降温速率对聚乙烯吡咯烷酮水溶液结晶的影响

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种重要的非渗透性低温保护剂。本文使用低温显微镜,研究了不同浓度(10%、20%和30%)PVP水溶液在不同降温速率(1℃/min、10 ℃/min、50℃/min和100℃/min)的结晶形态以及初始结晶温度。研究结果表明,在较低浓度条件下结晶颗粒较大,容易出现冰沟壑;在较高浓度条件下,冰晶颗粒相对较小,未见明显的冰沟壑产生;此外,初始结晶温度随着降温速率的增加而降低。在适当的高浓度条件下提升降温速率可以有效减少结晶量,有利于低温保存。

十二烷基硫酸钠对聚乙烯吡咯烷酮水溶液黏度特性的影响

利用乌氏黏度计在(30±0.05)℃条件下研究了不同聚乙烯吡咯烷酮(PVP)质量浓度与不同十二烷基硫酸钠(SDS)浓度组合的复合溶液的黏度,观察到PVP-SDS溶液黏度曲线上存在双临界浓度c1和c2,表明在c1和c2之间SDS以束缚胶束形式簇集在PVP高分子链上;研究了不同"比簇集量"的PVP-SDS团簇溶液的比浓黏度特性,发现比浓黏度随PVP质量浓度降低反而显著增大,偏离了单纯PVP溶液而与典型的聚电解质聚丙烯酸钠(Na PAA)溶液相似;计算了PVP-SDS团簇中高分子链的均方末端距r2及其与单纯PVP类比的链相对扩张量k值,发现随着比簇集量[Г]增加k值增大。根据实验结果,将上述现象解释为由于带电的SDS束缚胶束簇集在PVP高分子链上,产生了"聚电解质效应",从而导致高分子链扩张。

聚乙烯聚吡咯烷酮负载Bronsted酸性离子液体固体酸催化剂的制备与应用

传统无机酸催化剂存在对设备腐蚀严重、环境危害、催化剂可重复使用性困难等问题,亟需开发催化活性高、可循环性能好的绿色固体酸催化剂。本文将离子液体通过共价键接枝负载于聚乙烯聚吡咯烷酮载体表面,并进一步通过硫酸酸化制备了一种新型的负载型Bronsted酸性离子液体固体酸催化剂([PVPP-PS]HSO4)。研究表明,离子液体和磺酸根被成功地接枝到聚乙烯聚吡咯烷酮载体表面,为酯化反应提供了丰富的催化活性位点,催化剂的热稳定性和结构稳定性得到了进一步提高。[PVPP-PS]HSO4催化剂用于催化酯化反应合成乙酸乙酯,乙酸乙酯的收率可达到83%,并且催化剂在循环使用6次后乙酸乙酯收率仍能保持在80%以上,是一种高效、环保、可重复使用的新型固体酸催化剂。

聚乙烯吡咯烷酮协助导电聚合物防腐涂层的构建及性能研究

为提高聚苯胺(PANI)涂层在酸性环境中长期服役稳定性,首先采用一步电聚合引入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对PANI进行改性,获得PANI-PVP底层,随后在PANI-PVP表面电沉积大分子质子酸植酸(PA)掺杂的聚吡咯(PPY)面层,构筑了PANI-PVP/PPY复合涂层体系。通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学性能测试等手段探讨了该复合涂层与单层PANI-PVP涂层之间的成分、结构和耐腐蚀性的差异。结果表明:PVP的修饰显著提高了PANI致密性,减少了PANI的孔隙缺陷并降低了其自腐蚀电流密度;同时,外层PPY的引入提高了复合涂层的导电性,使之具有良好的阳极保护功能。且PANI-PVP/PPY复合涂层服役360 h对不锈钢仍具有高效的腐蚀防护作用,涂层体系表现出稳定的耐腐蚀性。

聚乙烯吡咯烷酮辅助合成NiCo_(2)O_(4)微球及其电化学性能研究

为了制备比电容高、循环稳定性良好的电极材料,采用以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂辅助共沉淀法制备了尖晶石型NiCo_(2)O_(4)微球,并探究了表面活性剂PVP的添加量、碱源对NiCo_(2)O_(4)电极材料电化学性能的影响。研究结果表明,当PVP添加量为1.5 g、碱源为NaOH时,所制备的NiCo_(2)O_(4)电极材料具有最佳的电容性能;在电流密度为1 A/g时,比电容达到642.8 F/g。同时,经恒电流充放电循环1000次后,比容量保持率为73.6%,显示出较好的循环稳定性。

凝胶色谱法进行聚乙烯吡咯烷酮的含量测定

建立了凝胶色谱-紫外法测定聚乙烯吡咯烷酮含量的方法,并经方法学验证其具有良好的专属可行性。以0.1 mol/L氯化钠/乙腈(7∶3,V∶V)作为流动相,采用聚合物基质凝胶色谱柱,检测波长205 nm。聚乙烯吡咯烷酮的质量浓度在0.1~1.5 mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9999。聚乙烯吡咯烷酮的高、中、低3种质量浓度的回收率为99.3%~102.0%,相对标准偏差(RSD)为0.35%~0.81%,符合测定要求,准确度良好。

稀水溶液中聚乙烯吡咯烷酮构象行为的荧光研究

以苊烯 ( ACE)为荧光标记物 ,8-苯胺基 -萘磺酸 ( ANS)为荧光探针 ,利用荧光各向异性、荧光猝灭以及非辐射能量转移等静态荧光技术研究了聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)在稀水溶液中的构象行为 .结果表明 ,PVP在稀水溶液中呈松散自由线团构象 ,这种构象不随溶液 p H的变化而显著变化 .不同于其它水溶性高分子 ,PVP有很强的氢键形成能力 ,易与具有活泼氢的其它高分子或小分子相结合 ,并易被金属氧化物类吸附剂吸附 .因此 PVP可被用来修饰某些具有疏水结构的水溶性高分子 .PVP水溶液在 p H=7以上相当稳定 ,放置 1周性质没有显著变化 .

聚乙烯吡咯烷酮改善聚乙烯醇水溶液的电纺性研究

聚乙烯醇(PVA)水溶液中的高价金属离子与PVA大分子链上的羟基相互作用,形成了分子内和分子间的交联结构,降低了可纺性。添加具有羰基和亚氨基双官能团聚乙烯吡咯烷酮(PVP)后,由于PVP优先络合高价金属离子,这样,使PVA大分子链从交联结构中游离出来,提高了PVA的可纺性。当PVP过量时,PVP又与PVA形成交联作用,反而降低了PVA的可纺性。

水溶液中聚乙烯基吡咯烷酮与十二烷基硫酸钠的相互作用机理

利用黏度、电导、表面张力和荧光光谱实验手段研究了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和十二烷基硫酸钠(SDS)在水溶液中的相互作用,发现对SDS来说存在三个不同的特征浓度:临界聚集浓度(CAC)、CAC2和高分子饱和浓度(PSP)。实验结果表明,PVP和SDS在水溶液中的相互作用可以用类似于描述聚电解质和带相反电荷表面活性剂之间相互作用的两阶段模型解释:初始阶段(CSDS>CAC),带负电荷的SDS分子主要以单个的方式吸附到PVP带正电的侧基上;第二阶段(CSDS>CAC2),SDS分子通过疏水相互作用以协同的方式吸附到PVP分子链上形成胶束,在浓度为PSP时达到饱和。

聚乙烯吡咯烷酮碱性水溶液中金纳米花的简易合成

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)兼作保护剂和还原剂在碱性水溶液中直接还原HAuCl4制备出了60-80nm的三维(3D)金纳米花.产物的透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)图像显示,金纳米花表面布满10-15nm左右的纳米触角,X射线衍射(XRD)表征揭示产物为金的面心立方晶体,选区电子衍射(SAED)花样说明金纳米花为多晶结构.金纳米花的生长经历了三个关键步骤,即初级纳米晶聚集成多脚状纳米粒子,随后在合适的PVP/HAuCl4浓度比及NaOH浓度下,多脚状纳米粒子进一步聚集形成疏松的花状粒子,最终经过Ostwald熟化形成致密的花状产物.一定HAuCl4浓度下PVP/HAuCl4浓度比和NaOH浓度对产物的形貌影响显著,因此通过同时调控合适的PVP/HAuCl4浓度比和NaOH浓度,就能得到适应各种应用需求的尺度可控和纳米触角形貌可控的金纳米花.

聚乙烯吡咯烷酮超滑行为研究

超滑(摩擦系数小于0.01)系统具有极低的能耗,受到了广泛的关注。本文研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液在氮化硅陶瓷、蓝宝石盘之间的润滑性能。结果表明:聚乙烯吡咯烷酮水溶液可在磨合或使用酸溶液预磨合后,达到超滑状态;PVP可较好的保护滑动表面降低磨损,并通过摩擦化学反应、流体动压润滑效应,有效减少摩擦系数,在边界润滑和混合润滑的条件下实现超滑。

高效液相色谱法测定血液透析器中聚乙烯吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮溶出量

建立高效液相色谱法测定血液透析器中聚乙烯吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮三种残留物的溶出量。采用超纯水作为浸提溶剂,模拟临床使用条件,在(37±1)℃的恒温水浴中对样品循环浸提6h。以乙腈-水(体积比为5∶95)作为流动相等度洗脱,采用高效液相色谱法分离和测定溶出物,检测波长为205nm。聚乙烯吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮的质量浓度分别在5.0~100.0、0.2~20.0、0.2~20.0μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限分别为1.461、0.011、0.019μg/mL。样品加标平均回收率为95.13%~103.99%,测定结果的相对标准偏差为0.08%~0.67%(n=6)。该方法制样简单,适用于血液透析器中聚乙烯吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮三种残留物的溶出量测定。

SnO_(2)/聚乙烯吡咯烷酮防腐薄膜的制备及其在柔性铝-空气电池中的应用

为减缓柔性铝-空气电池阳极析氢腐蚀,将纳米二氧化锡(SnO_(2))和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)均匀分散在无水乙醇中作为前驱体溶液,通过静电纺丝技术制备成SnO_(2)/PVP薄膜,将附着薄膜的铝箔处理后用作柔性铝-空气电池的阳极。对SnO_(2)/PVP薄膜进行表征和测试,并探究SnO_(2)在薄膜中的含量变化对腐蚀抑制率和电池性能的影响。结果表明:SnO_(2)/PVP薄膜能有效抑制铝-空气电池阳极析氢腐蚀,腐蚀抑制率随SnO_(2)含量的增加而提高;相比于不添加防腐蚀薄膜的电池,SnO_(2)质量分数为50%时电池腐蚀抑制率可达62.1%,放电时间延长2.4倍左右,阳极比容量可提高1.5倍以上。

高效液相色谱法测定聚乙烯吡咯烷酮

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种具有天然表面活性的多功能聚合物,由于其分子量分布范围广,两亲性强,很难准确定量测定。本研究建立了高效液相色谱(HPLC)检测K85-聚乙烯吡咯烷酮的定量分析方法,并对色谱检测条件进行了优化。该分析方法使用Inertsil ODS-SP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈与水的混合液(10∶90,v∶v),流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm。运用所建立的方法进行测定时,将聚合物解析为单峰,出峰时间t_R=(5.705±0.005)min。检测过程中,色谱柱性能保持不变,峰形保持良好。在5~100 μg/mL呈现良好的线性关系(R^(2)=0.998 8,n=5),检测限为18.9 ng/mL,定量限为57 ng/mL。3次平行添加实验显示,平均回收率分别为99.50%、99.99%、100.64%,RSD值分别为0.996%、0.857%、0.674%。该方法适用于PVP从聚砜类透析膜上洗脱量的相关测定。

血液透析器生产工艺对聚乙烯吡咯烷酮洗脱的影响研究

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)从膜表面的洗脱是血液透析器使用过程中的重要问题之一。本研究旨在探讨电子束灭菌及储存时间对血液透析器中PVP洗脱的影响。选取同一批号自制聚醚砜中空纤维血液透析膜,组装成血液透析器,依次编为A~G组,分别进行电子束灭菌和室温储存。然后模拟临床血液透析标准操作,用500 mL灭菌注射用水替代血液,以200 mL·min^(-1)的流速于37℃下循环5.5 h,用高效液相色谱法测定循环液中PVP的量。结果表明,A组(未灭菌、储存2 d)透析器产品的PVP洗脱量约为40.184 mg·支^(-1),B组(电子束灭菌、储存2 d)透析器产品的PVP洗脱量为90.895 mg·支^(-1),电子束灭菌后产品的PVP洗脱量为前者的2.3倍。B~G组透析器产品均采用电子束灭菌,但室温储存时间依次增加,PVP洗脱量由B组(电子束灭菌、储存2 d)的90.895 mg·支^(-1),上升至G组(电子束灭菌、储存720 d)的181.005 mg·支^(-1),增长速率逐渐变缓。因此,电子束灭菌及储存时间等均会导致聚醚砜透析膜上PVP的洗脱量增加,而PVP被认为是影响血液透析器生物相容性的潜在因素。本研究可为优化血液透析器生产工艺,减少PVP洗脱量,提升国产血液透析器生物相容性提供相关理论依据。

利用聚乙烯吡咯烷酮的络合属性改善其成膜特性

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种含有羰基和氨基的高分子聚合物,由于其较高的玻璃化转变温度和优异的成膜性,被广泛应用于整发定型产品中。本文通过对多种添加剂的添加测试,发现乙二醇、1,2-丙二醇对改善PVP在发丝表面成膜的起白现象、抗湿性、硬度和卷曲保持能力方面均有正向作用,之后进一步讨论了二醇类物质与PVP之间的作用。

聚乙烯基吡咯烷酮性质及其在血液透析膜中的作用

聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)是一种水油两亲性高分子聚合物,在医药、医疗器械、个人护理用品、工业等领域有着广泛的应用。目前主要的成膜材料是聚砜家族,PVP是血液透析膜生产中的重要成膜组分。概述了PVP的合成、分子结构、物理化学性质及其在血液透析膜中的多重功效,包括调节透析膜孔径,改善透析膜表面粗糙度,调节透析膜表面电位,改善透析膜生物相容性等作用。

聚乙烯基吡咯烷酮在银粉合成过程中的作用机制

聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)是一种基于乙炔化学有机合成的水油两亲性高分子聚合物。其分子结构中的内酰胺基团赋予PVP极强的氢键形成能力,表现为强亲水性;分子结构内的碳链基团具有较强的疏水性。在超细/纳米银粉合成过程中,液相化学还原法为目前研究的主流工艺,将PVP加入其中,能够有效调节银核形成速率,控制晶粒生长方向,对晶粒进行包裹,防止晶粒碰撞团聚。本文将系统介绍银粉颗粒分类、特性、生长机理、PVP在银粉颗粒合成中的作用机制及应用实践。

聚乙烯吡咯烷酮存在下低温溶液缩聚法制备聚对苯二甲酰对苯二胺

低温溶液缩聚制备聚对苯二甲酰对苯二胺工艺中,加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)高分子添加剂,可以提高聚对苯二甲酰对苯二胺的相对分子质量。这里研究了添加剂对聚合过程的影响,讨论了添加剂用量、加料时间等因素对聚对苯二甲酰对苯二胺的比浓对数粘度的影响,并通过结构及性能测试证明了高分子添加剂PVP的加入不影响聚对苯二甲酰对苯二胺的化学结构、结晶性能和热性能。

基板交联度效应对聚乙烯吡咯烷酮纳米薄膜去润湿的影响

近年来电子皮肤、柔性传感器等薄膜器件的发展,对基板表面纳米薄膜的完整性和稳定性提出了更高的要求。本文通过光引发的自由基聚合,成功制备了一系列具有不同交联度的聚丙烯酸丁酯基板,通过旋涂法在基板上制备了厚度为75 nm的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)薄膜。并采用红外光谱仪、动态机械热分析仪、原子力显微镜等手段对基板和基板上去润湿的薄膜进行表征,对不同基板上的去润湿孔洞密度和生长速率进行了研究。结果表明,基板交联度越大,孔洞生长速率越慢,孔洞密度越高,这是由交联点密度增加和交联点之间平均分子量分布变宽导致的。因此,控制合适的基板交联度有助于制备稳定性更好的纳米薄膜或纳米涂层。