二甲基二烯丙基氯化铵的辐射聚合和性质研究

对二甲基二烯丙基氯化铵进行了辐射聚合 ,得到线型聚合物和交联的水凝胶 ,实验测定了线型聚合的转化率与剂量和水凝胶的凝胶分数、平衡溶胀与剂量的关系 .结果表明聚二甲基二烯丙基氯化铵水凝胶的凝胶含量与剂量的关系符合Charlesby Pinner公式 ,外推S +S1 2 =2求得凝胶剂量Dg,从而求出G(x)等值 ;并首次利用二甲基二烯丙基氯化铵及其聚合物稀水溶液的电导率与浓度的线性关系 。

用新型水溶性偶氮引发剂引发二甲基二烯丙基氯化铵的聚合反应

偶氮双脒基丙烷二盐酸盐（ＡＡＰ．２ＨＣｌ）在水介质中引发的二甲基二烯丙基氯化铵（ＤＭＤＡＡＣ）聚合，其引发速率较用过硫酸按（ＡＰＳ）引发的快，转化率、分子量也较高。对反应助剂Ｎａ４ＥＤＴＡ和水介质的ｐＨ值对两引发体系的影响进行了研究。计算出在绝热聚合条件下三种引发体系的（单引发及复合引发）活化能。

聚二甲基二烯丙基氯化铵的控制聚合方法

对控制聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)特性黏数的聚合工艺方法进行了研究。以过硫酸铵(APS)为引发剂,以已知杂质含量的工业一步法合成的二甲基二烯丙基氯化铵单体溶液为原料,采用水溶液聚合法,无需使用链转移剂和链终止剂,通过控制单体的起始含量(w(DMDAAC)=35.0%～65.0%)和引发剂APS的用量(m(APS):m(DMDAAC)=(0.25～10.00):100)制备出单体转化率大于98.00%、特性黏数为0.10～3.00 dL/g的7种PDMDAAC。讨论了目标产物制备条件的多样性、影响目标产物特性黏数及转化率的因素,并与文献方法进行了比较。该PDMDAAC产物控制聚合方法简洁、稳定、重复性好且已工业化应用。采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振技术对PDMDAAC进行了表征。

二甲基二烯丙基氯化铵聚合物的除浊性能研究

研究了二甲基二烯丙基氯化铵聚合物 (PDMDAAC)系列絮凝剂对高岭土模拟水样的除浊效果及其影响因素 ;借助于微电泳技术 ,探讨了该系列絮凝剂的絮凝机理 ;并考察了其与PAC复配的除浊效果。实验结果表明 :PDMDAAC系列絮凝剂具有优良的除浊效果 ,尤其对于高浊水 ;絮凝剂的特性粘度越高 ,阳离子度越高 ,除浊效果越好 ;PDMDAAC系列絮凝剂具有电中和和吸附架桥两种功能 ;与PAC复配 。

二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)及其聚合物研究新进展

二甲基二烯丙基氯化胺 ( DMDAAC)是一种水溶性阳离子单体 ,其均聚物和共聚物 ,高效价廉 ,可广泛应用于油田、造纸、水处理、医药等领域 ,引起了化学工作者的普遍关注。综述了近五年来DMDAAC单体的合成、聚合方法以及均聚物和共聚物研究应用新进展 。

二甲基二烯丙基氯化铵及其聚合物的红外光谱研究

对二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)不同聚合度的均聚物和它与丙烯酰胺的共聚物进行了结构分析 ,讨论了红外光谱吸收峰随聚合物特性粘度、单体的质量分数变化的规律及原因。结果表明 ,在均聚物中 ,随粘度的升高 ,峰位分别为 1 2 6 2cm- 1 和 6 78cm- 1 处的碳氮键的伸缩与变形振动吸收峰增强 ;在共聚物中 ,当粘度不是很大时 ,粘度或单体的质量分数的升高都会使 3 0 1 7cm- 1 处碳氢键的伸缩振动吸收峰增强。

聚二甲基二烯丙基氯化铵在聚合硫酸铁中的粘度行为

从分子结构上探讨了聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)在聚合硫酸铁(PFS)中的粘度变化。采用FTIR、SEM和X射线衍射分析了PDMDAAC与PFS的相互作用。结果表明,PDMDAAC由于其特定的吡咯环结构使之在PFS中保持分子链伸展构象;铁的高电荷多核阳离子基团较强的静电排斥作用能促使高分子链扩张;其粘度行为受PFS的总铁浓度和盐基度影响小,但受本身浓度变化的影响大。在质量浓度大于20g/L时,表现为高分子链的物理缠结;在08～20g/L范围内,表现为高分子链的伸展;小于08g/L时,表现为聚电解质行为。FTIR、SEM和XRD分析结果表明,PDMDAAC与PFS中的主要物相Fe4.67(SO4)6(OH)2·20H2O发生了相互作用。

聚二甲基二烯丙基氯化铵与聚合硫酸铁复合絮凝剂的制备及应用研究

在一定温度下 ,将聚二甲基二烯丙基氯化铵 (PDMDAAC)溶解在聚合硫酸铁 (PFS)中 ,制成稳定的均相复合溶液。采用FT IR和X 射线衍射对其固体结构进行了分析。考察了液体复合絮凝剂的稳定性和固体复合絮凝剂的吸湿溶解性能 ,及其对生活污水的处理效果。结果表明 :在 6 0℃以下制备的液体复合絮凝剂具有良好的稳定性 ,固体复合絮凝剂具有良好的溶解性和比PFS更强的吸湿性 ;复合絮凝剂不是由PDMDAAC与PFS简单的机械混和 ,而是互相融合的复合体系 ;具有比PFS更优的去污性能和与PFS类似的较宽的最佳投药范围和 pH适用范围。对浊度和COD分别为 10 5 2和 187 5mg/L ,pH值为 7 5 9的生活污水 ,复合絮凝剂中Fe3 + 和PDMDAAC最佳用量分别为 5 4 .15和 4 2 7mg/L ,对COD的去除率为 77 14 % ,比PFS在用量为 81 2 2mg/L时的最佳效果高 12 %。

聚二烯丙基二甲基氯化铵对钨和SiO_(2)去除速率选择性的影响

为了提高钨(W)和SiO_(2)在化学机械抛光(CMP)过程中的去除速率选择比,提出将绿色环保的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDADMAC)作为SiO_(2)去除速率的抑制剂;以普通硅溶胶为磨料,研究酸性抛光液中不同PDADMAC添加量对W和SiO_(2)去除速率以及表面粗糙度的影响,并探究PDADMAC在CMP过程中对W和SiO_(2)的不同作用机制。结果表明:随着PDADMAC添加量的增加,W的去除速率小幅度下降,SiO_(2)的去除速率大幅度下降,从而提高了W和SiO_(2)之间的去除速率选择比;PDADMAC会在W表面发生静电吸引作用和在SiO_(2)表面发生吸附作用,这些作用会明显增加W和SiO_(2)的去除速率选择比和改善W和SiO_(2)镀膜片的表面质量;以PDADMAC为抑制剂,使用普通硅溶胶为磨料即可实现较高的W去除速率和较高的W和SiO_(2)去除速率选择比。

含二甲基二烯丙基氯化铵阳离子单元聚合物的合成研究进展

介绍了含二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子单元的聚合物及合成方法的研究进展。首先,从二甲基二烯丙基氯化铵的单体分子结构出发,分析了其物理化学性质;进而,以单体分子所含双键可参与的闭环加成聚合反应为主线,分别归纳了其作为聚合反应中间体可参加的均聚反应和共聚反应,较为详细地介绍了以DMDAAC为结构单元的二元、多元结构聚丙烯酰胺、与特殊功能单体的共聚物和以其为基改性的天然产物及合成方法,指出了已有研究工作的特色与不足。最后,针对含DMDAAC单元聚合物的研究工作现状,提出可通过分子结构设计、改性来合成新型含DMDAAC单元聚合物以满足多个领域中的应用需要,加强该类聚合物的应用研究也是推动该类聚合物合成研究工作快速发展的重要动力。

二甲基二烯丙基氯化铵聚合物在纺织印染中的应用

简述了二甲基二烯丙基氯化铵单体及其相关聚合物的制备方法,介绍了聚二甲基二烯丙基氯化铵及其衍生物产品在纺织印染行业中作为抗静电剂、固色剂和絮凝剂的应用.

丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物的反相微乳液聚合研究

以二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）和丙烯酰胺（AM）为单体，Span-80和Twee-60为复合乳化剂，液体石蜡为连续相，采用反相微乳液聚合方法，在氧化还原引发体系下，制备了AM／DMDAAC阳离子型共聚物P（AM-DMDAAC）。结果表明，在40℃下，运用HLB值法得出复合乳化剂HLB值在8．27～9．34时，能形成清亮透明稳定可聚合的微乳液体系。从反相微乳液聚合的机理出发，优化反应条件，阳离子度（质量分数）为29％的共聚物特性粘数可达1．8124L／g。

二甲基二烯丙基氯化铵聚合物及其在造纸中的应用

二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)聚合物是一种无毒、价格低廉、具有特殊性能和水溶性有机高分子材料,有着广泛的应用。对这类聚合物的结构、性质、合成方法及其在造纸中应用作了概述。

聚二甲基二烯丙基氯化铵对聚合硫酸铁处理冬季长江水的助凝效果

采用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)与聚合硫酸铁(PFS)复合制得的稳定型复合混凝剂,用于冬季低温长江水强化混凝脱浊处理。通过混凝烧杯试验,考察了PDM对PFS在脱浊效果和沉淀性能上的改进程度。结果表明:对温度为5～7℃,浊度为45 NTU左右的冬季长江水,PDM助凝效果明显,同时PFS与PDM的复配比例越低,复合混凝剂混凝脱浊效果越好。复合混凝剂中PFS的用量比单独使用PFS时的少。复合混凝剂能增大絮团的沉淀速度,克服冬季低温条件下单独使用PFS时絮体轻而细小、沉淀慢、破碎现象严重的问题,从而使沉淀出水水质能够迅速稳定地达标,同时,还可明显改善PFS处理时出水带色、腐蚀设备等问题。

聚二甲基二烯丙基氯化铵对于模拟油田聚驱污水的絮凝性能

用絮凝剂二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的均聚物和共聚物处理了模拟油田聚驱污水.考察了影响絮凝效果的因素,并进行了与无机絮凝剂的复配研究.实验结果表明:DMDAAC的均聚物和共聚物的最佳絮凝温度分别为30℃和33℃;最佳投药量范围与污水中部分水解聚丙烯酰胺浓度有关;残留聚合物含量低,阳离子度高时,絮凝效果较好;与聚合氯化铝(PAC)的复配可以实现优势互补,达到较理想的聚驱污水处理效果.

二甲基二烯丙基氯化铵反相乳液聚合动力学及机理的研究

研究以异构烷烃混合物为连续相,以丁二酸二(2-乙基)己酯磺酸钠(Sodium-di-2-ethylhexylsulfosuccinate,CH_3CH_2CH_2CH_2CH(C_2H_5)CH_2OCOCH(SO_3Na)CH_2COOCH_2CH(C_2H_5)-CH_2CH_2CH_2CH_3,AOT)和山梨糖醇单油酸酯(SMO)为乳化剂,以偶氮二异庚腈(ADVN)为引发剂的二甲基二烯丙基氯化铵的反相乳液聚合,得到了R_(p,o)=kc_(1.O)^(0.4) C_(AOT) ^(0.5)C_(SMO) ^(-0.4)c_(M,O)^(3.0)的表观动力学表达式.首次提出并研究了反相乳液聚合中单体在单体液滴和胶束中的分配系数对聚合动力学的影响,成功地解释了初始聚合反应速度和单体浓度三次方成正比的原因.通过对胶粒(latex)直径、单体在油相中的溶解度、聚合反应速度与AOT浓度及搅拌速度间的关系的测定,证明聚合反应是通过胶束(micelle)成核机理而进行的.通过对不同单体浓度下的~1H NMR盐效应的研究,证明溶液聚合的速度和单体浓度二次方成正比不是由于生成双分子π配合物,而是由静电屏蔽效应和粘度的改变引起的.

聚二甲基二烯丙基氯化铵-聚合硫酸铁复合絮凝剂对污泥的脱水性能

研究了聚二甲基二烯丙基氯化铵-聚合硫酸铁复合絮凝剂(PDMDAAC-PFS)对活性污泥的脱水性能,考察了投加量、配比和PDMDAAC的特性粘数等对污泥比阻降低和滤液浊度与COD去除的影响,并与PFS、PDMDAAC、PFS与PD-MDAAC联用(分开加入)、聚丙烯酰胺(PAM)、阳离子型聚丙烯酰胺(CPF130)和KHYC型絮凝剂的脱水效果进行了比较。结果表明,PDMDAAC-PFS对污泥比阻的降低和滤液浊度与COD的去除效果最好,但产生絮团的大小和强度比CPF130差,而其中PDMDAAC和PFS的用量分别比单独使用PDMDAAC和PFS减少了一半以上;PDMDAAC与PFS复配,增加了絮凝剂分子聚集体体积,利于在污泥粒子群间吸附架桥。

二甲基二烯丙基氯化铵聚合物的研究进展及应用

二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)是一种水溶性阳离子型季铵盐,其均聚物和共聚物都具有正电荷密度高、相对分子质量易于控制、高效价廉等优点,可广泛应用于油田、造纸、水处理、医药和化妆品等领域,引起国内外普遍关注。介绍了DMDAAC聚合物的结构及性质,综述了DMDAAC聚合物的合成方法、类型以及研究应用现状,并展望了今后的研究重点和方向。

二甲基二烯丙基氯化铵的聚合与交联

本文报导了线型和交联聚二甲基二烯丙基氯化铵的制备和红外、核磁共振、热重分析结果。

聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵的合成

以偶氮二异丁基脒盐酸盐(V-50)为引发剂,丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(DMBC)为聚合单体,采用自由基水溶液聚合法,在氮气氛围中制备了阳离子型聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(PDMBC)。用单因素法考察了单体质量分数、引发剂用量、反应温度以及反应体系pH对聚合物黏度和相对分子质量的影响。对反应条件进行了优化,当反应温度为42℃时,可以合成出相对分子质量100万以上的聚丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵。