聚内消旋乳酸(PDLLA)椎间融合器在椎间降解情况的实验观察

[目的]观察可降解材料在椎间植骨融合中的降解情况。[方法]将可降解材料制成的椎间融合器通过前路手术植入山羊的腰椎间隙,与正常植骨融合组对照,通过大体观察、电镜观察了解不同阶段的可吸收材料在植骨融合过程中的降解吸收情况。[结果]材料在椎间融合过程中的降解速度是非匀速的,在早期阶段,材料主要表现为表面材料的水解,分子量的下降,随着材料各层水解逐渐加快,内部降解速度由于自催化作用而加快,最终材料塌陷,分解。[结论]在早期可保持其基本外形,力学强度虽然在后期明显有所下降,但足够维持骨融合进程,植骨部位骨融合后才逐渐分解,强度下降,最终塌陷崩解。作为椎间融合器的材料,PDLLA在椎间植骨融合中的降解情况基本符合要求。

聚内消旋乳酸椎间融合器的生物力学测试

目的研制用聚内消旋乳酸(PDLLA)制成椎间融合器,通过动物实验,考察其生物力学变化情况,为进一步加以改进和临床应用提供动物实验的基础。方法通过光镜观察椎间植骨融合情况。通过生物力学测试,检测脊柱融合的不同阶段,使用可降解椎间融合器引起的椎间融合的生物力学变化。结果椎间植骨融合良好。材料本身的力学强度高于骨组织,因此,早期的力学结果显示其抗压、抗扭强度均明显高于对照组。后期随着材料的降解,其力学特性也随之改变,逐渐与对照组结果相近。结论材料对植骨融合无负面影响。PDLLA材料在椎间植骨融合过程中,可提供足够的力学强度。保证植骨部位的融合,避免塌陷。

转化生长因子β与聚内消旋乳酸复合体的促骨愈合作用

骨折愈合修复是一个由大量细胞因子参与的复杂的骨再生过程,转化生长因子-β对骨折愈合修复有明显的促进作用,外源性转化生长因子-β可与聚内消旋乳酸结合形成可吸收的控释性复合体。本文就该可吸收控释性复合体对骨折愈合修复的作用及其生物相容性和副作用等作一综述。

PDLLA/PLA-PEG-PLA新型人工骨修复恒河猴颅骨缺损实验研究

目的评估PDLLA/PLA-PEG-PLA在骨组织工程中的应用前景。方法在4只恒河猴双侧顶骨24个10 mm颅骨去骨膜全层骨缺损中分别植入4种筛选出的支架/成骨细胞复合体,术后6、12周采用X线、组织学及扫描电镜观察评价骨缺损修复情况。结果大体观察,都未引起明显的全身反应,局部切口愈合良好。X线、组织学及扫描电镜均证实人工骨在术后6周、12周成骨能力明显高于空白对照组,也高于单纯注射成骨细胞对照组,而改性的PDLLA/PLA-PEG-PLA、PDLLA/β-TCP及PDLLA/BG成骨能力优于单纯PDLLA,X线评分证实PDLLA/PLA-PEG-PLA成骨能力最强,12周时成骨量达缺损区70%。结论 4种筛选的支架与成骨细胞复合构建组织工程人工骨具有较强的体内成骨效能,PDLLA/PLA-PEG-PLA在骨组织工程中有很好的应用前景。

PDLLA材料在口腔颌面外科领域中的应用进展

聚内消旋聚乳酸(Poly-D,L-lactide,PDLLA)具有较好的机械强度、弹性模量、热塑性,良好生物相容性和降解性等,已广泛地应用于医学领域中,在骨折固定材料、骨支架材料等临床医学材料中均可看到它的身影。本文将针对PDLLA材料在口腔颌面外科这一相关领域中的应用现状及新进展作一综述。