期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
5
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法对太白贝母鉴别检验的适用性探讨
被引量:
8
1
作者
张文娟
尚柯
+1 位作者
魏锋
马双成
《中国现代中药》
CAS
2015年第9期905-910,共6页
目的:探讨聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对于太白贝母的适用性。方法:采集太白贝母野生及栽培品,收集市场上太白贝母伪品,利用性状、PCR-RFLP鉴别法、DNA序列分析三种方法分析太白贝母与常见伪品的区别。结果:从...
目的:探讨聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对于太白贝母的适用性。方法:采集太白贝母野生及栽培品,收集市场上太白贝母伪品,利用性状、PCR-RFLP鉴别法、DNA序列分析三种方法分析太白贝母与常见伪品的区别。结果:从性状上看,太白贝母栽培品与伪品往往非常相似,较难辨别;通过PCRRFLP方法可以正确、客观的鉴别太白贝母与常见伪品,基于ITS2的DNA条形码方法进一步验证了PCR-RFLP法的准确性。市场上太白贝母的伪品多为伊犁贝母。结论:PCR-RFLP鉴别法可准确鉴别太白贝母与其伪品;市场上太白贝母伪品较多,应加强监管。
展开更多
关键词
太白贝母
伊犁贝母
鉴别
性状
聚合
酶
链式反应
-限制性片段长度多态性
方法
(PCR-RFLP)
内转录间隔区(ITS)
下载PDF
职称材料
流式细胞术与不同类型聚合酶链式反应技术用于儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病监测的比较
被引量:
1
2
作者
宋娜
旷文勇
《医学临床研究》
CAS
2021年第4期569-571,575,共4页
[目的]比较流式细胞术(FCM)与多种聚合酶链式反应(PCR)技术在儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病(MRD)监测中的应用价值。[方法]选择2016年1月至2018年12月本院收治的170例急性淋巴细胞白血病患儿,且均接受SCCLG-ALL-2016方案治疗。在初...
[目的]比较流式细胞术(FCM)与多种聚合酶链式反应(PCR)技术在儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病(MRD)监测中的应用价值。[方法]选择2016年1月至2018年12月本院收治的170例急性淋巴细胞白血病患儿,且均接受SCCLG-ALL-2016方案治疗。在初诊时通过FCM行免疫分型检测以及通过PCR技术检测急性淋巴细胞白血病融合基因和免疫球蛋白(Ig)及T细胞表面受体(TCR)基因重排;治疗dus通过FCM及不同类型PCR技术(RT-qPCR、巢式RT-PCR、多重PCR)进行MRD监测。分析FCM与不同类型PCR技术对MRD监测结果有无差异。[结果]FCM检测MRD阳性率较RT-qPCR和巢式RT-PCR高,但差异无统计学意义(P>0.05)。FCM检测MRD阳性率较多重PCR高,且其差异具有统计学意义(χ^(2)=34.03,P<0.05)。RT-qPCR、巢式RT-PCR及FCM技术检测MRD阳性患者均较阴性患者OS低,但其差异无统计学意义(P>0.05)。多重PCR技术检测MRD阳性患者较阴性患者OS低,差异有统计学意义(P<0.005)。[结论]FCM方法与RT-qPCR或巢式RT-PCR技术检测白血病特异性融合基因均适用于急性淋巴细胞白血病患儿MRD监测,灵敏度高,特异性强;多重PCR方法检测IG或TCR基因重排进行MRD监测,特异性强,但灵敏度较低。
展开更多
关键词
前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤/诊断
流式细胞术/
方法
多重
聚合
酶
链式反应
/
方法
肿瘤
残余
儿童
下载PDF
职称材料
基于聚合酶链式反应⁃限制性内切酶长度多态性方法鉴别鹿角(马鹿)药材及其配方颗粒
3
作者
周海琴
海丰
+4 位作者
胡剑虹
李松
陈盛君
张开雪
程梦娟
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期1517-1525,共9页
鹿角为鹿科马鹿Cervus elaphus或梅花鹿C.nippon已骨化的角或锯茸后翌年春季脱落的角基。目前市场上鹿角基原混杂,为快速准确地鉴别鹿角多基原及混伪品,研究通过比较马鹿、梅花鹿及其混伪品线粒体条形码Cytb基因序列差异,筛选获得鹿角...
鹿角为鹿科马鹿Cervus elaphus或梅花鹿C.nippon已骨化的角或锯茸后翌年春季脱落的角基。目前市场上鹿角基原混杂,为快速准确地鉴别鹿角多基原及混伪品,研究通过比较马鹿、梅花鹿及其混伪品线粒体条形码Cytb基因序列差异,筛选获得鹿角的特异性单核苷酸多态性(SNP)位点,设计鹿角特异性鉴别引物dishmy⁃F及dishmy⁃R,分别采集鹿角及其混伪品,建立鹿角配方颗粒特异性PCR鉴别方法并优化PCR反应体系,对影响该方法重复性的Taq酶种类、PCR仪型号进行耐受性和适用性考察,再使用限制性内切酶MseⅠ对梅花鹿与马鹿的扩增产物进行酶切。结果显示,当退火温度为56℃,循环次数为35时,鹿角药材、标准汤剂及其配方颗粒经PCR反应及凝胶电泳后,马鹿可在近100 bp处观察到单一明亮的特异性鉴别条带,且马鹿的条带较梅花鹿短约60 bp,而其他混伪品如驼鹿、驯鹿、白尾鹿、黑尾鹿、狍子、白唇鹿等及阴性对照均无条带。该研究建立的PCR⁃RFLP方法可快速准确的鉴别出鹿角药材、标准汤剂和配方颗粒中的马鹿成分,并可区分梅花鹿和其他混伪品,同时为其他中药配方颗粒质量标准研究提供了理论依据。
展开更多
关键词
鹿角
聚合
酶
链式反应
⁃限制性内切
酶
长度多态性
方法
(PCR⁃RFLP)
分子鉴别
原文传递
我国率先攻克食品中“非典”病毒检测技术
4
《中外食品加工技术》
2003年第6期14-14,共1页
关键词
食品
“非典”病毒
检测技术
病毒分离技术
逆转录
聚合酶链式反应方法
下载PDF
职称材料
中药材茯苓PCR鉴定与特征
被引量:
1
5
作者
兰春阳
李翔
+3 位作者
李佩瑶
孟雪
冯新源
李明成
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期414-421,共8页
目的:建立针对真菌类中药材茯苓的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)鉴定技术,从分子生物学角度出发,对茯苓的真伪进行鉴定。方法:对经典十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法进行改良,提取样品基因组DNA,以茯苓内转录间隔区(int...
目的:建立针对真菌类中药材茯苓的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)鉴定技术,从分子生物学角度出发,对茯苓的真伪进行鉴定。方法:对经典十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法进行改良,提取样品基因组DNA,以茯苓内转录间隔区(internal transcribed space, ITS)为目的序列,设计特异性引物,优化PCR反应体系,建立茯苓PCR鉴定方法,同时克隆特异性扩增的目的条带,测序鉴定其准确性,最后进行方法学验证。结果:提取的基因组DNA浓度较高、纯度较好、完整度良好。琼脂糖凝胶电泳结果表明正品茯苓可以在199 bp处出现单一明亮的特异性扩增条带,而伪品不出现扩增条带,引物的特异性为100%,克隆后的目的片段电泳图谱清晰明亮,克隆片段与Genbank数据库中已登记的茯苓物种序列相似性高达100%。在操作人员不知样品真伪的情况对样本检测,目标条带出现位置与预期一致;灵敏度检测结果表明,DNA检测下限可达1 ng·μL^(-1);挑选3位实验室人员进行茯苓真伪检测,结果相同且和预期一致,建立的茯苓PCR鉴定方法特异性良好,准确性高,重复性好。结论:PCR鉴定技术为茯苓的真伪鉴别提供了简便可靠、特异性良好,并且准确性高的鉴别方法。采用分子克隆技术可以成功保存茯苓标准对照品,测序结果准确可靠。
展开更多
关键词
茯苓
内转录间隔区
聚合酶链式反应方法
改良十六烷基三甲基溴化铵
分子生物学鉴定
原文传递
题名
聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法对太白贝母鉴别检验的适用性探讨
被引量:
8
1
作者
张文娟
尚柯
魏锋
马双成
机构
中国食品药品检定研究院
成都市食品药品检验研究院
出处
《中国现代中药》
CAS
2015年第9期905-910,共6页
基金
国家自然科学基金青年科学基金项目(31200673)
重大新药创制国家科技重大专项(2014ZX0930437001
2014ZX0930437002)
文摘
目的:探讨聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对于太白贝母的适用性。方法:采集太白贝母野生及栽培品,收集市场上太白贝母伪品,利用性状、PCR-RFLP鉴别法、DNA序列分析三种方法分析太白贝母与常见伪品的区别。结果:从性状上看,太白贝母栽培品与伪品往往非常相似,较难辨别;通过PCRRFLP方法可以正确、客观的鉴别太白贝母与常见伪品,基于ITS2的DNA条形码方法进一步验证了PCR-RFLP法的准确性。市场上太白贝母的伪品多为伊犁贝母。结论:PCR-RFLP鉴别法可准确鉴别太白贝母与其伪品;市场上太白贝母伪品较多,应加强监管。
关键词
太白贝母
伊犁贝母
鉴别
性状
聚合
酶
链式反应
-限制性片段长度多态性
方法
(PCR-RFLP)
内转录间隔区(ITS)
Keywords
Fritillaria taipaiensis
F.pallidiflora
identification
characteristics
polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism(PCR-RFLP)
internal transcribed spacer(ITS)
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
流式细胞术与不同类型聚合酶链式反应技术用于儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病监测的比较
被引量:
1
2
作者
宋娜
旷文勇
机构
湖南省儿童医院血液内科
出处
《医学临床研究》
CAS
2021年第4期569-571,575,共4页
文摘
[目的]比较流式细胞术(FCM)与多种聚合酶链式反应(PCR)技术在儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病(MRD)监测中的应用价值。[方法]选择2016年1月至2018年12月本院收治的170例急性淋巴细胞白血病患儿,且均接受SCCLG-ALL-2016方案治疗。在初诊时通过FCM行免疫分型检测以及通过PCR技术检测急性淋巴细胞白血病融合基因和免疫球蛋白(Ig)及T细胞表面受体(TCR)基因重排;治疗dus通过FCM及不同类型PCR技术(RT-qPCR、巢式RT-PCR、多重PCR)进行MRD监测。分析FCM与不同类型PCR技术对MRD监测结果有无差异。[结果]FCM检测MRD阳性率较RT-qPCR和巢式RT-PCR高,但差异无统计学意义(P>0.05)。FCM检测MRD阳性率较多重PCR高,且其差异具有统计学意义(χ^(2)=34.03,P<0.05)。RT-qPCR、巢式RT-PCR及FCM技术检测MRD阳性患者均较阴性患者OS低,但其差异无统计学意义(P>0.05)。多重PCR技术检测MRD阳性患者较阴性患者OS低,差异有统计学意义(P<0.005)。[结论]FCM方法与RT-qPCR或巢式RT-PCR技术检测白血病特异性融合基因均适用于急性淋巴细胞白血病患儿MRD监测,灵敏度高,特异性强;多重PCR方法检测IG或TCR基因重排进行MRD监测,特异性强,但灵敏度较低。
关键词
前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤/诊断
流式细胞术/
方法
多重
聚合
酶
链式反应
/
方法
肿瘤
残余
儿童
Keywords
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lym phoma/DI
Flow Cytometry/MT
Multiplex Polymerase Chain Reaction/MT
Neoplasm,Residual
Child
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
基于聚合酶链式反应⁃限制性内切酶长度多态性方法鉴别鹿角(马鹿)药材及其配方颗粒
3
作者
周海琴
海丰
胡剑虹
李松
陈盛君
张开雪
程梦娟
机构
江阴天江药业有限公司
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期1517-1525,共9页
基金
江苏省科技成果转化专项(BA2021018)。
文摘
鹿角为鹿科马鹿Cervus elaphus或梅花鹿C.nippon已骨化的角或锯茸后翌年春季脱落的角基。目前市场上鹿角基原混杂,为快速准确地鉴别鹿角多基原及混伪品,研究通过比较马鹿、梅花鹿及其混伪品线粒体条形码Cytb基因序列差异,筛选获得鹿角的特异性单核苷酸多态性(SNP)位点,设计鹿角特异性鉴别引物dishmy⁃F及dishmy⁃R,分别采集鹿角及其混伪品,建立鹿角配方颗粒特异性PCR鉴别方法并优化PCR反应体系,对影响该方法重复性的Taq酶种类、PCR仪型号进行耐受性和适用性考察,再使用限制性内切酶MseⅠ对梅花鹿与马鹿的扩增产物进行酶切。结果显示,当退火温度为56℃,循环次数为35时,鹿角药材、标准汤剂及其配方颗粒经PCR反应及凝胶电泳后,马鹿可在近100 bp处观察到单一明亮的特异性鉴别条带,且马鹿的条带较梅花鹿短约60 bp,而其他混伪品如驼鹿、驯鹿、白尾鹿、黑尾鹿、狍子、白唇鹿等及阴性对照均无条带。该研究建立的PCR⁃RFLP方法可快速准确的鉴别出鹿角药材、标准汤剂和配方颗粒中的马鹿成分,并可区分梅花鹿和其他混伪品,同时为其他中药配方颗粒质量标准研究提供了理论依据。
关键词
鹿角
聚合
酶
链式反应
⁃限制性内切
酶
长度多态性
方法
(PCR⁃RFLP)
分子鉴别
Keywords
Cervi Cornu
polymerase chain reaction⁃restriction fragment length polymorphism(PCR⁃RFLP)
molecular identifica⁃tion
分类号
R282.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
我国率先攻克食品中“非典”病毒检测技术
4
出处
《中外食品加工技术》
2003年第6期14-14,共1页
关键词
食品
“非典”病毒
检测技术
病毒分离技术
逆转录
聚合酶链式反应方法
分类号
TS207.5 [轻工技术与工程—食品科学]
下载PDF
职称材料
题名
中药材茯苓PCR鉴定与特征
被引量:
1
5
作者
兰春阳
李翔
李佩瑶
孟雪
冯新源
李明成
机构
北华大学医学技术学院
吉林省中药DNA指纹检测技术科技创新中心
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期414-421,共8页
基金
吉林省科技创新中心建设项目(No.20190902018TC)
吉林省科技厅科技创新项目(No.20190304101YY,No.YDZJ202102CXJD061)。
文摘
目的:建立针对真菌类中药材茯苓的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)鉴定技术,从分子生物学角度出发,对茯苓的真伪进行鉴定。方法:对经典十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法进行改良,提取样品基因组DNA,以茯苓内转录间隔区(internal transcribed space, ITS)为目的序列,设计特异性引物,优化PCR反应体系,建立茯苓PCR鉴定方法,同时克隆特异性扩增的目的条带,测序鉴定其准确性,最后进行方法学验证。结果:提取的基因组DNA浓度较高、纯度较好、完整度良好。琼脂糖凝胶电泳结果表明正品茯苓可以在199 bp处出现单一明亮的特异性扩增条带,而伪品不出现扩增条带,引物的特异性为100%,克隆后的目的片段电泳图谱清晰明亮,克隆片段与Genbank数据库中已登记的茯苓物种序列相似性高达100%。在操作人员不知样品真伪的情况对样本检测,目标条带出现位置与预期一致;灵敏度检测结果表明,DNA检测下限可达1 ng·μL^(-1);挑选3位实验室人员进行茯苓真伪检测,结果相同且和预期一致,建立的茯苓PCR鉴定方法特异性良好,准确性高,重复性好。结论:PCR鉴定技术为茯苓的真伪鉴别提供了简便可靠、特异性良好,并且准确性高的鉴别方法。采用分子克隆技术可以成功保存茯苓标准对照品,测序结果准确可靠。
关键词
茯苓
内转录间隔区
聚合酶链式反应方法
改良十六烷基三甲基溴化铵
分子生物学鉴定
Keywords
Poria cocos(Schw.)Wolf
internal transcribed space
PCR method
modified CTAB
molecular bi-ology identification
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法对太白贝母鉴别检验的适用性探讨
张文娟
尚柯
魏锋
马双成
《中国现代中药》
CAS
2015
8
下载PDF
职称材料
2
流式细胞术与不同类型聚合酶链式反应技术用于儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病监测的比较
宋娜
旷文勇
《医学临床研究》
CAS
2021
1
下载PDF
职称材料
3
基于聚合酶链式反应⁃限制性内切酶长度多态性方法鉴别鹿角(马鹿)药材及其配方颗粒
周海琴
海丰
胡剑虹
李松
陈盛君
张开雪
程梦娟
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
4
我国率先攻克食品中“非典”病毒检测技术
《中外食品加工技术》
2003
0
下载PDF
职称材料
5
中药材茯苓PCR鉴定与特征
兰春阳
李翔
李佩瑶
孟雪
冯新源
李明成
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部