组合式搅拌器对疏水缔合聚合物溶解特性的影响

机械搅拌是目前加速疏水缔合聚合物溶解熟化所广泛采用的一种方法。然而,聚合物溶解是一个从多相到单相、从低黏到高黏的变化过程,单一搅拌器用于聚合物的溶解过程存在诸多的问题。本文采用适用中低黏度的翼型搅拌器(KCX)和适用高黏度的锚框式搅拌器(MS)的组合,通过实验研究了翼型搅拌器不同操作方式(上翻或下压)和锚框式搅拌器不同转速等操作工况对聚合物溶解熟化过程中的作用,并将翼型搅拌器功率的实验数据与数值模拟的结果进行了比较。研究结果表明:翼型和锚框式搅拌器在聚合物不同的溶解熟化过程中其作用是不一样的;双搅拌器的同向运行可以促进罐内的流动和整体循环,加速聚合物的溶解和熟化;采用翼型搅拌器下压操作(KCXD)与MS搅拌器同向运转操作方式最利于聚合物的溶解和熟化。

聚合物分散溶解装置的特点及应用

在注聚合物过程中 ,聚合物分散溶解装置要保证计量下料准确 ,供水精度误差小 ,混合均匀 ,配液浓度稳定 ,不产生“鱼眼”等缺陷。我国从 2 0世纪 80年代末开始引进日本、美国、澳大利亚和法国注聚合物装置并进行矿场试验和应用 ,掌握了各种装置的工艺流程和工作原理 ,并研制出多品种系列化注聚合物装置 ,已在国内主要油田应用。特别是水混式分散溶解装置的研制成功 ,进一步降低了装置的成本 ,并提高了注聚合物装置的可靠性。

海上油田聚合物溶液高效配制方法研究

海上油田平台受空间狭小、承载有限、淡水缺乏等条件的限制,要求配注系统体积小、质量轻,聚合物快速溶解的同时保持溶液性能不受影响。为此,设计了由三级强制拉伸水渗速溶模块组成的聚合物速溶装置,研究了模块间距组合、配液温度、目标浓度等对溶解时间的影响规律,确定了最佳工艺条件。实验结果表明,速溶装置的最佳间距组合为0.5 mm/0.3 mm/0.3 mm,配液溶液温度为45℃,此时聚合物溶解时间缩短至25 min,且黏度未受到显著影响。该实验结果可为配注系统的小型化、高效化、橇装化奠定基础。

生物污泥对染料的吸附及胞外聚合物的作用

对比研究了4种生物污泥（包括活性污泥、厌氧污泥、干活性污泥、干厌氧污泥）对染料酸性湖蓝A的吸附，并考察了胞外聚合物（EPS）以及外层溶解性胞外聚合物（SEPS）和内层固着性胞外聚合物（BEPS）在此过程中所起的作用．结果表明，4种污泥吸附量与染料平衡浓度之间均既符合Freundlich模型（R^2为0．921～0．995），又符合Langmuir模型（R^2为0．958～0．993），但不符合BET模型（R^2为0．07～0．863）．干厌氧污泥对染料酸性湖蓝A的吸附性能最好，干活性污泥的吸附性能最差．从Langmuir等温方程来看，干厌氧污泥的最大吸附量最高，为104mg／g，其次为厌氧污泥的吸附（86mg／g）、活性污泥（65mg／g），干活性污泥的最大吸附量最低，仅为20mg／g．EPS的吸附量占整个活性污泥和厌氧污泥的吸附量的比例均大于50％，活性污泥和厌氧污泥对染料酸性湖蓝A的吸附主要是EPS的吸附所贡献．厌氧污泥吸附染料酸性湖蓝A时，BEPS起主要作用；而活性污泥吸附时，SEPS起主要作用．对2种污泥而言，SEPS的单位质量吸附量均远大于BEPS的单位质量吸附量，活性污泥平均为52倍，厌氧污泥为10倍．厌氧污泥BEPS的吸附用Langmuir模型拟合，效果最好（R^2为0．9986）．

亚甲基兰的生物污泥吸附及胞外聚合物作用

对比研究了活性污泥和厌氧污泥对染料亚甲基兰的吸附性能,并考察了胞外聚合物(EPS)以及外层溶解性胞外聚合物(SEPS)和内层固着性胞外聚合物(BEPS)在此过程中所起的作用.结果表明,活性污泥中的EPS,SEPS,BEPS以及厌氧污泥中的EPS,BEPS对染料亚甲基兰的吸附更符合Langmuir等温式,厌氧污泥中的SEPS则更符合Freundlich模型.活性污泥和厌氧污泥中SEPS绝对吸附量均大于BEPS的绝对吸附量,分别为14.1倍和5.8倍.但由于单位质量活性污泥和厌氧污泥中BEPS的质量均远大于SEPS,故活性污泥和厌氧污泥EPS对染料亚甲基兰的吸附主要是BEPS的吸附所贡献.

不同溶剂对Pebax混合基质膜的CO_(2)分离性能影响

用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲酸作溶剂制备了Pebax/UiO-66-NH_(2)混合基质膜。采用恒体积变压力的方法对膜的气体分离性能进行测试。结果表明,与纯膜相比,在DMF作溶剂时,填料的加入使CO_(2)的渗透系数略微下降,但CO_(2)/N_(2)选择性却大幅提升;在甲酸中CO_(2)渗透系数大幅上升,但CO_(2)/N_(2)选择性只有少量提升。在填料质量分数为2.5%时,DMF铸成的膜在25℃、1.0 MPa测得的CO_(2)渗透系数和CO_(2)/N_(2)选择性分别为126.4 barrer和94.4;而在填料质量分数为7.5%时,甲酸铸成的膜在25℃、0.6 MPa测得的CO_(2)渗透系数和CO_(2)/N_(2)选择性分别为103.5 barrer和104.3。

Eudragit L-100固定球毛壳霉菌木聚糖酶酶学性质的研究

采用可逆溶解性聚合物EudragitL-100对球毛壳菌木聚糖酶进行了吸附固定化。在1.0%EudragitL-100浓度时获得10.6IU/mg载体的固定化酶活和88.47%的酶活回收。酶固定化后最适温度不变,最适pH向碱性方向移动了一个pH单位。固定化酶热稳定性和操作稳定性显著提高,循环利用6次仍保留65%初始酶活。木聚糖水解产物测定表明,在同酶用量的条件下固定化后总还原糖产量明显高于游离酶,二者水解产物均以低聚糖为主,酶固定化后水解产物木二糖含量显著高于游离酶,成为主要的产物。木聚糖酶固定化后各方面特性明显优于游离酶,在低聚糖生产中有实际应用价值。

Zr-Fc MOF@MN复合微针的制备及其光热抗菌性能

将光热性锆-二茂铁基金属有机框架(Zr-Fc MOF)负载到可溶性聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮(PVA/PVP)微针(MN)中,开发了一种基于可溶性Zr-Fc MOF负载微针(Zr-Fc MOF@MN)的光热抗菌疗法。采用自下而上法水热合成具有光热性能的Zr-Fc MOF纳米片,通过X射线衍射、傅里叶红外光谱和扫描电子显微镜对Zr-Fc MOF的结构和形貌进行了表征,并利用红外线热像仪和涂板计数法研究了其光热性能和抗菌性能。进一步通过模板法制备Zr-Fc MOF@MN,并研究其溶解性能和抗菌性能。结果表明:所合成的Zr-FcMOF光热性能良好,Zr-FcMOF(0.4 mg/mL)在2.6 W/cm^(2)近红外光照射10 min后温度可上升至57.4℃,表现出100%的抗菌率;Zr-Fc MOF@MN可在水溶液中溶解,表现出优异的光热抗菌率(100%)和低溶血率。

Preparation of insoluble β-CD polymer and its application to enantiomers and isomers separation

An insoluble β cyclodextrin polymer cross linked with epichlorohydrin was prepared, and its structure was identified with infrared spectrum. Colloid stationary phase was prepared by dissolving the polymer in the mixed solvent of diisopropyl ether, methylene dichloride and benzene and treated for 0.5 h by ultrasonication, and then was coated on a fused silica capillary column. The optimun reaction conditions are as follows: the mole ratio of epichlohydrin to β cyclodextrin is 12.1∶1, reacting at 65 ℃ for 24 h. The Chromatographic performance such as column efficiency, thermal stabilities and polarity were studied, two kinds of disubstituted benzene isomers and eight pairs of enantiomers were separated on the capillary column. The results show that the β cyclodextrin polymer is suitable for use as a capillary gas chromatographic stationary phase, and possess excellent chromatographic properties in separating enantiomers and position isomers.