低分子量聚四氢呋喃二苯甲酸酯的增塑性能分析

以传统的邻苯二甲酸二辛酯(DOP)和聚醚型二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)增塑剂作对比,对聚四氢呋喃二苯甲酸酯(PTMGDB_(500))增塑剂增塑的聚氯乙烯(PVC)材料进行研究。本文对增塑剂增塑的PVC材料进行了FTIR和TG表征,并考察了其力学性能、耐乙醇抽出性及耐迁移性。结果表明,增塑剂PTMGDB_(500)增塑的PVC材料在力学性能上介于DOP和DEDB两者之间,而PTMGDB_(500)与PVC间的相互作用更强,在耐迁移、耐乙醇抽出、耐热及耐压等性能方面均优于DOP及DEDB,因此PTMGDB500可作为部分替代DOP和DEDB的增塑剂。

低分子质量聚四氢呋喃二苯甲酸酯的合成及其应用

以TiO2/SiO2[n(TiO2)∶n(SiO2)=90∶10]为催化剂,催化合成了低分子质量聚四氢呋喃二苯甲酸酯(PTMGDB)。采用单因素法进行条件筛选,借助响应面分析法建立连续变量曲面模型,优化反应工艺并预测最佳反应工艺条件为:反应时间为4 h、反应温度为202℃、催化剂质量分数为0. 319%(占酸醇总质量)、n(苯甲酸)∶n(聚四氢呋喃)=2. 077∶1。预测的转化率为99. 96%,实验重复3次,酯化率高达99. 91%,相对误差为0. 05%,并通过FT-IR、GPC对产品结构进行表征。结果表明,该模型能成功预测酯化反应结果。加入10%PTMGDB增塑后,PVA水凝膜熔点从183. 5℃降低至116. 9℃,热稳定性提高;拉伸强度由77. 9 MPa降至38. 4 MPa;熔体流动速率由0. 005 g/min升至4. 28 g/min。因此,低分子质量PTMGDB可提高PVA热稳定性、力学性能及熔体流动性,可解决PVA难以热塑性加工的难题。

3,5-二氨基苯甲酸-4′-联苯酯及含液晶侧链的聚酰亚胺的合成与表征

合成了含液晶基元侧基的二氨基化合物——— 3,5 二氨基苯甲酸 4′ 联苯酯 ,并以 3,3′ 4,4′ 二苯醚四羧酸二酐 (ODPA)、二氨基二苯醚 (ODA)为共聚单体 ,制备了具有液晶侧链原位复合自增强功能的新型聚酰亚胺 (PI)薄膜材料 .这种含液晶基元侧链的PI能溶解在极性非质子有机溶剂中 ,显示出良好的可加工性能 .由于液晶基元侧链的原位复合自增强作用 ,该类膜材料显示出良好的力学性能和热稳定性能在热台偏光显微镜下观察 ,该类聚合物在较高的温度区域内显示液晶行为 。

一种改进的制备二硫代苯甲酸酯的方法及聚(N-异丙基丙烯酰胺)大分子链转移剂的制备

本研究采用改进的方法制备了二硫代苯甲酸(4-氰基戊酸)酯,反应以氯苄和氢氧化钠为原料制备二硫代苯甲酸(钠),反应产物经过用铁氰化钾氧化得到二硫代苯甲酸酐,最后与4,4'-偶氮(4-氰基戊酸)反应就可以得到可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂二硫代苯甲酸(4-氰基戊酸)酯,此RAFT试剂与(N-异丙基丙烯酰胺)单体反应得到末端官能性聚(N-异丙基丙烯酰胺)大分子RAFT链转移剂。

以聚丙二醇二苯甲酸酯为给电子体的丙烯聚合催化剂

采用聚丙二醇二苯甲酸酯(PPGDB)为内给电子体制备了一种新的丙烯聚合催化剂MgCl2/PPGDB/TiCl4.该催化剂用于丙烯聚合时,除了具有与以邻苯二甲酸二异丁酯为给电子体的催化剂相当的活性和立体定向性外,其特点在于所得产物的分子量分布较宽(Mw/Mn>8.0).采用红外光谱研究了催化剂中PPGDB与MgCl2的作用机制,结果表明PPGDB中的酯官能团和醚官能团可同时与MgCl2配位.这种双官能团的配位作用是所得聚合物分子量分布较宽的主要原因.

基于3,5-二氨基苯甲酸(4-烷氧基)苯酯可溶性聚酰亚胺的合成与表征

本文合成了含长烷基侧链的二胺单体3,5-二氨基苯甲酸(4-烷氧基)苯酯,然后使它与2,2-双[4.(3,4-二羧酸基苯氧基)苯基]丙烷二酐在N甲基-2-吡咯烷酮溶液中聚合,再通过化学酰亚胺化得到一系列含有长烷基侧链的聚酰亚胺。聚酰亚胺的结构经红外光谱和核磁共振氢谱确认,并对它的溶解性能、特征粘数、光学性能和热性能等进行了表征。结果表明,所合成的聚酰亚胺具有好的溶解性能、较高的分子量、优异的透光率和较好的热稳定性。

乙二醇苯甲酸二酯降解微生物筛选及性能研究

从土壤和废水中筛选出5株乙二醇苯甲酸二酯降解菌,其中菌株C2能有效降解乙二醇苯甲酸二酯。在含有0.5%乙二醇苯甲酸二酯的培养基中此菌株在pH=7.0,30℃条件下,在30天内将乙二醇苯甲酸二酯完全降解。底物特性研究表明菌株C2可以利用多种含有苯环的盐类和酯类为碳源,其中原儿茶酸为单一碳源时,菌株C2生长情况最好,其次为对羟基苯甲酸、苯甲酸和底物乙二醇苯甲酸二酯。对于菌株C2上乙二醇苯甲酸二酯降解酶分布的初步研究表明其降解酶主要分布在细胞表面。

以聚丙二醇二苯甲酸酯为给电子体的丙烯聚合催化剂

丙烯聚合催化剂中的给电子体是影响催化剂活性、聚丙烯立构规整性及分子量分布的重要因素。目前，工业上应用最多的丙烯聚合催化剂一般以芳香二酯为给电子体，但所得聚合物的分子量分布较窄（Mw／Mn〈5．5）。为了追求聚合物刚性，韧性和加工流动性的最佳平衡，研究新的给电子体，制备宽分子量分布的聚丙烯是目前丙烯聚合领域重要的发展趋势。

成核剂对聚2,6-萘二甲酸乙二酯结晶行为的影响

通过DSC、偏光显微镜 (POM)和小角激光散射 (SALS)研究了苯甲酸钠 (SB)对聚 2 ,6 萘二甲酸乙二酯(PEN)结晶行为的影响 .研究发现SB是PEN的成核剂 .在高温下 ,SB与PEN发生化学反应 ,生成可以起到成核作用的物质 ,降低了PEN的成核表面自由能位垒 ,提高了PEN在高温区的结晶速率 .同时 ,SB还可以提高PEN在低温区的结晶速率 .此外 ,SB的加入还使PEN分别在高温区和低温区结晶得到的多角晶和球晶尺寸减小 ,这表明不管在高温区还是在低温区 ,SB都可以提高PEN的成核速率 .而含有SB的PEN结晶样品的SALS图像变得弥散、模糊 。

4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸的合成

系统地研究了AB型新单体:4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸(ABA)的合成方法以及产品析出时pH值条件对其分子形态及红外吸收的影响。以4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MAB)为原料,60～100℃于碳酸钾水溶液中水解反应至溶液澄清,用还原性弱酸性盐的水液在pH值6.0析出结晶、制得纯度99.5%以上高质量的新单体、经FT-IR归属剖析确认为游离的酸式单体ABA,收率达85%;具有过程工艺简便,单体稳定性优异、且无残留DMF阻聚杂质以及聚合操作安全等特点,在制备聚合级AB型PBO单体中取得新进展。

含铝灰聚氨酯导热结构胶的制备与性能

以蓖麻油、IPDI、聚天门冬氨酸酯树脂以及聚四氢呋喃二醇为主要原料,制备了双组份无溶剂聚氨酯胶粘剂。以铝灰作为填料加入聚氨酯胶粘剂中,实现了铝灰的资源化回收利用。对产物进行红外表征,证明了蓖麻油成功引入聚氨酯长链上。研究结果表明:随着铝灰含量的增加,导热系数逐渐提高;拉伸强度整体呈现先下降再上升的趋势;当铝灰填料添加量在50%时,钢材剪切强度为6.43 MPa,拉伸强度为7.71 MPa,断裂伸长率为27.2%,导热系数可达到0.41W/(m·K),为空白对照组的228%。

聚丁二酸丁二醇酯二醇的合成研究

以1,4-丁二酸和1,4-丁二醇为原料,通过酯化、缩聚合成了相对分子质量为1 000的聚丁二酸丁二醇酯二醇(PBSD)。确定了酯化阶段以折光率法测酯化率的方法,并对四氢呋喃(THF)生成机理及PBSD产物酸值偏高原因进行了分析,发现端丁羟基脱除是产物酸值偏高的主要因素,在缩聚阶段加入适量高稳定性二元醇可显著降低产物酸值至1 mg KOH/g以下。

聚酯聚醚混合二元醇对水性聚氨酯性能的影响

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和异佛尔酮二胺(IPDA)为硬段,分别以聚四氢呋喃二醇(PTMEG2000)、聚己二酸新戊二醇酯二醇(PNA2000)及其混合物为软段,制备了系列水性聚氨酯(WPU)乳液。通过ATR-FTIR对聚氨酯结构进行了表征分析,采用拉伸测试、热失重分析、动态力学分析及耐水性测试等手段对WPU胶膜性能进行了研究,探讨了不同软段结构对WPU胶膜性能的影响。结果表明:聚酯聚醚混合型水性聚氨酯的力学性能优于单一软段水性聚氨酯,其中PTMEG与PNA质量比为2∶1时力学性能最好;PTMEG型WPU胶膜的初始分解温度高于PNA型WPU胶膜,失重50%时分解温度相反;PTMEG型WPU胶膜的耐水性好于PNA型WPU胶膜。

双组分透明聚氨酯密封胶的研究

采用半预聚体法合成了双组分聚氨酯密封胶 ,研究了R[n(NCO) /n(OH) ]、催化剂、NCO含量、增塑剂对产品性能的影响。结果表明 :MDI适合制备固化剂 ,使用MDI液化催化剂可大大改善固化剂的贮存稳定性和胶的透明性。n(NCO) /n(OH)在 0 .95～ 1.1之间时 ,胶的硬度适中 ;固化时 ,采用油酸和辛酸铅复合催化剂调节固化速度 ,可满足施工的需要 ;主剂中NCO的质量分数为 10 %～ 12 %时 ,效果最好 ;加入增塑剂既可改善施工条件 。

聚酯橡胶PTT-TPCG非等温结晶动力学研究

以聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作为刚性链段,四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇-1000(TPCG)作为柔性链段,采用酯化-熔缩法合成了聚酯橡胶PTT-TPCG,采用差示扫描量热法研究了聚酯橡胶PTT-TPCG的非等温结晶动力学。结果表明,随着TPCG含量的增加,聚酯橡胶PTT-TPCG的非等温结晶峰温(Tp)移向低温方向,且结晶半周期(t_(1/2))逐渐变小;聚酯橡胶PTT-TPCG的阿夫拉米指数值在0.9至1.82之间,说明其体系有着更为繁杂的结晶过程和结晶多维生长方式。聚酯橡胶PTT-TPCG中TPCG的引入影响了PTT的结晶,使得PTT-TPCG的晶粒尺寸变小,结晶变得不完善,有利于PTT-TPCG弹性地发挥。

聚酯/聚醚混合型水性聚氨酯的合成及性能

以聚己二酸丙二醇酯(PPA)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为混合软段合成阴离子型水性聚氨酯(WPU),探讨了PPA与PTMG的摩尔比对WPU膜的伸长率及耐水性的影响。结果表明,随着PPA与PTMG的摩尔比的减少,合成的WPU成膜后的伸长率增加,拉伸强度有所降低,耐水性增强。

液晶嵌段共聚酯对PHB/PET与PET共混物相容性的影响

将三种不同嵌段长度的液晶嵌段共聚酯 (BLCP)分别与PET和液晶共聚酯 (PHB/PET)进行二元或三元共混 ,用DSC和偏光显微镜对共混物的相容性进行了表征 .实验结果表明 ,少量BLCP加入到PHB/PET和PET共混体系中 ,不仅可以起到成核剂的作用 。

WJ-8B聚氨酯弹性垫板性能影响因素研究

以混合二醇和助剂配制组合料(A料),以混合二醇和二苯基甲烷二异氰酸酯合成了异氰酸酯预聚体(B料),A、B料混合浇注制备了轨道用WJ-8B型聚氨酯弹性垫板。探究了A料水分、A/B料混合比例、浇注量、模温和熟化环境温度等工艺参数对弹性垫板拉伸性能、静刚度、压缩永久变形和收缩率的影响。结果表明,当A料水分为0.18%、A/B料混合质量比为100∶90、浇注量为340 g、模温为65℃、在烘道中时间为15 min、23℃后熟化12 h时,弹性垫板综合性能最佳,其拉伸强度大于3.2 MPa,压缩永久变形约3.23%,静刚度在23.4 kN/mm左右,收缩率约0.77%,尺寸稳定性优良。

浅析聚酯副产THF储存与运输过程产品质量变化对PTMEG的影响

文章通过实验分析了聚酯生产领域产生的酯化水(THF)在储存与运输过程中发生的变化,以及回收使用发生变化的四氢呋喃(THF)会对生产的聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)的质量影响,并针对原因制定控制方法。

低内耗高性能聚氨酯灌封胶

北京化工大学选用聚四氢呋喃醚二醇、聚环氧丙烷醚多元醇、聚己二酸乙二醇酯和二苯基甲烷二异氰酸酯等为主要原料，成功制备出一种高强度低内耗的聚氨酯灌封胶。该灌封胶具有粘接性能好（拉伸强度56MPa，断裂伸长率581％，撕裂强度120kN／cm）、电绝缘性能优（体积电阻4．8×10^13Ω·cm）、内耗峰高（tanδ=0．22）、可室温固化、抗冲击性能强、耐磨蚀性能佳、