新型刺激变色聚亚胺砜的制备及性能

物理掺杂和共价连接小分子变色染料方法制备的刺激变色聚合物材料存在影响聚合物热稳定性或合成较为复杂的缺点。以对硝基苯磺酰氯和溴苯为原料制备4-溴-4'-氨基二苯砜,通过自聚合制备聚亚胺砜,4-溴-4'-氨基二苯砜和聚亚胺砜的产率分别为45%和90%。利用红外光谱仪和液体核磁共振仪对单体和聚合物的结构进行表征,利用紫外-可见分光光度计、热重分析仪和差示扫描量热仪对聚亚胺砜的性能进行表征。结果表明:聚亚胺砜在外界环境变化时颜色会发生高对比度变化且具有可逆性。聚亚胺砜具有优异的热稳定性,其5%热分解温度(T_(5%))为463℃,玻璃化转变温度(T_(g))为245℃。制备的聚合物材料不需要加入小分子变色染料,本身便具备独特的刺激变色响应能力。

钯催化胺化反应合成高性能材料——聚亚胺砜

利用三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)与1.1′-联萘-2.2′-二苯膦(BINAP)组成的催化体系,高效地催化4,4′-二氯二苯砜和芳香二胺的Buchwald-Hartwig交叉偶联反应,制备出新型聚亚胺砜.聚合物结构通过核磁氢谱、红外谱图、凝胶渗透色谱和元素分析等方法进行表征,表征结果与目标产物相吻合,并具有较高的分子量(Mw>2.5×104).利用DSC、TG和XRD等对其性能进行测试,结果表明,该类聚合物为无定形态,具有较高的玻璃化转变温度(Tg>200℃)、良好的热稳定性(Td>400℃)和溶解性能.其中含异丙基的PIS-3不仅可溶解在强极性溶剂中,并且在室温条件下(25℃)可溶于四氢呋喃中.

含砜基聚酰亚胺膜渗透汽化分离苯/环己烷混合物的研究

由 DDBT二胺和 DSDA二酐单体进行缩聚反应制备了新型可溶性聚酰亚胺 DSDA- DDBT。用 IR、热力学分析等手段对聚酰亚胺进行了表征 ,研究了聚酰亚胺膜对苯和环己烷的吸附性能、渗透汽化分离苯 /环己烷混合体系的性能 ,以及温度、混合物组成对分离性能的影响。DSDA- DDBT在分离苯 /环己烷混合体系时对于苯有良好的选择透过性能。 32 3K时 ,含苯 5 7.8%的苯 /环己烷体系 ,分离系数可达到2 6,渗透通量 Q1为 0 .4 kg.μm/ m2 h。

新型结构可溶性耐热聚亚胺醚砜的合成

通过芳香二胺化合物在聚亚胺砜分子链中嵌入醚键,从而得到了新型结构可溶性耐热高分子材料——聚亚胺醚砜(PIES)。通过红外、核磁和元素分析对所制备的聚合物的结构进行了表征。由差示扫描量热和热重方法对PIES进行了热性能分析,结果表明,该聚合物具有良好的耐热性能。还对PIES良好的溶解性能进行了实验和理论分析。

C-N/C-O偶联反应三元共聚构筑可溶性N–取代聚苯并咪唑酰亚胺砜

以4,4′–二羟基二苯砜为第三单体,与1,4–双（2–苯并咪唑基）苯单体和双（4–氟邻苯二甲酰亚胺–N–苯基）醚通过C—N/C—O偶联反应,成功获得了系列组分不同的N–取代聚苯并咪唑酰亚胺砜（PBIIS）。通过傅里叶变换红外（FT–IR）、元素分析和核磁共振（NMR）对所合成的聚合物进行了表征,表征结果与目标聚合物吻合良好。热重测试结果表明,所制备的聚合物具有良好的热稳定性,质量损失5%时的温度在500℃左右。基于其独特的分子链结构,N–取代PBIIS具有良好的溶解性能,室温下可溶于N,N–二甲基乙酰胺（DMAc）、N–甲基吡咯烷酮（NMP）、N,N–二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）等溶剂中。通过浇铸法制备N–取代PBIIS薄膜,其具有优良的透光性能。另外,N–取代PBIIS表现出优异的力学性能,其断裂伸长率为2.7%~6.1%,最大拉伸强度可达74.8 MPa。