地引起SH-SY5Y-EGFP神经肿瘤细胞和HUVEC正常细胞的死亡(p>0.05)。以上结果表明山核桃鲜果仁水提物因为含有较多的多酚物质,对人类肿瘤细胞和正常细胞都具有显著的体外细胞毒性(p<0.01),以此为毒理学评估指标,发现PVPP处理可以大量地去除多酚,降低山核桃果仁水提物中多酚的细胞毒性。

聚乙烯聚吡咯烷酮(PVPP)在茶饮料沉淀控制中应用研究进展

PVPP可吸附茶饮料中的部分茶多酚,延缓茶饮料冷后浑的发生,可以提高茶饮料的稳定性,延长贮藏期。本文综述了聚乙烯聚吡咯烷酮(PVPP)的结构和性能,并阐述了PVPP在茶饮料冷后浑的影响因素。

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和脲醛树脂(UF)包覆耐晒黄G的研究

用界面聚合法(以PVP为囊壁)和原位聚合法(以UF为囊壁)制备了耐晒黄G微胶囊.实验结果表明:当以Na2SO4为分离剂,其水溶液加入速度为20 mL/min,囊材含量为15%,分散剂浓度为2.5%时,得到的PVP包覆的耐晒黄G微胶囊性能最好,其平均粒径小于4μm;而在酸性条件下,以NH4Cl代替有机酸做催化剂,控制酸化时间为4 h,反应终点pH为1.5,固化温度为70℃,固化时间为2 h时,得到的UF包覆的耐晒黄G微胶囊性能最好,其平均粒径达3.2μm.

聚乙烯基吡咯烷酮性质及其在血液透析膜中的作用

聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)是一种水油两亲性高分子聚合物,在医药、医疗器械、个人护理用品、工业等领域有着广泛的应用。目前主要的成膜材料是聚砜家族,PVP是血液透析膜生产中的重要成膜组分。概述了PVP的合成、分子结构、物理化学性质及其在血液透析膜中的多重功效,包括调节透析膜孔径,改善透析膜表面粗糙度,调节透析膜表面电位,改善透析膜生物相容性等作用。

聚乙烯吡咯烷酮_(K30)(PVP)微/纳米球的制备及其表征

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP,K30)为原料,将其配制成一定浓度的溶液,采用电纺丝方法制备了一系列电纺产物.通过扫描电镜(SEM)对产物形态表征.研究了纺丝过程中溶液浓度对纺丝产物形态的影响.结果表明,在相同溶剂及实验条件下,溶液浓度的影响起决定性作用,只有一个定值才能获得单一的微纳米球.

一种聚乙烯吡咯烷酮改性的亲水性硅橡胶石墨烯防污复合材料及其制备方法

申请的专利(公布号CN115725105A,公布日期2023年3月3日),介绍了“一种聚乙烯吡咯烷酮改性的亲水性硅橡胶石墨烯防污复合材料及其制备方法”.硅橡胶材料由于其低表面能、耐高温、耐腐蚀、不易老化等优点在防污材料领域有广阔的应用前景,由于目前对于材料防污的机制尚没有完备的理论,其中不同接触角大小对防污效果的影响并不明确.本发明以硅橡胶石墨烯复合材料为基础,通过硅烷偶联剂和聚乙烯吡咯烷酮K30进行亲水改性后,该复合材料的接触角达到20°±5.4°,显著提高了防污效果,并且防污的耐久性较高,能够持续约1个月,防污效果较佳.

聚乙烯吡咯烷酮/硫化镉量子点修饰电极的制备及其对血红蛋白的测定研究

制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)表面修饰的硫化镉(CdS)半导体纳米晶体(量子点),并将其修饰玻碳电极,用于血红蛋白(Hemoglobin,Hb)的电化学行为的研究.实验结果表明,血红蛋白在该修饰电极上有良好的电流响应,流动注射分析结果进一步表明该修饰电极具有好的稳定性和重现性.在1.0×10-8～2.0×10-5mol/L浓度范围内,血红蛋白的浓度与其响应电流呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9986,检出限为5.0×10-9mol/L.将该方法用于全血中血红蛋白的测定,也获得了良好的结果.