溶剂法制备聚合物分散液晶膜

用溶剂法制备了聚合物分散液晶膜。采用偏光显微镜、扫描电子显微镜和电光仪对相分离和聚合物分散液晶材料的电光性能作了初步探讨。研究结果表明 ,升温速度和聚合物含量对 PDL C膜的相分离结构和响应电压有显著的影响。

环氧基聚合物分散液晶膜的制备及其性能研究

采用聚合相分离方法制备环氧树脂基PDLC膜。通过对液晶含量、固化温度和时间等条件进行优化,研究上述条件对PDLC膜性能的影响;使用UV-Vis、AFM、SEM等方法对聚合物的物理特性和PDLC膜的光电性质做了深入探讨。PDLC膜在传感器、光电开关、光栅以及新型分析仪器元器件等方面具有广阔的应用前景。

淬火法制备热固化环氧树脂基聚合物分散液晶膜及其调光性能的优化

聚合物分散液晶(PDLC)膜是液晶(LC)微滴分布在聚合物网络结构中形成的一种通过施加电压实现雾化态与透明态转换的材料,可应用于智能调光玻璃等领域。以双酚A环氧树脂(EP)与两种不同分子量的聚醚二胺(D400和D2000)反应生成的交联聚合物作为PDLC膜的基体,在采用淬火工艺的基础上,研究了LC浓度、固化温度和固化时间以及EP、D400、D2000配比对PDLC样品的关态与开态透光率(T_(off)和T_(on))、雾度及驱动和饱和电压(V_(th)和V_(sat))的影响,同时用偏光显微镜观察了LC微滴的尺寸与分布密度。结果表明:当LC浓度为38%(质量分数),固化温度和固化时间分别为100℃、2 h,EP、D400、D2000物质的量比为4.4∶1.75∶1时,PDLC膜的综合性能最优,即:T_(off)为7.05%,T_(on)为66.6%,V_(th)为17 V,V_(sat)为33 V,关态雾度为90%,加60 V电压的开态雾度为15.6%。另外,分析了PDLC膜的调光性能与其LC微滴大小、分布及树脂网络结构致密度的关系。

不同温度下溶剂诱导相分离法对聚合分散液晶膜的光学性能影响

采用不同温度下溶剂诱导相分离法制备聚合物分散液晶膜(PDLC),用SEM表征了样品的形貌,用紫外可见分光光度计研究了样品的光学性能,用振动样品磁强计研究了样品的磁化曲线。结果表明:固化温度控制在液晶5CB的相变序Cr-24℃-N-35.5℃-I范围内时,能显著抑制相分离过程中液晶微滴的汇聚。其中,当固化温度在25~35.5℃缓慢变化过程时,形成的液晶微滴尺寸细小均匀。PDLC膜的阈值电压(Vth)、饱和电压(Vsat)和对比度(CR)上升,关态透过率(Toff)下降,开态透过率(Ton)上升。平均磁矩显著增加,电光性能和磁光性能显著提高。

大分子光引发剂及固化时间对PDLC膜光电性能的影响

聚合物分散液晶膜(PDLC)是将液晶和聚合物混合得到的一种综合性能优异的膜材料。聚合物作为成膜材料,其固化过程是影响聚合物分散液晶膜电光特性的重要因素。实验采用原子转移自由基聚合法制备活性大分子引发剂,引发可聚合单体进行聚合,通过光引发聚合诱导相分离法制备PDLC膜。研究表明:采用该方法可以极大地改善PDLC的光电性能,并且通过改变固化时间可以调节PDLC的各项光电性能,随着固化时间的增加,PDLC阈值电压(Vth)、饱和电压(Vsat)都随之增加,膜关态透光率(TOFF)、开态透光率(TON)随之降低。

新型液晶高分子膜的制备及其电光性能

采用聚合相分离原理制备了一种电光性能优良的新型液晶高分子膜——PDLC膜.从应用角度出发,创新性地使用白光而非可见光区某一波长的光表征PDLC膜的性能参数,如对比度、工作电压、响应视角等,测试结果表明该膜工作电压为20V、响应视角150°以上、寿命达105数量级且性能稳定,同时比较了基片材质的影响,发现塑料ITO基片制备的PDLC膜对比度性能更优越,且容易制成大面积、可折叠的显示器件,有着更广泛的应用价值.该膜在传感器以及分析仪器元器件如新型光栅等方面已显示出其潜在的应用前景.