聚冠醚的合成和性质 Ⅵ.聚冠醚为载体的碱金属离子选择性电极

本文报道以含有１２－冠－４、１５－冠－５和１８－冠－６结构单元的双酚Ａ型聚冠醚为载体的钠、钾和铯离子选择性电极的制备及电极响应特性的研究。结果表明三种电极都有较好的Ｎｅｒｎｓｔｉａｎ响应特性和对碱金属及碱土金属的良好选择性。

双酚A型聚冠醚的合成与性能

由于聚冠醚具有选择性配位阳离子的性能,同时具有毒性低、易于回收等优点,所以它们在相转移催化、金属分离浓缩等方面有重要的应用前景。我们曾报道用2。

聚冠醚的合成与性质Ⅳ．微量镉的分离、富集与测定

报道了以新的双酚Ａ型聚冠醚为交换柱的固定相，分离、富集并测定微量镉离子的方便而满意的方法。

聚冠醚用于金的分离、富集与测定

报道了以新的双酚Ａ型聚冠醚为交换柱的固定相，分离、富集和测定微量金的方法。该法操作简便，结果满意。

冠醚共缩聚物的合成与性能（Ⅱ）

采用２，６－二羟甲基苯酚类化合物分别与单苯并冠醚（Ｂ１５ＣＳ、Ｂ１８Ｃ６）和Ｍ苯并冠醚（２Ｂ１８Ｃ６、２Ｂ２４Ｃ８、２Ｂ３０Ｃ１０）在酸催化下缩聚，合成了两个系列冠醚共缩聚物．这些聚合物Ｍ＝１２００—４５００，可溶于氯仿等溶剂，萃取性能和络合选择性均有所提高．作为树脂使用，动态吸附容量为０．０５—０．１５ｍｍｏｌ／ｇ，并有较好的色谱特性．

酚醛冠醚共缩聚物的合成与性能

用2,6-二羟甲基-4-苯基苯酚分别与二苯并-18-冠-6(2B18C6)、二苯并-24-冠-8(2B24C8)、二苯并-30冠-10(2B30C10)、苯并-15-冠-5(B15C5)、苯并-18-冠-6(B18C6)缩聚合成了五种酚醛型冠醚共聚物。我们用聚冠醚的氯仿溶液萃取苦味酸碱金属盐水溶液,研究了它们对金属离子的络合性能。结果表明,聚冠醚(PB15C5)和(PB18C6)的萃取能力和选择性显著优于相应的单冠醚。

冠醚共缩聚物的合成与性能

双冠醚化合物对某些金属离子比单冠醚具有更好的络合性能和选择性,它们合成、应用研究越来越受到人们的重视,本工作采用2,6-二羟甲基对甲氧基苯酚为缩合剂与芳香族冠醚缩聚,得到一系列具有双冠醚结构特征的新酚醛型聚苯并冠醚(简称聚冠醚),聚冠醚合成容易,并呈现了比相应单冠醚更优越的络合萃取能力和富集效率。

冠醚聚合物对水溶液中金属离子的富集性能研究（Ⅱ）

报道三种酚醛冠醚聚合物对水溶液中某些金属离子的吸附性能。这类中性络合树脂动态吸附容量在０．００１～０．１５４ｍｍｏｌ／ｇ之间，并对Ａｇ~＋－Ｎｉ^（２＋）等有较好的选择性。

癸二酸-二苯并-18-冠-6共聚物的合成

脂肪族二元羧酸与二苯并１８冠６在多聚磷酸中进行酰基化反应，可以制得酮型冠醚聚合物，二元酸的分子链长度会影响聚合反应的难易程度．对聚合反应条件进行优化控制，可以制得分子量高、成膜性能良好的癸二酸二苯并１８冠６共聚物．

高分子冠醚的合成及其色谱性能的研究

合成了一种新型聚硅氧烷侧链全氧冠醚（丙烷氧基１５－冠－５）。用其涂渍的弹性石英管柱柱效较高，使用温度范围较宽，热稳定性和选择性较好。研究了固定液对样品的分离机理。

冠醚富集原子吸收光谱法测定水样中痕量镉

报道了用装有涂布了聚苯并 15 冠 5 (A型 )的分子筛的玻璃分离柱可用于水中痕量镉的预富集。此分离方法是基于CdI2 - 4络阴离子与冠醚的络合反应。取水样 75 0ml调其酸度至 pH3左右 ,加入KI 15 g ,溶解后 ,以 2～ 3ml·min- 1的流速通过交换柱。用 0 .5mol·L- 1HCl作为洗脱剂 ,以 0 .3～ 0 .5ml·min- 1的流速将Cd2 + 从络合物中解脱淋洗下。淋出液定容为 2

纳米纤维在线固相萃取检测尿液中3种儿茶酚胺和5-羟色胺

生物单胺包括儿茶酚胺类以及5-羟色胺等,在中枢神经系统中扮演着非常关键的角色,也是临床上诊断神经内分泌肿瘤疾病的重要生物标志物。由于这类单胺类物质的强化学极性导致传统吸附材料对其吸附效果不佳,从复杂生物样本中同时检测更多的生物单胺存在挑战性。该文建立了一种基于聚冠醚纳米纤维在线固相萃取检测尿液中3种儿茶酚胺(多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素)和5-羟色胺的方法。采用静电纺丝法制备聚二苯并-18-冠-6醚-聚苯乙烯复合纳米纤维(PCE-PS),制成装填纤维的固相萃取(PFSPE)柱,再将PFSPE柱与HPLC进行在线联用。该在线PFSPE-HPLC方法采用双三元泵进行样品富集净化和分析,左泵连接PFSPE柱,进行样品富集净化;右泵连接分析柱进行样品分离检测。控制切换阀的切换,实现样品富集后洗脱至分析柱中分离检测。结果表明,在线PFSPE-HPLC检测尿液儿茶酚胺(多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素)和5-羟色胺在1~200 ng/mL范围内有良好的线性关系,线性相关系数达0.996以上。3种儿茶酚胺和5-羟色胺的检出限(S/N=3)分别为1和2.5 ng/mL,定量限(S/N=10)分别为2.5和5 ng/mL。空白尿液和实际尿液加标回收率在83.5%~117.7%之间,日内精密度<10%。PCE-PS复合纳米纤维在多次使用后无明显变化,具有良好的稳定性,可重复使用达95次以上。在线PFSPE-HPLC方法能够集样品在线前处理与分析检测于一体,省时省力,实现分析过程的高度自动化。该方法成功应用于尿液中3种儿茶酚胺和5-羟色胺的检测,可以为临床上相关疾病检测诊断和研究提供有力的技术支持。