采用催化聚合法制取不溶性硫的研究

不溶性硫是硫原子的线性聚合体 ,其主要用途是作为优质橡胶硫化剂。以武钢焦化公司出产的工业硫磺为原料 ,以过硫酸铵及硫酸亚铁为引发剂 ,采用催化聚合法制取不溶性硫。试验考察了各种操作条件对聚合硫产率的影响 ,确定出适宜的条件是 :以溴水为稳定剂 ,以FeCl3 的硝酸水溶液作淬冷液 ,控制反应温度在 2 30～ 2 5 0℃ ,反应时间在 40min左右 ,不溶性硫产率 >40 %。用二硫化碳萃洗以后 。

HDPE气相法聚合催化剂活性的估算

一、前言齐鲁塑料厂HDPE装置使用的是美国联碳S—2、S—9专利催化剂,它是由进口原料在装置内制备而成的。活性是聚合催化剂的一项首要指标,它决定了一台反应器的负荷。生产实践证明:活性过高,流化床内易形成爆米花状小块,影响流化;活性过低,则聚合物细粉多,由于夹带作用,易堵塞冷却器和分布板,并且在扩大段上易形成片状结块,落入床内则影响流化。以上都会导致停车,影响长周期运转,使整个装置难以发挥良好的经济效益。二。

催化链转移聚合法制备聚对甲基苯乙烯大分子单体

首次以钴Ⅱ肟氟化硼配合物(CoBF)催化剂、2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,由催化链转移聚合法制备聚对甲基苯乙烯大分子单体(poly(p-Methylstyrene)),考察不同CoBF的用量对相对分子质量的影响。结果表明:随着CoBF用量的增加,聚对甲基苯乙烯大分子单体的相对分子质量逐渐减小。另外,还采用了基于重均聚合度(DPw)的Mayo方程,计算出催化剂表观链转移常数(ct)为365.6。

乙烯气相聚合工艺研究与技术进展

乙烯气相聚合是以乙烯为单体,在高温和高压下,利用气相反应体系进行聚合反应的过程。在乙烯气相聚合工艺中,催化剂活性和稳定性是影响其产品质量和性能的主要因素。为满足市场对高性能、高品质产品的需求,目前国内外都在积极开展乙烯气相聚合工艺的研发。文章通过对国内外乙烯气相聚合工艺的发展情况进行分析,重点介绍了其催化剂种类、制备工艺、产品性能及工业化情况,展望了乙烯气相聚合技术的发展方向。未来,随着新型催化剂的开发及工艺技术的进步,乙烯气相聚合工艺将逐渐向无水无氧聚合、熔融共混等高附加值产品方向发展。

聚苯乙烯/有机硅共聚合的研究进展

介绍聚苯乙烯 有机硅嵌段和接枝共聚物不同的合成方法 ,包括阴离子聚合、大分子单体、活性自由基聚合、原子自由基聚合等 。

表面接枝亲水性聚合物刷磁性微球的制备及其对蜂蜜中四环素类抗生素残留的磁分散固相萃取

采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合法(ARGET-ATRP)在磁性微球(MMs)表面连续接枝了聚碱类聚合物和聚乙二醇刷。首先将MMs包覆硅胶,接枝氨基,然后在其表面接枝溴引发剂,最后在MMs表面进行聚合,制备了亲水性聚合物刷磁性微球(HMMs)。通过透射电镜、傅里叶变换红外光谱对HMMs进行表征,并研究了HMMs对蛋白质的吸附性能。结果表明,合成的HMMs粒径较为均一,分散性良好并且具有良好的抗蛋白质吸附性能。利用制备的HMMs,采用磁分散固相萃取(MDSPE)-高效液相色谱法(HPLC)测定了蜂蜜中四环素类抗生素(TCs)残留。TCs的平均回收率为85.8%~94.5%,方法的检出限和定量限分别为1.92~2.56μg/kg和6.40~8.53μg/kg。该方法成功地用于蜂蜜中TCs残留的快速分离富集。

纳米纤维的制备技术

阐述了纳米纤维的概念,介绍了无机纳米纤维碳纳米管的制备,以及用电纺丝法、海岛型双组分复合纺丝法、催化挤出聚合、分子喷丝板纺丝法制备有机纳米纤维的技术,并对各制备技术的发展作了分析。

分子自组装技术的研究现状

综述了分子自组装技术目前的研究进展,并对接枝、旋涂、化学吸附、分子沉积、慢蒸发溶剂等成膜方法作以介绍,简介了分子自组装技术在液晶、非线性光学材料、聚合物表面改性等材料领域的应用,并对其今后的发展作出预测。

高熔体强度聚丙烯制备技术的研究进展

综述了国内外高熔体强度聚丙烯(HMSPP)的制备技术,如共混法,后改性法(射线辐照法、过氧化物处理法、反应挤出法),催化聚合法,交联法的研究进展。介绍了HMSPP的大分子结构特点及其性能特征,分析了这些方法的特点及工业生产的适用性,对HMSPP的应用领域进行分析,并提出HMSPP制备技术的展望。催化聚合法是未来HMSPP乃至整个聚丙烯(PP)工业发展的方向,通过催化剂的改进和聚合工艺的优化实现高性能PP制备,是PP企业获得长久竞争力的根本。

萘系中间相沥青分子结构对其炭纤维性能的影响

中间相沥青基炭纤维因具有高模量、低电阻率、高导热等特性,在许多领域有广阔的应用前景。本文分别以采用HF/BF3催化萘一步法制备的中间相沥青(AR-MP)和采用AlCl3催化萘两步法制备的中间相沥青(N-MP)为原料,制备了高性能炭纤维。通过元素分析、TG-MS、FT-IR、13C-NMR、MALDI-TOF-MS、XRD和SEM等手段对上述沥青和纤维进行了分析表征,对比了不同催化聚合工艺制备的中间相沥青的分子结构和性能,并进一步探究了中间相沥青分子结构差异对其炭纤维结构和性能的影响。结果表明:AR-MP分子构型偏向于半刚性的棒状,含有更多的环烷结构和甲基侧链,其预氧化后的纤维显示出更好的碳平面取向,使其石墨化纤维具有更好的热导率(716 W/m·K);而N-MP分子构型偏向于刚性的圆盘状、芳香度高,其纤维在后续热处理过程中产生的缺陷更少,石墨化后具有更大的拉伸强度(3.47 GPa)。

细菌纤维素气凝胶接枝甲基丙烯酸二甲氨乙酯的制备

为制备新型细菌纤维素(BC)气凝胶可控接枝聚合物,采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)法,以含溴的细菌纤维素为引发剂、维生素C(VC)为还原剂、N,N,N',N',N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(CuBr_2)为催化剂,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯(PDMAEMA)的细菌纤维素气凝胶规整接枝共聚物。采用能谱分析仪对大分子引发剂元素含量进行测定。借助凝胶渗透色谱、红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热失重分析表征了接枝物结构和性能。结果表明:以细菌纤维素气凝胶为原料,采用ARGET ATRP法成功制备了BC-g-PDMAEMA聚合物,其相对分子质量分布指数为1.27,接枝率为875.76%,接枝后纤维直径增大且在纤维表面形成覆盖层,热稳定性由205℃升高到230℃。