聚合人血清白蛋白受体试剂研制与临床应用

本文应用ELISA技术研制建立成套试剂,检测病人血清中聚合人血清白蛋白受体(PHSAR)。对试剂的精密度、特异性、稳定性、敏感性及准确性进行了研究;并与放射免疫(RIA)固相法进行比较,其符合率为92.6%。经临床检测411例病人,结果乙肝病人PHSAR检出率为49.5%(35/71),门诊可疑乙肝病人阳性率为27.4%(93/340),健康体检者检出率10.5%(13/124),HBsAg(一)供血员80例阳性率为0%。另对PHSAR与HBsAg、HBeAg的关系进行了探讨。

聚合人血清白蛋白受体检测对乙型肝炎诊断的价值

为了解聚合人血清白蛋白受体(PHSA.R)在乙型肝炎中的作用及影响,我们对686例乙型肝炎患者进行了PHSA.R、HBVDNA、HBeAg、抗HBe的检测,现将结果报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择 686例乙型肝炎患者均系1996年1月～1998年6月间住院患者,男581例,女105例,年龄18～63岁,平均32.6岁,均按1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修改的《病毒性肝炎防治方案》标准选择病例,其中急性乙型肝炎(AH)38例,慢性乙型肝炎轻度(CHBⅠ)188例,慢性乙型肝炎中度(CHBⅡ)180例。

聚合人血清白蛋白受体的检测意义

乙型肝炎的病原体为乙型肝炎病毒(HBV),是由一种基因组3.2kd的部分双链DNA的病毒[1],在电镜下观察为直径42nm的双层外壳的病毒颗粒(Dane颗粒),在其外膜上又含有小球形颗粒[2].

基于无金属可见光诱导原子转移自由基聚合方法制备人血清白蛋白超微印迹传感器及其性能

将荧光标记的人血清白蛋白(HSA)既作模板分子又作催化剂,利用无金属可见光诱导的原子转移自由基聚合方法,在纳米金(nAu)修饰的铂超微电极(Pt UME)表面制备分子印迹聚合物(MIPs),构建超微印迹传感器(MIPs/nAu/Pt UME),利用电化学循环伏安法、交流阻抗法、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱等方法对所得传感器进行表征。进一步,以MIPs/nAu/Pt UME为工作电极,自制铂微电极为参比电极,铂丝为对电极,构建只需5μL待测液的微体积检测体系,通过差分脉冲伏安法方法对HSA进行检测。在最优条件下,超微印迹传感器检测HSA的线性范围为1.0×10^(-9)~1.0×10^(-2)mg/L,检出限为3.4×10^(-10)mg/L,相关系数为R2=0.9980。考察了血红蛋白、肌红蛋白、小鼠IgG和牛血清白蛋白对检测HSA的干扰,并探究了传感器的一致性和重现性。最后,利用MIPs/nAu/Pt UME对实际样品进行检测,得到加标回收率为96.0%~104.5%,表明制备的传感器具有一定的实际应用性。

聚合人血清白蛋白受体检测在乙型肝炎监测中的意义

在乙型病毒性肝炎(简称乙肝)的监测中,HBeAg作为判断有无传染性的一个指标,已被广泛地接受。但是,HBeAg的检测方法目前主要以ELISA法为主,适用于大批量标本的检测。为了做好入出境人员的乙肝监测工作,发现传染源,切断传播途径,自1993年开始。

慢性乙型肝炎患者血清HBcAg和HBsAg白蛋白受体的检测

1995～1997年间,我们采用放射免疫分析法(RIA)测定了76例慢性乙型肝炎患者及36例“健康”成人的血清乙型肝炎核心抗原(HBcAg)与HBsAg白蛋白受体(HBsAg·Re)。现结合本组检测情况,就此二项检测指标的临床应用价值,作一探讨。 资料与方法 一、研究对象

叶酸受体靶向的人血清白蛋白-叶酸偶联物的制备、标记及生物性能评价

以人血清白蛋白为连接剂和药物载体,制备了人血清白蛋白-叶酸偶联物(HSA-FA),其偶联数n≈3.以SnCl2·H2O作为还原剂,采用直接标记法制备99mTc-HSA-FA标记配合物,其放射化学纯度大于90%.体外细胞结合实验结果表明,99mTc-HSA-FA能被叶酸受体高表达的KB细胞特异性摄取.荷瘤S180小鼠体内生物分布的研究结果表明,与99mTc-HSA相比,99mTc-HSA-FA在小鼠体内的生物分布发生明显变化,其在肿瘤中的放射性浓集明显增加(t=12.03,P<0.05),并表现出较高的摄取[(4.37±1.12)%ID/gat1h]和滞留[(3.40±0.69)%ID/gat4h];经注射过量稳定配体使99mTc-HSA-FA受到抑制后,其在肿瘤和肾中的摄取明显降低(t=24.17和17.87,P<0.05),表明人血清白蛋白-叶酸偶联物对叶酸受体有特异性结合.

HBsAg阳性血清聚合人白蛋白受体检测分析

聚白蛋白受体是肝炎诊断中最新提出的指标,因为HBsAg的表面存在聚合人白蛋白(Polyserumn albumin PSA)受体,这种受体又与HBV的感染有关。本文对PSA受体在阳性血中的检出情况及与HBeAg的关系,进行了推测分析,认为在一定程度上可以代替HBeAg的检测,并且本方法快速简便,适于基层推广。

肝病患者血清中抗聚合白蛋白抗体的研究

对肝病患者血清中抗聚合白蛋白抗体进行了研究。60例肝病患者中有37例(61.67%)、正常对照组106例中有18例(16.97%)呈阳性反应。肝病患者的几何平均效价为8.9±0.9,对照组为1.9±0.5,差异有显著性。提示在估计肝细胞功能方面,检测这些抗体可为临床提供了解疾病发展趋势的指标。

抗人乙酰胆碱受体单链抗体融合人血清白蛋白基因的构建

[目的 ]提高抗人乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体 (ScFv)的稳定性 ,构建单链抗体 人血清白蛋白 (HSA)融合基因 .[方法 ]应用聚合酶链反应扩增人血清白蛋白基因 ,并克隆到含有抗人乙酰胆碱受体单链抗体 (ScFv6 37)的载体pHEN 2 (pHEN 2 ScFv6 37)上 .将重组质粒 pHEN 2 ScFv6 37 HSA转化至大肠杆菌 (E .coliDH 5α)中 ,分离提纯重组质粒后再经酶切、琼脂糖凝胶电泳检查以确认融合基因的正确性 .[结果 ]电泳检查发现了大小分别为 1770bp和 70 5 4bp的人血清白蛋白基因和融合基因 ,且发现位置正确 .[结论 ]成功地构建了单链抗体ScFv6 37与人血清白蛋白融合基因 .

乙肝患者血清聚白蛋白受体测定及临床意义

用血凝法测定乙肝患者血清聚合白蛋白(PHSA)受体.139例乙肝患者PHSA受体阳性101例,阳性率光72.8%.平均几何滴度(GMT)1:22.5,明显高于正常对照组(P<0.01).24例甲乙混合型肝炎PHSA受体阳性率为70.8%,GMT 1:23.2,与乙肝组无明显差异(P>0.05).62例甲肝PHSA受体阳性率17.7%,GMT1:5.08,与乙肝组有显著差异(P<0.01).63例HBeAg阳性血清PHSA受体阳性率为84.1%,GMT 1:38.4,而41例抗HBe阳性血清PHSA受体阳性率仅为21.9%,GMT 1:5.38.两组有显著差异(P<0.01).PHSA受体阳性率HBsAg滴度密切相关,且随年龄分布有显著差异,是HBV传染性的敏感指标.

牛血清白蛋白对Pluronic聚合物胶团形成的影响研究

用吡啶作为荧光探针研究了嵌段共聚物PluronicF108胶团形成以及牛血清白蛋白(BSA)对嵌段共聚物胶团形成的影响。研究表明,BSA阻碍嵌段共聚物的胶团形成,BSA与嵌段共聚物疏水链段的疏水相互作用是其阻碍嵌段共聚物胶团形成的主要原因。

无症状HBsAg携带者血清中HBeAg、多聚人血清白蛋白受体和前S_2抗原的检测

应用ELISA及RPHA法检查91例无症状HBeAg携带者的血清,其HBeAg阳性率为54.9％,多聚人血清白蛋白(PHSA)受体阳性率为52.7％,前S_2抗原阳性率为42.9％;经统计学处理,三者之间无显著差异.在50例HBeAg阳性标本中PHSA受体检出率为96％;41例HBeAg阴性标本中未检出.这提示无症状HBsAg携带者中检出PHSA受体及前S_2抗原与硷出HPeAg一样具有意义.我们认为在各基层卫生防疫站,对从业人员体检中可用RPHA法检测PHSA受体.

前列地尔联合左卡尼汀对终末期糖尿病肾病患者血清Toll样受体-4、视黄醇结合蛋白及前白蛋白的影响

目的分析前列地尔联合左卡尼汀对终末期糖尿病肾病(ESDN)血清Toll样受体-4(TLR-4)、视黄醇结合蛋白(RBP)及前白蛋白(PA)的影响。方法回顾分析2017年1月—2019年10月我院收治的ESDN患者96例的临床资料,根据治疗方式不同分为对照组41例和观察组55例。对照组给予前列地尔,观察组在对照组基础上加用左卡尼汀。比较2组临床疗效,治疗前后TLR-4、RBP、PA表达、肾功能及不良反应情况。结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,2组治疗后TLR-4、RBP水平减低、PA水平升高,且观察组较对照组变化更显著(P<0.05)。2组治疗后血肌酐(SCr)、尿素(BUN)水平均减低,且观察组低于对照组(P<0.05),但2组GFR治疗前后组间及组内比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合左卡尼汀可降低TLR-4、RBP表达水平,调高PA表达,从而改善患者体内微炎性环境,保护肾功能,临床疗效佳。

人聚合白蛋白受体对小儿ASC的检测意义

本文对50例小儿ASC(无症状HBsAg携带者)及小儿HB(乙肝)进行PHSA—R(人聚合白蛋白受体)及其它HBV感染标志检测。结果表明小儿ASC在流行病学及临床方面的危害性超过小儿HB并且PHSA—R的检测更能准确的反应HBV的传染性与其他HBV标志呈明显正相关。

尿微量白蛋白/肌酐比值、趋化因子样受体1、血清25-羟胆骨化醇与糖尿病视网膜病变的关系

目的探讨尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)、趋化因子样受体1(CMKLR1)、血清25-羟胆骨化醇[25(OH)VD]与糖尿病视网膜病变(DR)发生及病变程度的关系。方法选择2019年5月至2020年1月邢台市第五医院160例2型糖尿病(T2DM)伴DR病人、80例无DR的T2DM病人及50例健康体检人群作为研究对象,其中DR病人根据病变程度分为非增生期98例与增生期62例。所有研究对象均采用ELISA法(酶联免疫吸附法)检测CMKLR1、25(OH)VD水平,采用免疫比浊法及肌酐酶法计算UACR值,分析其与DR发生及病变程度的相关性;并采用ROC曲线分析其价值。结果三组T2DM病人病程比较差异有统计学意义(P<0.05),Spearman相关系数为3.97(P<0.001)。四组研究对象空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、UACR、CMKLR1及25(OH)VD比较差异有统计学意义(P<0.05)。两两比较:增生期组FPG(7.65±1.87)mmol/L、HbA1c(9.86±1.43)%、TG(2.41±0.32)mmol/L、LDL-C(3.42±0.51)mmol/L、UACR(345.55±40.65)mg/g及CMKLR1(69.63±6.54)µg/L均高于对照组(4.31±1.19)mmol/L、(4.53±0.95)%、(1.59±0.53)mmol/L、(1.73±0.61)mmol/L、(9.33±3.38)mg/g、(69.63±6.54)µg/L及T2DM非DR组(6.26±1.85)mmol/L、(6.47±1.66)%、(1.79±0.47)mmol/L、(2.44±0.66)mmol/L、(25.96±6.73)mg/g、(44.11±6.51)µg/L(P<0.05),HbA1c、UACR及CMKLR1均高于非增生期组(P<0.05),而25(OH)VD低于对照组、T2DM非DR组及非增生期组(P<0.05);非增生期组FPG、HbA1c、TG、LDL-C、UACR及CMKLR1均高于对照组(P<0.05),FPG、HbA1c、TG、LDL-C、UACR高于T2DM非DR组(P<0.05),而25(OH)VD低于对照组(P<0.05);T2DM非DR组FPG、HbA1c、LDL-C、UACR、CMKLR1均高于对照组(P<0.05),25(OH)VD低于对照组(P<0.05)。logistic回归分析:病程长、HbA1c高、UACR高、CMKLR1高及25(OH)VD低是DR发生的危险因素(P<0.05);病程长、UACR高、CMKLR1高及25(OH)VD低是增生期DR发生的危险因素(P<0.05)。UACR、CMKLR1及25(OH)VD预测DR的AUC面积分别为0.77、0.70、0.76;病程、UACR、CMKLR1及25(OH)VD预测增生期DR的AUC面积分别为0.77、0.72、0.73、0.74。结论糖尿病病程、UACR、CMKLR1、25(OH)VD与DR发生及病变程度密切相关,且对DR发生及病变程度具有较好的预测价值。

多聚人血清白蛋白受体检测分析

多聚人血清白蛋白受体(PHSA-R)自从被证实存在于HBV表面及肝细胞表面以来引起人们的广泛重视,证实它与HBV复制成正相关,它可使HBV易于附着于肝细胞上,有利于病毒入侵。我们用ELISA法检测PHSA-R,探讨它与HBeAg、抗-HBe的关系,现介绍如下:1 材料及方法我们选择HBeAg(+)血清423份,其中确诊为无症状携带者35例,慢性肝炎83例(依南宁会议诊断标准),检测PHSA-R、HBeAg,抗-HBe,均用ELISA法,试剂为北京生化免疫试剂中心提供。2