用聚合酶链反应检测鼻咽癌脱落细胞中EB病毒DNA

应用聚合酶连反应（ＰＣＲ）技术检测３５例鼻咽癌患者（２４例刚进行￣（６０）Ｃｏ放疗或未治疗，１１例放疗接近结束或刚结束）的鼻咽部脱落细胞中的ＥＢ病毒ＤＮＡ，１２例急、慢性扁桃体炎或咽炎患者为正常对照组，另有４例鼻咽癌的活检组织。结果：２４例鼻咽癌未治疗或刚治疗组中脱落细胞ＥＢ病毒ＤＮＡ阳性２０例（８３．３％），阴性４例（１６．７％）；１１例鼻咽癌放疗将近结束或刚结束组ＥＢ病毒阳性１例（９．１％），阴性１０例（９０．９％）；１２例对照组ＥＢ病毒ＤＮＡ阳性１例（８．３％），阴性１１例（９１．７％）。４例鼻咽部活检组织ＥＢ病毒ＤＮＡ均阳性。说明应用鼻咽部刮片脱落细胞进行ＰＣＲ反应检测ＥＢ病毒ＤＮＡ是一种方法简单、痛苦少，特异性强、灵敏度高的检测手段，可用于鼻咽癌的诊断、普查、流行病学调查等。

328例血清TT病毒DNA及其IgG抗体的检测

目的 了解不同人群中TT病毒 (TTV)感染情况。方法 根据Okamoto报道的TTV全序列设计引物 ,建立TTVDNA套式聚合酶链反应 ,利用该法对 81例正常人、92例献血员、12 3例甲～庚型肝炎 ,32例非甲～庚型肝炎病人进行TTVDNA检测 ,同时用ELISA法检测抗TTVIgG。结果 TTV在以上四种人群中阳性率分别为 2 5 %、2 2 %、19 5 %、2 8 1% ,抗TTVIgG的阳性率分别为 1 2 %、3 7%、2 6 8%、34 4% ,前者与后两者比较差异存在显著性 (P <0 0 5 ) ;重叠感染中TTV合并HBV的二重感染率最高为 75 0 %。结论 不同人群均存在TTV感染 ;正常人群和职业献血员存在健康携带状态 ;甲～庚型肝炎和非甲～庚肝炎病人为高危人群 ;TTV可与各型肝炎存在重叠感染 ;TTV除经血传播外 ,存在其他传播途径 。