氟非尼酮光聚合产物的确认与检测

以固态反应制得氟非尼酮的光聚合产物,使用制备色谱分离纯化,通过UV、MS、13C NMR、1H-1H COSY、HMBC、HMBQ对其进行结构确证。建立反相液相色谱法对光照试验中产生的光聚合产物进行检查。色谱条件为:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%三乙胺(甲磺酸调pH为4.0)(55∶45),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果表明:氟非尼酮对光敏感,在光照下可产生氟非尼酮的二聚体,本研究所建立的HPLC法可灵敏、准确地检测出该物质。

儿茶素氧化聚合产物药理作用研究概况

本文综述了近年来儿茶素氧化聚合产物茶红素 ,茶黄素及原花青素清除自由基、抗氧化、抗突变、抑菌抗病毒、抗癌以及在心血管疾病等方面的药理作用研究概况。

活性炭对蔗糖热聚合产物的脱色

使用活性炭对蔗糖热聚合产物进行脱色处理。通过比较等温吸附曲线 ,确定颗粒状活性炭对蔗糖热聚合产物的脱色效果优于粉末状活性炭。单因素实验和正交实验的分析结果表明 ,当蔗糖热聚合产物溶液浓度为 40 0 g/L时 ,脱色的最佳条件为 :活性炭用量质量分数 2% ,温度为 80℃ ,脱色时间为 40 min。在此条件下脱色率为 97.2 %。

含钙铝铁水解聚合产物的矿物学研究Ⅲ:陈化对形态的影响

用透射电镜、扫描电镜、热分析及矿物谱学等手段对含钙铝铁水解聚合产物(含微量硅)合成初期样品及其陈化9年后样品组成物相的形态演化进行了观察对比研究。结果表明,含钙铝铁溶液合成初期迅速形成类钙矾石双羟合结构体,其结构中部分Al3+被Fe3+取代、SO42-阴离子被Cl-离子替代,无定形的铝铁共聚物、铝硅共聚物和多种铝、铁、钙氢氧化物(氧化物)微晶竞争存在。缺氧条件下铝铁水解产物的演化由于氯、钙离子的存在而与文献的报道有所不同。陈化改变了含钙聚合铝(铁)溶液中的长程有序结构。其中的类钙矾石双羟合结构体在高Cl-、低pH环境下长期陈化过程经历了溶解-再结晶作用。大量的铁微晶相溶解形成富铝水羟合铁(ferrihydrite)胶体结构,Cl-与Ca2+以键合或共沉淀方式进入富铝水羟合铁(ferrihydrite)相。富铝水羟合铁(ferrihydrite)胶体最终的结晶相还是β-FeOOH。

烯烃聚合产物中微量水分测量的激光传感器

微量水分的测量在各种石油化工(例如烯烃聚合)的生产过程中具有重要意义。介绍了SpectraSensors公司基于波长调制光谱技术研发的用于测量烯烃聚合过程中微量水分的SS2100分析仪。一种不同的测量方式用于消除背景气体(例如乙烯和/或丙烯)的干扰,可以精确测量0～3×10-6范围的微量水分。在乙烯和丙烯中,测量重复性(3σ)为(5～10)×10-8;在其它碳氢化合物比如烷烃物中,优异的测量重复性(3σ)可达(2～6)×10-8。演示实验中证实了分析仪的灵敏度和精确度。

正交试验在淀粉接枝丙烯酰胺聚合物阳离子化产物合成中的应用

介绍了正交试验在淀粉接枝丙烯酰胺聚合物阳离子化产物合成中的应用,通过正交试验得出了淀粉接枝丙烯酰胺聚合物阳离子化产物对煤矿废水处理的最优合成条件。引发剂:1.0×10-3mol/L;单体质量比:1∶2;原料配比:1.0∶1.0∶1.5;反应温度65℃。

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠中高分子聚合物加速实验考察

控制β-内酰胺抗生素中聚合物的含量是减少临床中过敏反应的有效措施[1]。高分子聚合物是指药品中比药物分子本身的相对分子质量更大的杂质,其相对分子质量一般在1 000-5 000。β-内酰胺类抗生素中的高分子杂质按其来源通常可分为2类：外源性杂质和内源性杂质。

KMnO_4降解2-溴酚的氧化产物与反应路径

为了探讨KMnO_4氧化降解溴酚过程中溴代聚合产物的生成机理,利用三重四级杆串联线性离子阱液相-质谱联用仪(LC-MS/MS)对KMnO_4氧化降解2-溴酚的产物进行检测分析.结果表明,根据溴的天然同位素特性,建立了LC-MS/MS-PIS(m/z 79和81)子找母质谱扫描方法测定溴代有机物,测得KMnO_4氧化降解2-溴酚的主要产物为4个质量数相同,341/343(m/z 79)和343/345(m/z 81),且分子结构中含有2个溴的氧化耦合产物,同位素丰度比为1:1.推测4个溴代聚合产物为同分异构体,由2-溴酚氧自由基通过C-C和C-O耦合产生,其中,C-C耦合的聚合产物先出峰,C-O耦合的聚合产物后出峰.2-溴酚氧自由基发生氧化耦合反应,理论上产生的8个溴代聚合产物并没有全部被检测到,主要是由于酚氧自由基的氧化耦合速率不同,导致聚合产物的形成产率不同.

本体聚合反式-1,4-聚异戊二烯的晶型（英文）

采用齐格勒-纳塔催化剂通过本体聚合制备了反式-1,4-聚异戊二烯(TPI),将对其进行热压薄膜处理后的薄片放入液氮中,可以得到单一α-晶型或β-晶型的TPI。傅里叶变换红外光谱分析显示,TPI试样含有2种晶型,而经过液氮冷却并在室温下拉伸到原长4倍的试样在876,841,795,750 cm-1处存在特征吸收峰,聚合产物在谱图中表现出β-晶型的峰位,861 cm-1处的特征吸收峰消失,说明该试样发生了晶型的转变,聚合产物中的α-晶型转变成了β-晶型,处理后的试样中只含有单一的β-晶型。

丙烯酸在水溶液中的聚合

本发明揭示的是聚合丙烯酸产生水溶性聚合产物的改进方法,该水溶性聚合产物具有在长期贮存中都不产生凝胶的特殊性质。众所周知,溶解在水中的丙烯酸通过加热即能够聚合,当水溶液反应体系中存在少量含氧催化剂——如过氧化氢、

聚丁二烯1,2-结构含量和SBS中聚丁二烯段1,2-结构含量的调节

以正丁基锂为引发剂,环己烷为溶剂,研究了四氢呋喃(THF)对聚丁二烯1,2-结构和丁苯嵌段共聚物SBS中聚丁二烯段1,2-结构含量的影响,指出在一定温度下,聚丁二烯1,2-结构含量与体系中THF的浓度有指数关系。控制体系中THF的浓度和聚合反应温度,可调节聚合产物中聚丁二烯1,2-结构含量。

聚氧乙烯大分子单体的合成和应用(Ⅱ)——以烯丙基端基聚氧乙烯大分子单体为中间体,聚丙烯酸-g-聚氧乙烯共聚物的制备

本文报道了以带有烯丙基端基的聚氧乙烯大分子单体为中间体,制备聚丙烯酸-g-聚氧乙烯共聚物的方法。通过用模型实验证实了合成得到的聚合产物系由大分子单体的端功能基与小分子共聚单体作用所致后,将产物进行纯化处理,并建立了红外光谱法测定该共聚物体系组成的方法。对影响共聚的若干因素进行了试验。另外,对所得共聚物的溶液行为也进行了初步考察。

国人非综合征型遗传性聋患者GJB3基因突变分析

目的 研究GJB3基因[编码缝隙连接蛋白31(Cx31) ]突变在国人耳聋患者中的特征。方法 应用聚合酶链反应(PCR)产物直接测序方法对各种感音神经性聋患者及家属14 1名、对照组15 0名进行GJB3基因编码区突变检测及鉴定。结果 在14 1名患者中发现GJB3基因的三种单核苷酸改变,其中有两种碱基变化导致了氨基酸的改变,为错义突变方式。其中一个突变( 5 4 7G→A)与夏家辉等报道相同;另一个突变形式( 2 5 0G→A)为本研究首次发现,且进一步的各物种多种连接蛋白氨基酸序列进化分析证实该突变位点位于Cx31高度保守的第二跨膜区。15 0名正常对照组中未发现同样突变。结论 国人非综合征型遗传性聋者GJB3基因突变筛查研究发现了一个GJB3基因新的突变形式( 2 5 0G→A) ,为进一步开展耳聋相关基因的筛查研究打下了基础。

毛细管凝胶电泳紫外检测核酸灵敏度

以已知浓度的DNA Marker为标准样品,常规压力进样,电动进样,柱头场放大及联合使用基质场放大和柱头场放大等方法进行CGE-UV分析,对比不同进样方法的检测灵敏度。以聚合酶链式反应(PCR)后的高盐DNA样品验证方法的可靠性。当DNA样品稀释达40万倍,与电动进样和压力进样相比,在对峰形和峰宽无明显影响下,将电动进样的时间延至420s,三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液(TE)浓度降低至1.5%,柱头场放大灵敏度分别提高了约28和90倍;联合使用基质场放大和柱头场放大后,灵敏度分别提高3760和12000倍。DNA的检出限达0.1μg/L(S/N=3,CGE-FASI-UV)。同时以本法分析PCR后的DNA产物获得了极高的灵敏度(分别比普通的压力进样和电动进样提高50477倍和33354倍)。本实验采用基质场放大和柱头场放大联用,方法操作简单,灵敏度高,适用于高盐微量的DNA样品分析。

两种可吸收性外科缝线体外降解性能的实验研究

目的:研究2种可吸收性外科缝线的体外降解性能,分析其体外降解产物。方法:将2种可吸收性外科缝线分别按比例浸入Sorensen缓冲液中进行体外降解实验,设3个降解周期组,每组设3个重复分别于4w,8w,12w过滤分离试样、碎片和溶液,计算试样的质量损耗率。测定聚合物降解碎片的粘均分子量,运用液相色谱法分析其降解产物。结果:试样体外降解的质量损耗率逐期增大;降解碎片的分子量逐期下降,并呈数量级下降;各期降解液中均检测出乙醇酸,且其含量逐期增加。结论:该可吸收性外科缝线的降解性能是安全可靠的,此体外降解试验方法可适用于聚合物降解产物的定性定量分析。

GJB3基因在新疆维汉两民族遗传性非综合征耳聋患者的突变分析

目的耳聋具有高度的遗传异质性,分析GJB3基因在新疆地区维汉两族中的突变,了解其分子病因学机制。方法调查对象来自新疆地区非综合征耳聋患者(耳聋组)93例,其中维吾尔族43例。对照组为听力正常者110例,其中维吾尔族56例。所有受检者均采集外周血并提取DNA,应用聚合酶链反应(PCR)产物直接测序方法对各种感音神经性耳聋患者93名、对照组110名进行GJB3基因编码区突变检测及鉴定。结果在93名患者中发现GJB3基因的3种单核苷酸改变,其中有两种碱基变化导致了氨基酸的改变,为错义突变方式。其中1个突变(256G→A),另1个突变形式(33C→T)为本研究首次发现。110名正常对照组中未发现同样突变。结论国人非综合征型遗传性聋者GJB3基因突变筛查研究发现了一个GJB3基因新的突变形式(256G→A),为进一步开展耳聋相关基因的筛查研究打下了基础。

基于HTA-P30碳纤维高新化工材料在体育器材中的应用与研究

随着现代体育的发展,越来越多的复合材料应用于体育器材中。该文针对不同掺杂情况下的碳纤维弹性模量进行分析,表明了碳纤维材料的弹性模量很高,能够很好地适用于体育器材的要求。其次,将HTA-P30碳纤维与普通的碳纤维材料进行微观形貌和电聚合产物的对比分析。结果表明:HTA-P30表明粗糙,有很明显的沟槽,能够很好地与其他材料进行结合从而发挥更好的性能。同时经过改进的HTA-P30碳纤维高新化工材料的化学性质更稳定,能够保持结构的稳定性能。

“502”-光致荧光显现人体皮肤上潜手印

笔者对人体皮肤潜手印的显现作了一些探讨,结果表明,'502'一光致荧光显现是一种效果好且简便易行的方法,现介绍如下:一、'502'一光致荧光显现皮肤潜手印的机理人体汗液中有许多阴离子和氨基酸,