聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺改性蒙脱土的研究

制备了系列数均分子量为5500、6000、8500和20000的聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺;对聚合物进行纯化处理后,采用提纯聚合物、未提纯聚合物和质子化后的提纯聚合物进行钠基蒙脱土的改性;选用数均分子量为6000的提纯聚合物进行了不同用量聚合物改性钠基蒙脱土的研究。结果表明,本实验条件下制备的提纯聚合物能够顺利进行蒙脱土插层;聚合物中未反应单体的存在不利于聚合物大分子插层蒙脱土;对聚合物进行质子化处理后,其对蒙脱土的插层无明显影响;提纯PDM-AM聚合物(6000Mn)改性蒙脱土的层间距随聚合物用量的增加而增大;当聚合物用量为1.4CEC时,聚合物改性蒙脱土XRD谱图中的衍射峰宽化。

聚二烯丙基二甲基氯化铵与核酸相互作用的共振光散射光谱及分析应用

实验基于核酸与聚阳离子聚二烯丙基二甲基氯化铵 (PDDA)的相互作用导致共振光散射 (RLS)增强的现象来测定核酸。考察了pH值、PDDA浓度和离子强度对体系共振光散射强度的影响。在优化条件下 ,建立了用RLS光谱测定微量核酸的新方法。方法的抗干扰能力较强 ,可允许大部分的常见金属离子、核苷酸、氨基酸、糖、蛋白质等干扰物质的存在。同时用于合成样品的分析 。

聚二烯丙基二甲基氯化铵的合成及其应用研究

采用梯度升温的方法合成出了高分子量的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDMDAAC),研究了反应温度、单体浓度、引发剂用量、反应体系的pH值以及络合剂Na4EDTA的用量对产物特性粘度的影响,获得了较佳的反应条件:起始反应单体浓度为60%,引发剂过硫酸钾(KPS)用量为0.2%(/单体质量),反应体系pH值为5,Na4EDTA用量为0.003%(/单体质量)。在此工艺条件下获得产物PDMDAAC的特性黏度为1.64dl/g,并对产物进行了FT-IR表征,结果证明合成出了聚二烯丙基二甲基氯化铵。并讨论了其在AKD熟化方面的应用,在乳化AKD过程中加入3%用量的PDMDAAC(/乳液质量),其施胶效果较未添加PDMDAAC的效果更佳。

以聚二烯丙基二甲基氯化铵为探针测定人血清中总蛋白的含量

通过共振光散射（RLS）技术，将聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDDA）作为探针应用于人血清中总蛋白含量的测定．在一定的人血清白蛋白（HSA）浓度范围（2．35×10^-8-1．17×10^-6mol／L）内，HSA—PDDA体系的RLS强度随HSA浓度的增加而增加，并具有一定的线性关系．将该方法应用于实际人血清中总蛋白含量的测定，其结果与考马士亮蓝法得到的结果进行对比，较为满意．

聚二烯丙基二甲基氯化铵的合成及AKD熟化应用研究

以二烯丙基二甲基氯化铵为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用梯度升温的方法合成出了高分子量的聚二烯丙基二甲基氯化铵,并将其应用于AKD的熟化促进剂。结果表明:单体浓度为60%,引发剂过硫酸钾(KPS)用量为0.2%(/单体质量),反应体系pH值为5,Na4ED-TA用量为0.003%(/单体质量),合成出了高特性粘度的PDMDAAC;在乳化AKD过程中加入少量的PDMDAAC,其施胶效果较未添加PDMDAAC的效果更佳。

聚二烯丙基二甲基氯化铵与木素磺酸钠的复合作用

利用电荷滴定、透光度和粒度测定研究了聚二烯丙基二甲基氯化铵与木素磺酸钠在水介质中的复合作用。发现,两种分子量的聚二烯丙基二甲基氯化铵与木素磺酸钠的等电点复合物具有相同的阴阳离子聚电解质比例,而且加入顺序对等电点的影响不大。此外,聚二烯丙基二甲基氯化铵与木素磺酸钠的加入顺序对复合物的透光度影响很大,同时对粒度也有一定的影响。

尼龙纤维增强聚乙烯醇/聚二烯丙基二甲基氯化铵阴离子交换膜的制备与性能研究

以五种不同聚乙烯醇/聚二烯丙基二甲基氯化铵配比制备了用于电透析脱盐的尼龙纤维增强的阴离子交换膜,并考察四种不同交联剂浓度的条件下对膜的性能参数:膜含水率、迁移数、膜电荷密度及膜面电阻的影响.实验结果表明:膜的含水率随聚二烯丙基二甲基氯化铵含量的增加而增加,随交联剂GA浓度的增加而降低;在wPC=30%,φGA=0.05%时阴离子交换膜的膜电阻最低,且为4.46Ω.cm2;在wPC=30%,φGA=0.3%时阴离子交换膜的动态迁移数达到0.99;在wPC=20%,φGA=0.3%时阴离子交换膜的膜电荷密度值为1.24mol/dm3.

聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛鞣剂制备的研究

通过自由基聚合法制备了聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺;以聚合物中单体转化率、鞣制后坯革的收缩温度和增厚率为考察指标,通过正交实验设计法对聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺与乙二醛反应制备聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛(PDM-AM-GL)的合成条件进行了优化。实验结果表明,PDM-AM与乙二醛反应的最优实验条件为配比是1∶1.2,反应时间为5h,反应pH值为3.0,反应温度为40℃;反应后PDM-AM-GL中单体转化率为93%。将最优工艺条件下制备的聚合物应用于山羊皮鞣制工艺中,应用实验结果表明,聚合物鞣制后坯革增厚率为13.4%,ΔTs为14℃;PDM-AM-GL具有一定的鞣制作用。

聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛/纳米插层复合蒙脱石的制备及性能

用二烯丙基二甲基氯化铵(diallyldimethylammonium chloride,DM)、丙烯酰胺(acrylamide,AM)在不同用量的蒙脱石(montmorillonite,MMT)中插层环化聚合,制备出聚二烯丙基二甲基氯化铵–丙烯酰胺(polymer diallyldimethylammonium chloride–acrylamide,PDM–AM)/纳米插层复合MMT;进而与乙二醛(glyoxal,GL)反应,制备了系列聚二烯丙基二甲基氯化铵–丙烯酰胺–乙二醛(polymer diallyldimethylammonium chloride–acrylamide–glyoxal,PDM–AM–GL)/纳米插层复合MMT。红外光谱结果表明:在MMT的存在下,单体成功发生聚合。X射线衍射和透射电镜结果表明:MMT的质量分数(下同)为4%时,PDM–AM–GL/纳米插层复合MMT中MMT的层间距达到最大值,为插层型纳米复合材料。PDM–AM–GL/纳米插层复合MMT经预鞣、再用2%铬粉鞣制后的结果表明:坯革的耐湿热稳定性、填充性、抗张强度、撕裂强度均优于单独采用2%铬粉鞣制的坯革。

基于静电自组装作用制备聚二烯丙基二甲基氯化铵巯基乙酸修饰金电极检测亚硝酸盐

利用常见易得的原材料聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和巯基乙酸(MA),基于静电组装技术制备了PDDA-MA/Au传感器,用于亚硝酸盐的检测.试验表明,在0.2 mol/L磷酸缓冲盐溶液(PBS,pH 7.53,0.1 mol/L NaAc)中,NaNO_2的氧化峰电流与其浓度在6.9×10^(-7)~8.8×10^(-3)mol/L之间呈现良好的线性关系,试验测得检出限为6.9×10^(-7)mol/L,回收率在94.6%~101.8%之间.传感器制备简单、成本低,对NaNO_2具有较高的灵敏度、较低的检测限、良好的稳定性及重现性.

聚二烯丙基二甲基氯化铵絮凝剂的质量标准探讨

介绍了美国及欧盟的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDADMAC)絮凝剂的质量标准以及我国的《饮用水化学处理剂卫生安全性评价》规范,对我国两个化工厂的PDADMAC产品的质量按上述标准及规范进行了评价,认为国产产品所含DADMAC单体分别为12.5%和7.89%(都以固体计),较美国的0.2%和欧盟的0.5%大很多;对两产品的毒理学评价结果表明,两产品都达到了水平Ⅰ的要求,提出了两产品用于处理生活饮用水的容许剂量,以固体计分别为0.08、0.13mg/L。建议制订用于净化饮用水的PDADMAC絮凝剂的国家标准,以确保其安全使用。

聚二烯丙基二甲基氯化铵的合成及其在喷墨打印纸中的应用

采用实验室最佳实验方案 ,利用二步法合成了二烯丙基二甲基氯化铵。第一步反应中m(二甲胺 )∶m(烯丙基氯 )∶m(氢氧化钠 )为 1.2∶1.0∶1.0 ;第二步中m(叔胺 )∶m(烯丙基氯 )为1.0∶1.0。然后采用自由基溶液聚合法生成聚二烯丙基二甲基氯化铵。

用不同相对分子质量的聚二烯丙基二甲基氯化铵处理制浆造纸废水

该文研究了用不同相对分子质量的聚二烯丙基二甲基氯化铵(polyDADMAC)作为絮凝剂处理制浆造纸废水的效果。所用polyDADMAC的相对分子质量分别为8.5×104、8.8×104、10.5×104和15.7×104g/mol。絮凝效果用浑浊度、总悬浮固形物(TSSS)、化学需氧量(COD)和电动势表征。试验结果表明,相对分子质量较大的polyDADMAC的絮凝效果更明显。

聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-丙烯酸的制备与表征

以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)用量和体系pH等作为考察因素,以聚合物配合质量分数为2%铬粉应用于皮革鞣制工艺的应用效果为指标,对聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-丙烯酸(PDM-AM-AA)的制备条件进行了优化。结果表明:当n(DM)∶n(AM)∶n(AA)=1∶2∶3,体系pH=5.5时,聚合物产率达94.53%,配合质量分数为2%铬粉应用于皮革鞣制工艺效果较好。对所制备产物的结构采用红外光谱、X射线衍射和差示扫描量热进行了表征,表征结果表明三种单体成功发生了聚合。

用石墨烯/聚二烯丙基二甲基氯化铵复合修饰电极为工作电极的循环伏安法同时测定人血清中尼莫地平和硝苯地平的含量

用聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)作为一种绿色还原剂还原氧化石墨(GO)制得石墨烯(GR),并进一步制得GR/PDDA复合物。将0.5g·L-1 GR/PDDA悬浮液均匀滴涂于经预处理的玻碳电极(GCE)表面,于红外灯下照射烘干,即得GR/PDDA/GCE复合修饰电极。用傅里叶红外光谱仪对所合成的复合物进行表征,证实了合成是成功的。用循环伏安法表征了该修饰电极的电化学特性,证明了GCE表面的GR/PDDA镀层不仅增加了电极的表面积,而且加速了电荷传导速率。在pH 6.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中,研究了尼莫地平(NM)和硝苯地平(NF)在复合修饰电极上的电化学行为,结果表明,两者依次在-0.444,-0.737V处出现较灵敏的还原峰,并且NM和NF的浓度在1.0×10-6~1.4×10-4 mol·L-1,4.0×10-7~2.6×10-4 mol·L-1内分别与其还原峰电流呈线性关系。检出限(3s)分别为3.9×10-7 mol·L-1和5.6×10-8 mol·L-1。用循环伏安法可实现人血清中此2种血管疾病治疗药物的同时测定。

聚二甲基二烯丙基氯化铵对碳钢表面缓蚀性能的研究

采用失重法、电化学测量,探讨在不同工艺条件(腐蚀介质、添加浓度、温度、复配比)下,研究了聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)环保型缓蚀剂对碳钢Q235的缓蚀性能,得出最佳工艺条件:10℃时,1 mol/L HCl腐蚀介质中,PDMDAAC浓度为0.5 g/L,PDMDAAC与KI质量复配比为1∶2,缓蚀效果最好,最高为95.78%。研究机理表明,其吸附过程符合Langmuir吸附等温线,吸附过程为以化学吸附为主的混合吸附,SEM、XPS结果验证了PDMDAAC可以在碳钢表面形成保护膜,抑制碳钢表面腐蚀。

可见光催化烯烃的三组分串联三氟甲基化/偕二氟烯丙基化

描述了一种高效的可见光诱导富电子烯烃的三氟甲基化/偕二氟烯丙基化三组分串联反应。三氟甲基(—CF_(3))自由基由市售的三氟甲磺酸钠(CF_(3)SO_(2)Na)生成,依次与富电子烯烃和α-三氟甲基烯烃相匹配,最后通过β-F消除得到多氟烯烃。该方法的优点是反应条件温和,官能团耐受性好,底物范围广,反应效率高,为药物和天然产物衍生物的后期改性提供了更多可能。

二甲基二烯丙基氯化铵的辐射聚合和性质研究

对二甲基二烯丙基氯化铵进行了辐射聚合 ,得到线型聚合物和交联的水凝胶 ,实验测定了线型聚合的转化率与剂量和水凝胶的凝胶分数、平衡溶胀与剂量的关系 .结果表明聚二甲基二烯丙基氯化铵水凝胶的凝胶含量与剂量的关系符合Charlesby Pinner公式 ,外推S +S1 2 =2求得凝胶剂量Dg,从而求出G(x)等值 ;并首次利用二甲基二烯丙基氯化铵及其聚合物稀水溶液的电导率与浓度的线性关系 。

聚二甲基二烯丙基氯化铵对铜绿微囊藻的去除效果研究

研究了聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)对实验室培养的铜绿微囊藻和藻液中的胞外分泌物及天然有机物的去除效果,以及藻浓度、pH等因素对除藻效果的影响。结果表明,PDMDAAC具有良好的除藻能力,在投加量为2.8mg·L-1时即可达到98%的藻去除率,并可去除80.7%的溶液中TOC。PDMDAAC还具有有效的抑制藻类生长的能力。

聚二甲基二烯丙基氯化铵的控制聚合方法

对控制聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)特性黏数的聚合工艺方法进行了研究。以过硫酸铵(APS)为引发剂,以已知杂质含量的工业一步法合成的二甲基二烯丙基氯化铵单体溶液为原料,采用水溶液聚合法,无需使用链转移剂和链终止剂,通过控制单体的起始含量(w(DMDAAC)=35.0%～65.0%)和引发剂APS的用量(m(APS):m(DMDAAC)=(0.25～10.00):100)制备出单体转化率大于98.00%、特性黏数为0.10～3.00 dL/g的7种PDMDAAC。讨论了目标产物制备条件的多样性、影响目标产物特性黏数及转化率的因素,并与文献方法进行了比较。该PDMDAAC产物控制聚合方法简洁、稳定、重复性好且已工业化应用。采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振技术对PDMDAAC进行了表征。