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基于配位聚合物框架的微超级电容器 被引量:2
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作者 陈彧 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期105-107,共3页
硅基微型超级电容器(MSCs)是小型电子产品中重要的硅基兼容电源备份。尽管具有巨大的优势,但MSCs需要苛刻的处理条件,当过滤交流电的波纹时,通常表现得像电阻一样。上海交通大学介熵物质研究室庄小东教授和冯新亮教授等报道了一种简便... 硅基微型超级电容器(MSCs)是小型电子产品中重要的硅基兼容电源备份。尽管具有巨大的优势,但MSCs需要苛刻的处理条件,当过滤交流电的波纹时,通常表现得像电阻一样。上海交通大学介熵物质研究室庄小东教授和冯新亮教授等报道了一种简便的基于薁基桥联的配位聚合物框架(PiCBA)的MSCs。此类MSCs表现出优异的交流线路滤波性能(120 Hz时的阻抗相位角为-73°),电阻电容时间常数较小,约为0.83 ms。PiCBA具有良好的载流子迁移率(5×10^-3 cm^2/(V·s))、薁基骨架的永久偶极矩和PiCBA的低带隙,由这种材料制备的MSCs可在50 mV/s下实现34.1 F/cm^3的高比电容和1 323 W/cm^3的高体积功率密度。 展开更多
关键词 交流线路滤波 配位聚合物框架 微型超级电容器
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导电二维配位聚合物框架材料在能源存储及转化领域的应用 被引量:4
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作者 姜恺悦 杨重庆 庄小东 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期155-177,共23页
配位聚合物框架材料具有高的比表面积、丰富的孔结构和金属配位中心,一直以来被视为能源领域的潜在电极材料。传统配位聚合物框架材料电导率低,因此,如何设计并合成具有一定导电性的配位聚合物框架材料,满足能源及其相关领域对于材料电... 配位聚合物框架材料具有高的比表面积、丰富的孔结构和金属配位中心,一直以来被视为能源领域的潜在电极材料。传统配位聚合物框架材料电导率低,因此,如何设计并合成具有一定导电性的配位聚合物框架材料,满足能源及其相关领域对于材料电学性质的要求,成为配位聚合物框架材料领域的研究热点方向之一。本综述介绍了近年来导电二维配位聚合物框架材料的设计思路及电导率测量方法,并对这类材料的制备及其在能源转化及存储方面的应用进行了总结。最后,对二维高导电配位聚合物今后的研究和发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 二维 配位聚合物框架 导电性 合成 能源转化与存储
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吡咯基三嗪聚合框架用于固相转变硫聚物正极性能研究
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作者 易义坤 李明涛 《新能源进展》 CSCD 北大核心 2024年第3期241-248,共8页
针对锂硫电池存在严重穿梭效应的问题,硫物质的固相转变可有效消除多硫化锂在液相中的溶解扩散。以聚丙烯腈为代表的常规链状聚合物可通过共价结合短链硫实现固相转变,然而往往受到硫含量低、倍率性能差的限制。通过氰基三聚与吡咯自由... 针对锂硫电池存在严重穿梭效应的问题,硫物质的固相转变可有效消除多硫化锂在液相中的溶解扩散。以聚丙烯腈为代表的常规链状聚合物可通过共价结合短链硫实现固相转变,然而往往受到硫含量低、倍率性能差的限制。通过氰基三聚与吡咯自由基聚合构筑了吡咯基三嗪聚合物框架(P-CNPy),其硫含量较高,达到47%。电化学测试结果显示硫聚物正极具有优异的循环稳定性与倍率性能,0.2C循环500次平均容量衰减仅为0.03%,4C时可逆容量仍保留580mA∙h/g。该方法可为高性能二维框架结构硫聚物正极的设计应用提供指导。 展开更多
关键词 固相转变 聚合物框架 硫聚物正极 循环稳定性
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聚合物-金属有机框架材料的研究进展 被引量:2
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作者 张家赫 原野 +2 位作者 王明 王志 王纪孝 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期709-726,共18页
金属有机框架(MOFs)因其大孔隙率、高比表面积和规则可调的孔径结构等优势受到了广泛关注,然而该材料较差的热塑性和力学性能限制了其可加工性,不利于大规模工业应用。为解决此问题,研究者们将聚合物作为多孔材料的一部分,通过直接或间... 金属有机框架(MOFs)因其大孔隙率、高比表面积和规则可调的孔径结构等优势受到了广泛关注,然而该材料较差的热塑性和力学性能限制了其可加工性,不利于大规模工业应用。为解决此问题,研究者们将聚合物作为多孔材料的一部分,通过直接或间接的方法合成了一种三维且高度多孔的材料——聚合物-金属有机框架(polymer-metal-organic frameworks,polyMOFs)。此材料兼具MOFs出色的性能与聚合物的可加工性,在气体分离、生物医用和催化等领域具有广阔的应用前景。本文综述了polyMOFs的三种合成方法,包括合成后聚合、单晶到单晶转换和直接合成法,介绍了三种方法的特点与不足,并展望了未来polyMOFs的发展方向。 展开更多
关键词 聚合物-金属有机框架 合成后聚合 单晶到单晶转换 直接合成
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MOF-导电聚合物复合材料的制备及电化学性能研究进展
5
作者 秦兰 唐红花 马欢 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期23-27,46,共6页
金属有机框架(MOF)拥有前所未有的内表面积和高度可调的孔结构,但其内部以配位键结合,稳定性和导电性有限,纯导电聚合物电极材料的循环稳定性、电化学性和多孔性有限。而MOF-导电聚合物复合材料可以提高MOF的稳定性,甚至增加其他重要的... 金属有机框架(MOF)拥有前所未有的内表面积和高度可调的孔结构,但其内部以配位键结合,稳定性和导电性有限,纯导电聚合物电极材料的循环稳定性、电化学性和多孔性有限。而MOF-导电聚合物复合材料可以提高MOF的稳定性,甚至增加其他重要的性质如导电性,弥补了MOF材料在导电性上的缺失和导电聚合物在多孔上的缺失。综述了近年来MOF-导电聚合物的制备及其在电化学方面的应用研究进展,突出这类新兴材料的重要性,并展示它们在与主客体化学相关的电化学应用中的潜力。 展开更多
关键词 金属有机框架-导电聚合物 多孔 电化学性质 主客体化学
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木质素磺酸钠吸附材料的制备及对刚果红的吸附性能
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作者 李钧洋 霍丽竹 +5 位作者 龚著祥 许浩 王宇轩 郭超飞 杨雪娟 罗锡平 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期870-878,共9页
【目的】以木质素磺酸钠(SLS)为原料,制备胺化改性的木质素磺酸钠以及共价有机框架聚合物/胺化木质素磺酸钠复合材料,考察它们作为吸附材料对刚果红的吸附性能。【方法】木质素磺酸钠与甲醛、二乙烯三胺经曼尼希反应制得胺化木质素磺酸... 【目的】以木质素磺酸钠(SLS)为原料,制备胺化改性的木质素磺酸钠以及共价有机框架聚合物/胺化木质素磺酸钠复合材料,考察它们作为吸附材料对刚果红的吸附性能。【方法】木质素磺酸钠与甲醛、二乙烯三胺经曼尼希反应制得胺化木质素磺酸钠(ASLS),采用红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对吸附剂的表面官能团和形貌进行了表征。考察刚果红起始质量浓度、ASLS用量、溶液pH、吸附时间等对材料吸附效果的影响;探究ASLS的吸附动力学和循环再生性能。制备富含醌共价有机框架聚合物(AQ-COF),对比ASLS、AQ-COF、AQ-COF/ASLS材料对刚果红的吸附效果。【结果】FTIR和SEM表征结果显示:木质素磺酸钠成功胺化,ASLS与AQ-COF复合后自组装成棒状纳米结构。ASLS吸附结果表明:刚果红起始质量浓度为200 mg·L^(-1),ASLS用量为70 mg,pH为1~5时,吸附率达95%以上,并在80 min内达到吸附平衡,吸附过程符合准二级吸附动力学模型和Langmuir等温吸附模型,吸附过程主要为化学吸附。30 mg ASLS中添加少量AQ-COF(2 mg),复合吸附剂吸附率可达80%以上。【结论】胺化改性木质素磺酸钠对刚果红有良好的吸附效果,且具有优秀的再生性能,可以作为刚果红的优良吸附剂;共价有机框架聚合物AQ-COF与ASLS复合制备的复合吸附剂可以提升ASLS对刚果红的吸附能力,表明共价有机框架聚合物在刚果红吸附领域有良好的应用前景。 展开更多
关键词 木质素磺酸钠 胺化改性 有机框架聚合物 刚果红 吸附
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锆系MOFs制备强碱型氧化物催化MPV还原反应的研究 被引量:1
7
作者 范敏杰 李丛珊 +3 位作者 戴亚东 孟腾飞 赵宇培 王鹏 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期6126-6132,共7页
Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)还原反应由于反应条件温和,不需要高温高压和还原性气氛,其研究受到广泛关注。研究以金属有机框架材料为前驱体,担载碱金属硝酸盐之后煅烧,制备出了具有大量强碱性中心的氧化锆型固体碱。该催化剂在含羰... Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)还原反应由于反应条件温和,不需要高温高压和还原性气氛,其研究受到广泛关注。研究以金属有机框架材料为前驱体,担载碱金属硝酸盐之后煅烧,制备出了具有大量强碱性中心的氧化锆型固体碱。该催化剂在含羰基底物的MPV还原反应中表现出优良的催化活性,在温和的反应条件下(160℃,无须外加氢气),6 h内即可实现苯甲醛的完全转化。而通过与弱碱性固体碱的对比反应发现,催化剂性能决定于强碱性中心的数量,而不是总碱量。此外,与氧化铝类固体碱的对比反应也证明了酸碱协同效应对于催化性能的提升。以多孔的MOFs为前驱体,能够高效地制备活性物种均匀分布的氧化物型催化剂。 展开更多
关键词 锆系金属有机框架聚合物 固体碱 MPV还原 强碱中心 酸碱协同
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^(27)Al MAS-NMR study of inorganic polymer formation at ambient temperature
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作者 Sang-Wook AHN Hee-Soo LEE +2 位作者 Wan-Hee YANG Jung-Woo LEE Young-Keun JEONG 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第A01期182-187,共6页
Inorganic polymers are a novel class of materials formed by the polymerization of silicon, aluminium and oxygen species to form an amorphous three-dimensional framework structure. The basis of this process is the alka... Inorganic polymers are a novel class of materials formed by the polymerization of silicon, aluminium and oxygen species to form an amorphous three-dimensional framework structure. The basis of this process is the alkaline solutions to induce a certain amount of Si and AI atoms to dissolve from a feedstock such as aluminosilicate. A study of 27A1 MAS-NMR was carried out in an attempt to understand the reaction mechanism of the inorganic polymerization at ambient temperature. Scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diflYactometry (XRD) were also employed to establish the composition and microstructure of the inorganic polymerization. Specimens were prepared with different A1/Si mole ratios from the starting materials. The higher the AI content, the more sufficient the AI atoms that can combine with SiO4, and the longer the reaction time, the more the bonded Si--O--A1--O polymer structure, and then the higher the A1 content, the fewer the octahedral A1 with a uniform Si--O--A1--O structure in four directions, because four AI atoms are combined with SiO4, resulting in a uniform Si--O--AI--O structure in four directions. The results show that they have an amorphous microstructure. 展开更多
关键词 inorganic polymer AMORPHOUS TETRAHEDRAL
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pH敏感阿霉素前药纳米粒的制备及体外抗肿瘤评价 被引量:3
9
作者 游宠昭 毛静 +2 位作者 许嘉敏 邱立朋 陈敬华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1285-1291,共7页
目的:合成肝靶向的阿霉素(doxorubicin,DOX)前药,并选择p H敏感的ZIF-8载体构建一种新型的抗肿瘤药物给药系统。方法:利用DOX与半乳糖醛酸[D-(+)-galacturonic acid,D-Gal acid]进行酰胺化反应得到半乳糖-阿霉素(galactose-doxorubicin,... 目的:合成肝靶向的阿霉素(doxorubicin,DOX)前药,并选择p H敏感的ZIF-8载体构建一种新型的抗肿瘤药物给药系统。方法:利用DOX与半乳糖醛酸[D-(+)-galacturonic acid,D-Gal acid]进行酰胺化反应得到半乳糖-阿霉素(galactose-doxorubicin,Gal-DOX)前药,并通过氢核磁共振(1H nuclear magnetic resonance,1H NMR)、傅里叶红外光谱分析(fourier transform infrared,FTIR)和全紫外可见光全波长扫描(UV-visible full-wave-length scanning,UV-VIS)对Gal-DOX进行结构表征;选择金属有机框架聚合物ZIF-8为载体包载Gal-DOX,构建pH敏感Gal-DOX/ZIF-8纳米给药系统,并考察Gal-DOX/ZIF-8的理化性质及其体外药物释放行为;通过MTT法研究Gal-DOX/ZIF-8对HepG2肝肿瘤细胞的毒性。结果:成功合成Gal-DOX前药,制备的Gal-DOX/ZIF-8为粒径约200 nm的均匀球形颗粒。体外释药实验中酸性环境的释药速率高于正常环境,表明其具有明显的p H敏感性释药特征。MTT结果表明ZIF-8空白载体没有明显毒性,但GalDOX/ZIF-8对HepG2细胞的毒性高于游离DOX。结论:Gal-DOX/ZIF-8具有良好的pH敏感释药特性,能够提高肝靶向性,为肝癌治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 阿霉素 前药 pH敏感释药 金属有机框架聚合物
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A series of 3d-4f heterometallic frameworks comprising 2D lanthanide-organic layers and diverse Cu-complex pillars 被引量:3
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作者 XU Jing ZHENG ShouTian YANG GuoYu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2011年第9期1407-1417,共11页
Six novel 3D layer-pillared lanthanide-transition metal coordination polymers,LnCuX(IN)2(Ac)(H2O)(Ln = Tb,X = Br(1);Ln = Er,X = Cl(2)),[LnCuCl(IN)2(Ac)].H2O(Ln = Gd(3);Ln = Eu(4)),and [LnCu2Br2(IN)2(Ac)(H2O)].nH2O(Ln ... Six novel 3D layer-pillared lanthanide-transition metal coordination polymers,LnCuX(IN)2(Ac)(H2O)(Ln = Tb,X = Br(1);Ln = Er,X = Cl(2)),[LnCuCl(IN)2(Ac)].H2O(Ln = Gd(3);Ln = Eu(4)),and [LnCu2Br2(IN)2(Ac)(H2O)].nH2O(Ln = Dy,n =0(5);Ln = Gd,n = 0.5(6))(IN = isonicotinate,Ac = acetate),have been obtained by linking Ln-organic layers and diverse Cu-complex pillars under hydrothermal conditions.1 and 2 are isostructural and formed by 2D Ln-IN-Ac layers and CuX(IN)2 pillars(X = Br(1),X= Cl(2));3 and 4 are isomorphic and comprised of 2D Ln-IN-Ac layers and dimeric Cu2Cl(IN)4 pillars;while 5 and 6 are isostructural and built from 2D Ln-IN-Ac layers and tetrameric Cu4Br4(IN)4 pillars.The magnetic susceptibility investigation of 3 and 6 shows the presence of weak antiferromagnetic exchange interactions between the Ln3+ ions.Compounds 1-6 represent good examples of using 2D Ln-organic layers and diverse Cu-complex pillars as building units to construct intriguing 3D Ln-TM-organic frameworks. 展开更多
关键词 3d-4f heterometallic frameworks LIGANDS hydrothermal syntheses
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