聚合物微凝胶组合驱油效果实验研究

使用双管并联长岩心填砂模型和五点法层间非均质模型,模拟研究聚合物溶液和微凝胶体系的流动特征、分流作用和剖面调整能力,探讨微凝胶与低浓度聚合物交替段塞组合的调驱性能和驱油效果,为提高采收率组合驱油方法提供实验依据和理论指导。

核壳结构反应性聚合物微凝胶的合成

以苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟丙酯及丙烯酸为单体 ,以二乙烯基苯为交联剂进行了种子乳液聚合 ,通过“粒子设计”利用核壳结构化乳液聚合技术制备出核壳结构反应性聚合物微凝胶 ,以克服需单独制备两种乳液的缺点。研究了交联单体用量对聚合反应动力学的影响以及交联单体用量、单体用量和乳化剂用量对反应体系稳定性的影响 。

反应性聚合物微凝胶的合成及应用

反应性聚合物微凝胶是一种具有反应活性、分子内交联的高分子，它具有优良的施工性能，涂膜的力学性能及耐久性也十分优异，主要应用于制备高档涂料或对涂料进行改性。本文着重介绍了反应性聚合微凝胶的合成方法及其在涂料改性方面的应用。

纳米尺寸聚合物微凝胶的结构表征与调控

通过乳液聚合的方法,以二乙烯基苯为交联剂,用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸-β-羟乙酯、丙烯酸丁酯等丙烯酸酯类单体合成纳米尺寸的聚合物微凝胶粒子。研究了乳化剂体系的选择和用量、交联剂用量以及单体和水的比例等聚合参数对微凝胶乳液体系的影响。并通过纳米粒度仪、动态光散射、静态光散射、透射电镜等手段对聚合物微凝胶粒子的结构形态和性质进行表征。

pH响应型聚合物微凝胶研究进展

介绍了响应型微凝胶的分类与特点;综述了pH响应型聚合物微凝胶的研究现状;归纳了其合成方法包括乳液聚合、阴离子共聚合、临近高分子链相互交联和反相微乳聚合等;阐述了其相变动力学;分析了其稳定性;总结了其优异性能;指出了其在生物软组织修复、药物传输、可注射凝胶填充物等领域的应用前景。

聚合物微凝胶调剖剂及其岩心渗流特征

研究由高分子量、低水解度聚丙烯酰胺为主剂和RF树脂为交联剂的聚合物微凝胶调剖剂溶液的交联反应速度、热稳定性能、流变学特性及其在岩心中的渗流特征。在模拟樊家川油田地质条件下 ,聚合物微凝胶有较好的岩心注入性能 ,对高渗透岩心有较高的封堵效率和优异的耐冲刷特性 ,对低渗透岩心的伤害程试较小 ,调剖后岩心驱油效率比水驱提高 15个百分点以上。

表面活性剂胶束实现疏水分子在聚合物微凝胶层层组装膜中的高效负载

基于层层组装技术制备了聚烯丙基胺-葡聚糖微凝胶(记作PAH-D)/透明质酸钠(HA)膜,将包覆有芘分子的十二烷基硫酸钠(SDS)表面活性剂胶束基于静电作用力负载到PAH-D/HA微凝胶膜中,实现了疏水分子芘在微凝胶膜中的高效负载.紫外-可见吸收光谱和荧光光谱证实了SDS胶束包覆的芘分子被稳定地负载在PAH-D微凝胶膜中.透过光谱表明负载有芘分子的(PAH-D/HA)*10微凝胶膜在可见光区仍保持良好光学透过性.芘在膜中的负载量可以通过改变PAH-D/HA微凝胶膜的沉积周期数和SDS胶束中包覆芘分子的浓度而实现调控.具有光致变色性质的螺吡喃分子同样可以借助SDS胶束负载到PAH-D/HA微凝胶膜中,制备具有光致变色性质的层层组装膜.本工作为疏水有机分子在层层组装聚合物膜中的高效负载提供了一种简便、易行的方法.

核壳型St/BVA/BA微凝胶的制备及性能测试

采用种子乳液和半连续乳液聚合法制备了核壳型 St/ BVA/ BA微凝胶 ,研究了不同乳化剂配比及加入方式、不同引发剂及其加入方式等对乳液聚合转化率及稳定性的影响 ;对半连续法制备的核壳结构微凝胶进行了结构表征及 Ca2 + 稳定性、稀释稳定性。

塑料表面载银微凝胶层层组装膜的制备及抗菌活性

以载银聚烯丙基胺盐酸盐-葡聚糖微凝胶与聚苯乙烯磺酸钠为构筑基元,利用层层组装技术制备了一种可直接沉积在疏水的塑料基底表面的载银抗菌微凝胶膜.研究结果表明,该载银抗菌微凝胶膜具有很好的抗菌能力,并且其抗菌活性可以通过控制载银微凝胶膜的组装层数进行调控.这种沉积在塑料表面的载银抗菌微凝胶膜具有良好的稳定性和基底黏附力,能够保障其长效抗菌性.

微流体技术合成聚合物颗粒的研究进展

阐述了微流体技术十几年来制备各种聚合物颗粒的进展,讨论了各种微流体合成法合成粒径分布较窄的刚性聚合物颗粒、单分散凝胶粒(微凝胶)、内部结构可控的颗粒和非球形颗粒等聚合物产品颗粒及其对粒径、形态、结构等因素的控制技术。展望了该技术在聚合物颗粒材料中应用的前景。

延缓交联聚合物地层深部调剖技术

综述了近年来国内外及长庆油田延缓交联聚合物调剖技术的矿场应用，调剖剂延缓交联反应机理及其在多孔介质中的渗流特征，岩心模拟调剖试验以及注调剖剂过程中油藏压力分布预测等多方面的研究成果，延缓交联聚合物微凝胶调剖剂有效期长，对非均质厚油层有选择性堵水特点，主要归因于其优良的耐冲洗特性和对高渗透层的选择性进入性能。

四元共聚反应性微凝胶制备的研究

采用微乳液聚合工艺,用半连续加料法合成了以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、以二乙烯基苯(DVB)为交联剂的苯乙烯(St)/丙烯酸丁酯(BA)共聚微凝胶,考察了软硬单体配比、非离子和阴离子乳化剂配比和用量及MMA、DVB用量对共聚物乳液的粒径及其分布、粘度和成膜性能的影响.

污水配制的有机醛R交联HPAM微凝胶体系研究

系统地研究了用污水配制的有机醛R交联聚合物微凝胶体系的配方和性能。所用聚合物为M=2.0×107、水解度23%的商品HPAM,交联剂有机醛R为苯酚 甲醛预缩聚物,工业品,用TDS=5004mg/L、pH=9.1的油田污水配液,成胶溶液含溶解氧<1mg/L,加有稳定剂100mg/L。研究结果表明:聚合物浓度150～400mg/L、交联剂浓度150mg/的成胶溶液,80℃下的成胶时间为20～4d,生成的微凝胶在30℃、7.34s-1下的粘度为30～170mPa·s,在80℃老化100～150d后略有升高,200d后仅有极轻微的下降;当交联剂浓度为150mg/L时,体系中聚合物的临界成胶浓度为150mg/L,而当聚合物浓度为400mg/L时,交联剂的临界成胶浓度为50mg/L;降低溶解氧含量或增大稳定剂加量可使成胶时间缩短、微凝胶粘度升高,长期稳定性改善;随温度升高(75→90℃)同一成胶溶液的成胶时间缩短,微凝胶粘度则相差不大;随TDS增大(360→1.0×105mg/L),同一成胶溶液的成胶时间缩短,微凝胶粘度略有升高。因此,该微凝胶体系浓度低、耐温(90℃),抗盐(1.0×105mg/L),长期稳定性好,在高温高盐油藏提高采收率中有良好应用前景。表5参7。

聚(甲基丙烯酸甲酯)/聚乙烯亚胺-Cu^(2+)微粒的制备及其在苯酚湿法催化氧化中的应用

为降解工业废水中的苯酚及其衍生物,通过与聚乙烯亚胺(PEI)中的氨基络合将铜离子固定在聚甲基丙烯酸甲酯-聚乙烯亚胺(PMMA/PEI)微粒上,并以过氧化氢(H2O2)为氧化剂,将其应用于苯酚水溶液(1.0 g/L)的催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)中。结果发现,该微粒是苯酚氧化降解的有效催化剂,其催化活性取决于多种反应因素。在反应温度为70℃、催化剂质量浓度为160 mg/L、氧化剂质量浓度为15.2 g/L、初始pH为5.0、反应时间为20 h的最佳反应条件下,苯酚的转化率约为96%,化学需氧量(COD)去除效率可达到90%。