聚合时间对聚醚醚酮性能的影响

以二苯砜为溶剂,利用亲核取代反应合成聚醚醚酮(PEEK),研究了高温下不同聚合时间对PEEK的结晶性能、热学性能、流动性能和拉伸性能等的影响。实验结果表明,PEEK的结晶度、结晶的完善程度、熔融温度和结晶温度随着聚合时间延长均呈逐渐降低的趋势,有利于热塑加工成型;PEEK的熔体黏度随着聚合时间的延长而大幅升高,聚合5.0 h制得的PEEK的熔体黏度比聚合3.0 h制得的PEEK提高约250倍,且聚合5.0 h制得的PEEK的力学性能最优,它的注塑试样的拉伸强度和断裂伸长率分别为99.7 MPa和32.7%。

催化剂和活化剂对MC尼龙聚合时间及结晶度的影响

采用己内酰胺阴离子聚合合成MC尼龙,研究催化剂和活化剂的物质的量对MC尼龙聚合时间及结晶度的影响。结果表明,随着催化剂物质的量的增加,聚合时间缩短,结晶度呈现先增加后降低的趋势;随着活化剂物质的量的增加,聚合时间缩短,结晶度先增加,后略有降低。

缩短高聚合度PVC糊树脂聚合时间的研究

使用扩链剂调节PVC糊树脂的聚合度,并对扩链剂的选用、加料方式、用量和反应温度进行了研究。结果表明,聚合温度基础配方的从45.5℃提高到50.5、53.5、56.5、58.5、60.5℃,扩链剂DAM用量分别为0.018%(以氯乙烯质量份数为基准)、0.030%、0.043%、0.053%、0.063%时,聚合时间由8.55 h分别缩短到7.39、6.83、6.33、6.17、5.83 h,PVC糊树脂的聚合度和质量均合格,为缩短高聚合度PVC糊树脂的生产时间、进一步提高生产能力提供了依据。

聚合时间对铁系催化剂催化乙烯聚合的影响

对2,6-双[1-(2,4,6-三甲基苯亚胺)乙基]吡啶二氯化铁(1)/AlEt3催化体系进行了乙烯低压均相聚合研究.在低铝铁摩尔比和高铝铁摩尔比时,分别考察聚合时间对催化剂体系乙烯聚合反应的活性(TOF)、聚合物数均相对分子质量及其分布(MWD)等的影响规律,得到了催化剂体系的动力学曲线,对催化剂活性中心和聚合机理进行了初步探讨.

缩短氯乙烯悬浮聚合时间的动力学研究

研究了有机过氧化物引发剂引发氯乙烯悬浮聚合的过程和影响因素,给出了不同温度、不同引发体系的聚合动力学试验数据和聚合时间-转化率、聚合时间-转化速率曲线,讨论了不同引发体系对PVC树脂质量的影响。试验结果表明:采用适宜的复合有机过氧化物引发剂可缩短聚合时间1 h,提高聚合釜的生产能力。

聚合时间对染料敏化太阳能电池中聚苯胺对电极结构和性能的影响

采用恒电压方法,以掺杂氟的SnO2(FTO)导电玻璃为基底,采用不同的聚合时间制备SO42-掺杂的聚苯胺对电极(PANICEs).利用扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)等技术详细研究了聚合时间对PANICEs的表面形貌、结构(如掺杂度、共轭性、氧化态等)和对I-/I3-的催化活性的影响.SEM结果表明PANI在FTO上的生长分两个阶段.适当增加聚合时间可以增加PANICEs的比表面积,为催化I-/I3-反应提供更多的活性位点,同时聚苯胺链的共轭性、半氧化态聚苯胺(EB)结构的含量和对阴离子SO42-的掺杂度会随着增加,进而PANI的导电率也逐渐增大.然而,聚合时间过长会引起薄膜厚度的增加和氧化结构的过多,使PANICEs的导电率降低,电子在PANI薄膜中的传输阻抗增加,进而影响其对I-/I3-的催化性能.聚合时间为300s时制备出的PANI薄膜作为染料敏化太阳能电池(DSSCs)对电极和以D149为染料时,获得的最高电池光电转换效率为5.30%,可达到基于Pt对电极电池效率的88%.因此,通过电化学方法制备的PANICEs有望代替贵金属PtCEs用于DSSCs中.

表面水分和不同种类的手套对于硅橡胶印模材聚合时间的影响

目的:本文研究了表面水分和不同种类的手套对于硅橡胶印膜材料聚合时间的影响.方法:使用3种手套:一次性聚乙烯塑料薄膜手套,灭菌橡胶医用手套(无粉),以及橡胶检查手套(预撒粉),分别在潮湿和干燥环境下手动混合DENT SILICONE-PLUS重体型硅橡咬印模材,并记录其硬化时间.结果:干燥情况下使用塑料薄膜手套时,橡胶印模材聚合时间最短,平均2分10秒;乳胶材料和表面水分均可延长聚合时间,达到3～分钟时间;而预撒粉则可显著延长聚合时间,超过1小时.结论:临床运用硅橡胶制取印模时,建议使用一次性聚乙烯塑料薄膜手套在干燥环境下进行操作,预撒粉的橡胶检查手套必须更换,以避免操作失败.

悬浮法PVC聚合时间延长的处理对策

结合上海氯碱化工股份有限公司悬浮法PVC的生产经验,阐述了导致聚合时间延长的因素,提出了具体解决方法。

电石法PVC生产中聚合时间过长问题探讨

1影响聚合反应时间的因素 （1）入料水温。聚合用软水是冷、热无离子水调和后的60-70℃水，如果因为热无离子水的调节阀门开启过慢或者冷无离子水的温度过低，导致进入聚合釜的软水温度偏低，那么后续加入的VCM和各种助剂及冲洗水会使软水温度更低。这样反应初期的速度缓慢，反应热分布不均，会导致后期聚合不充分，聚合终点的压力迟迟不能出现。

缩短高聚合度PVC糊树脂聚合时间的研究

文章通过对高聚合度PVC糊树脂提高聚合反应温度和用扩链剂来调节聚合度。并对扩链剂的选用及其加料方式、用量和反应温度进行研究．结果聚合时间由原来的每釜8．55小时缩短到每釜5．83小时．效果明显，而且聚合度和树脂质量均合格，从而为高聚合度糊树脂生产缩短聚合时间。进一步提高生产能力提供一定技术依据。

时间感知的用户长短期兴趣特征分离推荐算法

针对传统推荐算法未充分考虑行为序列间的动态时间间隔、语义不规则以及用户长短期兴趣相互纠缠的问题,提出一种时间感知的用户长短期兴趣特征分离推荐算法。利用用户个性化时间聚合间隔感知和时间位置多头注意力捕获长期兴趣特征,采用动态时间间隔感知和潜在意图注意力的Time-LSTM捕获短期兴趣特征,提出长短期兴趣特征分离获取方法,分别独立捕获两种时间尺度的用户兴趣,通过注意力机制自适应融合长短期兴趣特征,提高用户兴趣特征捕获准确率。实验结果表明,该算法在预测精度指标AUC和GAUC上较对比算法均有提升,消融实验也进一步验证了该算法的必要性。

一起混合法PPVC聚合时间延长事故原因浅析

上海氯碱化工股份有限公司糊树脂装置是1990年引进美国西方化学公司具上世纪八十年代世界先进技术水平的2万吨／年的混合法工艺，上海氯经过十多年的技术进步，在不增加聚合釜的情况下，通过对聚合反应的理论深入研究和经验累积，不断进行技术优化和进步，装置实际生产量目前已经超过3万吨／年，产品优极品率不断提高，在94％以上，创造了良好的经济效益和社会效益。

基于时间聚合图的DTN网络最短时延路由算法

DTN(delay tolerant network)网络时变特征导致静态网络的路由算法无法求解该网络中给定业务的快速传输问题。时变路由算法CGR(contact graph routing)利用链路最早连通时段获得最短路径,由于连通时段先后顺序影响导致其算法链路利用率低下。针对该问题,对端到端最短路径的路由方法进行了研究,在时间聚合图中增加节点缓存时间序列表征同一链路不同时间段之间的联系,采用深度优先搜索从目的点向源节点反向找路,求解出已知业务需求端到端最短时延算法。用样例证明了算法的可行性。

聚合反应时间对聚酰亚胺基碳膜结构和性能的影响研究

目的系统研究前驱体聚合反应时间对PI膜及其碳化、石墨化后薄膜结构和性能的影响规律。方法通过调整聚合合成聚酰胺酸(PAA)溶液过程中的反应时间,制备石墨膜前驱体聚酰亚胺(PI)原膜,将不同工艺条件下制得的PI膜进行碳化、石墨化处理,得到高导热率石墨膜。利用扫描电镜、红外光谱、拉曼光谱仪和LFA激光闪射仪对制备的PI膜、碳化膜及石墨膜的微观结构和热导率进行检测。结果随聚合反应时间的延长,PI膜酰亚胺化程度和石墨膜的石墨化程度及导热性能先增高、后降低。反应时间为3 h时,制得的石墨膜结构致密,石墨片层取向性好,导热性能最好,热导率可达765.2W/(m·K)。结论PI膜前驱体聚合反应时间显著影响PI膜酰亚胺化的程度和有序度,进而影响石墨膜的定向性和导热性能。

基于时间序列聚合的有机朗肯循环系统优化方法

有机朗肯循环(Organic Rankine Cycle,ORC)发电技术在回收中低温余热和中低温太阳能热发电方面具有广阔的应用前景,系统优化设计对提高系统发电效率和降低系统全年发电成本具有重要意义。本文建立了太阳能驱动ORC系统设备结构参数和系统运行参数同步优化模型;考虑到太阳能辐射量和环境温度随时间变化的特性,基于时间序列聚合法获得5个聚合点作为设计工况,分别得到了5个聚合设计工况下最优设计方案。结果表明:太阳能辐射量和环境设计温度不同,设计的系统结构参数和运行方案不同;在环境温度值低、太阳辐射值高时度电成本(Electricity Production Cost,EPC)最低,ORC效率最高。

基于数理统计和时间聚合的备件预测方法

本文首先采用时间聚合方法使时间间断数据转化为时间连续数据,其次,运用数理统计原理采取区间估计的方法对原始数据进行逐期计算,在不同置信水平下对实际数据和计算结果进行对比分析得出结论,最后以某型设备历史消耗数据位例进行预测计算,证明了该方法的有效性。

反应时间、芯壁比及表面活性剂用量对阿维菌素微囊制备的影响

以甲基丙烯酸甲酯为壁材,采用乳液聚合法制备了阿维菌素微囊悬浮剂。研究了聚合反应时间、芯壁比(芯材与壁材的质量比)和表面活性剂(十二烷基硫酸钠,SDS)用量对所制备微囊的包裹率、载药量和粒径的影响规律,并对其贮存稳定性和释放性能进行了测定。结果发现:所制备微囊的包裹率、载药量和粒径均与聚合反应时间呈正相关,包裹率和载药量在聚合反应3h后达到相对稳定,粒径在聚合反应1h后变化幅度明显减小;芯壁比对所制备微囊的载药量和粒径影响较为明显,随着芯壁比的增加,载药量增加、粒径减小,当芯壁比从1∶5增大到1∶2时,载药量由15.59%增加到30.33%,平均粒径(D50)由5.47减小到2.18μm,但芯壁比对微囊包裹率的影响不明显;SDS用量对所制备微囊的包裹率和载药量影响较小,对粒径的影响较大,当SDS的质量分数为8%时,微囊的D50最小且更为均一。研究表明,反应时间等3个因素对阿维菌素微囊悬浮剂成囊均有一定的影响,当反应时间大于3h、芯壁质量比为1∶3至1∶2、SDS质量分数为6%至8%时,有利于形成粒径均一、形态规则、包裹率和载药量都较高,且具有良好的贮存稳定性和释放特性的阿维菌素微囊悬浮剂。

聚合网络的锚定作用对聚合物稳定胆甾相液晶光电性能的影响

采用紫外光聚合诱导相分离法(PIPS)制备了聚合物稳定胆甾相液晶,通过控制聚合时间,调节聚合物网络与液晶分子之间的相互作用,从而改善PSCT的光电性能。结果表明:延长聚合时间,提高反应程度,从而增强聚合物网络对液晶分子的锚定力,而对聚合物网络形貌的影响较小。在正模式聚合物稳定胆甾相液晶中,聚合物网络垂直于基板排列,有利于形成场致向列相,锚定作用强,阈值和饱和电压小,关态透过率高,对比度低,响应速度慢.迟滞宽度大。

关于自由基聚合几个值得关注的问题

总结了自由基聚合教学中的几个值得关注的问题,包括自由基聚合时不同引发剂类型的选择和确定、聚合温度及其区间选择及确定、聚合时间的确定、溶剂选择等。同时阐述了这些相关因素在自由基聚合研究方案设计时的相互关系。旨在使学生对自由基聚合的认识更为深刻和系统,培养学生独立进行自由基聚合研究方案设计的能力。

采用固化剂缩短酚醛胶刨花板热压时间的研究

采用添加固化剂的方法，对降低酚醛树脂胶刨花板的热压时间进行了研究。通过筛选试验，选出了加速酚醛胶固化效果比较好的固化剂Ｎ，同时探讨了固化剂Ｎ的用量与酚醛树脂胶聚合时间之间的关系，进而确定了固化剂Ｎ的合适用量。试验结果表明，当固化剂用量为２％时，１６ｍｍ厚的酚醛树脂胶刨花板的热压时间可以从１４ｍｉｎ缩短到１０ｍｉｎ，热压时间缩短了２８．５７％。