聚吡咯/尼龙6纳米纤维膜对Pb^(2+)固相萃取的吸附效能研究

以电纺尼龙6纳米纤维膜为基底,原位氧化聚合制得聚吡咯/尼龙6纳米纤维膜(PPy/Nylon 6-NFsM)。通过静态和动态吸附实验考察PPy/Nylon 6-NFsM对pb^(2+)的吸附行为,探究其作为固相萃取介质富集水中痕量pb^(2+)的可行性。结果表明:298 K,pH=10时,PPy/Nylon 6-NFsM对pb^(2+)的静态饱和吸附量达542 mg/g;吸附动力学和吸附等温线分别符合准二级动力学模型和Freundlich模型;优化了PPy/Nylon 6-NFsM的固相萃取条件,采用火焰原子吸收光谱法检测实际水样中的pb^(2+),检出限为1.2μg/L(信噪比为3计)10μg/L加标水平加标回收率为95.3%~100.4%,相对标准偏差(RSD)为1.6%(n=3)可实现实际水样中痕量Pb^(2+)的准确、灵敏的检测。

对甲苯磺酸掺杂聚吡咯/尼龙6纳米纤维膜作为碱性橙Ⅱ固相萃取介质的研究

通过静电纺丝法和氧化聚合法制备了对甲苯磺酸根离子掺杂的聚吡咯/尼龙6纳米纤维（PTS-PPy/PA6 NFs）膜,通过静态和动态吸附实验考察其对碱性橙Ⅱ吸附性能,探讨其作为固相萃取（Solid phase extraction,SPE）介质的可行性。结果表明,在25℃,溶液p H=9时,PTS-PPy/PA6 NFs膜对碱性橙Ⅱ的静态吸附容量可达372.2 mg/g,吸附动力学和吸附等温线分别符合准二级动力学模型和Freundlich模型;吸附热力学结果表明,吸附是一个自发进行的吸热过程;在最佳动态吸附条件下,0.1μg/m L碱性橙Ⅱ样品溶液以3.0 m L/min的流速通过时,仅2.5 mg PTS-PPy/PA6 NFs膜就能实现高效萃取,且能重复使用7次。依此建立了基于PTS-PPy/PA6 NFs膜的SPE法,结合高效液相色谱-二极管阵列检测（HPLC-DAD）印染废水中的碱性橙Ⅱ时,6批样品均被检出含有碱性橙Ⅱ,10 ng/m L加标水平的平均加标回收率为95.6%~119.7%,相对标准偏差（RSD）为4.9%~12.5%（n=3）。

静电纺海藻酸钠复合纳米纤维膜制备及其性能

针对现有创伤敷料在促伤口愈合及防粘连方面存在的不足,采用静电纺丝技术,以去离子水为溶剂,选用生物相容性材料海藻酸钠进行制备,通过分析溶液电导率、纤维形态及直径分布,优化溶液配比,成功制得具有良好生物相容性、可降解性和高比表面积的海藻酸钠/聚环氧乙烷/聚乙烯吡咯烷酮复合纳米纤维膜。结果显示:当海藻酸钠与聚环氧乙烷质量比为1∶4,海藻酸钠/聚环氧乙烷总质量分数为4%,聚乙烯吡咯烷酮占溶质总质量的10%时,所得复合纳米纤维膜形貌均匀,纤维直径约为240 nm;经氯化钙质量分数为3.0%的无水乙醇溶液交联处理24 h后,复合纳米纤维膜的吸液倍率达到1050.80%,质量损失率为40.63%,显著提升了其耐水性和结构稳定性,展现了在创伤修复领域的应用潜力。

尼龙6纳米纤维膜固相膜萃取-高效液相色谱法测定塑料瓶装矿泉水中双酚A

采用静电纺丝法制备尼龙6纳米纤维膜,结合固相膜萃取-高效液相色谱法测定了矿泉水中的双酚A。对洗脱溶剂及其体积、进样速度、样品体积、样品pH值、尼龙6纳米纤维膜的用量、及其活化方式和使用次数等影响因素进行了研究。结果表明:10mL样品调至pH8.0后,以3mL/min流速通过1.5mg尼龙6纳米纤维膜,300μL甲醇即可将膜上吸附的双酚A完全洗脱,每张膜至少可重复使用6次。在此最优化条件下,方法的线性范围为0.20～20.0μg/L;检出限为0.15μg/L,膜内和膜间的相对标准偏差均小于4.5%(n=6)。本方法应用于6种不同品牌的矿泉水中双酚A的分析测定,在1.0μg/L加标水平下,测得回收率为95.0%,双酚A测得浓度低于0.30μg/L。与固相萃取方法相比,本方法高效、环保。

尼龙6纳米纤维膜固相萃取-液相色谱法测定食用油中邻苯二甲酸酯

建立了溶剂提取、尼龙6（PA6）纳米纤维膜萃取净化,液相色谱-紫外法（HPLC-UV）检测食用油样品中5种邻苯二甲酸酯的方法。对洗脱溶剂的种类及用量、纳米纤维膜的用量、pH值、突破体积及过样速度等影响因素进行了考察。在最优化条件下,邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二异辛酯（DEHP）和邻苯二甲酸二正辛酯（DOP）的检出限分别为0.020,0.030,0.080,0.100和0.150ng/mL,相对标准偏差（RSD）为5.3%～7.0%,回收率为85.9%～101.0%。将该方法应用于实际样品的检测,只需2.5mgPA6纳米纤维膜,即可完成对样品中的PAEs的萃取,方法精密度与回收率与相关文献方法相当,而检出限更低。

基于聚酰胺6纳米纤维膜的固相萃取-高效液相色谱法测定兔血浆中酮康唑对映体

以基于聚酰胺6纳米纤维膜的固相萃取法,结合高效液相色谱手性流动相添加剂法测定了兔血浆中的酮康唑对映体的浓度。仅用1.5mg聚酰胺6纳米纤维膜、100μL甲醇即可完成目标物的富集和洗脱。酮康唑的2个对映体在50.0～400.0μg/L范围内呈良好的线性;方法的定量限为40.0μg/L;日内和日间精密度分别小于6.3%和8.6%;平均绝对回收率为79.4%～85.6%;平均相对回收率为90.0%～96.5%。本方法灵敏、准确、重现性好,符合生物样本中酮康唑对映体分析测定的要求。

尼龙-6纳米纤维膜老化性能的研究

分别将w(尼龙-6)=10%、12%和14%的甲酸溶液经静电纺丝后得到具有不同纤维直径的纳米纤维膜,模拟自然环境,将其与普通薄膜进行老化性能对比。研究结果表明在相同薄膜厚度的情况下,纳米纤维膜比普通薄膜具有更好的耐老化性能,并且随纳米纤维直径的减小,相应纳米纤维膜的耐老化性能增强。

静电纺聚酰胺6纳米纤维膜的制备及其性能

为制备功能性的聚酰胺6(PA6)纳米纤维膜,采用静电纺丝技术制备PA6/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)共混纳米纤维膜,并对纤维膜的表面形貌、力学性能和亲水性能进行表征。结果表明,当PA6纺丝液质量分数为28%,PVP的加入量为0.5 g时,纤维膜的微观形貌较好,制备出的纤维直径为132 nm,断裂强度为9.68 MPa,断裂伸长率为31.89%,亲水角为(32.4±1.2)°。研究了不同纺丝时间对纤维膜空气过滤性能的影响,当纺丝时间为0.5 h时,纤维膜具有较好的过滤性能,过滤效率为99.5%,过滤压降为476 Pa。红外分析结果表明,在PA6中加入PVP,在搅拌的过程中二者均匀融合,PVP小分子填充在PA6大分子中,可使纤维膜的亲水性提高。制得的PA6纳米纤维膜可作为加湿器中的湿膜材料得到应用。

聚吡咯/丝素导电纳米纤维膜的制备及其性能

为开发具有一定导电性的组织再生材料,采用静电纺丝法制备了丝素纳米纤维膜,通过原位氧化聚合获得了聚吡咯/丝素导电性纳米纤维膜,探究了纺丝参数对纳米纤维膜表面形貌的影响,利用四探针测试仪测试了纳米纤维膜的导电性,借助红外光谱仪对纳米纤维膜化学结构进行了表征。结果表明:在质量浓度为0.16 g/mL,推注速度为0.2 mL/h,电压为20 kV,滚筒转速为1000 r/min的条件下,制备的丝素纳米纤维膜表面规整,珠状物少,纤维平均直径为(520.70±140.81)nm;在吡咯单体浓度为0.3 mol/L,掺杂剂浓度为0.3 mol/L,吡咯单体与FeCl_(3)的量比为1∶2,聚合时间为6 h条件下,制备的聚吡咯/丝素导电性纳米纤维膜保留了丝素纳米纤维膜原有的纳米纤维结构,电导率达到(0.44±0.07)S/cm。

聚吡咯／尼龙6复合导电纤维的研制

采用原位聚合法,在吡咯的水性溶液中可制备具有良好导电性的聚毗咯／尼龙6复合纤维。文章探讨了反应过程中各种因素对所制得的聚吡咯／尼龙6复合导电纤维导电性的影响。结果表明,FeCl3是一种较为有效的氧化剂。采用吡咯单体浓度为0．05 mol/L、氧化剂与吡咯的初始摩尔比为2．3、反应温度为20℃,反应时间为3 h的反应条件,可制得具有较好导电性的复合纤维。电镜照片显示,复合导电纤维呈现皮芯结构,聚吡咯主要集中在皮层,形成导电通道。

细菌纤维素@聚吡咯-单壁碳纳米管导电膜的制备与表征

为了获得柔性高电导率导电材料,以细菌纤维素(BC)、吡咯(Py)和单壁碳纳米管(SWCNTs)为原料,在不添加任何黏合剂的情况下,通过简单的原位氧化聚合和真空过滤法制备了BC@聚Py-SWCNTs(BC@PPySWCNTs)新型导电膜。通过SEM、FTIR对BC@PPy-SWCNTs复合膜的表面形貌、化学成分进行表征。研究了BC@PPy-SWCNTs膜的电化学性能。结果表明,在SWCNTs添加量为4.7%(质量比)时,BC@PPy-SWCNTs复合膜的电导率可达到6.42S·cm-1,相比BC@PPy有了很大提高,在充电电流为5mA·cm^(-2)时,其面积电容可达到0.53F·cm^(-2),其能量密度达0.036mWh·cm^(-2),功率密度达到1.75mW·cm^(-2)。BC@PPy-SWCNTs膜拓宽了电极材料的种类,有望应用于超级电容器、电池及传感器等领域。

静电纺尼龙6纤维膜的制备及其对双酚A的吸附性能研究

目的本研究采用静电纺丝法制备尼龙6纳米纤维膜，考察尼龙6纤维膜对水溶液中双酚A的吸附性能。方法观察不同施加电压条件下纳米纤维的形貌，考察吸附时间、初始浓度和不同介质pH值对双酚A吸附的影响。结果静电纺丝的最佳工作电压为20kV。pH值为6．5～8．5时，尼龙6纳米纤维膜对双酚A的富集效率可达90％以上；pH值为7．5时，富集效率达96．2％。尼龙6纳米纤维膜对双酚A的吸附符合Logistic模型，吸附4h后基本达到平衡，饱和吸附质量为53．88mg／g。尼龙6纳米纤维膜可重复使用，经9次再生，富集效率为94．7％～96．0％。结论尼龙6纳米纤维膜对双酚A有很好的吸附性能，可用于水样中痕量双酚A的富集。

PA系纳米复合材料发展迅速

最近世界PA(聚酰胺)系纳米复合材料开发和工业化取得了一些进展，有以一般PA6为基础树脂的复合材料，也有以PA12和特殊尼龙MXD6为基础树脂的纳米复合材料。日本北川工业公司、昭和电工公司和信州大学于2002年采用纳米粒子直接混合法制备了PA／碳纳米纤维纳米复合材料，碳纳米纤维含量20％，用于精密注射成型制品。

玄武湖中邻苯二甲酸酯的测定及分布特征

将尼龙6纳米纤维作为固相萃取介质,联合高效液相色谱法检测南京市玄武湖水样中的邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)等6种邻苯二甲酸酯,研究其含量及分布特征.检测结果表明,这6种邻苯二甲酸酯的质量浓度范围为861～2 896μg/L,平均质量浓度为1 368μg/L.在玄武湖的4个湖区中,东南湖受到的污染最严重,且每个湖区均呈现出湖中心区域较湖边区域污染严重的趋势.湖水中6种邻苯二甲酸酯普遍存在,且DBP和DEHP是主要污染物,占6种邻苯二甲酸酯总量的83.00%～94.65%.与国内外河流、湖泊相比,玄武湖水体中邻苯二甲酸酯的污染较严重,亟待治理.

全新风系统用复合空气过滤材料的制备及性能

为研发全新风系统用纳米纤维复合空气过滤材料,参照标准搭建过滤性能测试装置,对丙纶针刺和熔喷过滤材料的基本性能进行测试,优选出一种丙纶针刺过滤材料作为复合空气过滤材料的基布;利用正交试验设计法制定9种试验方案,将聚酰胺6(PA 6)纳米纤维膜沉积在优选的基布上制备复合过滤材料;对复合过滤材料的基本性能进行测试,并采用灰色聚类法对其过滤性能进行综合评价,考察优选出的复合过滤材料的实际应用效果。结果表明:丙纶针刺过滤材料与PA 6纳米纤维膜复合后,材料的过滤性能明显得到改善;制备PA 6纳米纤维膜的最优工艺参数为PA 6质量分数21%、纺丝电压16 kV、注射速度1 mL/h和接收距离18 cm。PA 6纳米纤维复合空气过滤材料可显著提高全新风系统的过滤性能。研究结果可为研发全新风系统用复合过滤材料提供技术参考。

聚酰胺纤维

流量对静电纺尼龙6纳米纤维形态和沉降区的影响 静电纺丝是一种制备连续聚合物纤维的工艺，它可制备出直径为纳米级的纤维。将尼龙6溶解在甲酸中，采用静电纺工艺制得纳米纤维。

聚酰胺纤维

碳纳米管增强提高尼龙6长丝的强度和刚性；尼龙66纤维在单一和周期性负荷下的机械行为；尼龙的竞争；PA6和PA6／粘土纳米复合材料的静电纺纳米纤维多晶现象与温度的相关性；聚酰胺长丝及其工业织物等。

聚酰胺纤维

20045044在纳米级白土颗粒填充的尼龙6纤维中加工条件对形态发展的影响ErgungorZeynep…;AnnualTechnicalCorference—SocietyofPlasticsEryineers,2002,60th,p.2280(英)在挤出温度230℃、240℃、250℃下熔纺尼龙6/蒙脱土纳米复合物。得到的纤维在差示扫描量热仪中显示有趣的特征:在熔融区有一个放热峰仅低于熔融峰,根据纺丝温度至少有三个熔融峰。纳米级颗粒的存在会导致过早的纤维断裂从而限制纺丝速度。将纺丝温度从230℃增至250℃可缓解这个问题。初生纤维会形成γ晶型。较高的卷绕速度会导致出现最多的α晶。由于纳米颗粒的存在,晶区取向水平很高,这将增加整体的粘度和张力。(薛敏敏)