不饱和PDMS-PCL嵌段共聚物的合成及其在不饱和聚酯树脂中的应用

采用端羟基聚二甲基硅氧烷、ε-己内酯、顺丁烯二酸酐合成了不饱和的PDMS-PCL嵌段共聚物(MSPCL),并研究了其在不饱和聚酯树脂中的应用。研究结果表明,加入5%的MSPCL20能够使不饱和聚酯树脂的表面张力从37.62mN/m降至23.33mN/m,浇铸体的对水接触角从77.9°提高至102.5°。采用MSPCL20改性的不饱和聚酯树脂制作的实体面材制品具有极低的吸水率及优异的抗污性。

PDMS-b-PPO共聚物膜的组分比对其微观结构及传质特性的影响

通过羟氨缩合法合成了一系列不同比例"软-硬"段的PDMS-b-PPO共聚物,利用1 HNMR测定组分比,采用溶剂挥发法将其制备成膜并用于乙醇/水的渗透汽化分离,考察了PDMS-b-PPO共聚物的组分比对小分子在膜中溶解扩散性及膜微观结构的影响.利用接触角法测定了PDMS-b-PPO膜的溶解度参数,采用比重法计算了乙醇和水分子在膜中的相互作用参数及扩散系数,并通过AFM和EDS等手段对膜的微观结构进行表征.结果表明,PDMSb-PPO膜具有微相分离的特征结构,随着膜中PDMS浓度的增加,膜的微相分离结构更加明显,乙醇在膜中的溶解和扩散能力明显增强.

PDMS-b-PPO共聚物的合成及优先透醇性能研究

利用PDMS和PPO端基羟氨缩合反应制备得到可应用于渗透汽化膜材料的嵌段共聚物,并将其应用于乙醇/水二元混合体系的分离.实验采用氨丙基封端的PDMS和羟基封端的PPO在120℃、稀H2SO4存在的条件下冷凝回流反应10 h以上,得到含有'软-硬'嵌段的白色粉末状共聚物,利用核磁共振仪表征了产物的组成,并根据结果预测嵌段共聚物的构型为AB和ABA型.通过溶剂挥发法制备成均质膜,渗透汽化实验表明,PDMS-b-PPO共聚物膜具有优先透醇的性能,相比于PDMS膜,分离性能和成膜性能均有提高.

氢键作用构建含硅嵌段共聚物超分子复合物及其自组装行为研究

通过聚二甲基硅氧烷-b-聚(2-乙烯基吡啶)(PDMS-b-P2VP,DV)与4-羟基偶氮苯(Azo)之间的氢键相互作用,构建了具有光响应的含硅嵌段共聚物(DV(Azo)x)超分子复合体系,研究了该复合体系的自组装行为.利用溶液共混法制备了具有不同4-羟基偶氮苯含量的超分子嵌段共聚物.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、示差扫描量热仪(DSC)、小角X射线散射(SAXS)和透射电镜(TEM)等研究了小分子与共聚物之间的相互作用以及小分子含量对该复合体系自组装结构的影响规律.实验结果表明4-羟基偶氮苯与PDMS-b-P2VP中吡啶基团之间能有效形成氢键.Azo的加入会降低P2VP的玻璃化转变温度,提高P2VP嵌段的体积分数,从而导致复合物自组装结构发生层状到六方柱状再到体心立方结构的转变.而当Azo摩尔比>0.5时,Azo自身聚集比较严重,相分离结构变得无序.后续研究将关注偶氮苯分子构象变化调控薄膜态自组装结构取向行为.

聚氨酯改性聚硅氧烷的制备与应用

以摩尔质量较大的端羟基聚二甲基硅氧烷(107硅橡胶)为软段、液化改性二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯为硬段,空气中的水分为交联剂制备了聚硅氧烷-聚氨酯(PDMS-PU)共聚物。采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)对材料的结构进行分析,并测试了材料的固化性能、力学性能、水解性能以及耐油性能。结果表明,随着107硅橡胶含量的增加,PDMS-PU共聚物的拉伸强度先增后减,拉断伸长率逐渐下降;共聚物的力学性能随着固化时间的增加先增后减;经改性后,PDMS-PU的耐油性能大大提高了,随着107硅橡胶含量的增加,共聚物的耐油性明显下降。当107硅橡胶质量分数为80%,固化温度为20℃时,共聚物17 h后完全固化,固化后拉伸强度为0.8 MPa,拉断伸长率为75%,此时共聚物耐油性较好。

SEBS和SEBS-g-MAH对PPO/PA66合金性能影响的研究

在双螺杆挤出机上采用共混挤出的方法制备了苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS-g-MAH)增韧的聚苯醚(PPO)/聚酰胺66(PA66)合金。通过力学性能测试、扫描电子显微镜观察和吸水性实验,研究了SEBS和SEBS-g-MAH及其含量对PPO/PA66合金性能的影响。结果表明,SEBS-g-MAH增韧PPO/PA66合金体系的力学性能较好,吸水率较小。

白炭黑补强硅橡胶的红外光谱模拟

通过计算机模拟,研究了硅橡胶生胶聚二苯基硅氧烷-聚二甲基硅氧烷-聚甲基乙烯基硅氧烷嵌段共聚物、填料气相法白炭黑及气相法白炭黑补强硅橡胶的红外(IR)光谱,通过IR光谱峰位、强度的计算及振动模式的归属分析,确定构型中的官能团和结构;模拟得到的IR光谱主要峰位和强度的计算结果与实验数据非常接近,为实验分析鉴别和确认化学构成提供了参考和依据。

自清洁涂料

201412037含有机抗菌剂的抗菌性能良好的自清洁复合塑料膜：JP2014-181207[日本专利公开]/日本：Kumagai, Takuya等（Toray Advanced Film Co., Ltd.）.-2014.09.29.-25页.-2013/56118（2013.03.19）； IPC A01N25/10 题述塑料膜具有良好的抗菌性和自清洁性，适用于手机、电脑等电子产品显示屏保护膜的制备。该复合塑料膜由基材和自清洁聚合物涂层构成。其中聚合物涂层的厚度为10～50μm，含有有机抗菌剂（相对分子质量≤2000）。在温度为20℃、相对湿度为50%的条件下，涂层自清洁时间（即污痕消失时间）≤20 s。例如，将 Placcel 308（聚己酸内酯三醇）与Takenate D 170N （环己二异氰酸异氰脲酸酯）、四乙氧基硅烷共聚物、甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸-2-羟乙酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/VPS0501（聚二甲基硅氧烷系聚合引发剂）嵌段共聚物、二碘对甲基砜等组分混合，然后将其涂覆于PET 薄膜上，加热烘烤，制得的涂层厚度为20μm，具有自清洁性能，污痕消失时间为2 s，且对葡萄球菌和大肠杆菌具有优异的抗菌效果。