主链含冠醚的聚对亚苯基亚乙烯基类发光共聚物的合成与性能研究

将冠醚引入到聚合物骨架上合成了一种聚合物分子主链上同时带有离子传导与电子传导链段的聚对亚苯基亚乙烯基功能性发光共聚物DB PV ,采用FT IR、1 H NMR、DSC、元素分析等手段对共聚物进行了表征 ,测定了共聚物的氯仿溶液和其膜的紫外吸收及其光致发光行为 .结果表明DB PV可溶于氯仿、吡啶等有机溶剂 ,具有良好的溶解成膜性与加工性能 。

不同低聚乙二醇链长的聚对亚苯基亚乙烯基类交替型发光共聚物

合成了3种分子主链由1,4二苯乙烯基苯(DSB,聚对亚苯基亚乙烯基PPV三单元的低聚物)与不同长度的离子传导型隔离链段低聚乙二醇(OEO,或聚氧乙烯)组成的交替型蓝色发光共聚物DSB二缩三乙二醇(TEO)、DSB五缩六乙二醇(SEO)和DSBPEG1500.研究了3种聚合物在其氯仿溶液中的电荷传输机理.通过多种手段考察了不同长度的OEO链段对聚合物的结晶能力、相结构以及其对锂盐溶解能力的影响,并讨论了此类材料的合理结构设计原则.以DSBTEO为发光层材料,装配了电致发光器件.

一种聚对亚苯基亚乙烯基类交替型发光共聚物的合成与性能

采用Wittig反应合成了一种分子主链由烷氧基取代的 1,4 二苯乙烯基苯 (聚对亚苯基亚乙烯基 (PPV)的三个单元的齐聚物 )与柔性隔离链段五缩六乙二醇组成的交替型蓝绿色发光共聚物 (DMDSB SEO)。相对于苯环的 2 ,5 位上没有甲氧基的聚合物DSB SEO来说 ,DMDSB SEO结构中甲氧基的引入 ,显著提高了聚合物的光量子效率 ,调整了其电子结构和光物理性能 ,同时大大改善了聚合物的溶解性和成膜加工性。该聚合物可溶于氯仿、四氢呋喃等有机溶剂 ,具有优良的溶解性和成膜加工性能。文中应用原子力显微镜 (AFM)和相差显微镜等手段 ,研究了聚合物的相态结构以及聚合物对锂盐的溶解能力 ,并对此类材料的合理结构设计进行了讨论。

低聚对亚苯基亚乙烯基分子导线电子传输机理研究

合成了12个OPV分子导线(分成乙酰巯基与氨基端基两个系列),采用导电原子力显微镜和扫描隧道显微镜-裂分结的方法对该类分子导线的电学性能进行了表征.通过分析单分子电阻与分子长度、温度以及电场的依赖关系,发现OPV分子导线的电子传输机理在临界长度为2.0 nm处发生了由隧穿传导向跳跃传导的转变.通过对比分子末端分别为巯基和氨基的单分子电导值,考察了不同的连接基团对OPV分子导线电子传输性能的影响,发现末端基团只影响分子的接触电阻,但不改变分子导线本身的电子传输机理.利用密度泛函理论和非平衡格林函数方法对OPV分子导线的电学特性进行了理论研究,结果表明分子的前线轨道能级与金电极的相对位置决定了OPV分子导线的电子传输机理.

富勒烯C_(60)掺杂的共轭高聚物混合薄膜的光谱性质

测量了不同富勒烯C60 掺杂浓度的聚对亚苯基亚乙烯衍生物 (MEH PPV)混合薄膜的紫外 可见吸收光谱、稳态荧光和时间分辨荧光光谱。观察到MEH PPV吸收峰受到明显的抑制以及荧光峰的猝灭。证明混合薄膜内 ,由于π π共轭体系的强相互作用在基态发生MEH PPV向C60 的电子转移 ,形成电荷转移络合物。在光激发下会发生MEH PPV向C60 的激发传递进一步抑制了发光跃迁过程 ,导致了MEH

PPV-b-PMMA二嵌段共聚物的ATRP合成及其有序自组装

在分子设计的基础上,合成了以Br为端基的聚(2,5-二辛氧基对亚苯基亚乙烯基)(PPV-Br)低聚体,并采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)原子转移自由基聚合法,以该低聚体作为大分子引发剂,合成了PPV-b-PMMA二嵌段共聚物.经FTIR、UV-Vis、1H-NMR和GPC等表征手段证明,所合成的PPV-b-PMMA二嵌段共聚物具有分子设计的预定结构.PPV大分子引发剂和PPV-b-PMMA二嵌段共聚物的多分散性指数分别为1.3和1.2.在温度、氩气流速和相对湿度分别为22℃、0.2 m3/h和85%的条件下,以CS2为溶剂,实现了该二嵌段共聚物的高度有序六角蜂窝状结构薄膜的自组装.空穴的平均直径为1.7μm.