集群企业时空战略聚合环境解释范式述评

集群竞争优势与其所处的产业集聚及知识融合的区域环境休戚相关,系统分析集群企业聚合环境属性对于制定有效的时空战略至关重要。但相关研究成果分散于不同学科之中,依据其中任何一种理论都难以满足集群企业环境分析的需要。以系统解读集群企业聚合环境属性为目的,对产业集聚主要研究范式进行述评,在比较分析的基础上,通过理论解构与重组,依据战略环境分析理论,整合相关核心概念与主要命题,为系统分析集群企业聚合环境提供了一个初步的理论架构。

聚合环境广义LHM生产率指标构造及检验

准确测算绿色全要素生产率增长对于推动经济高质量发展意义重大.为直接完整测度群组层面的绿色全要素生产率增长及其构成,文章将绿色全要素生产率增长分析从个体层面扩展到群组层面,构造聚合环境广义Luenberger-Hicks-Moorsteen生产率指标及分解子项,该指标既保留了全要素生产率的本质特性,又能基于投入或产出导向开展包含结构效率变动的完全分解.蒙特卡洛模拟实验结果表明,聚合型环境广义Luenberger-Hicks-Moorsteen生产率指标测算的绿色无效率相对于聚合Luenberger指标更为准确有效.同时利用中国地级以上城市面板数据,从群组层面测算八大综合经济区的绿色全要素生产率增长及构成,发现聚合型环境广义Luenberger-Hicks-Moorsteen生产率指标的测算结果相对于聚合Luenberger指标具有明显优势.结论对于选择和完善绿色全要素生产率增长测度指标具有启示意义.

环境敏感性聚合物膜的制备及应用进展

介绍了环境敏感性聚合物膜的分类和特性 ,综述了环境敏感性聚合物膜制备方法的最新进展 ,并阐述了环境敏感性聚合物膜的应用现状以及发展方向。

环境敏感性超支化聚合物的合成及药物的控制释放

用原子转移自由基聚合(ATRP)对氯甲基苯乙烯一步法得到了不同支化度的超支化聚合物(PCMS),以PCMS为引发剂,再次运用ATRP聚合甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMA),得到核为超支化聚合物,外层为环境敏感性聚合物PDMA的功能高分子。对其结构进行了红外光谱和1H-NMR的表征。采用紫外可见分光光度仪对包载了小分子药物的超支化环境敏感性高分子进行了药控释放研究,结果证实,通过pH值能有效地控制其包合药物的释放行为。

环境敏感性聚合物及其应用的研究进展

综述了环境敏感性聚合物的研究进展,从定义、聚合物的敏感性机理以及应用领域等多方面做了较详细的论述,并展望了环境敏感性聚合物的发展方向和潜在的应用前景。

环境响应性聚合物在载药微球制备领域研究进展

环境响应性聚合物可以响应温度、pH值、磁场、光等环境刺激的微小变化,将其作为载体材料可使药物根据不同的作用靶标和环境选择性实现药物的可控释放,在医药和农药领域受到研究者的关注。综述了温度、pH值、光、磁及复合型响应性聚合物作为载体材料在可控释放载药微球制备领域的应用,分别评述了载药微球的制备和响应机制。最后展望了环境响应性聚合物在医药和农药微球制备领域的发展,提出复合型响应性聚合物是未来研究的热点。

中国八大综合经济区绿色全要素生产率增长测算与因素分解

随着绿色发展理念得到贯彻落实,科学测算与解析绿色全要素生产率增长对于经济高质量发展意义重大。为直接完整测度区域层面的绿色全要素生产率增长及其构成,本文构造聚合环境广义Luenberger-Hicks-Moorsteen生产率指标及分解子项,利用蒙特卡洛模拟检验该指标测算结果的有效性,发现其相对于聚合L指标更具优势。本文根据2003—2019年地级以上城市的投入产出指标数据,测算八大综合经济区的绿色全要素生产率增长及动力来源。结果表明,八大经济区绿色全要素生产率均实现增长,但增速呈现分化特征。八大综合经济区绿色全要素生产率增长在技术层面的动力主要源于技术进步与规模效率增长,在要素层面主要源于期望产出效率增长与非期望产出治理效率增长。技术进步和期望产出效率增长是八大经济区绿色全要素生产率增长差异的主要成因。本文结论对于有针对性地提升地区绿色全要素生产率具有启示意义。

原位凝胶的形成机制及在药物控制释放领域的应用

目的 介绍新颖剂型原位凝胶的概念 ,阐述其形成机制及在药物控制释放领域的应用。方法 参阅相关文献 ,对其进行综合、分析和归纳。结果与结论 原位凝胶可根据形成机制分为温度、离子强度或pH敏感等类型。多样化的凝胶机制为设计不同途径的药物传递系统提供了丰富的选择 ,特别是可生物降解原位凝胶已经在长效植入系统和蛋白质及多肽类给药系统等方面展示出了令人瞩目的潜力。

智能高分子与高分子凝胶

简述智能高分子材料 ,并进行了详细分类。从合成及其加工设备、新产品开发、设计方案、应用前景等诸方面详细的阐述了智能高分子凝胶。

有机胍催化法可控合成聚乳酸系环境友好材料

可控聚合反应是进行大分子结构设计及获得优异性能聚合物的重要手段.作者近年来设计合成/筛选了若干种无毒有机胍化合物作为催化剂/引发剂,实现了可控缩聚、开环聚合、解聚反应.以生物质有机胍肌酐(CR)为催化剂实现了L-/D-乳酸(LLa/DLa)的等规熔融缩聚(Iso-MP),高产率(85%)合成得到了高等规度聚L-/D-乳酸(PLLA、PDLA,Iso.>98%);以CR催化Iso-MP反应得的中分子量聚L-/D-乳酸(Mw=2.2×104,Iso.=98.2%)为原料经熔融-固相缩聚(MP-SSP)联用法合成得到高分子量、高等规度PLLA、PDLA(Mw=1.0×105,Iso.>98%),聚合物热分解温度(Td,i=324.3°C)较Sn Cl2·2H2O催化法合成聚合物高120°C;由CR催化LLa/DLa的Iso-MP及其后解聚反应合成得到了光学纯L-/D-丙交酯(LLA、DLA,e.e.100%),副产的聚合物残渣r-PLLA/r-PDLA经水解后循环用作LLA/DLA合成原料,光学纯LLA/DLA总产率达到98%.设计合成了数种位阻型有机胍羧酸盐(HBG·OAc、CRA、CRG、CRL、TBDA),表征了其分子结构,用以实现LLA的活性开环聚合.合成了单一光学构型的L-乳酸-L-丝氨酸吗啉二酮(3S,6S-BMMD),测定了其单晶分子结构并以CRA为引发剂进行了3S,6S-BMMD的活性开环聚合,聚合物经脱保护后合成得到双亲功能基化生物降解聚合物聚(L-乳酸-L-丝氨酸).采用1H-NMR、13C-NMR跟踪监测法表征了大分子物种的精细结构,推断了上述可控反应的机理.