含氟聚合物杂化电解质膜的结构分析

采用熔融辊压法和溶液浇铸 -浸渍法 ,制备了结构与性能不同的含液体电解质的聚偏氟乙烯 -六氟丙烯共聚物基杂化电解质 ,并考察了制膜方法对产物结构与性能的影响 .两种成膜法所制样品 ,在液体电解液的质量分数为 72 .5%时 ,室温电导率均超过 1× 1 0 - 3 S/cm,且电导率的差别与相应的结构有关 . XRD、SEM和 DSC的研究结果表明 :溶液浇铸 -浸渍法制备的样品中 ,聚合物基材呈微孔状 ,电解液对聚合物基材的结构改变较小 ,而熔融法所制样品中液体电解液对聚合物基材的结构改变较大 .恒温热重分析结果证明 ,熔融法制备的样品保液性能优于溶液浇铸 -浸渍法的样品 .

无机-有机杂化聚合物电解质的制备与电化学性能

以有机改性聚硅氧烷为单体加入液态电解质通过紫外光辐射固化制备了无机有机杂化聚合物电解质.含有丙烯酸酯端基的有机改性聚硅氧烷单体是通过正硅酸甲酯(TMOS)的水解缩合反应产物与丙烯酸2羟乙酯(HEA)进行脱甲醇反应合成的.它是一种多官能团单体,其结构通过核磁共振氢谱(1HNMR)分析、红外光谱(FTIR)分析及二氧化硅分析进行了表征,分子式可表达为SiO1.143(OH)0.016(OCH3)1.339(OCH2CH2OCOCHCH2)0.357.无机有机杂化聚合物电解质的电化学性能通过交流阻抗和循环伏安法进行了表征.其离子电导率随着液态电解质含量的增大而提高,当液态电解质含量为85wt%时,电导率在22℃为5.5×10-3Scm-1,在-23℃也能达到1.1×10-3Scm-1.界面电阻经过开始2天的增大后达到稳定,电化学稳定窗口超过5.0V,不锈钢电极上锂的电化学沉积与剥离循环可逆性很高.