聚对氨基苯磺酸修饰电极测定对苯二酚

利用循环伏安法制备了聚对氨基苯磺酸修饰电极,研究了其对对苯二酚的电催化作用,并初步探索了其催化机理。将该电极用于对苯二酚的定量测定,发现其氧化峰电流与对苯二酚的浓度在1.0×10-6～8.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9894,检测限为5.0×10-7 mol/L。将该方法用于照相显影剂中对苯二酚的测定,结果满意。

聚对氨基苯磺酸修饰电极差分脉冲伏安法测定抗坏血酸

采用循环伏安法在玻碳电极上通过电化学聚合制备了聚对氨基苯磺酸修饰玻碳电极（PABSA／GCE）。与裸玻碳电极相比，在pH5．0的磷酸盐缓冲溶液中，抗坏血酸在0．069V产生一个灵敏的氧化峰，表明修饰电极对抗坏血具有明显的电催化氧化作用。在优化的试验条件下，抗坏血酸的质量浓度在1．2～320mg·L-1范围内与氧化峰电流呈线性关系，检出限（3S/N）为0．4mg·L-1。以维生素C片作为基体用标准加入法做回收试验，测得结果在98．1％～105％之间。

槲皮素在聚对氨基苯磺酸修饰电极上的电化学研究

制备了聚对氨基苯磺酸修饰玻碳电极，通过循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了槲皮素在该修饰电极上的电化学行为。在pH5．0的PBS中，槲皮素在修饰电极上能有效富集并在0．333V产生灵敏的氧化峰。结果表明，这是一个两电子两质子参与的电化学过程，电子转移系数和电极反应速率常数分别为0．55和4．05s^-1。在优化条件下，槲皮素氧化峰电流与其浓度成线性关系，线性范围为8．0×10^-8～2．0×10^-5mol／L，检测限为4．0×10^-8mol／L。该方法用于芦丁水解产物的测定，回收率在98．7％～102．4％。

盐酸吡哆辛在聚对氨基苯磺酸修饰电极上的电化学行为与测定

通过电聚合法制备了聚对氨基苯磺酸（PABSA）修饰玻碳电极（GCE）,采用循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）研究了盐酸吡哆辛（VB6）在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,VB6在该修饰电极上的氧化电流显著增加,为裸电极上的7.5倍。在p H值3.0~6.5的醋酸缓冲溶液中,VB6在PABSA/GCE上的电极反应为吸附控制的一电子两质子的不可逆氧化反应。在优化条件下,使用DPV对VB6进行了定量检测,线性范围为0.04~100μmol/L,检出限为0.01μmol/L,是目前所报道的电化学方法测定VB6的最低检出限,相对平均偏差为3.1%（n=8）。采用本方法对维生素B6片中的VB6进行检测,回收率为106%~108%。

聚对氨基苯磺酸修饰电极差分脉冲伏安法测定对乙酰氨基酚

在由pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液和2.0×10^(-3)mol·L^(-1)对氨基苯磺酸组成的支持电解质中,以100mV·s^(-1)扫描速率在玻碳电极上先后在电位-1.5～2.5V范围内循环扫描10周、在电位-1.5～1.5V范围内循环扫描15min,制得聚对氨基苯磺酸修饰的玻碳电极。循环伏安法研究发现:对乙酰氨基酚在该修饰电极上出现了一对氧化还原峰,两峰的电位差为30mV;差分脉冲伏安法研究发现:在pH5.9的磷酸盐缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在0.295V处出现一良好的氧化峰。且乙酰氨基酚的浓度在2.0×10^(-7)～1.0×10^(-5)mol·L^(-1)范围内与峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为9.0×10^(-8)mol·L^(-1)。据此提出了差分脉冲伏安法测定药片中对乙酰氨基酚的含量,3个样品的测定结果与标示值相符,测得平均回收率为98.6%,相对标准偏差(n=6)均小于3.5%。

聚对氨基苯磺酸修饰电极差分脉冲伏安法测定多巴胺

采用电化学方法将对氨基苯磺酸聚合在玻碳电极表面制得聚对氨基苯磺酸修饰电极,并用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了多巴胺在该修饰电极上的电化学行为。结果表明：在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在0.148 V处出现一良好的氧化峰。多巴胺浓度在4.0×10^-7-1.0×10^-5mol·L^-1范围内与其峰电流呈线性关系,检出限（3S/N）为1.0×10^-7mol·L^-1。将该法用于针剂中多巴胺的测定,回收率在91.0%-112.0%之间,相对标准偏差（n=5）在2.4%-3.2%之间。

聚对氨基苯磺酸修饰电极测定尿酸

利用循环伏安法制备了聚对氨基苯磺酸修饰电极,研究了尿酸在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,该电极对尿酸有较强的电催化作用,并对抗坏血酸有较强的抗干扰能力。在pH 5.6的乙酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法和差分脉冲伏安法在该电极上测定了尿酸,其线性范围分别为1.0×10^-5～2.0×10^-4mol/L和4.0×10-7～1.0×10^-5mol/L,检出限分别为6.0×10^-6mol/L和1.0×10^-7mol/L。已用于尿液中尿酸的测定。

聚对氨基苯磺酸修饰电极对桑枝中桑色素的灵敏测定

采用电聚合的方法制备了聚对氨基苯磺酸(PABSA)修饰电极,以循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了桑色素在该修饰电极上的电化学行为。PABSA和黄酮类药物桑色素的π-π共轭作用使得桑色素在该修饰电极上产生的氧化峰更加灵敏。实验发现,在pH 7.0的磷酸盐缓冲介质中,桑色素在0.214 V处产生灵敏的氧化峰。在优化实验条件下,采用差分脉冲伏安法对桑色素进行定量测定,桑色素的氧化峰电流与其浓度呈良好的线性关系,线性范围为5.0×10-7～1.0×10-3 mol/L,检出限为1.0×10-7 mol/L。将该修饰电极用于桑枝生物样品中桑色素含量的测定,结果满意。该方法具有灵敏度高、重现性好的特点,且该修饰电极稳定性高,可重复使用。

聚对氨基苯磺酸/石墨烯复合修饰电极对尿酸的选择性灵敏测定

采用电聚合方法在石墨烯纳米片(GN)的表面聚合一层聚对氨基苯磺酸(PABSA),制备了聚对氨基苯磺酸/石墨烯复合修饰玻碳电极(PABSA/GN/GCE)。研究了尿酸(UA)和抗坏血酸(AA)在该修饰电极上的电化学行为。与聚对氨基苯磺酸修饰电极(PABSA/GCE)及石墨烯单层膜修饰电极(GN/GCE)相比,复合修饰电极PABSA/GN/GCE显著提高了对UA和AA的检测灵敏度和分离度。在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)中,UA和AA的峰电位差达344 mV,表明PABSA/GN/GCE能实现对UA的选择性测定。UA的峰电流与其浓度呈良好的线性关系,线性范围为1.0×10-7～8.0×10-4mol/L,检出限为4.5×10-8mol/L。该复合修饰电极用于尿样中尿酸的测定,结果满意。

聚对氨基苯磺酸/石墨烯复合膜修饰玻碳电极测定葡萄糖

制备了对氨基苯磺酸/石墨烯复合膜修饰电极,研究了葡萄糖在该修饰电极上的电化学行为。在0.1 mol/L NaOH溶液中,峰电流与葡萄糖的浓度在1×10-6～5×10-4 mol/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为2×10-7 mol/L(S/N=3)。实验结果表明对氨基苯磺酸/石墨烯复合膜显著提高了方法的检测灵敏度。利用该传感器测定了人血清中的葡萄糖,回收率在97.2%～104.1%之间。

莱克多巴胺在聚对氨基苯磺酸修饰的石墨电极上的电化学研究

以聚对氨基苯磺酸修饰廉价的石墨电极（PABSA/SG）制备检测莱克多巴胺（RAC）的电化学传感器,并采用循环伏安法（CV）、交流阻抗法（EIS）及差分脉冲法（DPV）对传感器进行了表征和研究。结果表明,在pH 7.5 PBS、富集时间30 s、脉冲振幅0.1 V、电压增幅0.008 V的最优条件下,该传感器灵敏度高、稳定性好,其线性范围为5.00×10^-7-5.00×10^-5mol/L,检出限达5.00×10^-7mol/L。将该传感器用于猪肉样品的检测,回收率为92.5%-108.7%。

聚对氨基苯磺酸/石墨烯电化学修饰电极检测药物中氧氟沙星

基于石墨烯纳米材料和循环伏安法技术制备了聚对氨基苯磺酸/石墨烯修饰电极并研究了氧氟沙星(OFL)在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种简单快速灵敏测定氧氟沙星的电化学分析方法。结果表明,与玻碳电极相比,对氨基苯磺酸/石墨烯电化学修饰电极能显著提高氧氟沙星的峰电流。在优化条件下,其检测线性范围为1~600μmol/L,最低检测限为(S/N=3)0.33μmol/L。该修饰电极具有较好的重现性和稳定性,用于实际样品氧氟沙星滴眼液的测定,效果良好。

6-硫鸟嘌呤与邻氨基苯磺酸共聚物修饰电极的制备及其对抗坏血酸和多巴胺的同时测定

采用电化学法将6-硫鸟嘌呤(6-TG)和邻氨基苯磺酸(ABSA)共聚在玻碳电极(GCE)表面,制备了6-TG和ABSA的共聚物(P6-TG-ABSA)修饰的GCE(P6-TG-ABSA/GCE),并采用扫描电镜(SEM)及电化学方法对修饰电极的形貌和电化学特性进行表征。SEM图片显示6-TG和ABSA的共聚物呈规则、均匀的颗粒状结构,这有利于其对分析物的电催化作用;循环伏安和差分脉冲伏安分析结果表明,该修饰电极在0.1 mol·L^(-1)的磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH 5.0)中,对抗坏血酸(AA)和多巴胺(DA)具有良好的电催化响应,与其在聚6-硫鸟嘌呤和聚邻氨基苯磺酸单聚物修饰电极上的电化学行为相比,二者的氧化峰电流明显增加,峰电位差(ΔEpa)为0.20 V,可对二者进行同时测定。在优化实验条件下,AA和DA的线性范围分别为2~5 000μmol·L^(-1)和2~180μmol·L^(-1),相关系数分别为0.999 8和0.999 7,检出限(S/N=3)分别为0.06,0.05μmol·L^(-1)。AA和DA在不同扫速下的电化学行为表明,AA在P6-TG-ABSA/GCE上的电极过程受扩散过程控制,而DA的电极过程受吸附过程控制。将该修饰电极应用于尿样中AA和DA的同时测定,结果满意。

对乙酰氨基酚在聚中性红修饰电极上的电化学行为

制备了聚中性红修饰玻碳电极,通过考察对乙酰氨基酚在修饰电极上的电化学行为发现,对乙酰氨基酚在修饰电极上的还原峰、氧化法电流信号分别是裸电极上的4.17倍和8.25倍,在pH为9.16的Na2CO3-NaHCO3缓冲体系中,对乙酰氨基酚在8.00×10^(-7)mol/L~5.00×10^(-4)mol/L浓度范围内与其氧化峰电流大小呈良好线性关系:ip=0.0272c(μmol/L)+2.254(r=0.9961),检出限为2.67×10^(-7)mol/L。该方法线性范围宽,检出限低,模拟样品检测回收率在97%~107%之间。进一步研究表明,对乙酰氨基酚在聚中性红修饰玻碳电极上的反应是受吸附控制的2质子、2电子参与的反应过程。

对乙酰氨基酚在纳米金/十二烷基苯磺酸钠修饰电极上的电化学行为研究

基于电化学沉积法制备了纳米金/十二烷基苯磺酸钠修饰玻碳电极(Nano-Au/SDBS/GCE),并采用扫描电子显微镜、X-射线光电子能谱和电化学方法进行表征。研究了对乙酰氨基酚在Nano-Au/SDBS/GCE上的伏安行为,结果表明,对乙酰氨基酚由在裸玻碳电极上的不可逆氧化过程变为准可逆过程,氧化峰峰电位由0.60 V负移至0.50 V,且在0.42 V处产生一个新的还原峰,表明nano-Au/SDBS膜能催化对乙酰氨基酚的电化学反应。在优化条件下,氧化峰峰电流与对乙酰氨基酚浓度在1.0×10-6mol/L～9.0×10-6mol.L–1和1.0×10-5～1.0×10-4mol.L–1间有良好的线性关系,检出限为8.0×10-7mol.L–1(S/N=3)。

血红素在聚吡咯-十二烷基苯磺酸修饰电极上的直接电化学

用循环伏安法研究了血红素(Heme)在聚吡咯(Ppy)-十二烷基苯磺酸(DDSB)修饰电极上的直接电化学行为。探讨了影响血红素电化学反应速率的诸因素。并提出了用聚吡咯-十二烷基苯磺酸修饰电极测定的方法。结果表明:聚吡咯是血红素电子转移反应的稳定媒价体,血红素在聚吡咯-十二烷基苯磺酸修饰电极表面起准可逆氧化还原反应,-206.1mv处还原峰电流的1.5次微分与血红素浓度在5.0×10-6～1.0×10-8mol/L范围成线性关系。

肾上腺素在对氨基苯磺酸修饰玻碳电极上的电化学行为

采用电化学聚合法首次制备了对氨基苯磺酸修饰玻碳电极.实验表明,该修饰电极对肾上腺素(EP)有明显的电催化特性.在pH 7.6的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,抗坏血酸(AA)和EP在修饰电极上的电位分别为-0.124 V和0.192V.电位差达到300 mV,且在高浓度的AA的存在下可以实现对EP的测定.EP在该电极上检测的线性范围是5.0 × 10-7～1.0×10-4mol/L,检出限为3.6×10-8.此法已用于针剂样品的测定.

聚苯胺修饰对氨基苯磺酸改性玻碳电极的制备及其对Cu^(2+)的测定

研究了采用电氧化法将对氨基苯磺酸(ABS)以"C-N"键共价键合在玻碳电极(GCE)表面,再在此功能化的GCE上对苯胺(AN)进行电聚合,制备了聚苯胺/对氨基苯磺酸复合膜修饰电极(PAN-ABS/GCE/CME)。ABS分子中磺酸基团对PAN的掺杂作用有效改善了PAN的电化学性质,使其对pH的变化更加适应,电极的稳定性得到显著提高。

聚邻氨基对酚磺酸修饰电极测定尿酸

A poly(2-Amino-Phenol-P-Sulphonic acid)Modified Electrode was prepared by cyclic voltammetry and the electrochemical behavior of Uric Acid(UA)on this modified electrode was studied.The result was showed that this modified electrode has strong electrocatalytic functionality for UA,and strong anti-jamming impact for Ascorbic acid(AA).In pH=5.6 KH2PO4-Na2HPO4 buffer solution,use cyclic voltammetry and difference pulse voltammetry,the linear rang for determining UA was 8.0×10-6mol/L～2.0×10-4 mol/L(CV)and 4.0×10-7mol/L～1.0×10-5mol/L(DPV),The detection limit is 6.0×10-6 mol/L and 1.0×10-7 mol/L.Use of this method for measurement of UA in urine obtained satisfactory results.

基于对氨基苯磺酸功能化石墨烯/Nafion复合膜修饰电极的咖啡因电化学传感器

以对氨基苯磺酸功能化石墨烯（AS-GS）和0.1％ Nafion的甲醇溶液制备了一种新型的复合膜修饰电极．采用扫描电镜（SEM）对修饰电极进行了表征，并利用循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）研究了咖啡因（CAF）在修饰电极上的电化学行为．在最优条件下，修饰电极对咖啡因的氧化有良好的电催化活性，氧化峰电流与咖啡因浓度在1～500μmol·L^ -1范围内呈良好的线性关系，检测限为5.31＆#215;10-7 mol·L^ -1（S/N＝3）．此外， AS-GS/Nafion复合膜修饰电极具有较高的灵敏性，较好的稳定性和重现性，可用于可乐和功能性饮料中咖啡因含量的快速检测．