α-甲基苯乙烯二聚体在高固体羟基丙烯酸树脂合成中的应用研究

揭示了高固体丙烯酸树脂分子量大小受α-甲基苯乙烯二聚体的影响规律。用六亚甲基二异氰酸酯三聚体和丙烯酸树脂进行交联固化反应,制备了交联固化涂膜,并对树脂及其交联固化涂膜的机械性能进行表征。结果表明:α-甲基苯乙烯二聚体对降低丙烯酸树脂黏度和分子量有积极影响,在高固体分羟基丙烯酸树脂合成中的用量应为0.5%~1.5%。

聚乙烯亚胺和聚对磺酸钠苯乙烯分子沉积超薄膜的制备及其摩擦学性能研究

制备了以聚乙烯亚胺为聚阳离子,聚对磺酸钠苯乙烯为聚阴离子的分子沉积膜,用紫外-可见分光光度计、接触角测定仪和椭圆偏振光测厚仪对所制备的超薄膜进行了表征,用DF-PM型动静摩擦系数精密测定装置考察了超薄膜的摩擦学性能,并采用扫描电子显微镜对薄膜磨痕表面形貌进行观察.结果表明,所制备的超薄复合沉积膜具有良好的耐磨性能;随着相对湿度增大,摩擦系数减小;复合沉积膜的磨损机理主要为粘着磨损.

聚苯乙烯负载聚乙二醇在合成碳酸亚丙酯上的应用

用金属钾、金属钠以及氢氧化钠水溶液等方法制备聚苯乙烯负载聚乙二醇，结果表明，采用金属钾比金属钢具有更好的接枝效果，并能使反应在较低的温度下较快进行。在氢氧化钠溶液中添加少量相转移剂，如Bu4NBr，接枝效果也有所提高。以聚苯乙烯负载聚乙二醇和KI一起为催化剂，研究了溶剂、温度等因素对CO2与环氧丙烷合成碳酸亚丙酯催化活性的影响。结果表明，以甲醇为溶剂催化活性较高。研究还表明，聚苯乙烯负载聚乙二醇具有较好的热稳定性，可以在150℃下重复使用至少5次。

γ射线辐照聚偏氟乙烯接枝苯乙烯磺酸乙酯

以聚偏氟乙烯(Polyvinylidene fluoride,PVDF)树脂为基材,采用γ射线预辐射接枝法在PVDF树脂上接枝苯乙烯磺酸乙酯(Ethyl styrenesulfonate,ETSS),探讨吸收剂量、接枝温度、接枝反应时间及单体浓度对接枝率的影响。之后在95℃水解PVDF-g-PETSS聚合物得到PVDF接枝苯乙烯磺酸(PVDF-g-PSSA)离子交换树脂。红外光谱、X射线光电子能谱、热重分析证明PVDF-g-PETSS及PVDF-g-PSSA被成功制备。当接枝率为120%时,PVDF-g-PSSA的离子交换容量达到2.05 mmol/g。这种将带有磺酸基团的单体通过辐照接枝引入PVDF基材然后水解的方法简单、高效、污染小,有望在离子交换树脂及离子交换膜的制备中得到应用。

聚苯乙烯磺酸钠对抗静电聚对苯二甲酸乙二醇酯流变性能的影响

用Rheometric RAD-III型平板动态流变仪对所含组分不同的抗静电聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)样品进行了测试,结果发现小分子抗静电剂的加入使聚合物失去其粘弹性特性,而当部分小分子抗静电剂被聚苯乙烯磺酸钠替代后,聚合物又重新表现出粘弹特性。这表明聚苯乙烯磺酸钠与小分子抗静电剂及聚合物基体之间发生了相互作用。

聚(对乙烯基苄基丁二酰亚胺)树脂的合成及其催化酯水解反应活性

在碱性条件下,氯甲基化聚苯乙烯与丁二酰亚胺反应合成了聚(对乙烯基苄基丁二酰亚胺)树脂(简称为丁二酰亚胺树脂),采用元素分析、红外光谱对合成树脂的组成进行了表征。并考察了该树脂在酯水解反应中的催化活性。结果表明,在合成反应12h后,树脂增重最多,其中氮含量为4.08%,残余氯含量为2.51%,IR谱图中1640cm-1处出现较强酰胺羰基峰。在催化酯水解反应中,酸收率均大于85%,且催化稳定性好。

水分散多异氰酸酯交联苯乙烯-丙烯酸酯树脂的制备及性能

以苯乙烯、丙烯酸丁酯、N-羟甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺为原料,用聚乙烯醇(PVA)作为胶体保护剂,采用无皂乳液聚合方式,制备苯乙烯-丙烯酸酯树脂乳液;以HDI三聚体和聚乙二醇单甲醚(MPEG500)为主要原料制备水可分散聚异氰酸酯。苯乙烯-丙烯酸酯树脂乳液与亲水改性聚异氰酸酯复合,得到水分散多异氰酸酯交联改性的苯乙烯-丙烯酸酯树脂。研究了改性共聚物乳液的粒径及其分布、表观黏度及其耐水性和力学性能。结果表明,加入交联剂后乳液粒径变大,粒径分布变宽,表观粘度上升,涂膜拉伸强度和耐水性得到显著提高。用傅里叶变换红外光谱、热重手段对改性共聚物的结构及性质进行了表征。

新型固体酸催化剂Nafion/SiO_2的催化作用Ⅲ.α-甲基苯乙烯的二聚反应

以正硅酸乙酯为硅源 ,通过原位溶胶 -凝胶技术 ,将全氟磺酸树脂NafionNR5 0 (简称NR5 0 )颗粒分散组装到多孔性SiO2 中 ,制得中孔孔道、NR5 0纳米颗粒分布均匀的固体酸催化剂Nafion/SiO2 ,增加NR5 0的有效比表面积和酸性中心的暴露量 ,提高其酸性中心的可接近程度。在非极性溶剂异丙苯中 ,催化剂Nafion/SiO2 对α -甲基苯乙烯的二聚反应具有高催化活性和选择性 ,其单位酸性中心的催化活性比NR5 0高 2～ 3个数量级 ;α -甲基苯乙烯的二聚反应为一级反应。

聚六亚甲基碳酸酯二醇增韧环氧树脂的结构与性能

采用羟基封端的脂肪族聚碳酸酯－聚六亚甲基碳酸酯二醇（ＰＨＭＣＤ）对环氧树脂（ＥＰ）进行了增韧，通过扫描隧道显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热分析以及动态力学性能分析等方法研究了增韧ＥＰ的结构与性能的关系。

聚酰亚胺的预聚体——聚酰胺酯的研究进展

聚酰胺酯是聚酰亚胺的重要预聚体，本文介绍和讨论了芳香聚酰胺酯的合成方法、物理化学性质及其在微电子等高技术领域的应用。

水溶性含C_(60)聚电解质的制备及其与重氮树脂自组装膜AFMFFM的初步研究

通过BPO引发的溶液聚合 ,合成了水溶性的星状C6 0 苯乙烯 苯乙烯磺酸钠的三元共聚物 [Star shapedC6 0 poly(St SS) ],运用自组装技术 ,在水溶液中 ,含C6 0 的三元共聚物与重氮树脂 (Diazoresin)通过正负离子间的吸附力在云母基片上交替一层一层有序地组装成固体膜 .自组装膜经紫外光幅照反应 ,通过重氮基的分解 ,层间连接的离子键转变成共价键 ,从而增加薄膜的稳定性和堆砌密度 .用原子力显微镜 摩擦力显微镜(AFM FFM)考察了C6 0 在膜中的承载作用及比较不同链结构、不同链长、不同层数自组装膜的表面形貌和微摩擦性能 .初步的研究结果显示了聚合物薄膜的微摩擦性能与聚合物的化学结构。

重氮树脂型聚离子复合物

重氮树脂型聚离子复合物＊曹维孝＊＊叶树剑曹曙光赵超（北京大学化学与分子工程学院，北京１００８７１）关键词重氮树脂，聚苯乙烯磺酸钠，聚离子复合物高分子化合物沿分子链（主链和侧链）排列多量可离解基团（每个链节可有１～２个）称聚电解质或聚离子［１］．聚电解...

三种取代位的端氨苯醚基聚四亚甲基醚的制备和表征

以聚四亚甲基醚二醇(PTMG)为起始物,先与甲烷磺酸酰氯反应制备了高转化率的聚醚磺酸酯(MPTME)中间体,而后与对、间或邻氨基苯酚反应,最终合成了对位、间位、邻位氨基取代位的端氨苯醚基聚醚(APTME)低聚物。红外光谱和核磁共振氢谱分析表明,氨苯醚基已成功地接枝在聚醚两端,其端基转化率为81%～89%。

聚乙二醇／聚对苯二甲酸丁二醇酯降解的研究

PEGT/PBT材料研究最早可追溯到1949年Coleman首先提到了用亲水性组分聚环氧乙烷(PEO)改善涤纶树脂染色性的思路[1].1972年,DuPont推出商业化的聚醚酯HytrelTM,主要成分为聚四亚甲基醚二醇(PTMG)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)嵌段共聚物[2].Witsiepe和Hoeslchele等在HytrelTM的基础上,首次合成了PEGT/PBT,但其遇水溶涨、易水解,当时并未引起人们的重视[3].20世纪90年代初,Fakirov等用酯交换法,以聚乙二醇、1,4-丁二醇及对苯二甲酸甲酯为原料,钛酸四丁酯为催化剂,合成了一系列具有不同软、硬段含量的PEGT/PBT多嵌段共聚物[4].

巴斯夫聚异氰酸酯生产线在沪投产

巴斯夫第2条基于六亚甲基二异氰酸酯的聚异氰酸酯生产线近日在上海漕泾基地成功投产。此前，巴斯夫已于2006年在该基地建成了脂肪族聚异氰酸酯生产装置。第2条生产线投产将进一步提高产品供应的安全性和灵活性，满足市场对高性能树脂日益增长的需求。此外，也有助于根据亚太区快速变化的市场形势适时调整产品组合。

新型聚丙烯系列树脂

新型聚丙烯系列树脂产品向现在的透明刚性包装材料诸如聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚氯乙烯以及其它品种的聚丙烯发起了挑战，为包装用热成型、拉伸-吹塑、注塑制品提供了新的性能。

基于熔喷非织造材料的温度传感器制备及其传感性能

为结合织物的柔软性、舒适度和耐磨性制备低成本、高性能的可穿戴温度传感器,以超声波处理工艺将不同浓度比的聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS)和碳纳米管(CNTs)共同负载在聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)熔喷非织造材料表面,制备了PEDOT:PSS/CNTs/PBT熔喷非织造材料的温度传感器。借助扫描电子显微镜、X射线衍射仪和傅里叶变换红外光谱仪对温度传感器的微观形貌、化学结构进行表征与分析,并对其热稳定性能、传感性能和力学性能进行测试与研究。结果表明,所制备的温度传感器在25~80℃范围内,灵敏度可达-0.71%/℃,响应时间较快(18 s),线性度较好(R^(2)=0.99),迟滞度低至4.98%,具有良好的重复使用性及长期稳定性,并且在37~38℃的温度范围内感应精度可达0.1℃。所制备的温度传感器能够对环境温度和人体表面温度进行实时稳定监测,具有广阔的应用前景。

一种248nm光刻胶成膜树脂的合成及相关性能研究

通过自由基共聚合,制备了前驱体共聚物聚对特丁氧酰氧基苯乙烯-共-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺甲基丙烯酸酯,该共聚物可以通过热解而部分脱除酚羟基上的保护基,得到目标共聚物聚对羟基苯乙烯-共-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺甲基丙烯酸酯-共-对特丁氧酰氧基苯乙烯.通过对具有合适分子量的目标共聚物的有机溶剂溶解性、热性能、成膜性、抗干蚀刻能力和在248nm处光学吸收(为0.212μm-1)性能进行研究,表明该聚合物能满足248nm光刻胶成膜树脂的要求;此外,目标共聚物还具有酸致脱保性能.具有合适分子量和脱保率的目标共聚物,通过对其酸解留膜率的测试,推测其可能满足248nm光刻胶的曝光显影工艺过程.

一种含有偶氮磺酸基与吡啶基的高分子氢键自组装及自组装超薄膜

Poly(4-diazosulfonate styrene-co-4-vinylpyridine) (P(DSS-co-VP)),containing both H-acceptor moieties of pyridine and photosensitive diazosulfonate groups,was synthesized and has been used for self-assembly as a new component.The layer-by-layer deposition between P(DSS-co-VP)and m-methyl phenol formaldehyde resin (MPR) on a substrate via H-bonding interaction was investigated.After UV irradiation the stability of the multiplayer ultra thin film toward polar solvents is improved dramatically.The improvement of the solvent stability of the film should be attributed to the bond conversion between the layers of the film from H-bond to covalent bond under UV irradiation.