阴离子聚合制备聚乙烯-g-聚氧化乙烯接枝共聚物

A new route for synthesis of amphiphilic graft copolymer PE-gPEO containing hydrophobic polyethylene as the backbone and hydrophilic poly(ethylene oxide) a s the side chain has been discussed in this paper.The structure of the copolyme r(such as graft density and graft length),the molecular weights of both polyeth ylene and poly(ethylene oxide) side chain,as well as the molecular weight distr ibution of the copolymer can be designed and controlled easily by this route.Th e molecular weight of poly(ethylene oxide) side chain is proportional to the pol ymerization reaction time and the ethylene oxide monomer concentration,which in dicates the “living" characterization of the anonic polymerization of ethylene oxide.The graft copolymers PE-g-PEO synthesized have been characterized b y 1H-NMR and DSC tests.And the SEM result shows that after adding the amp hiphili c graft copolymer PE-g-PEO as the compatibilizer for the PE/PC polymeric b lend,the compatibility of the blend improved greatly.Therefore,this kind of a mphiphilic graft copolymers can be used as the efficient surfactant for the poly olefin blend and composite materials.

接枝共聚物对乙烯-乙烯醇共聚物/聚乙烯共混物结构及性能的影响

通过熔融共混法制备了乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)/低密度聚乙烯(LDPE)共混物,再加入马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)用于促进EVOH的分散性。利用DSC、SEM、力学性能测试、阻隔性能测试等方法表征了共混物的结构及PE-g-MAH的加入对共混物性能的影响。实验结果表明,LDPE与EVOH不相容,EVOH以球形颗粒均匀分散在LDPE基体中,添加PE-g-MAH后可显著改善EVOH的分散性,大幅降低EVOH的结晶温度,进一步提高EVOH/LDPE共混物的强度及对一类萜类物质的阻隔性能。另外,当EVOH含量为10%(w)时,EVOH/LDPE共混物的阻隔性能相对纯LDPE有明显提升,之后进一步提高EVOH含量,阻隔性能变化不大。

聚乙烯醇-g-聚乳酸接枝共聚物的合成与表征

提出“三步法”制备刷状聚乙烯醇-g-聚乳酸接枝共聚物(PVA-g-PLLA),合成出一系列PVA-g-PLLA.借助FTIR,1H-NMR等方法对其结构进行表征,并考察其热行为与平均接枝数的关系.实验结果表明,制得的PVA-g-PLLA的Tg和晶区熔融峰随着平均接枝数量的减少而相应降低.因此,利用“三步法”可以改变平均接枝数,从而有效调控PVA-g-PLLA的热行为.

聚乙烯醇与氨基酸接枝共聚物的合成及光谱研究

本文致力于氨基酸类高分子药物的合成、表征。研究目的是研制一种氨基酸类高分子药物用于临床治疗 ;研究方法是将氨基酸与选定的高分子化合物进行高分子化学反应 ,联结到高分子链上 ;研究结果是合成了聚乙烯醇与氨基酸 (甘氨酸、丙氨酸 )的共聚物 ,用红外光谱、核磁共振谱对共聚物进行了分析和表征 ,并通过谱图对氨基酸的转化率进行了讨论 ,结果证明产物符号要求 ,且甘氨酸比丙氨酸的转化率高。

新型聚乙烯接枝共聚物的制备与表征

以聚氧乙烯和全氟辛基聚氧乙烯醚(FPEOE)为起始原料,合成了一系列的特种氟表面活性剂及其丙烯酸酯,用FTIR和1HNMR对其结构进行了表征,用最大气泡法测定了其表面张力.以其作为接枝单体,利用反应挤出接枝的方法制备了系列功能化聚乙烯,用FTIR确定了接枝共聚物的结构和接枝率;用DSC、接触角测量仪和XPS对接枝共聚物的热性能、结晶行为和表面性能进行了测试分析.结果表明,随着聚氧乙烯分子量的增加,氟表面活性剂的表面活性降低;聚乙烯接枝共聚物的结晶温度高于线形低密度聚乙烯,且具有较好的亲水性.

氯化聚乙烯接枝共聚物热性能和动态力学性能研究

采用 DSC、TGA、DMA等现代分析技术 ,研究了 CPE/AS机械共混物与 CPE接枝共聚物的玻璃化转变 ( Tg) ,受热分解状态以及内耗。实验结果表明 ,CPE、AN与 St三元接枝共聚物中有接枝成分存在 ,呈微相分离的结构 ,相间作用力较强 ,接枝物分离所得橡胶相和塑料相与其原组分相比 ,玻璃化转变温度均有所升高 .而 CPE/AS机械共混物中 ,相间作用力弱 ,呈相分离状态 ,共混物中各组分玻璃化转变温度与原组分相比无变化。CPE接枝共聚物热分解速率与内耗小于机械共混物。

聚硅氧烷聚乙烯接枝共聚物的制备与表征

以聚氧乙烯为起始原料,合成了一系列硅表面活性剂以及它们的丙烯酸酯,用FT-IR和1HNMR对其结构进行了表征,用最大气泡法测定了其表面张力.以其作为接枝单体,利用反应挤出接枝的方法制备了系列功能化聚乙烯,用FTIR确定了接枝共聚物的结构和接枝率;用DSC、WAXD、接触角测量仪和XPS对接枝共聚物的热性能、结晶行为和表面性能进行了测试分析.结果表明,随着聚氧乙烯相对分子质量的增加,硅表面活性剂的表面活性降低;表面活性剂作为接枝链的引入,降低了接枝共聚物的接触角,提高了接枝共聚物的结晶温度,降低了半结晶时间,但没有破坏聚乙烯的晶格;接枝共聚物的亲水性得到改善.

硬脂酸聚氧乙烯酯与聚乙烯接枝共聚物的制备与表征

以聚氧乙烯为起始原料,合成了一系列硬脂酸聚氧乙烯酯及其丙烯酸酯,用FTIR和1H NMR测试技术对其结构进行了表征,用最大气泡法测定了其表面张力.以其作为接枝单体,利用反应挤出接枝方法制备了系列功能化聚乙烯,用FTIR确定了接枝共聚物的结构和接枝率;用DSC、接触角测量仪对接枝共聚物的热性能、结晶行为和表面性质进行了测试分析。结果表明,含有不同分子量(200、600、1 000、2 000和6 000)聚氧乙烯的硬脂酸聚氧乙烯酯的表面张力分别为30.19、32.22、35.30、38.39和43.37 mN/m;相应的聚乙烯接枝共聚物的结晶温度分别为109.30、109.08、110.18、109.74和109.74℃,水接触角分别为81.06°、70.10°、72.25°、76.40°和95.55°。随着聚氧乙烯分子量的增加,表面活性剂的表面活性降低;聚乙烯接枝共聚物的结晶温度高于线形低密度聚乙烯(LLDPE,Tc=104.95℃),且其亲水性得到改善(纯聚乙烯的水接触角103°)。

聚乙烯-醋酸乙烯酯接枝聚乙二醇共聚物的合成及结构表征

研究了以聚乙烯-醋酸乙烯酯为主链化合物,利用威廉森(Williamson)合成法,在主链上接枝聚乙二醇,合成了一类新型的大分子表面改性剂。利用核磁共振氢谱和红外光谱,表征了聚乙烯-醋酸乙烯酯及合成的接枝共聚物的化学结构,讨论了实验条件对接枝产物大分子链结构的影响。

双亲性氯化聚乙烯接枝共聚物的吸水膨胀性能

采用反相悬浮法制备了颗粒状接枝共聚物———氯化聚乙烯接枝丙烯酸(CPE-g-AA)、氯化聚乙烯接枝丙烯酰胺(CPE-g-AM)和氯化聚乙烯接枝混合单体丙烯酸、丙烯酰胺[CPE-g-(AA-AM)],并通过热压法制得接枝共聚物片材。考察了颗粒状接枝共聚物和接枝共聚物片材的吸水膨胀性能。结果表明,接枝共聚物的吸水性能与接枝单体的种类及其接枝率有关,相同接枝率的CPE-g-AA的吸水量比CPE-g-AM的大。当混和单体丙烯酸/丙烯酰胺的质量比为2/2时,所得接枝共聚物的抗盐性能最好。接枝共聚物片材可反复吸水膨胀,接枝率为62%的CPE-g-AA片材的二次吸水达到平衡时的吸水率和膨胀率分别为120%和41%。通过测定接枝共聚物的接触角表明,CPE-g-AA对水的润湿作用比CPE-g-AM明显。

新型聚乙烯-g-聚乳酸接枝共聚物的合成与表征

报道了一类主链为聚乙烯(PE)共聚物,侧链为生物基聚乳酸(PLA)的新型接枝共聚物及其制备方法,并对接枝共聚物结构与性能进行了深入的表征。采用配位聚合与开环聚合相结合的方法,以羟基功能化的聚乙烯共聚物为主链,通过羟基引发L-丙交酯(L-LA)的开环聚合,从而获得聚乙烯-g-PLA接枝共聚物。通过控制单体比例和反应条件,可同时实现接枝共聚物的主链结构以及侧链结构调控。结果表明,少量PLA接枝链的引入可在不明显降低拉伸强度的情况下,有效地改善接枝共聚物的断裂伸长率。热性能表征发现侧链PLA的引入限制了主链聚乙烯的结晶,造成了接枝共聚物结晶温度以及熔点的下降。该接枝共聚物展现出了可用于PLA等生物基聚酯材料的增韧改性或共混增容剂的应用潜力,也为此类接枝共聚物的合成与性能调控提供了重要的参考。

接枝支链结构对聚乙烯多单体接枝共聚物结晶性能的影响

采用固相接枝法合成聚乙烯(PE)与甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯的固相接枝共聚物(PETM),利用差示扫描量热法、X射线衍射和偏光显微镜等测试手段研究了接枝支链对接枝共聚物的结晶过程的影响,并对接枝共聚物的X射线衍射峰进行分峰,计算接枝共聚物的晶胞参数。结果表明:接枝支链并没有改变PE的晶型,只是充当异相成核剂的作用并阻碍PE的晶体生长;受接枝支链影响,PE中存在不完善的结晶,PETM的结晶度比PE低。

聚乙烯丙烯酸与聚(2-乙基-2-噁唑啉)接枝共聚物的合成及表征

选用聚乙烯 丙烯酸 (EAA)为接枝母体 ,首先摸索出 2 乙基 2 唑啉阳离子开环聚合的规律 ,得到高转化率端基为活性离子的聚 ( 2 乙基 2 唑啉 ) (PEOX) ,再与EAA羟基侧基进行接枝反应 ,考察了开环聚合条件及接枝反应条件对接枝率的影响 ,在一定的条件下得到了接枝率 >2 5%的聚乙烯 丙烯酸与聚 ( 2 乙基 2 唑啉 )的接枝共聚物 (EAA g PEOX) .该接枝物用于聚对苯二甲酸丁二醇酯 /聚丙烯 (PBT/PP)共混体系中作相容剂 ,可提高两者的相容性 .

氯化聚乙烯接枝水溶性单体共聚物的双亲性

以疏水性弹性体氯化聚乙烯(CPE)接枝水溶性单体(丙烯酸AA,丙烯酰胺AM)合成双亲性接枝聚合物(CPE-g-AA,CPE-g-AM)。考察了接枝物的吸水率及亲水/亲油性能。研究发现,双亲性接枝聚合物吸水性能与接枝单体类型及其接枝率有关,接枝物在油/水混合液中的分散状况及吸水/油性能与接枝物的接枝率及所吸有机溶剂溶度参数(δ)有关,随极性单体接枝链含量增大,双亲性接枝物吸水性增强而吸油性降低。

聚乙烯-醋酸乙烯酯共聚物与马来酸酐的熔融接枝(英文)

在双螺杆挤出机中进行了聚乙烯-醋酸乙烯酯共聚物与马来酸酐的接枝反应,通过红外分析证实了接枝产物的存在。研究了醋酸乙烯酯质量分数、引发剂种类及接枝单体和引发剂用量对接枝反应的影响。结果表明,相对于100份乙烯醋酸乙烯酯,接枝单体和引发剂用量分别为2和0.3份较为适宜。

聚乙烯多单体接枝共聚物动态黏弹行为的研究

采用固相接枝法合成高密度聚乙烯(HDPE)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)的多单体接枝共聚物(PETM),并分析了接枝共聚物的结构和动态黏弹行为。结果表明,GMA,St,BA都参与了固相接枝反应,并接枝到HDPE主链。接枝支链对PETM有增塑作用。PETM中BA含量相对较多,柔性增加,弹性模量和损耗模量下降。HDPE接枝过程中容易产生凝胶物,引起损耗因子的增加。PETM中St含量增加,可以减少HDPE的交联反应和降低PETM中凝胶物含量,从而降低PETM的损耗因子。时温等效原理适合于描述PETM的动态力学行为。

苯乙烯在HDPE-g-TMI接枝共聚物制备中的作用

以2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)为引发剂,3-异丙基-α,α-二甲基异氰酸酯(TMI)为接枝单体,苯乙烯(St)为共聚单体,与高密度聚乙烯(HDPE)在HAAKE转矩流变仪中进行熔融混合共聚反应,制备了一种新型相容剂HDPE-g-TMI。研究讨论了St在HDPE-g-TMI接枝共聚物制备中的作用。结果表明,TMI成功接到HDPE分子链上,适当的St可以作为共单体加入到共混体系中抑制HDPE分子链的降解和提高接枝率,当w(St)含量为7.5%时接枝率达最高值为0.4050mmol/g,与HDPE相比,HDPE-g-TMI的熔融温度tm和熔融焓ΔHm、拉伸屈服强度、断裂强度和断裂伸长率均有所降低。

氯化聚乙烯接枝(甲基)丙烯酸丁酯共聚物的合成与表征

介绍了一种采用原子转移自由基聚合法在无水无氧状态下制备氯化聚乙烯接枝(甲基)丙烯酸丁酯共聚物的合成工艺,并且利用核磁对产物进行了表征。根据谱图积分面积计算了接枝共聚物中(甲基)丙烯酸丁酯和氯的质量含量。比较了氯化聚乙烯接枝共聚物和氯化聚乙烯对聚氯乙烯冲击性能的增强效果。

聚乙烯辐射接枝甲基丙烯酸β-羟乙酯及其共聚物电容量的研究

用共辐射接枝方法研究了甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)在低密度聚乙烯基材上的接枝聚合,结果表明,聚乙烯的接枝率随辐照剂量的增加而增加,随辐照剂量率的增加而下降,随阻聚剂Cu^(2+)浓度的增加而出现峰值。在本实验范围内,HEMA单体浓度对聚乙烯幅照接枝的影响不明显。接枝共聚物的电容量随接枝率的增加而增加。

聚乙烯醇共聚物薄膜—丙烯酰胺接枝共聚合研究

本文论述了聚乙烯醇共聚物薄膜—丙烯酰胺接枝聚合反应的影响因素。实验表明：温度达３０℃，丙烯酰胺浓度为２．２５ｇ，硝酸铈盐量为０．３２１４ｇ时，接枝率达５５．９％。聚乙烯醇共聚膜接枝丙烯酰胺后，亲水性会有所改变。