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沙棘总黄酮-聚乙烯吡咯烷酮K30固体分散体的制备、表征及体外溶出研究 被引量:11
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作者 田茜 何晨 +3 位作者 贺敬霞 尹蓉莉 杨军宣 张礼 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第1期115-118,共4页
目的:制备沙棘总黄酮(TFH)-聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)固体分散体,并对其进行表征及体外溶出研究。方法:采用溶剂法制备不同药载比(1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5)的TFH-PVP K30固体分散体,以溶出参数Td为指标设计单因素试验筛选药载比... 目的:制备沙棘总黄酮(TFH)-聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)固体分散体,并对其进行表征及体外溶出研究。方法:采用溶剂法制备不同药载比(1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5)的TFH-PVP K30固体分散体,以溶出参数Td为指标设计单因素试验筛选药载比,以体外溶出度为指标设计正交试验优选制备工艺中的超声时间、水浴温度和干燥时间,并进行验证。采用扫描电镜法(SEM)、差示扫描量热法(DSC)和傅里叶红外光谱法(FT-IR)对固体分散体进行表征。结果:药载比为1∶3时TFH-PVP K30固体分散体的Td最小;最优工艺为超声时间10 min、水浴温度60℃、干燥时间12 h。以此工艺制备的TFH-PVP K30固体分散体90 min的累积溶出度平均值为90.22%(RSD=1.74%,n=3)。SEM、DSC与FT-IR结果表明,TFH以无定形分散在PVP K30载体中,二者之间形成氢键。结论:成功制得TFH-PVP K30固体分散体,其体外溶出度明显提高。 展开更多
关键词 沙棘总黄酮 聚乙烯吡咯烷酮k30 固体分散体 溶出度 正交试验 表征
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采用表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮K30对安乃近进行化学发光测定 被引量:5
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作者 杨凤珍 张万明 +2 位作者 甄攀 庞茂林 张新荣 《分析仪器》 CAS 2001年第4期25-28,共4页
采用表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮K30对安乃近进行了流动注射化学发光检测。当安乃近溶液与酸性聚乙烯吡咯烷酮K30及罗丹明6G混合溶液相遇时 ,由于化学发光反应 ,会产生强烈的光信号。讨论了实验条件的选择和干扰问题。在最佳实验条件下 ,... 采用表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮K30对安乃近进行了流动注射化学发光检测。当安乃近溶液与酸性聚乙烯吡咯烷酮K30及罗丹明6G混合溶液相遇时 ,由于化学发光反应 ,会产生强烈的光信号。讨论了实验条件的选择和干扰问题。在最佳实验条件下 ,工作曲线线性范围为0.2~10.0μg/mL ,检出限为0.08μg/mL。 展开更多
关键词 化学发光 安乃近 聚乙烯吡咯烷酮k30 罗丹明6G 流动注射分析
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坎地沙坦酯聚乙烯吡咯烷酮K30共沉淀物分散片的制备与质量评价 被引量:2
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作者 徐丽清 张丽妍 《西北药学杂志》 CAS 2021年第1期81-86,共6页
目的制备坎地沙坦酯聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP-K30)共沉淀物,并进一步制备成分散片,提高坎地沙坦酯的溶出度。方法以微粉硅胶作为载体,采用共沉淀技术制备坎地沙坦酯PVP-K30共沉淀物,利用差示热分析(DTA)、X射线粉末衍射分析(XRD)以及傅里... 目的制备坎地沙坦酯聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP-K30)共沉淀物,并进一步制备成分散片,提高坎地沙坦酯的溶出度。方法以微粉硅胶作为载体,采用共沉淀技术制备坎地沙坦酯PVP-K30共沉淀物,利用差示热分析(DTA)、X射线粉末衍射分析(XRD)以及傅里叶红外光谱分析(FTIR)对坎地沙坦酯PVP-K30共沉淀物进行表征;经单因素实验筛选得到坎地沙坦酯PVP-K30共沉淀物分散片的最优处方;比较了坎地沙坦酯PVP-K30共沉淀物分散片与市售坎地沙坦酯分散片的体外溶出速率;并通过初步稳定性实验考察了坎地沙坦酯PVP-K30共沉淀物分散片的稳定性。结果XRD显示,坎地沙坦酯PVP-K30共沉淀物中药物以无定形存在;经优化得到坎地沙坦酯PVP-K30共沉淀物分散片的最佳处方用量为:微晶纤维素175 mg,乳糖175 mg,交联聚维酮26 mg,硬脂酸镁4 mg,与市售坎地沙坦酯分散片相比,坎地沙坦酯PVP-K30共沉淀物分散片可显著提高药物溶出速率;稳定性实验结果显示,坎地沙坦酯PVP-K30共沉淀物分散片加速6个月内稳定性良好。结论制备的坎地沙坦酯PVP-K30共沉淀物分散片可显著提高坎地沙坦酯的溶出速率,有望显著提高药物的生物利用度。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 聚乙烯吡咯烷酮k30 共沉淀物 分散片 溶出度 生物利用度
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聚乙烯吡咯烷酮_(K30)在甲硝唑片制备中的应用 被引量:7
4
作者 卢文胜 《中南药学》 CAS 2005年第6期354-355,共2页
目的研究辅料聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)对甲硝唑片质量的影响。方法依照中国药典2000年版二部 测定甲硝唑片的溶出度。结果 加入辅料PVPK30的甲硝唑片较原处方的溶出度明显加快,两者T50有显著差异 (片1 T50=11.5 min,片2 T50=6.8 min... 目的研究辅料聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)对甲硝唑片质量的影响。方法依照中国药典2000年版二部 测定甲硝唑片的溶出度。结果 加入辅料PVPK30的甲硝唑片较原处方的溶出度明显加快,两者T50有显著差异 (片1 T50=11.5 min,片2 T50=6.8 min)。结论辅料PVPK30能提高甲硝唑片的质量。 展开更多
关键词 聚乙烯吡咯烷酮k30 甲硝唑
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聚乙烯吡咯烷酮k-30对于Cu/SiO_2催化剂的制备及其加氢性能的影响
5
作者 朱桂生 陈建刚 +3 位作者 邵守言 黄诚 赵碌强 吴益 《山东化工》 CAS 2019年第1期33-36,共4页
本文利用蒸氨-水热法制备一系列Cu/SiO_2催化剂,并用表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮k30(PVP)对Cu/SiO_2催化剂进行改性处理,利用乙酸乙酯加氢探究PVP对于加氢性能的影响。实验结果表明,在纯乙酸乙酯体系,PVP的加入对于催化剂的加氢性能没有... 本文利用蒸氨-水热法制备一系列Cu/SiO_2催化剂,并用表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮k30(PVP)对Cu/SiO_2催化剂进行改性处理,利用乙酸乙酯加氢探究PVP对于加氢性能的影响。实验结果表明,在纯乙酸乙酯体系,PVP的加入对于催化剂的加氢性能没有什么影响;而在含水体系,适量PVP的加入能够有效提高乙酸乙酯的加氢活性。对比发现,催化剂制备过程中0. 5g PVP的加入,导致其在含水体系中的加氢转化率由81%左右增至91%左右。 展开更多
关键词 聚乙烯吡咯烷酮k30(PVP) CU/SIO2催化剂 加氢性能
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活性炭吸附及喷雾干燥处理对聚乙烯吡咯烷酮K-30产品品质的影响 被引量:1
6
作者 陈德义 王明洪 +1 位作者 周志明 蒲朝君 《四川化工》 CAS 2011年第5期7-12,共6页
用液相色谱法研究了不同材质活性炭对聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-30浆料中有机杂质的吸附能力,探讨了喷雾干燥过程对产品品质的影响,并对聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-30产品中的有色杂质进行了初步的推断和分析,最终通过简单的前处理在实验室阶段... 用液相色谱法研究了不同材质活性炭对聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-30浆料中有机杂质的吸附能力,探讨了喷雾干燥过程对产品品质的影响,并对聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-30产品中的有色杂质进行了初步的推断和分析,最终通过简单的前处理在实验室阶段生产出了比BASF产品色度更低、残单更少的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-30产品。 展开更多
关键词 聚乙烯吡咯烷酮k-30 活性炭 喷雾干燥 有色杂质 处理
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五仁醇固体分散体的制备及体外溶出度研究 被引量:8
7
作者 赵铁 邱明丰 +3 位作者 张永煜 王小荣 陈大为 贾伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期998-1002,共5页
目的将五仁醇制成固体分散体,提高五仁醇中有效成分的体外溶出度。方法采用直接将载体材料溶于五仁醇提取液,然后除去溶剂的方法制备了多种五仁醇固体分散体,以五味子甲素为指标成分,研究并比较了它们的表观溶解度和体外溶出度。结果配... 目的将五仁醇制成固体分散体,提高五仁醇中有效成分的体外溶出度。方法采用直接将载体材料溶于五仁醇提取液,然后除去溶剂的方法制备了多种五仁醇固体分散体,以五味子甲素为指标成分,研究并比较了它们的表观溶解度和体外溶出度。结果配比为1∶3的五仁醇-聚乙烯吡咯烷酮K 30(PVP K 30)固体分散体中有效成分的表观溶解度比五仁醇胶囊内容物显著提高,达到5.06μg/mL(水);溶出介质(水)中分散(包括溶解)的小于0.22μm的药物高达43.2%。结论五仁醇-PVP K 30固体分散体能明显提高五仁醇中有效成分的表观溶解度和体外溶出度。 展开更多
关键词 五仁醇 聚乙烯吡咯烷酮k30 固体分散体 溶解度 溶出度
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固体分散技术提高黄芩提取物溶出度的研究 被引量:10
8
作者 陈晓燕 熊富良 +1 位作者 许沛虎 陶君彦 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第22期1927-1930,共4页
目的:通过制备固体分散体,提高黄芩提取物的溶出度。方法:采用熔融法和溶剂法,制备聚乙二醇4000(PEG4000),聚乙二醇6000(PEG6000),聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)3种载体材料及不同比例条件下的固体分散体。通过比较原药材、固体分散体、机... 目的:通过制备固体分散体,提高黄芩提取物的溶出度。方法:采用熔融法和溶剂法,制备聚乙二醇4000(PEG4000),聚乙二醇6000(PEG6000),聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)3种载体材料及不同比例条件下的固体分散体。通过比较原药材、固体分散体、机械混合物的溶出性能,从而确定制备的最佳方法和最佳比例。结果:不同载体不同比例的固体分散体均能提高药物的溶出度,且载体比例越大,药物的溶出越快,3种载体的增溶效果依次为PVPK30>PEG4000>PEG6000。结论:以PVP为载体,采用溶剂法所制备的药物/载体比例为1∶6的固体分散体能显著提高黄芩提取物的溶出速率。 展开更多
关键词 黄芩提取物 固体分散体 溶出度 聚乙二醇 聚乙烯吡咯烷酮k30
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三醋酸纤维素正渗透膜的制备与性能初步研究 被引量:3
9
作者 赵静 周雪飞 +1 位作者 张亚雷 褚华强 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期27-30,共4页
以高分子物质三醋酸纤维素(CTA)作为膜材料主要成分,将其溶解于1,4-二氧六环溶剂中,加入致孔剂聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP),加热搅拌形成均匀铸膜液采用相转化法制备正渗透膜。在温度为(20±1)℃,原溶液为去离子水,汲取液为2 mol/L氯化... 以高分子物质三醋酸纤维素(CTA)作为膜材料主要成分,将其溶解于1,4-二氧六环溶剂中,加入致孔剂聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP),加热搅拌形成均匀铸膜液采用相转化法制备正渗透膜。在温度为(20±1)℃,原溶液为去离子水,汲取液为2 mol/L氯化钠溶液的条件下测试膜的性能,研究了CTA和PVP含量及预蒸发时间3种因素对正渗透膜性能的影响。结果表明,在1,4-二氧六环和乳酸体积分别为170和13.2 mL下,当CTA和PVP的质量分别为23、4 g,预蒸发时间为60 s时,正渗透膜的性能最佳,水通量可达10.24 L/(m2·h),溶质反混通量为6.68 g/(m2·h)。 展开更多
关键词 三醋酸纤维素 正渗透膜 聚乙烯吡咯烷酮k30 膜制备 性能测试
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二乙酰大黄酸固体分散体的制备以及体外溶出度的测定 被引量:3
10
作者 郝阳 黄家宇 +3 位作者 张敏 李莉 白璐 母艳华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期702-704,共3页
目的制备二乙酰大黄酸固体分散体,提高其体外溶出性能。方法以聚乙烯吡咯烷酮k30(PVP k30)和泊洛沙姆188(Poloxamer188)为辅料载体,采用研磨法制备二乙酰大黄酸固体分散体,红外测定法和差示扫描量热法对固体分散体进行结构分析。结果二... 目的制备二乙酰大黄酸固体分散体,提高其体外溶出性能。方法以聚乙烯吡咯烷酮k30(PVP k30)和泊洛沙姆188(Poloxamer188)为辅料载体,采用研磨法制备二乙酰大黄酸固体分散体,红外测定法和差示扫描量热法对固体分散体进行结构分析。结果二乙酰大黄酸∶PVP k30∶Poloxamer188的最佳比例为2∶1∶1,该条件下制备二乙酰大黄酸固体分散体时,其体外溶出度在30 min达到了90%。差示扫描量热法显示,药物与辅料形成共聚物;红外分析显示,二乙酰大黄酸与两种辅料未形成氢键,结构未发生变化。结论以PVP k30和Poloxamer188为载体制备的固体分散体能够显著提高二乙酰大黄酸的体外溶出度。 展开更多
关键词 二乙酰大黄酸 固体分散体 体外溶出度 聚乙烯吡咯烷酮k30 泊洛沙姆188
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龙血竭总黄酮固体分散体的制备和性能表征 被引量:1
11
作者 王少兵 罗玲 +3 位作者 田兵 操冰冰 何建丹 赵海燕 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第1期61-65,共5页
为制备龙血竭总黄酮(RDF)固体分散体,提高其溶出度,并对固体分散体进行表征,以聚乙烯比咯烷酮K30(PVP K30)和泊洛沙姆188(F68)为辅料,采用溶剂法制备了三相固体分散体,以体外溶出试验考察了固体分散体制备工艺,并以X射线衍射(XRD)、红... 为制备龙血竭总黄酮(RDF)固体分散体,提高其溶出度,并对固体分散体进行表征,以聚乙烯比咯烷酮K30(PVP K30)和泊洛沙姆188(F68)为辅料,采用溶剂法制备了三相固体分散体,以体外溶出试验考察了固体分散体制备工艺,并以X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)及扫描电子显微镜法(SEM)等手段对固体分散体进行了性能表征.结果表明:以TFDB,PVP K30,F68质量比为181时制得固体分散体的溶出效果较好,药物和辅料间无相互作用力,药物溶出的改善主要归结于固体分散体中药物的粒径减小和F68的润湿与增溶作用.故采用三相固体分散体技术能显著提高龙血竭总黄酮的体外溶出度,为改善中药难溶性成分的溶出奠定了理论基础. 展开更多
关键词 龙血竭总黄酮 三相固体分散体 体外溶出 聚乙烯吡咯烷酮k30 泊洛沙姆188
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甘草素固体分散体的制备及体内药动学研究 被引量:1
12
作者 张军 唐粤鹏 陈剑 《中南药学》 CAS 2022年第10期2321-2326,共6页
目的 制备甘草素固体分散体,提高其口服生物利用度。方法 使用聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)和介孔二氧化硅,采用溶剂挥发法制备甘草素固体分散体。通过测定PVP K30对甘草素的增溶效果,筛选出甘草素与PVP K30的最佳比例;使用介孔二氧化硅... 目的 制备甘草素固体分散体,提高其口服生物利用度。方法 使用聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)和介孔二氧化硅,采用溶剂挥发法制备甘草素固体分散体。通过测定PVP K30对甘草素的增溶效果,筛选出甘草素与PVP K30的最佳比例;使用介孔二氧化硅作为吸收剂,除去有机溶剂后,得到固体分散体。以差示扫描量热法、X射线衍射分析和红外光谱对固体分散体进行表征;对比了甘草素原料药与固体分散体的体外溶出,并通过体内药代动力学评价固体分散体的生物利用度。结果 当甘草素与PVP K30比例为1∶8时,PVP K30对甘草素的增溶效果最好;加入介孔二氧化硅作为吸收剂,制备出的固体分散体,经过表征,甘草素能够以无定型状态分布其中;体外溶出时,在60 min内的累积溶出率可达到95%,有效提高了甘草素的溶出度,并且进行大鼠体内药代动力学的结果验证,固体分散体的相对生物利用度增加至7.08倍。结论 将甘草素制备成固体分散体,能够显著提高其溶出度和口服生物利用度。 展开更多
关键词 甘草素 聚乙烯吡咯烷酮k30 固体分散体 介孔二氧化硅
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固体分散体提高银杏叶片溶出度的研究 被引量:14
13
作者 杨怡静 平其能 宋赟梅 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期521-524,共4页
目的:通过制备固体分散体提高银杏叶片中银杏叶提取物(EGb)的溶出度。方法:采用溶剂熔融法、喷雾干燥法制备聚乙二醇6000(PEG 6000)和聚乙烯吡咯烷酮K17(PVPK17)2种载体材料、不同比例的固体分散体,并比较固体分散体、物理混合物和EGb... 目的:通过制备固体分散体提高银杏叶片中银杏叶提取物(EGb)的溶出度。方法:采用溶剂熔融法、喷雾干燥法制备聚乙二醇6000(PEG 6000)和聚乙烯吡咯烷酮K17(PVPK17)2种载体材料、不同比例的固体分散体,并比较固体分散体、物理混合物和EGb、市售普通片的溶出特性。对EGb-PEG 6000固体分散体进行差示热扫描(DSC)分析。结果:溶剂熔融法和喷雾干燥法可制备不同比例的PEG 6000,PVPK17的EGb固体分散体。EGb-PEG 6000(1:2)固体分散体片溶出度增加明显,且增溶效果优于EGb-PVPK17固体分散体。结论:EGb-PEG 6000(1:2)固体分散体能有效提高银杏叶片的溶出度。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 溶出度 聚乙烯吡咯烷酮k17 聚乙二醇6000
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关于利巴韦林泡腾颗粒辅料中杂质的分析
14
作者 陈海锋 《广东化工》 CAS 2022年第15期185-188,共4页
目的:建立液相-质谱联用测定法鉴别利巴韦林泡腾颗粒中的辅料,解决利巴韦林泡腾颗粒质量标准中有关物质杂质峰的判定问题。方法:采用高效液相色谱法对多个辅料进行初筛,初步断定杂质来源后用质谱法确证其结构及归属。结果:确定有关物质... 目的:建立液相-质谱联用测定法鉴别利巴韦林泡腾颗粒中的辅料,解决利巴韦林泡腾颗粒质量标准中有关物质杂质峰的判定问题。方法:采用高效液相色谱法对多个辅料进行初筛,初步断定杂质来源后用质谱法确证其结构及归属。结果:确定有关物质液相色谱图中保留时间约24 min的色谱峰为N-乙烯基吡咯烷酮,并确定杂质峰是从辅料聚维酮K30引入。结论:本研究建立液质联用法测定聚维酮K30中的N-乙烯基吡咯烷酮,操作简单,结果准确,为相关辅料的杂质确认和制剂标准的提高提供参考。 展开更多
关键词 利巴韦林泡腾颗粒 聚维酮k30 高效液相色谱 质谱 N-乙烯吡咯烷酮 辅料
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应用混料设计筛选PVP K29/31直压处方 被引量:1
15
作者 李民 赵孟敏 +3 位作者 夏彬 夏娟 吴健鹏 李晓海 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1260-1266,共7页
目的:应用混料设计开发PVP K29/31直压处方,解决聚合物片剂处方崩解性能差的难题。方法:选择合适的处方组成包括填充剂和崩解剂,无机钾、钠盐为崩解助剂,影响片剂崩解的常用聚合物PVP K29/31等均为处方因子,崩解时间设为响应值,使用Desi... 目的:应用混料设计开发PVP K29/31直压处方,解决聚合物片剂处方崩解性能差的难题。方法:选择合适的处方组成包括填充剂和崩解剂,无机钾、钠盐为崩解助剂,影响片剂崩解的常用聚合物PVP K29/31等均为处方因子,崩解时间设为响应值,使用Design Expert中的混料设计设计处方。所有运行处方均采用直接压片法在相同压力条件下制备压片。制备的片剂分别进行硬度、崩解时间和脆碎度测试。通过对响应因子和数据分析建立处方预测模型,随机选择3种不同预测处方验证,确定最优处方。结果:模型显示处方中崩解剂与PVP K29/31和其他辅料有明显的交互作用,调整崩解剂的种类和比例显著影响片剂的崩解时间。结论:处方的实际崩解时间均在预测崩解时间内,可作为新药直压处方设计和优化的基础。 展开更多
关键词 崩解 混料设计 聚乙烯吡咯烷酮k29/31 处方设计
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盐酸舍曲林固体分散体的制备及体外溶出度研究 被引量:2
16
作者 郑碧莹 张佳欢 +1 位作者 石森林 吴素香 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第6期604-607,共4页
目的制备盐酸舍曲林固体分散体,并评价其体外溶出度。方法分别以泊洛沙姆188(p188)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)、聚乙二醇6000(PEG6000)为载体,用溶剂法制备固体分散体,考察载体种类、药物-载体比例以及不同溶出介质对盐酸舍曲林溶出... 目的制备盐酸舍曲林固体分散体,并评价其体外溶出度。方法分别以泊洛沙姆188(p188)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)、聚乙二醇6000(PEG6000)为载体,用溶剂法制备固体分散体,考察载体种类、药物-载体比例以及不同溶出介质对盐酸舍曲林溶出的影响。结果以p188为载体,药载比为1:2,制备的固体分散体溶出速率最佳,5 min累积溶出度达90%,显著高于原料药和物理混合物(药物-载体)。结论固体分散体技术可以显著提高盐酸舍曲林的溶出速率。在p188、PVPK30、PEG6000载体中,p188对盐酸舍曲林溶出度的改善效果最佳,适合作为盐酸舍曲林固体分散体的载体。 展开更多
关键词 盐酸舍曲林 固体分散体 泊洛沙姆188 聚乙烯吡咯烷酮k30 聚乙二醇6000 溶剂法 差示扫描量热法 粉末X-射线衍射分析 体外溶出度
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