电炉变电站集控中心告警信息远程聚合方法研究

电炉变电站集控中心的告警信息远程聚合可以帮助集中监控和管理多个电炉变电站的设备,识别潜在风险或故障,及时采取预防或修复措施。由于不同类型的电炉变电站设备采用的远程监控系统存在较大差异,产生的告警信息具有不同的格式、结构和语义,导致告警信息具有异构性,缺少衡量异构性信息的统一特征。为此,提出一种基于关联度特征的电炉变电站集控告警信息远程聚合方法。根据关联关系度量标准计算异构数据之间的直接关联关系度。通过计算不同告警信息的关联度,联合时间变异系数分析告警信息时间波动特征,根据告警数据的这两种属性将其划分为时间约束属性和相似度约束属性,实现电炉变电站集控告警信息远程聚合。实验结果表明:所提方法能够有效提升告警信息量,且能够显著优化远程获取告警信息的聚合率。

基于Web的网络异构信息提取与聚合方法

针对网络异构信息的特点,提出了一种基于Web的网络异构信息提取与聚合方法。通过深度学习技术对原始Web数据进行预处理,包括文本清洗、实体识别和关系抽取。利用自然语言处理技术对预处理后的数据进行特征提取和表示,进而实现对异构信息的语义理解。采用图神经网络对异构信息进行融合和推理,从而实现对网络异构信息的有效聚合。通过实验验证了所提方法在网络异构信息提取与聚合任务上的有效性。为网络异构信息处理提供了新的思路,对于促进信息检索和知识发现领域的发展具有重要意义。

智能电网通信安全多维数据聚合方法研究

文章针对当前聚合方法聚合时间成本高、聚合过程中数据泄露量大,影响智能电网通信运行效率和安全性的问题,提出智能电网通信安全多维数据聚合方法。将智能电表中的数据汇总,生成智能电网通信多维数据。将同态加密与椭圆曲线密码加密相结合,进行智能电网通信多维数据安全加密。对加密后的多维数据聚合,实现分析响应。通过实例证明,所提方法在实际应用中聚合时间成本有效降低,能够有效控制在聚合中数据的泄露,提高智能电网运行效率和安全性。

PPV型共轭聚合物的三种典型聚合方法

本文对聚苯乙炔 (PPV)型共轭聚合物的 3种典型聚合方法进行了综述 ,包括 ( 1)Wessling前驱聚合物法 ,( 2 )Wittig反应 ,( 3 )Heck偶联反应 ,其间简要地介绍了一些重要的结论。

聚合方法对水性羟基丙烯酸树脂及相应2K-WPU性能的影响

分别通过溶液聚合、乳液聚合和两步聚合法制备了3种水性羟基丙烯酸树脂(PAS、PAE、PAT),采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、动态光散射(DLS)和示差扫描量热法(DSC)对所合成树脂进行了表征。在无催化剂存在的条件下,分别将3种水性树脂与异氰酸酯固化剂Bayhydur XP 2655以及助剂混合得到双组分水性聚氨酯清漆,通过红外光谱对固化后清漆结构进行了表征,并对3种水性清漆的性能进行了研究。实验结果表明基于PAT的水性清漆综合性能较优。

国内醋酸乙烯聚合方法的研究进展

醋酸乙烯衍生物用途广泛,其聚合工业得到了大力发展。综述了近年来国内关于醋酸乙烯聚合方法(包括溶液聚合、乳液聚合、本体聚合、共聚反应等)的研究进展,并展望了醋酸乙烯聚合技术的发展前景。

不同聚合方法端羟基聚丁二烯复配物的制备及其固化物的力学性能

采用端羟基聚丁二烯(HTPB)与负离子法HTPB(A-HTPB)复配的方法制备了不同平均官能度(f)及其分布的HTPB,研究了f对固化物胶片和铝粉填充固化胶片力学性能的影响。结果表明,对于A-HTPB/HTPB固化胶片,随着A-HTPB用量的增加,当A-HTPB用量不大于25份,即f值不小于2.28时,其拉伸强度基本不变,但扯断伸长率逐渐增加;当A-HTPB用量大于25份,即f值小于2.28时,其拉伸强度虽然有所降低,但扯断伸长率增加幅度较大。对于铝粉填充A-HTPB/HTPB固化胶片,当A-HTPB用量为40份,即f值为2.22时,拉伸强度下降和扯断伸长率上升的幅度均较大,与A-HTPB/HTPB固化胶片的力学性能相近,说明f值是影响A-HTPB/HTPB固化胶片力学性能的重要因素。

聚乳酸的改性以及活性聚合方法

对聚乳酸这种具有生物降解性和生物相容性的高分子材料的化学改性和活性聚合近年来的研究工作进行了综述。化学改性主要涉及丙交酯和水溶性聚合物的共聚,而许多物质可以引发丙交酯的活性聚合,特别是带官能团的烷氧基类化合物史具有实际的应用价值。

浓乳液双相聚合方法制备异形聚合物粒子

采用浓乳液双相聚合方法 ,成功制备了聚丙烯酸丁酯 (PBA)的异形粒子 ,通过在连续相中引入聚合物隔层 ,大大提高了浓乳液聚合过程中的稳定性 ,探讨了隔层种类对浓乳液稳定性的影响 ,并研究了浓乳液分散相体积分数和交联剂用量对PBA粒子异形程度的影响 ,并结果表明 ,浓乳液双相聚合过程中 ,分散相体积分数越高 ,交联剂用量越高 ,PBA粒子的异形程度越大。

石油树脂聚合方法概述

在石油裂解生产过程中会产生大量C5～C（15）副产物,主要成分为烷烃、环烷烃、烯烃、环烯烃、芳烃、芳烯烃及稠环化合物,其中富含大量不饱和单体,可以聚合生产各类石油树脂。本文就石油树脂原料组成、分类、聚合方法及应用进行了详细论述,并提出未来石油树脂发展方向。

聚烯烃复合薄膜用乳液胶粘剂的研究 Ⅰ.聚合方法对丙烯酸酯乳液胶粘剂性能的影响

研究了聚烯烃复合薄膜用丙烯酸酯乳液胶粘剂的方法 ,探讨了不同聚合方法对丙烯酸酯乳液胶粘剂性能的影响。在所研究的几种方法中 。

不同聚合方法对基托树脂挠曲强度影响的实验研究

目的在实验室条件下比较2种义齿基托树脂经过4种聚合方法处理后基托树脂的挠曲强度,为临床选择适宜的聚合方法提供依据。方法用金属模具制备相同尺寸的蜡型96个,失蜡后使用2种品牌的义齿基托树脂填胶,用4种方法进行热处理使其固化,用万能力学实验机检测基托树脂的挠曲强度,用双因素方差分析和多重比较进行统计学处理。结果两种基托树脂的挠曲强度具有显著差异(P<0.01),不同聚合方法间基托树脂的挠曲强度除电热法与一组水浴方法存在显著差异外,其余组间无显著差异。结论基托树脂的挠曲强度和材料的性能有关,不同聚合方法对基托树脂的挠曲强度没有显著影响。

微波和水浴聚合方法对热固化聚甲基丙烯酸甲酯树脂基托义齿精度和抗弯强度的影响

目的:观察微波和水浴聚合方法对热固化聚甲基丙烯酸甲酯树脂基托义齿精度和抗弯强度的影响。方法:采用402U标准上颌无原模以及标准上颌全口义齿原模制作10副上颌全口义齿,随机数字表法分成微波聚合法组和水浴聚合法组,每组5个。微波聚合法在40%的火力下加热9min,自然冷却至室温,开盒,严格控制装盒压力大小为4.5kg/mm2;水浴聚合法由室温升温到70℃,恒温1.5h,再升温到100℃,恒温0.5h,自然冷却至室温,开盒。义齿在25℃恒温水浴中保存1周,在上颌第2磨牙远中部位切断义齿基托与标准模型,用数字显微镜测量上颌全口义齿基托组织面与标准模型之间共5个部位的间隙。分别用上述两种聚合方法制作64mm×10mm×2.5mm的树脂基托试样,采用电子万能试验机测量其抗弯强度。结果:微波法和水浴法制作的义齿在相同点处间隙大小差异无显著性意义[(141±78),(147±74)μm,P>0.05]。微波法和水浴法制作试样的抗弯强度差异无显著性意义[(81.60±14.04),(84.24±17.65)MPa,P>0.05]。结论:微波聚合法和水浴聚合法制作的义齿精度和抗弯强度无明显差别,但微波法聚合时间较水浴法大为缩短。

不同聚合方法对义齿基托树脂吸水性和溶解性的影响

目的研究不同聚合方法对义齿基托树脂吸水性和溶解性的影响。方法选择两种常用热凝义齿基托树脂材料,分别采用传统水浴法和电热聚合法制作样本,测量各样本的吸水值和溶解值。结果日进水浴组、日进电热组、贺利氏水浴组、贺利氏电热组的吸水值依次为(25.48±3.04)μg/mm3、(22.96±4.6)μg/mm3、(22.65±5.44)μg/mm3、(18.21±5.19)μg/mm3,以上各组的溶解值依次为(0.62±0.17)μg/mm3、(0.54±0.18)μg/mm3、(0.56±0.10)μg/mm3、(0.51±0.11)μg/mm3。日进水浴组的吸水值稍高,差别有统计学意义,其余各组比较均无差别。结论不同聚合方法对义齿基托树脂吸水性和溶解性并无显著影响,所制作样本均符合国家标准。

四种乳酸聚合方法的比较

以乳酸为原料,辛酸亚锡为催化剂,采用乳酸直接聚合(一步法)、丙交酯开环聚合(两步法)、熔融-固相聚合、溶剂回流脱水等不同的实验方法分别合成出了不同相对分子质量的聚乳酸。实验结果表明:实验方法不同,所得聚合物的相对分子质量不同,其中丙交酯开环聚合(两步法)所得聚合物的相对分子质量最大,可达80万左右,溶剂回流脱水法的可达24000左右,熔融-固相聚合的为10800,乳酸的直接聚合(一步法)的只有5000。

乳液聚合方法研究进展

乳液聚合方法具有各方面的优点和广泛的应用范围,因此,受到人们的广泛关注。本文介绍了乳液聚合的优缺点,并着重介绍了一些新的乳液聚合方法及其原理、特点、应用以及中外最新的一些研究成果。

不同聚合方法制备的重金属离子印迹材料吸附性能

基于功能单体4-VP和MAA的协同作用,通过本体聚合法、沉淀聚合法和悬浮聚合法对Cu^(2+)、Pb^(2+)印迹,分别制备了B-IIP、P-IIP和S-IIP 3种离子印迹聚合物(IIP),并系统地考察了聚合方法对离子印迹聚合物的形态、结构、热稳定性以及吸附性能的影响。结果表明:聚合方法产生的形貌变化对IIP的吸附性能有很大的影响。其中沉淀聚合法制备的P-IIP是一种粒径均一、分散性好的规则球体,具有很高的比表面积和优良的结合能力,60 min内达到吸附平衡,对Cu^(2+)、Pb^(2+)的吸附量分别为18.56、50.56 mg·g^(-1)。

水性丙烯酸酯乳液聚合方法的研究进展

综述了近几年来乳液聚合制备丙烯酸酯乳液的研究进展,主要包括无皂乳液聚合、种子乳液聚合、微乳液聚合、细乳液聚合和辐射乳液聚合等不同方法与特点。另外,对不同丙烯酸酯乳液体系的乳液性能也做了详细阐述。最后对新一代水性丙烯酸乳液产品体系发展前景作了展望。

无皂乳液聚合方法合成丙烯酸酯聚合物微粒子的研究

用甲基丙烯酸甲酯 (MMA)和丙烯酸丁酯 (BA)为单体 ,通过无皂乳液聚合方法 ,合成了粒度分布均匀的聚合物微粒 ,微粒子的平均粒径为1 .1 0μm.对性能进行了测试 ,并对影响无皂乳液聚合过程的主要因素进行了讨论 .

聚丙烯酰胺的聚合方法研究进展

介绍和探讨了目前聚丙烯酰胺的几种常见聚合方法,包括水溶液聚合、反相乳液聚合、分散聚合、光引发聚合和微波引发聚合,简述了各方法的优缺点,并分析了各方法的发展前景。