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磁性羟乙基纤维素-聚乙烯亚胺的制备及对Pb(Ⅱ)的吸附性能 被引量:5
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作者 张继国 王艳 +1 位作者 戚大伟 方桂珍 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第13期13018-13023,共6页
以羟乙基纤维素(HEC)和聚乙烯亚胺(PEI)为原料,在水介质中,通过戊二醛进行交联,并包埋磁性Fe3O4,制备了磁性羟乙基纤维素-聚乙烯亚胺(Fe3O4-HEC-PEI)吸附材料。用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和震动样品磁强... 以羟乙基纤维素(HEC)和聚乙烯亚胺(PEI)为原料,在水介质中,通过戊二醛进行交联,并包埋磁性Fe3O4,制备了磁性羟乙基纤维素-聚乙烯亚胺(Fe3O4-HEC-PEI)吸附材料。用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和震动样品磁强计(VSM)对Fe3O4-HEC-PEI吸附材料进行了表征,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定了其对Pb(Ⅱ)离子的吸附性能。表征结果说明,HEC和PEI成功交联,并对Fe3O4颗粒进行了包埋,Fe3O4-HEC-PEI的饱和磁化强度为52.59 A·m2/kg,其中的Fe3O4仍为单一相的反尖晶石型结构。吸附测试结果表明,Fe3O4-HEC-PEI对Pb(Ⅱ)的吸附在120 min达到平衡,吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温数据更好的符合Freundlich模型。Fe3O4-HEC-PEI吸附Pb(Ⅱ)离子的Gibbs自由能变ΔG0<0,焓变ΔH0=-8.83 k J/mol,熵变ΔS0=-18.29 J/(mol·K),说明Fe3O4-HEC-PEI对Pb(Ⅱ)离子的吸附是一个放热和熵减少的自发过程。 展开更多
关键词 羟乙纤维素 聚乙烯 磁性 Pb(Ⅱ) 吸附
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醋酸纤维素/聚乙烯基亚胺共混微孔滤膜对Cu^(2+)的吸附 被引量:3
2
作者 陈兆安 邓麦村 +4 位作者 陈勇 贺高红 吴鸣 葛洁 李京华 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期12-16,共5页
以二醋酸纤维素酯(CA)/聚乙烯基亚胺(PEI)共混制备微孔滤膜,利用PEI对重金属离子的螯合作用吸附水溶液中的Cu2+.实验考察了吸附时间、pH对Cu2+静态吸附性能的影响.膜对Cu2+的等温吸附符合Langmuir型吸附,其饱和吸附量取决于膜中PEI的含量.
关键词 共混 醋酸纤维素 微孔滤膜 PEI 聚乙烯 CU^2+ 吸附 重金属离子
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含磺酸盐基两性分子/聚乙烯亚胺LB膜的聚集结构 被引量:1
3
作者 张亮仁 金道森 +1 位作者 高原淳 梶山千里 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第1期1-6,共6页
气液界面聚离子复合结构的形成能减弱两性分手亲水基间静电排斥作用,增加单分子膜的稳定性和累积性能.X-射线衍射结果表明,纯水和聚乙烯亚胺水溶液表面上的ZC14SNa单分子膜在聚苯乙烯基片上累积成Y型膜,两种LB膜的等同... 气液界面聚离子复合结构的形成能减弱两性分手亲水基间静电排斥作用,增加单分子膜的稳定性和累积性能.X-射线衍射结果表明,纯水和聚乙烯亚胺水溶液表面上的ZC14SNa单分子膜在聚苯乙烯基片上累积成Y型膜,两种LB膜的等同周期差约为0.30um. 展开更多
关键词 磺酸盐 聚乙烯 LB膜 结构
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α-萘基丁二亚胺氯化镍/MAO制备双(宽)峰聚乙烯 被引量:11
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作者 艾娇艳 刘新星 +1 位作者 祝方明 林尚安 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期240-243,共4页
合成了一种新型α 二亚胺镍配合物———α 萘基丁二亚胺氯化镍 ,此配合物作为催化剂在MAO的活化下催化乙烯聚合得到支化聚乙烯 ,聚合活性高达 7 18× 10 5gPE molNi·h ,1 3C NMR、FTIR测试结果表明制备的聚乙烯含有末端双键 ;... 合成了一种新型α 二亚胺镍配合物———α 萘基丁二亚胺氯化镍 ,此配合物作为催化剂在MAO的活化下催化乙烯聚合得到支化聚乙烯 ,聚合活性高达 7 18× 10 5gPE molNi·h ,1 3C NMR、FTIR测试结果表明制备的聚乙烯含有末端双键 ;GPC结果表明所制备的聚乙烯分子量呈双 (宽 )峰分布 ,其原因有两个 ,一是此催化剂能产生分子量较低的α 烯烃 ,在聚合过程中一部分α 烯烃会“就地”与乙烯原位共聚形成分子量较高的聚合物 ,二是此催化剂存在立体异构体 ,而不同异构体在MAO活化下形成的活性中心的配位环境不同 ,因而得到的聚乙烯的分子量也不同 .研究了聚合温度、聚合压力、铝镍摩尔比 (nAl nNi)对催化活性、聚乙烯分子量、支化度的影响 .聚乙烯的分子量随聚合温度的升高而下降 ,支化度增大 ,熔点则降低 . 展开更多
关键词 MAO 氯化镍 制备 α-烯烃 聚合温度 分子量 Α-二亚 支化聚乙烯 立体异构体 催化剂 镍配合物 乙烯聚合 聚合活性 ^13C 原位共聚 聚合过程 配位环境 活性中心 催化活性 支化度 NMR GPC 聚合物 摩尔比 活化
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多聚乙烯基亚胺介导的pOSP1-HSVtk基因对卵巢癌的抗瘤研究 被引量:1
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作者 金平 孔北华 +2 位作者 邱健 路慧丽 徐宇虹 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2005年第2期111-115,共5页
目的:研究多聚乙烯基亚胺(PEI)介导的卵巢特异性启动子调控下的自杀基因对卵巢癌的扰肿瘤作用。方法:(1)将卵巢特异性启动子调控下的真核表达质粒pOSP1-HSVtk利用PEI导入人卵巢癌细胞SKOV3,人肺癌细胞NCI-H460和人肝癌细胞HepG2,MTT法测... 目的:研究多聚乙烯基亚胺(PEI)介导的卵巢特异性启动子调控下的自杀基因对卵巢癌的扰肿瘤作用。方法:(1)将卵巢特异性启动子调控下的真核表达质粒pOSP1-HSVtk利用PEI导入人卵巢癌细胞SKOV3,人肺癌细胞NCI-H460和人肝癌细胞HepG2,MTT法测定GCV对三种肿瘤细胞的杀伤作用;(2)建立卵巢癌移植瘤模型,瘤周注射PEI/pOSP1-HSVtk复合物,通过HPLC监测体内GCV浓度的变化来评价TK基因在肿瘤组织中的表达效率;同时记录裸鼠的体重、瘤体大小及瘤重,计算体积和重量抑瘤率,并进行肿瘤组织的病理学和TUNEL检测。结果:(1)GCV仅对SKOV3细胞:具有杀伤作用;(2)与对照组相比,GCV的浓度在转染pOSP1-HSVtk的肿瘤组织局部显著降低(0.05>P>0.01);治疗组的肿瘤体积和瘤重显著减小(P<0.01),体积抑瘤率与重量抑瘤率分别为63.66%和58.98%。组织学示治疗组肿瘤细胞有出血及坏死,TUNEL证实了细胞的凋亡。结论:多聚乙烯基亚胺介导的卵巢特异性启动子调控下的自杀基因对卵巢癌有靶向杀伤作用。 展开更多
关键词 聚乙烯 HSVtk 介导 肝癌细胞HepG2 SKOV3细胞 TUNEL 抗瘤 人卵巢癌细胞 真核表达质粒 肿瘤组织 靶向杀伤作用 自杀 肿瘤细胞 抗肿瘤作用 人肺癌细胞 移植瘤模型 启动子 特异性 GCV 抑瘤率 瘤周注射 表达效率
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聚丙烯酰胺基液与聚乙烯亚胺交联研究 被引量:1
6
作者 康博(编译) 高琳(编译) 刘廷元(审校) 《能源科学进展》 2007年第2期38-49,共12页
在高温油藏开发中,有机交联凝胶常用于控制产水量。这些凝胶大多数都由一种聚丙烯酰胺与一种有机交联剂组成。聚乙烯亚胺可以作为一种丙烯酰胺-特丁基丙烯酸酯共聚物的有机交联剂。据一些文献报道,聚乙烯亚胺也同样可以与丙烯酰胺共... 在高温油藏开发中,有机交联凝胶常用于控制产水量。这些凝胶大多数都由一种聚丙烯酰胺与一种有机交联剂组成。聚乙烯亚胺可以作为一种丙烯酰胺-特丁基丙烯酸酯共聚物的有机交联剂。据一些文献报道,聚乙烯亚胺也同样可以与丙烯酰胺共聚物以及均聚物形成环形凝胶。本文笔者运用气相色谱法,C13核磁共振光谱分析法和稳定剪切粘度法,对丙烯酰胺-特丁基丙烯酸酯共聚物与聚乙烯亚胺交联体系,以及丙烯酰胺均聚物与聚乙烯亚胺交联体系这两种控水凝胶体系进行了比较性实验研究。为了深入了解这两种凝胶体系的差异,研究中综合分析了反应生成气,结构变化和成胶时间等数据。实验发现在温度低至60℃时,反应生成异丁烯。并且,气相色谱法研究第一次表明CO2是丙烯酰胺-特丁基丙烯酸酯共聚物中特丁基丙烯酸酯基团的热分解的产物。较低的pH初始值可以改变两种凝胶体系的成胶时间,而较高的矿化度可以延长成胶时间。本文将总结这些实验结果,解释所涉及到的主要反应机理,并讨论这些新的发现怎样影响这些凝胶体系在油田现场的应用。 展开更多
关键词 聚乙烯 聚丙烯酰 丙烯酰-特丁丙烯酸酯共聚物 交联 凝胶
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偕胺肟基超高分子量聚乙烯纤维对含氟含铀溶液中铀的吸附性能研究 被引量:11
7
作者 冯鑫鑫 邱龙 +4 位作者 张明星 张茂江 何玉龙 李荣 吴国忠 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期68-76,共9页
铀浓缩过程中产生的含氟含铀废水中铀浓度较高,需将铀浓度降至可排放的限定值以下,以避免污染水生生态系统,进而对人体健康造成威胁。采用电子束预辐射接枝法将丙烯腈与甲基丙烯酸接枝于超高分子量聚乙烯纤维(Ultra-high Molecular Weig... 铀浓缩过程中产生的含氟含铀废水中铀浓度较高,需将铀浓度降至可排放的限定值以下,以避免污染水生生态系统,进而对人体健康造成威胁。采用电子束预辐射接枝法将丙烯腈与甲基丙烯酸接枝于超高分子量聚乙烯纤维(Ultra-high Molecular Weight Polyethylene,UHMWPE)上,并通过胺肟化反应制备出偕胺肟基(Amidoxime,AO)吸附材料。利用红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电镜对改性前后UHMWPE纤维的化学结构及表面形貌进行表征,评估AO基UHMWPE纤维对模拟含氟含铀废水中铀酰离子的吸附性能。试验结果表明:AO基UHMWPE纤维对铀酰离子的吸附行为遵循准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型;铀饱和吸附容量可达151.98 mg·L^-1(铀初始浓度:40 mg·L^-1;氟离子浓度:10 g·L^-1;吸附剂:0.2 g·L^-1;吸附时间:21 d),与理论饱和吸附容量(153.85 mg·L^-1)基本吻合;增加吸附剂的用量(1.5 g?L-1)可使铀酰离子的去除率达到99.93%,残余铀酰离子浓度为28μg·L^-1,符合国家排放标准(<50μg·L^-1)。 展开更多
关键词 超高分子量聚乙烯纤维 铀酰离子 氟离子
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聚乙烯基胺/聚乙烯醇/碳纳米管杂化膜的制备及气体分离性能 被引量:3
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作者 吴东云 伊春海 +1 位作者 鲁妮妮 杨伯伦 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期53-59,64,共8页
以聚砜(PS)超滤膜为支撑层,首先制备聚乙烯基胺(PVAm)/聚乙烯醇(PVA)复合膜,考察PVAm与PVA的组成及铸膜液固含量对膜渗透选择性能的影响.当PVAm/PVA为7/3,固含质量分数为8%时,复合膜的性能最好,0.2 MPa下,CO_2渗透速率为35.5GPU[1GPU=10... 以聚砜(PS)超滤膜为支撑层,首先制备聚乙烯基胺(PVAm)/聚乙烯醇(PVA)复合膜,考察PVAm与PVA的组成及铸膜液固含量对膜渗透选择性能的影响.当PVAm/PVA为7/3,固含质量分数为8%时,复合膜的性能最好,0.2 MPa下,CO_2渗透速率为35.5GPU[1GPU=10^(-6) cm^3(STP)/(cm^2·s·cmHg)],CO_2/N_2的分离系数为123.6.其次,在上述最佳条件中添加不同类型的多壁碳纳米管(MWCNT、MWCNT-OH和MWCNT-COOH),考察碳纳米管含量及表面基团对气体分离性能的影响,并利用红外分析、X-射线衍射及扫描电镜考察所制备杂化膜的化学结构、结晶性能.结果表明,添加表面—OH和—COOH改性的MWCNT可以有效提高膜的透过分离性能.当MWCNT-OH和MWCNT-COOH质量分数均为1%时,CO_2渗透速率分别为62.0和76.6GPU,CO_2/N_2的分离系数分别为117.7和139.5.最后,考察进料气压力对杂化膜CO_2渗透速率及CO_2/N_2的分离系数的影响,在0.2~1.8 MPa的压力范围内,添加表面改性的碳纳米管均能使复合膜的CO_2渗透速率提高. 展开更多
关键词 聚乙烯/聚乙烯醇聚合物 碳纳米管 有机-无机杂化膜 CO2分离
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N-羟基邻苯二甲酰亚胺引发的聚乙烯熔融接枝反应 被引量:2
9
作者 文亮 杨华伟 +3 位作者 石恒冲 栾世方 殷敬华 施德安 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期518-523,共6页
研究了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NOP)用于引发4种卤胺类前驱单体包括甲基丙烯酰胺(MA)、N-叔丁基丙烯酰胺(N-t-BuA)、马来酰亚胺(MI)和N,N-二烯丙基三聚氰胺(NDAM)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)的熔融接枝聚合反应,并将其与工业上普遍应用的... 研究了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NOP)用于引发4种卤胺类前驱单体包括甲基丙烯酰胺(MA)、N-叔丁基丙烯酰胺(N-t-BuA)、马来酰亚胺(MI)和N,N-二烯丙基三聚氰胺(NDAM)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)的熔融接枝聚合反应,并将其与工业上普遍应用的有机过氧化物(过氧化二异丙苯,DCP)引发法作对比。在接枝效率方面,NOP的引发效率与单体的分子结构和投料量密切相关。这4种单体中,N-t-BuA的接枝效率最高,与DCP法的差异在2.5%~16.0%之间;MI的接枝效率最低,比DCP法低55%。在副反应控制方面,实时扭矩、凝胶含量和熔融指数测试证实NOP引发体系中聚乙烯交联副反应程度明显低于DCP,接枝反应更加可控。 展开更多
关键词 N-羟邻苯二甲酰亚 熔融自由接枝 聚乙烯
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聚乙烯胺/Cu_(3)(BTC)_(2)-MMT-NH_(2)混合基质膜的制备及气体传递性能 被引量:1
10
作者 王立维 王娟娟 +2 位作者 王永洪 张新儒 李晋平 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期3068-3077,F0004,共11页
采用阳离子交换与Cu_(3)(BTC)_(2)原位合成相结合制备Cu_(3)(BTC)_(2)-MMT,同时,借助3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)氨基功能化制备Cu_(3)(BTC)_(2)-MMT-NH_(2)杂化材料。然后,将杂化材料添加到聚乙烯胺(PVAm)基质中作为选择性涂层涂覆... 采用阳离子交换与Cu_(3)(BTC)_(2)原位合成相结合制备Cu_(3)(BTC)_(2)-MMT,同时,借助3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)氨基功能化制备Cu_(3)(BTC)_(2)-MMT-NH_(2)杂化材料。然后,将杂化材料添加到聚乙烯胺(PVAm)基质中作为选择性涂层涂覆到聚砜(PSf)支撑体上,制备了PVAm/Cu_(3)(BTC)_(2)-MMT-NH_(2)混合基质膜。通过XRD和FTIR对杂化材料的晶态结构和化学结构进行了表征,同时采用ATR-FTIR证实了Cu_(3)(BTC)_(2)-MMT-NH_(2)杂化材料与PVAm基质之间存在氢键相互作用。系统性研究了PVAm/Cu_(3)(BTC)_(2)-MMT-NH_(2)混合基质膜中MMT阳离子交换量、Cu_(3)(BTC)_(2)-MMT与KH550的质量比、Cu_(3)(BTC)_(2)-MMT-NH_(2)的负载量、操作压力、湿膜厚度、操作温度以及混合气作为原料气对膜CO_(2)渗透性、CO_(2)/N_(2)选择性的影响。结果表明:在纯气气氛,操作温度为25℃、操作压力为1 bar(1 bar=0.1 MPa)的条件下,当Cu_(3)(BTC)_(2)-MMT-NH_(2)负载量为3%(质量)时,膜的气体分离性能最优,CO_(2)渗透率为203 GPU(1GPU=10-6 cm^(3)·cm^(-2)·s^(-1)·cmHg^(-1),1 cmHg=1333.22 Pa),CO_(2)/N_(2)选择性为100.7,远高于添加MMT、Cu_(3)(BTC)_(2)和MMT/Cu_(3)(BTC)_(2)混合物的混合基质膜。这是由于Cu_(3)(BTC)_(2)-MMT-NH_(2)具有层间快速传递通道且与聚合物基质有良好的相容性。此外,混合气测试条件下,混合基质膜运行360 h,仍能保持优异的CO_(2)分离性能稳定性。 展开更多
关键词 聚乙烯 混合质膜 蒙脱土 传递通道 CO_(2)分离
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海藻酸钠接枝聚乙烯亚胺基因转染性能的研究
11
作者 李苇 《求医问药(下半月)》 2013年第11期13-13,共1页
目的:制备新型阳离子基因载体,以降低细胞毒性,提高基因转染效率。方法:通过聚乙烯亚胺(PEI)上的氨基与多醛基海藻酸(MASA)上的醛基反应,将PEI2000引入MASA,形成梳型接枝共聚物Alg-g-PEI。采用MTT法评价聚合物对肝癌细胞Bel7402和鼠骨... 目的:制备新型阳离子基因载体,以降低细胞毒性,提高基因转染效率。方法:通过聚乙烯亚胺(PEI)上的氨基与多醛基海藻酸(MASA)上的醛基反应,将PEI2000引入MASA,形成梳型接枝共聚物Alg-g-PEI。采用MTT法评价聚合物对肝癌细胞Bel7402和鼠骨髓间质干细胞(MSCs)的细胞毒性。以Alg-g-PEI为基因载体,以Bel7402、MSCs为靶细胞,以绿色荧光蛋白(GFP)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)为靶基因,分别进行细胞转染实验。结果:与PEI 25k比,Alg-g-PEI的细胞毒性低,基因转染效率高,最高可达56.18%(GFP)和9318pg/ml(VEGF)。结论:通过本方法得到的新型基因载体Alg-g-PEI的确能降低载体的细胞毒性,提高其基因转染效率。 展开更多
关键词 多醛海藻酸钠 聚乙烯 因转染
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功能性聚乙烯胺及其衍生物合成的研究进展 被引量:6
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作者 张娟 范晓东 +2 位作者 刘毅锋 张亚洲 薄澜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期6-10,共5页
论述了国内外关于聚乙烯胺(PVAm)及其衍生物合成的研究进展,对合成PVAm的四种路线——聚丙烯酰胺Hofm ann降级法、聚N-乙烯基甲酰胺水解法、聚N-乙烯基氨基甲酸酯水解法和PVC硝化法进行了较详细的论述和评价。介绍了利用PVAm主链侧功能... 论述了国内外关于聚乙烯胺(PVAm)及其衍生物合成的研究进展,对合成PVAm的四种路线——聚丙烯酰胺Hofm ann降级法、聚N-乙烯基甲酰胺水解法、聚N-乙烯基氨基甲酸酯水解法和PVC硝化法进行了较详细的论述和评价。介绍了利用PVAm主链侧功能基NH2的特征反应合成PVAm衍生物的方法。 展开更多
关键词 聚乙烯 衍生物 合成 功能性高分子 侧功能 反应
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α-二亚胺镍/Cp^*TiCl3复式催化剂制备双峰长支链聚乙烯 被引量:8
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作者 艾娇艳 祝方明 林尚安 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期71-75,共5页
合成了一种后过渡金属镍化合物 [二 N ,N′ (α 萘基 ) 2 ,3 丁二亚胺镍二溴化物 ][C1 0 H7—NC(CH3)C(CH3)N—C1 0 H7]NiBr2 ,此化合物在MAO活化下催化乙烯聚合能得到含有末端双键的低分子量聚乙烯 ,即长链α 烯烃 .此化合物和一种... 合成了一种后过渡金属镍化合物 [二 N ,N′ (α 萘基 ) 2 ,3 丁二亚胺镍二溴化物 ][C1 0 H7—NC(CH3)C(CH3)N—C1 0 H7]NiBr2 ,此化合物在MAO活化下催化乙烯聚合能得到含有末端双键的低分子量聚乙烯 ,即长链α 烯烃 .此化合物和一种单茂钛化合物五甲基环戊二烯基三氯化钛 (Cp TiCl3)所组成的复式催化剂 ,用MAO活化后两种主催化剂具有良好协同作用 ,能使单一乙烯聚合制备出双峰型长支链的聚乙烯 .1 3C NMR表明由此复式催化剂制得的聚乙烯不但含有甲基、乙基、丙基、丁基、戊基支链而且还含有相当多的长支链 (支链长度大于或等于 6 ) .催化剂的摩尔比 (Ni Ti)、Al(MAO) (Ni+Ti)摩尔比和聚合温度等聚合条件对催化活性及聚合物的结构与性能有明显影响 .GPC测试表明所得到的支化聚乙烯分子量呈双峰分布 . 展开更多
关键词 摩尔比 支化聚乙烯 催化剂制备 MAO 聚合条件 乙烯聚合 链长 双峰
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一种新型亚胺基吡啶铁配合物和茂金属复配催化乙烯原位共聚制备LLDPE 被引量:7
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作者 黄英娟 刘盘阁 +3 位作者 姬荣琴 曹晨刚 闫卫东 胡友良 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期125-128,共4页
Linear low density polyethylene from ethylene as an o nly monomer was prepared by the combination catalyst system of Et(Ind) 2ZrCl 2 an d {2 [2 Me 4 Br C 6H 3NC(Me)] 2C 5H 3N}FeCl 2 activated with methy laluminoxane (... Linear low density polyethylene from ethylene as an o nly monomer was prepared by the combination catalyst system of Et(Ind) 2ZrCl 2 an d {2 [2 Me 4 Br C 6H 3NC(Me)] 2C 5H 3N}FeCl 2 activated with methy laluminoxane (MAO).The two catalysts were well matched in a single reactor and i t was observed that the “comonomer effect" appeared in the in situ copolymeriz ation of ethylene.The comonomer effect was some strongly influenced by the molar ratio of Al to (Fe+Zr) and the polymerization temperatures.At 60℃ and n(Al )/n(Fe+Zr)=2000,the maximum activity of the catalytic system(8 5×10\+6g/mo l·h) was 4\^25 times higher than that of homopolymerization of ethylene(2\^0×1 0\+6g/mol·h),and the value of n(Fe)/n(Zr) was 0 5.At n(Al)/n(F e+Zr)=1000,the maximum activity diminished.When polymerization temperatures incr eased,the maximum activity of the in situ copolymerization decreased and the co rresponding ratio of Fe to Zr also decayed.The copolymers made from this catalyt ic system had the characteristics of low melting point(from 132 34℃ to 70 97 ℃),low density(from 0 9467?g/cm\+3 to 0\^9283?g/cm\+3) and narrow molecular weight distribution(from 2\^29 to 1\^86).However,it’s no obvious influence of th e comonomer effect on the physical properties of the copolymers. 展开更多
关键词 吡啶铁配合物 茂金属 复配催化剂 乙烯原位共聚 短支链线性低密度聚乙烯 LLDPE 共单体效应
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钴系双亚胺基吡啶配合物/甲基铝氧烷体系催化乙烯齐聚 被引量:3
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作者 李光辉 黄英娟 +2 位作者 李贺新 孔维苓 闫卫东 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-4,共4页
合成了 2种双亚胺基吡啶钴系催化剂 ,以甲苯为溶剂 ,甲基铝氧烷 (MAO)为助催化剂 ,用于催化乙烯齐聚合成线性α 烯烃。探讨了催化剂浓度、反应温度、n(Al) /n(Co)以及苯胺的不同对位取代基等因素对催化活性和齐聚产物分布的影响 。
关键词 钴系催化剂 双亚吡啶 铝氧烷 催化活性 聚乙烯 a-烯烃
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含吸电子基团配体的α-二亚胺-Ni(Ⅱ)上乙烯聚合反应性能 被引量:4
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作者 袁建超 王学虎 +1 位作者 刘玉凤 梅铜简 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期490-494,共5页
合成了一种新型的含溴α-二亚胺配体及其Ni配合物,并采用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱进行了表征.同时以二乙基氯化铝为助催化剂用于乙烯聚合反应,考察了温度、Al/Ni摩尔比和配体结构对... 合成了一种新型的含溴α-二亚胺配体及其Ni配合物,并采用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱进行了表征.同时以二乙基氯化铝为助催化剂用于乙烯聚合反应,考察了温度、Al/Ni摩尔比和配体结构对聚合反应性能的影响.结果表明,在25oC,Al/Ni摩尔比为600时,该催化剂活性最高,可达3.73×107g/(mol·h·MPa),与不含吸电子基团Br的同类催化剂活性相当,且催化剂热稳定性和产物聚乙烯支化度明显提高. 展开更多
关键词 Α-二亚 配合物 后过渡金属催化剂 二乙氯化铝 乙烯 聚合 聚乙烯
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聚乙烯亚胺型吸附纤维的制备及其对二氧化碳的吸附性能 被引量:1
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作者 李培源 潘俊健 +2 位作者 陈水挟 张其坤 张素娟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A09期3303-3305,共3页
以玻璃纤维作为基质复合聚乙撑亚胺(PEI),制得含多胺基的复合型吸附纤维。表征了该吸附纤维的化学结构,评价了不同PEUEP比例、涂布质量以及吸附气体中CO2浓度对CO2吸附容量的影响。研究表明,在饱和水蒸汽环境中,CO2吸附量随PEUEP... 以玻璃纤维作为基质复合聚乙撑亚胺(PEI),制得含多胺基的复合型吸附纤维。表征了该吸附纤维的化学结构,评价了不同PEUEP比例、涂布质量以及吸附气体中CO2浓度对CO2吸附容量的影响。研究表明,在饱和水蒸汽环境中,CO2吸附量随PEUEP比例的增加而增加,对二氧化碳的吸附量最高可达89.11mgCO2/g-吸附纤维,相当于276.96mg CO2/g-PEI,但CO2吸附量随涂布质量的增加而降低。吸附气中CO2含量对CO2吸附容量的影响较大,随吸附气中CO2含量的增加,吸附纤维对CO2的吸附容量也增加。 展开更多
关键词 聚乙烯 吸附纤维 二氧化碳 吸附
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葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物的制备及其理化特性观察
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作者 刘云 刘晓芬 +2 位作者 翟源慧 张萃 刘晓波 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第39期39-41,共3页
目的制备葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物(SPA-PEI交联物),并观察其理化性状。方法采用异型双功能交联剂N-琥珀酰亚胺基3-(2-吡啶二硫基)丙酸酯(SPDP)化学偶联法将葡萄球菌A蛋白(SPA)与聚乙烯亚胺(PEI)化学交联,用Sephadex G75柱层析法... 目的制备葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物(SPA-PEI交联物),并观察其理化性状。方法采用异型双功能交联剂N-琥珀酰亚胺基3-(2-吡啶二硫基)丙酸酯(SPDP)化学偶联法将葡萄球菌A蛋白(SPA)与聚乙烯亚胺(PEI)化学交联,用Sephadex G75柱层析法纯化SPA-PEI交联物。采用SDS-PAGE法鉴定交联物的纯度;紫外分光光度法测定交联物的吸收峰;采用粒度及Zeta电位分析仪测定交联物的粒径及表面Zeta电位、酸碱滴定法测定交联物的质子缓冲能力。结果 SPA与PEI共价结合形成SPA-PEI交联物,且交联物的纯度较高。SPA-PEI交联物在280 nm处有一吸收峰,其吸收曲线与SPA类似。SPA-PEI交联物粒径为(185.0±28.5)nm,表明Zeta电位为(38.0±6.6)m V,提示其粒径范围合理,带有较强的正电荷,可结合带负电荷的核酸片段。SPA-PEI交联物的酸碱滴定曲线与PEI类似,均有一个明显的缓冲平台,提示该交联物具有较强的质子缓冲能力。结论成功地制备出纯度良好的SPA-PEI交联物。SPA-PEI交联物粒度分布较合理、表面带较强正电荷、并且具有较强的质子缓冲能力。 展开更多
关键词 葡萄球菌A蛋白 聚乙烯 N-琥珀酰亚3-(2-吡啶二硫)丙酸酯 化学交联 核酸转移系统 吸收峰 粒径 ZETA电位 质子缓冲能力
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芴基双核α-二亚胺镍配合物催化乙烯聚合
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作者 杨博 杨雨富 +4 位作者 孙亚楠 郭扬 单振国 王笑海 董颖 《弹性体》 CAS 2020年第3期16-19,共4页
合成了4种不同配体的芴基双核α-二亚胺镍催化剂(C1-C4),以二氯一乙基铝为助催化剂,对乙烯聚合进行了研究。讨论了催化剂的分子结构对催化剂活性、支化度以及聚合物的相对分子质量的影响,选择恰当的催化剂配体,有利于对生成的聚合物进... 合成了4种不同配体的芴基双核α-二亚胺镍催化剂(C1-C4),以二氯一乙基铝为助催化剂,对乙烯聚合进行了研究。讨论了催化剂的分子结构对催化剂活性、支化度以及聚合物的相对分子质量的影响,选择恰当的催化剂配体,有利于对生成的聚合物进行精确控制。以C4催化剂研究了主催化剂浓度、n(Al)/n(Ni)和聚合反应压力对催化剂活性、支化度和聚合物的相对分子质量的影响,并得到了该催化剂较佳的聚合条件。 展开更多
关键词 乙烯聚合 支化聚乙烯 后过渡金属催化剂 双核α-二亚镍配合物
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低分子量聚乙烯胺的合成及其分子量测定
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作者 杨晶晶 刘子慧 侯婷婷 《合成材料老化与应用》 2016年第4期11-15,共5页
以N-乙烯甲酰胺为单体,异丙醇为溶剂和链转移剂,通过AIBN引发自由基聚合反应制备了聚(N-乙烯甲酰胺),并将聚(N-乙烯甲酰胺)在碱性条件下,80℃水解6h,成功制备了分子量在10000以下的低分子量聚乙烯胺。通过红外、~1H-NMR表征了产物... 以N-乙烯甲酰胺为单体,异丙醇为溶剂和链转移剂,通过AIBN引发自由基聚合反应制备了聚(N-乙烯甲酰胺),并将聚(N-乙烯甲酰胺)在碱性条件下,80℃水解6h,成功制备了分子量在10000以下的低分子量聚乙烯胺。通过红外、~1H-NMR表征了产物结构。通过GPC测定了聚乙烯胺的分子量。研究了引发剂用量对聚乙烯胺分子量的影响,结果表明,通过调控单体与引发的配比从100∶1增加到100∶10时,聚乙烯胺的数均分子量从8028g/mol降低至5355g/mol。 展开更多
关键词 低分子量 聚乙烯 自由聚合 N-乙烯甲酰
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