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颈椎间盘蛋白多糖聚合体的分布及其意义 被引量:7
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作者 陈伯华 郑洪军 +2 位作者 吕振华 牛涛 齐宗华 《青岛大学医学院学报》 CAS 2007年第2期95-96,99,共3页
目的探讨颈椎间盘蛋白多糖聚合体的分布及其意义。方法本研究利用本室自行制备的透明质酸特异性荧光探针,运用探针杂交技术,观察蛋白多糖聚合体在胎儿、正常成年人病理颈椎间盘中不同的形态学分布。结果蛋白多糖聚合体多分布在细胞表面... 目的探讨颈椎间盘蛋白多糖聚合体的分布及其意义。方法本研究利用本室自行制备的透明质酸特异性荧光探针,运用探针杂交技术,观察蛋白多糖聚合体在胎儿、正常成年人病理颈椎间盘中不同的形态学分布。结果蛋白多糖聚合体多分布在细胞表面胶原纤维间等特殊部位,其分布随年龄增加而逐渐减少。结论蛋白多糖聚合体的合成随年龄的增加而减少,推测其可能为颈椎间盘退变的病因之一。 展开更多
关键词 蛋白多糖聚合 颈椎 椎间盘
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虻虫蛋白聚合多糖对髋关节骨折后纤维蛋白原(FIB)及血浆D-二聚体(D-Dimer)的影响
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作者 赵立勇 杨东 +4 位作者 李伟 张智 李磊 姚国荣 周秀 《内蒙古中医药》 2022年第2期139-141,共3页
目的:评价髋关节骨折动物模型中FIB/D-Dimer指标的动态变化及虻虫蛋白聚合多糖对其的影响。方法:通过建立髋关节骨折家兔动物模型,用血栓诱导剂股静脉注射诱导形成血栓模型,观察FIB和D-Dimer浓度的动态变化以及虻虫蛋白聚合多糖对其的影... 目的:评价髋关节骨折动物模型中FIB/D-Dimer指标的动态变化及虻虫蛋白聚合多糖对其的影响。方法:通过建立髋关节骨折家兔动物模型,用血栓诱导剂股静脉注射诱导形成血栓模型,观察FIB和D-Dimer浓度的动态变化以及虻虫蛋白聚合多糖对其的影响,以明确虻虫蛋白聚糖抑制血栓形成的作用。结果与结论:中西药结合组在降低D-Dimer及FIB值方面疗效满意,通过动物实验及检查结果证明虻虫蛋白聚合多糖能明显抑制FIB/D-Dimer浓度,间接说明其能预防术后深静脉血栓形成。 展开更多
关键词 虻虫蛋白聚合多糖 髋关节骨折 后纤维蛋白原(FIB) 血浆D-二聚体(D-Dimer) 影响
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TGF-β_1、IGF-I和地塞米松诱导BMSCs体外构建组织工程化软骨 被引量:12
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作者 刘天一 周广东 +7 位作者 苗春雷 陈付国 魏娴 殷德明 曹颖 崔磊 刘伟 曹谊林 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第4期262-266,共5页
目的 探讨体外联合应用TGF-β1、IGF-Ⅰ及地塞米松诱导骨髓基质干细胞(BMSCs)体外构建组织工程化软骨的可行性。方法 抽取8周龄猪股骨骨髓,应用贴壁法分选单个核细胞,体外培养扩增后获得BMSCs,收集第2代细胞,以5×107/cm3的密度接... 目的 探讨体外联合应用TGF-β1、IGF-Ⅰ及地塞米松诱导骨髓基质干细胞(BMSCs)体外构建组织工程化软骨的可行性。方法 抽取8周龄猪股骨骨髓,应用贴壁法分选单个核细胞,体外培养扩增后获得BMSCs,收集第2代细胞,以5×107/cm3的密度接种到聚羟基乙酸(PGA)制成的圆柱形三维支架材料上,7 d后联合应用TGF-β1、IGF-Ⅰ及地塞米松进行诱导和体外培养,未诱导组作为平行对照。4周和8周分别取材进行大体观察、组织学、组织化学及免疫组织化学检测。结果 体外诱导培养4周后,形成的细胞材料复合物表面光滑,质地柔韧,保持原大小形状;组织学显示有较为明显软骨陷窝,并分布有Ⅱ型胶原及聚合蛋白多糖(GAG);8周时外观灰白色,较坚硬,软骨陷窝更为明显,并连接成片,Ⅱ型胶原染色呈强阳性,有更多甲苯胺蓝异染的软骨特异性基质成分。对照组细胞材料复合物逐渐收缩,8周时直径仅约2 mm大小,组织学检测无软骨陷窝结构,Ⅱ型胶原免疫组化结果阴性。结论TGF-β1、IGF-Ⅰ及地塞米松可以体外诱导BMSCs在三维支架上形成组织工程化软骨。 展开更多
关键词 骨髓基质干细胞 组织工程 软骨 地塞米松 聚合蛋白多糖 胶原
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人腰椎间盘蛋白多糖聚合体分布的研究 被引量:13
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作者 郑洪军 胡有谷 +2 位作者 吕振华 陈伯华 齐宗华 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期460-462,I001,共4页
目的:以Rhodamine标记的核心蛋白作为荧光探针,观察腰椎间盘中的蛋白多糖聚合体的分布。方法:将小牛的肩胛软骨溶于含蛋白酶抑制剂的4.0M盐酸胍中,通过分解状态下的高速离心、透析、聚合状态下的高速离心提取出蛋白多... 目的:以Rhodamine标记的核心蛋白作为荧光探针,观察腰椎间盘中的蛋白多糖聚合体的分布。方法:将小牛的肩胛软骨溶于含蛋白酶抑制剂的4.0M盐酸胍中,通过分解状态下的高速离心、透析、聚合状态下的高速离心提取出蛋白多糖聚合体。然后经分解状态下的超速离心、酶解、层析及与荧光素耦合等方法制备出一种带有荧光素的核心蛋白,作为透明质酸的特异性荧光探针来观察椎间盘中蛋白多糖聚合体的分布。结果:胎儿、正常成年人及椎间盘突出症病人的椎间盘中蛋白多糖聚合体的形态学分布是不同的。另外,在细胞表面及胶原纤维间的特殊部位也有蛋白多糖聚合体的分布。结论:蛋白多糖聚合体在椎间盘中的分布随年龄增加及退变而减少。 展开更多
关键词 腰椎 椎间盘 蛋白多糖聚合 荧光探针
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颞下颌关节盘前移位后髁突软骨细胞基质基因表达的变化
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作者 冯剑颖 张凯 +1 位作者 谷志远 柴田.考典 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期100-102,119,共4页
目的 探讨颞下颌关节盘前移位后髁突软骨细胞基质基因表达的变化。方法 建立 4 0只大白兔颞下颌关节盘前移位动物模型 ,用地高辛标记cRNA探针原位杂交技术 ,检测术后不同病变时期髁突软骨细胞Ⅱ型胶原和蛋白多糖聚合体基因表达的改变... 目的 探讨颞下颌关节盘前移位后髁突软骨细胞基质基因表达的变化。方法 建立 4 0只大白兔颞下颌关节盘前移位动物模型 ,用地高辛标记cRNA探针原位杂交技术 ,检测术后不同病变时期髁突软骨细胞Ⅱ型胶原和蛋白多糖聚合体基因表达的改变。结果 正常髁突的增殖层深层、肥大层和钙化层细胞胞浆内可见大量Ⅱ型胶原和蛋白多糖聚合体mRNA表达。术后 1周蛋白多糖聚合体开始下调 ,至 2周达低谷 ,6周后恢复至正常水平。Ⅱ型胶原 4周后开始持续下降 ,其表达下降程度较蛋白多糖聚合体显著 ,8周后逐渐恢复正常。结论 关节盘前移位后髁突软骨的基质基因表达发生有序、协调的变化 ,这种变化意味着适应性改建的启动。 展开更多
关键词 颞下颌关节盘 后髁突 软骨细胞基质 基因表达 蛋白多糖聚合 颞下颌关节紊乱病 TMD
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The interaction of versican with its binding partners 被引量:18
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作者 Yao Jiong WU David P. LA PIERRE +2 位作者 Jin WU Albert J. YEE Burton B. YANG 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第7期483-494,共12页
Versican belongs to the family of the large aggregating chondroitin sulfate proteoglycans located primarily within the extracellular matrix (ECM). Versican, like other members of its family, has unique N- and C-term... Versican belongs to the family of the large aggregating chondroitin sulfate proteoglycans located primarily within the extracellular matrix (ECM). Versican, like other members of its family, has unique N- and C-terminal globular regions, each with multiple motifs. A large glycosaminoglycan-binding region lies between them. This review will begin by outlining these structures, in the context of ECM proteoglycans. The diverse binding partners afforded to versican by virtue of its modular design will then be examined. These include ECM components, such as hyaluronan, type Ⅰ collagen, tenascin-R, fibulin-1, and -2, fibrillin-1, fibronectin, P- and L-selectins, and chemokines. Versican also binds to the cell surface proteins CD44, integrin β1, epidermal growth factor receptor, and P-selectin glycoprotein ligand-1. These multiple interactors play important roles in cell behaviour, and the roles of versican in modulating such processes are discussed. 展开更多
关键词 extracellular matrix PROTEOGLYCAN G3 domain GLYCOSAMINOGLYCAN interaction.
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