聚乙烯醇接枝阳离子聚丙烯酸酯的无皂乳液聚合及表征

以聚乙烯醇(PVA)为分散剂,丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸十八酯(ODA)为原料,采用无皂乳液聚合方法合成了聚乙烯醇接枝阳离子聚丙烯酸酯多元无皂乳液。对聚合物的结构、组成及性质进行了表征,研究了共聚物乳液的粒径及分布、黏度、流变性和涂膜力学性质。结果表明,聚乙烯醇接枝阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液平均粒径为140.9 nm,粒径分布在120 nm^160 nm,黏度为10.2 mPa.s左右,涂膜拉伸强度可达5.3 MPa。

4-烯丁氧基-2-羟基丙磺酸钠接枝改性聚乙烯醇的研究

以水为溶剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,将4-烯丁氧基-2-羟基丙磺酸钠(AGES)与聚乙烯醇(PVA)进行自由基接枝反应,对改性反应生成物进行分离得到了AGES-g-PVA接枝物。对AGES-g-PVA接枝物用IR、XRD、DTA和TG进行了结构表征。结果表明:随着引发剂浓度增大、AGES用量提高、反应时间延长及反应温度的升高,AGES对PVA接枝率增大。

淀粉接枝聚丙烯酸钠吸水性树脂的工艺研究

采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠-淀粉吸水性树脂,研究了淀粉加入量、分散剂用量、反应放热等因素对合成工艺的影响,合成的最佳工艺条件为反应升温时间大于1h、反应温度低于70℃、反应及脱水时间6h、淀粉加入量为20%。建立了以环已烷为油相的回流定量脱水新工艺,使溶剂回收率达95%,产品干燥时间缩短到2h,产品总收率达到99.0%。

木质素磺酸钠接枝聚丙烯酸钠树脂的制备及其吸附

以木质素磺酸钠和聚丙烯酸钠为原料制备了具有重金属吸附性的木质素磺酸钠接枝聚丙烯酸钠树脂,并研究了其对水中重金属离子Pb^(2+)和Cu^(2+)的吸附性能。首先研究了引发剂用量、反应时间、反应温度等制备条件对吸附树脂接枝率的影响;其次对制备的吸附树脂进行了SEM、XRD及FTIR表征;最后考察了接枝率、pH、吸附时间、初始金属离子浓度对吸附效果的影响。结果表明:最大接枝率为81.7%;制备的吸附树脂对Pb^(2+)和Cu^(2+)的最大吸附率分别为93.28%和91.46%,饱和吸附容量分别为25.3381、23.6759 mg/g。

反相悬浮聚合法淀粉接枝聚丙烯酸钠的研究

采用反相悬浮聚合法淀粉接枝聚丙烯酸钠合成高吸水性树脂。研究了淀粉种类、淀粉形态、不同的引发剂、预聚反应时间、引发剂浓度和中和度等对接枝共聚反应和产物吸水性能的影响。

聚氯乙烯/聚丙烯酸钠增混体系研究

本文采用化学反应制备了ＰＶＣ接枝共聚物，用此作为高吸水性树脂聚丙烯酸钠（ＰＡＡＮａ）与聚氯乙烯体系的增混剂，研究了接枝共聚物组成，接枝率等因素对该体系力学性能的影响，实验结果表明，所合成的接枝共聚物能显著提高聚氯乙烯与聚丙烯酸钠的相容性；当共聚物接枝率约为２５％时，接枝共聚物组成ＭＭＡ∶ＡＡ为３０∶７０时增混效果最佳，共混物的拉伸强度及断裂伸长率达到最大值；接枝共聚物分子量越高，增混效果越好研究聚氯乙烯的化学反应，制备接枝共聚物，有望推出ＰＶＣ与其它高分子材料共混的增混剂。

一锅法制备高亲水聚偏氟乙烯-g-聚丙烯酸钠超滤膜及其抗蛋白质污染性能

以丙烯酸(AA)为单体、碱化聚偏氟乙烯(HPVDF)为基材,通过自由基接枝共聚与碱诱导沉淀相转化连续进行的“一锅法”过程,制备了高亲水性聚偏氟乙烯-g-聚丙烯酸钠(PVDF-g-PAAS)超滤膜(FAS)。探讨了聚合反应及相转化条件对FAS理化性质、微观形貌及蛋白质污染行为的影响规律。结果表明,随着接枝体系料比(AA/HPVDF)和料液比(w(HPVDF))的增大,FAS表面由平整变为褶皱,断面由指状孔向海绵状过渡。FAS系列的初始水接触角均低于60°,在10s内完全润湿,牛血清白蛋白(BSA)截留率大于90%。料比为6/12时得到的FAS12-6的AA接枝率最高,纯水通量达565.83L/(m^(2)·h),清洗通量恢复率达94.62%,4次循环后稳态通量衰减低于8%,干后再润湿的纯水通量恢复率达81.6%。

聚丙烯酸钠制备吸水膨胀天然橡胶的研究

采用氧化还原引发体系,引发丙烯酸钠聚合并接枝到天然橡胶分子链上,并采用硫磺硫化体系进行硫化,制备高性能吸水橡胶。通过考察单体用量和多种配合剂对吸水橡胶的吸水和力学性能的影响,得出单体用量的增加引起吸水橡胶的物理机械性能的降低,但吸水性能得到了提高。FTIR分析可知,产物是天然橡胶和聚丙烯酸钠的接枝共聚物。TG分析表明天然橡胶和聚丙烯酸钠的接枝共聚物的热力学稳定性得到很大程度的提高。

CPVA微球表面接枝对羟基苯磺酸钠及其对茶碱的吸附研究

通过分子设计将2-氯乙基异氰酸酯(CIC)键合至聚乙烯醇微球(CPVA)表面制得CPVA-CIC,再将对羟基苯磺酸钠(HSS)固载于CPVA-CIC上制得功能微球CPVA-HSS。通过红外光谱(FI-TR)、扫描电子显微镜(SEM)及Zeta电位仪对功能微球进行表征,并考察主要因素对接枝微球固载量的影响,探索功能微球CPVA-HSS对茶碱分子的吸附性能及吸附机理。结果表明,通过CIC改性,阴离子单体HSS成功固载于基质CPVA表面,形成功能微球CPVA-HSS。CPVA-HSS对茶碱吸附5 h达到平衡,凭借其强的静电相互作用,pH5时在水溶液中吸附容量可达60 mg/g,随着温度的降低吸附量升高,而随介质盐度的增大吸附容量降低。功能微球的重复使用性较好。

PVA基聚离子复合物膜的结构与性能研究

聚乙烯醇接枝聚乙烯氯化铵(PVA-g-PVAC)与聚乙烯醇接枝聚丙烯酸钠(PVA-g-SPA)自组装PVA基聚离子复合物(PPIC)。利用红外光谱(IR)对PPIC的结构进行表征。PPIC膜的SEM照片表面呈现有序孔状结构,有利于水的吸收。采用差示扫描量热法(DSC)测定了PPIC的耐热性。PPIC水溶液pH=5(反离子等摩尔复合)时,膜耐水性最好;PPIC膜的耐水性随乙醇浓度的增加或膜退火温度升高而提高。测定了PPIC复合膜对93%(体积分数)高浓度乙醇废水的渗透汽化性能,分离因子980,渗透通量1485g.(m2h)-1。

新型高密度电荷聚阴离子PVA-g-PAC膜材料的合成

采用硝酸铈铵[Ce（Ⅳ）]-聚乙烯醇（PVA）氧化还原体系作引发剂，PVA与丙烯酸（AC）进行接枝共聚，得到了PVA接枝聚丙烯酸共聚物（PVA-g-PAC）。研究了反应条件对接枝共聚反应的影响，并对反应机理进行了初步探讨。将PVA-g-PAC钠盐与季铵化聚阳离子PVA制备聚离子复合物膜，初步用于乙醇／水渗透汽化膜分离，分离因子α=600～2000、渗透通量J=500～1000g／（m^2·h）。

高分子吸水剂的辐射聚合及其性能研究

利用6 0 Coγ射线引发辐射聚合 ,合成了聚丙烯酸钠、聚丙烯酸—丙烯腈、聚丙烯酸—醋酸乙烯、聚乙烯醇接枝丙烯酸等几种高分子吸水剂 ,考察了辐射剂量对单体聚合和吸水倍数的影响 。

土壤改良保水剂在造林及育苗中的运用

土壤改良保水剂实质上是功能性较强的一种高分子材料,因为相互交联的构造,致使网格里面吸收的水分不可以采用简单的物理方法将其顺利挤出,因此土壤改良保水剂有着非常好的保水效果。土壤改良保水剂一般结构是呈网状,所吸取的水分是通过水势平衡而出,通过亲水集团把融于水中的农药或者是营养液,慢慢吸到网格中,这对于植物的生长有着良好的促进作用。基于此,介绍土壤改良保水剂在造林及育苗中的运用,旨在促进林业的发展。